Titre : Thrombospondine-1

Thrombospondine-1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de thrombospondine-1 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de thrombospondine-1 peuvent être effectués.
Thrombospondine-1 Tests sanguins
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer la thrombospondine-1 ?

L'immunohistochimie et les dosages ELISA sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Dosage ELISA
#3

La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Une biopsie peut être nécessaire si des tumeurs sont suspectées.
Biopsie Tumeurs
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec la thrombospondine-1 ?

Des symptômes comme des saignements ou des problèmes de cicatrisation peuvent survenir.
Saignements Cicatrisation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer la thrombospondine-1 ?

L'imagerie peut aider à visualiser les effets des anomalies, mais pas directement la protéine.
Imagerie médicale Anomalies

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en thrombospondine-1 ?

Les symptômes incluent des saignements excessifs et des problèmes de cicatrisation.
Saignements Cicatrisation
#2

La thrombospondine-1 affecte-t-elle la douleur ?

Elle peut influencer la douleur en modulant l'inflammation et la réparation tissulaire.
Douleur Inflammation
#3

Y a-t-il des symptômes associés à un excès de thrombospondine-1 ?

Un excès peut être lié à des maladies cardiovasculaires et des troubles inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Inflammation
#4

Comment la thrombospondine-1 influence-t-elle l'angiogenèse ?

Elle inhibe l'angiogenèse, ce qui peut entraîner des problèmes de vascularisation.
Angiogenèse Vascularisation
#5

Les troubles de thrombospondine-1 peuvent-ils causer des symptômes neurologiques ?

Oui, des anomalies peuvent affecter la circulation sanguine cérébrale et provoquer des symptômes.
Troubles neurologiques Circulation sanguine

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à la thrombospondine-1 ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est recommandé.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Les dépistages réguliers sont-ils importants ?

Oui, des dépistages peuvent aider à détecter précocement des anomalies liées à la thrombospondine-1.
Dépistage Anomalies
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les troubles de thrombospondine-1 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour ces troubles.
Vaccins Prévention
#4

L'évitement de certains aliments peut-il aider ?

Éviter les aliments pro-inflammatoires peut contribuer à la gestion des symptômes.
Aliments pro-inflammatoires Gestion des symptômes
#5

Le stress a-t-il un impact sur la thrombospondine-1 ?

Oui, le stress peut exacerber les symptômes et affecter la régulation de la thrombospondine-1.
Stress Régulation

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies de thrombospondine-1 ?

Les traitements incluent des thérapies ciblées et des transfusions sanguines si nécessaire.
Thérapies ciblées Transfusions sanguines
#2

La thérapie génique peut-elle aider avec la thrombospondine-1 ?

La thérapie génique est une option prometteuse pour corriger des anomalies génétiques.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent aider à réduire l'inflammation associée aux troubles de thrombospondine-1.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation
#4

Peut-on utiliser des suppléments pour la thrombospondine-1 ?

Des suppléments peuvent être envisagés, mais leur efficacité n'est pas bien établie.
Suppléments Efficacité
#5

La chirurgie est-elle une option pour traiter les problèmes de thrombospondine-1 ?

La chirurgie peut être nécessaire pour retirer des tumeurs ou traiter des complications.
Chirurgie Tumeurs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux de thrombospondine-1 ?

Des complications incluent des troubles de la coagulation et des maladies cardiovasculaires.
Troubles de la coagulation Maladies cardiovasculaires
#2

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent affecter la circulation cérébrale et causer des troubles neurologiques.
Complications neurologiques Circulation cérébrale
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en provoquant douleur, fatigue et limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Les complications peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et précoce.
Réversibilité Traitement
#5

Y a-t-il un risque accru de cancer avec des anomalies de thrombospondine-1 ?

Oui, des niveaux élevés de thrombospondine-1 sont associés à un risque accru de certains cancers.
Cancer Risque accru

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de thrombospondine-1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et le tabagisme.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de thrombospondine-1 ?

Oui, les niveaux peuvent varier avec l'âge, souvent augmentant chez les personnes âgées.
Âge Niveaux
#3

Le mode de vie peut-il affecter la thrombospondine-1 ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent aggraver les niveaux.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#4

Les infections peuvent-elles influencer la thrombospondine-1 ?

Certaines infections peuvent augmenter les niveaux de thrombospondine-1 en réponse à l'inflammation.
Infections Inflammation
#5

Le stress psychologique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation de la thrombospondine-1 et aggraver les symptômes.
Stress psychologique Régulation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

David D Roberts

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biochemical Pathology Section, Laboratory of Pathology, Center for Cancer Research, NCI, NIH, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" : Voir toutes les publications (8)

Sukhbir Kaur

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Pathology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Jeffrey S Isenberg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Radiation Control Technologies, Inc., Loudonville, NY, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Thomas Daubon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1029, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, 33615, Pessac, France. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.
  • University Bordeaux, 33615, Pessac, France. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.
  • KG Jebsen Brain Tumor Research Center, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.
  • Norlux Beuro-Oncology, Department of Biomedicine, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.

Natasha M Rogers

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Transplant and Renal Research, Westmead Institute for Medical Research, Westmead, NSW 2145, Australia.
  • Westmead Clinical School, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, Sydney, NSW 2145, Australia.
  • Renal and Transplant Unit, Westmead Hospital, Westmead, NSW 2145, Australia.
  • Starzl Transplant Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Joanne E Murphy-Ullrich

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, VH G001A, 1720 Second Avenue South, Birmingham, Alabama 35294, United States.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Qiaoyun Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Shucui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China. lishucui929@163.com.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Hongliu Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China. sunhongliu@bzmc.edu.cn.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Rahsan Kemerdere

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istanbul University-Cerrahpasa, Cerrahpasa Faculty of Medicine, Department of Neurosurgery, Istanbul, Turkey.

Sharmila Masli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Boston University School of Medicine, Boston, MA, 02118, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Stéphane Dedieu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CNRS UMR 7369, MEDyC, 51687, Reims, France.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Albin Jeanne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CNRS UMR 7369, MEDyC, 51687, Reims, France.
  • SATT Nord, 59800, Lille, France.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Hrvoje Miletic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • KG Jebsen Brain Tumor Research Center, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway.
  • Department of Pathology, Haukeland University Hospital, 5020, Bergen, Norway.

Rolf Bjerkvig

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • KG Jebsen Brain Tumor Research Center, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway.
  • Norlux Beuro-Oncology, Department of Biomedicine, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway.
  • Oncology Department, Luxembourg Institute of Health, 84, Val Fleuri, 1526, Luxembourg.

Sources (10000 au total)

Blood neurofilament light chain and thrombospondin-1 levels of patients with autism spectrum disorder.

Neurofilaments are intermediary filaments associated with neurodegenerative processes. Thrombospondin-1 (TSP-1) is a biological marker playing a role in synaptogenesis. This study aimed to investigate... Forty-three patients with ASD and forty-five TD children were included. Serum biomarker levels were measured using the sandwich ELISA technique. The Childhood Autism Rating Scale (CARS) was implemente... NFL and TSP1 levels did not differ between study groups (For NFL, ASD = 47.8 ± 11.4 vs. TD = 48.2 ± 15.3 pg/mL, p = 0.785; for TSP1, ASD = 224.4 ± 53.7 vs. TD = 224.7 ± 69.0 ng/mL, p = 0.828). Stereot... Our results did not support the neurodegenerative process of ASD. Future studies are needed to investigate neuroprogression in a longitudinal follow-up....

Thrombospondin 1 and Nuclear Factor Kappa B Signaling Pathways in Non-alcoholic Fatty Liver Disease.

We aimed to evaluate the circulating thrombospondin-1 (TSP-1) and nuclear factor kappa B (NF-κB) in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in order to integrate these signaling pathways in the infla... Ninety-five NAFLD patients were recruited in the study. The study also included 83 age-sex matched healthy controls.... The number of patients with metabolic syndrome (MetS) criteria was 57 (60%). TSP-1 level was found to be statistically significantly lower in the NAFLD group compared to the control group (p=0.037). H... Our results suggest a close relationship between increased NF-κB and reduced TSP-1 in NAFLD. TSP-1 and NF-κB signaling pathways might have a role in the inflammatory and fibrogenic processes. Furtherm...

Evaluating von Willebrand factor and ADAMTS13 levels in thalassemia major patients and assessing a possible association with Thrombospondin-1.

Alterations in the endothelium and endothelial adhesion proteins such as von Willebrand factor (vWF) play major roles in hypercoagulability in thalassemia. vWF protein release leads to platelet aggreg... The study was conducted on 80 β-thalassemia major patients and 80 age and sex matched healthy controls. The 80 patients were sub-divided into two groups; splenectomised and non-splenectomised. vWF, AD... There was no significant difference in vWF and TSP-1 levels between patients and controls (p > 0.05). However, ADAMTS13 levels and ADAMTS13 activity/vWF antigen ratio were significantly higher in pati... Our findings highlight the adequacy of patient management protocols for β-TM in Kuwait as patients presented with comparable levels of platelets, vWF and TSP-1 compared to normal controls. The reporte...