Titre : Glycoprotéines membranaires

Glycoprotéines membranaires : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des glycoprotéines membranaires ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent révéler des anomalies glycoprotéiques.
Glycoprotéines Biopsie Tests sanguins
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les glycoprotéines ?

L'électrophorèse et la chromatographie sont couramment utilisés pour l'évaluation.
Électrophorèse Chromatographie Glycoprotéines
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les glycoprotéines ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les glycoprotéines.
Tests génétiques Glycoprotéines Mutations
#4

Quels marqueurs sont associés aux glycoprotéines ?

Des marqueurs comme les antigènes peuvent indiquer des anomalies glycoprotéiques.
Antigènes Glycoprotéines Marqueurs biologiques
#5

Les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

Certaines imageries peuvent montrer des changements cellulaires liés aux glycoprotéines.
Imagerie médicale Glycoprotéines Changements cellulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent un problème de glycoprotéines ?

Des symptômes comme l'inflammation ou des troubles immunitaires peuvent survenir.
Inflammation Troubles immunitaires Glycoprotéines
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés aux glycoprotéines ?

Oui, certaines glycoprotéines sont impliquées dans des maladies neurologiques.
Troubles neurologiques Glycoprotéines Maladies neurodégénératives
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des éruptions cutanées peuvent être liées à des anomalies des glycoprotéines.
Éruptions cutanées Glycoprotéines Dermatologie
#4

Les troubles respiratoires sont-ils associés aux glycoprotéines ?

Certaines glycoprotéines peuvent affecter la fonction pulmonaire et causer des troubles.
Troubles respiratoires Glycoprotéines Fonction pulmonaire
#5

Les symptômes digestifs peuvent-ils être liés ?

Oui, des anomalies glycoprotéiques peuvent entraîner des troubles digestifs.
Symptômes digestifs Glycoprotéines Troubles gastro-intestinaux

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux glycoprotéines ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces troubles.
Prévention Glycoprotéines Mode de vie sain
#2

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, certaines vaccinations peuvent prévenir des infections affectant les glycoprotéines.
Vaccinations Glycoprotéines Infections
#3

Le dépistage précoce est-il recommandé ?

Oui, le dépistage peut aider à identifier les anomalies glycoprotéiques tôt.
Dépistage Glycoprotéines Prévention
#4

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des glycoprotéines ?

Oui, des habitudes saines peuvent améliorer la santé cellulaire et glycoprotéique.
Habitudes de vie Glycoprotéines Santé cellulaire
#5

L'éducation à la santé est-elle cruciale ?

Oui, sensibiliser à la santé peut aider à prévenir les troubles liés aux glycoprotéines.
Éducation à la santé Glycoprotéines Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les anomalies glycoprotéiques ?

Des thérapies géniques et des médicaments immunomodulateurs peuvent être utilisés.
Thérapie génique Médicaments immunomodulateurs Glycoprotéines
#2

Les traitements biologiques sont-ils efficaces ?

Oui, les traitements biologiques peuvent cibler spécifiquement les glycoprotéines.
Traitements biologiques Glycoprotéines Immunothérapie
#3

La nutrition joue-t-elle un rôle dans le traitement ?

Une alimentation riche en nutriments peut soutenir la fonction des glycoprotéines.
Nutrition Glycoprotéines Fonction cellulaire
#4

Les thérapies physiques sont-elles bénéfiques ?

Oui, elles peuvent aider à améliorer la fonction cellulaire et réduire les symptômes.
Thérapies physiques Glycoprotéines Réhabilitation
#5

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils utilisés ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation liée aux anomalies glycoprotéiques.
Médicaments anti-inflammatoires Glycoprotéines Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies glycoprotéiques ?

Des complications comme des maladies auto-immunes ou des cancers peuvent survenir.
Complications Glycoprotéines Maladies auto-immunes
#2

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent être des complications des anomalies glycoprotéiques.
Complications neurologiques Glycoprotéines Troubles neurologiques
#3

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Certaines anomalies glycoprotéiques peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Glycoprotéines Maladies cardiovasculaires
#4

Les complications infectieuses sont-elles liées ?

Oui, des anomalies glycoprotéiques peuvent rendre les cellules plus vulnérables aux infections.
Complications infectieuses Glycoprotéines Infections
#5

Les complications métaboliques sont-elles possibles ?

Certaines anomalies glycoprotéiques peuvent entraîner des troubles métaboliques.
Complications métaboliques Glycoprotéines Troubles métaboliques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux anomalies glycoprotéiques ?

Des facteurs comme l'âge, la génétique et l'environnement peuvent influencer les anomalies.
Facteurs de risque Glycoprotéines Génétique
#2

Le mode de vie influence-t-il les glycoprotéines ?

Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque d'anomalies glycoprotéiques.
Mode de vie Glycoprotéines Santé
#3

Les maladies chroniques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des maladies chroniques peuvent prédisposer à des anomalies glycoprotéiques.
Maladies chroniques Glycoprotéines Prédisposition
#4

L'exposition à des toxines est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut affecter la structure des glycoprotéines.
Exposition à des toxines Glycoprotéines Toxines
#5

Le stress a-t-il un impact sur les glycoprotéines ?

Oui, le stress chronique peut influencer la fonction des glycoprotéines et la santé cellulaire.
Stress Glycoprotéines Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 30/03/2025

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Sous-catégories

29 au total
└─

Antigène AC133

AC133 Antigen D000071916 - D12.776.543.550.023
└─

Antigènes CD38

ADP-ribosyl Cyclase 1 D051997 - D12.776.543.550.045
└─

Antigènes CD47

CD47 Antigen D051928 - D12.776.543.550.147
└─

Antigènes CD58

CD58 Antigens D018968 - D12.776.543.550.158
└─

Butyrophilines

Butyrophilins D000071797 - D12.776.543.550.195
└─

Protéines liées au GPI

GPI-Linked Proteins D058851 - D12.776.543.550.418
└─

Glycoprotéines de membrane associées au lysosome

Lysosome-Associated Membrane Glycoproteins D051907 - D12.776.543.550.527
└─

Mucine-3

Mucin-3 D055263 - D12.776.543.550.542
└─

PHEX Phosphate regulating neutral endopeptidase

PHEX Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase D053402 - D12.776.543.550.607
└─

Sarcoglycanes

Sarcoglycans D049031 - D12.776.543.550.712
└─

Syndécanes

Syndecans D053667 - D12.776.543.550.847
└─

Thrombospondines

Thrombospondins D019699 - D12.776.543.550.895
└─

Uroplakines

Uroplakins D060165 - D12.776.543.550.942
└─└─

Antigènes CD55

CD55 Antigens D018958 - D12.776.543.550.418.130
└─└─

Antigènes CD59

CD59 Antigens D018957 - D12.776.543.550.418.140
└─└─

Antigène stromal-2 de la moëlle osseuse

Bone Marrow Stromal Antigen 2 D000074010 - D12.776.543.550.418.150
└─└─

Carbonic anhydrase-IV

Carbonic Anhydrase IV D030741 - D12.776.543.550.418.160
└─└─

Glypicanes

Glypicans D053673 - D12.776.543.550.418.500
└─└─

Matrix metalloproteinase 17

Matrix Metalloproteinase 17 D053515 - D12.776.543.550.418.700
└─└─

Uromoduline

Uromodulin D058949 - D12.776.543.550.418.850
└─└─

Protéine de membrane-2 associée au lysosome

Lysosomal-Associated Membrane Protein 2 D052119 - D12.776.543.550.527.750
└─└─

Protéine-3 de membrane associée au lysosome

Lysosomal-Associated Membrane Protein 3 D059666 - D12.776.543.550.527.875
└─└─

Syndécane-1

Syndecan-1 D053668 - D12.776.543.550.847.100
└─└─

Syndécane-2

Syndecan-2 D053669 - D12.776.543.550.847.200
└─└─

Syndécane-3

Syndecan-3 D053670 - D12.776.543.550.847.300
└─└─

Syndécane-4

Syndecan-4 D053671 - D12.776.543.550.847.400
└─└─

Thrombospondine-1

Thrombospondin 1 D019700 - D12.776.543.550.895.800
└─└─

Uroplakine II

Uroplakin II D060170 - D12.776.543.550.942.200
└─└─

Uroplakine III

Uroplakin III D060171 - D12.776.543.550.942.300

Auteurs principaux

Yang Liu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430207, China.

Hanh T Nguyen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cancer Immunology and Virology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA.
  • Department of Microbiology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

Pablo Guardado-Calvo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Virology Unit, Institut Pasteur - Université Paris-Cité, CNRS UMR 3569, 25-28 rue du Dr. Roux, 75015 Paris, France.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

Félix A Rey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Virology Unit, Institut Pasteur - Université Paris-Cité, CNRS UMR 3569, 25-28 rue du Dr. Roux, 75015 Paris, France. Electronic address: felix.rey@pasteur.fr.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

Cheng Man Lun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virus-Cell Interaction Section, HIV Dynamics and Replication Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

Abdul A Waheed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virus-Cell Interaction Section, HIV Dynamics and Replication Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

Nicole Powell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virus-Cell Interaction Section, HIV Dynamics and Replication Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

Eric O Freed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virus-Cell Interaction Section, HIV Dynamics and Replication Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA efreed@nih.gov.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

Emad Tajkhorshid

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NIH Center for Macromolecular Modeling and Bioinformatics, Beckman Institute for Advanced Science and Technology, Department of Biochemistry, Center for Biophysics and Quantitative Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign Urbana IL 61801 USA emad@illinois.edu.
Publications dans "Glycoprotéines membranaires" :

James B Munro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Physiological Systems, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, Massachusetts 01605, United States.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biotechnology, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, Massachusetts 01605, United States.

Minmin Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430207, China; University of the Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, China.

Gengfu Xiao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430207, China; University of the Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, China.

Wei Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430207, China; University of the Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, China. Electronic address: wangwei@wh.iov.cn.

Xiyang Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, Basic Medicine School, Air-Force Medical University (the Fourth Military Medical University), Xi'an, Shaanxi, 86-710032, PR China.

Yuanjie Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, Basic Medicine School, Air-Force Medical University (the Fourth Military Medical University), Xi'an, Shaanxi, 86-710032, PR China.

Shuya Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, Basic Medicine School, Air-Force Medical University (the Fourth Military Medical University), Xi'an, Shaanxi, 86-710032, PR China.

Dongbo Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, Basic Medicine School, Air-Force Medical University (the Fourth Military Medical University), Xi'an, Shaanxi, 86-710032, PR China. Electronic address: superjames1991@foxmail.com.

Kun Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, Basic Medicine School, Air-Force Medical University (the Fourth Military Medical University), Xi'an, Shaanxi, 86-710032, PR China. Electronic address: yangkunkun@fmmu.edu.cn.

Yue Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Naval Medical University, 325 Guohe Road, Shanghai 200433, China.

Yan Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Naval Medical University, 325 Guohe Road, Shanghai 200433, China.

Sources (10000 au total)

Comprehensive Analysis to Identify Rh Family C Glycoprotein (

Psoriasis is a complex autoimmune disease. Frequent interactions between epidermal and immune cells are likely to be responsible for the strong heterogeneity of psoriasis. Therefore, our work aims to ... Data from psoriasis samples were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, and batch effects were corrected using the "Combat" algorithm in the "SVA" package. Functional annotation of ... Immune response (represented by C1_2) and collagen matrix formation (represented by C1_3) were identified as two important pathogenic factors in psoriasis and helped to define new biological subtypes ... Our study identifies a new causal disease gene (RHCG) and offers potential alternatives for the treatment of psoriasis....

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Human cytomegalovirus (CMV) utilizes different glycoproteins to enter into fibroblast and epithelial cells. A trimer of glycoproteins H, L, and O (gH/gL/gO) is required for entry into all cells, where...

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Previous studies have demonstrated that early intervention was the best plan to inhibit the progression of Alzheimer's disease (AD), which relied on the discovery of early diagnostic biomarkers. In th... In this study, biomarker testing was performed through the single-molecule array (Simoa). A total of 121 subjects including cognitively unimpaired controls, amnestic mild cognitive impairment (aMCI), ... Both CSF and serum SV2A significantly and positively correlated with cognitive performance in patients with AD, and their levels gradually decreased with the progression of AD. Serum SV2A demonstrated... Serum SV2A was demonstrated to be a novel and ideal biomarker for the early diagnosis of AD, which can effectively distinguish those at high risk of AD in cognitively unimpaired populations....