Comment diagnostiquer une anomalie des antigènes CD58 ?
Des tests sanguins et des analyses de surface cellulaire peuvent être effectués.
Antigènes CD58Tests de laboratoire
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer les antigènes CD58 ?
L'immunofluorescence et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Cytométrie en fluxImmunofluorescence
#3
Les antigènes CD58 sont-ils liés à des maladies spécifiques ?
Oui, ils sont associés à des maladies auto-immunes et des cancers.
Maladies auto-immunesCancers
#4
Peut-on mesurer les niveaux de CD58 dans le sang ?
Oui, des dosages spécifiques peuvent évaluer les niveaux de CD58.
Dosage sanguinAntigènes CD58
#5
Quels marqueurs sont associés aux antigènes CD58 ?
Les marqueurs T-cellulaires comme CD2 et CD48 sont souvent associés.
Marqueurs T-cellulairesCD2
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés à une dysfonction des antigènes CD58 ?
Des symptômes d'immunodéficience ou d'auto-immunité peuvent apparaître.
ImmunodéficienceSymptômes auto-immuns
#2
Les anomalies de CD58 provoquent-elles des infections fréquentes ?
Oui, une faible activité de CD58 peut entraîner des infections récurrentes.
InfectionsAntigènes CD58
#3
Y a-t-il des signes cutanés associés aux problèmes de CD58 ?
Des éruptions cutanées peuvent survenir dans les maladies auto-immunes liées.
Éruptions cutanéesMaladies auto-immunes
#4
Les troubles neurologiques sont-ils liés à CD58 ?
Certaines études suggèrent un lien entre CD58 et des troubles neurologiques.
Troubles neurologiquesAntigènes CD58
#5
Les symptômes varient-ils selon les niveaux de CD58 ?
Oui, des niveaux anormaux peuvent entraîner des symptômes variés.
Niveaux d'antigènesSymptômes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies de CD58 ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour CD58.
PréventionAntigènes CD58
#2
Les vaccinations aident-elles à maintenir CD58 ?
Des vaccinations peuvent renforcer le système immunitaire, indirectement.
VaccinationsSystème immunitaire
#3
Un mode de vie sain influence-t-il CD58 ?
Oui, un mode de vie sain peut soutenir la fonction immunitaire globale.
Mode de vie sainFonction immunitaire
#4
Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?
Oui, ils aident à détecter précocement les anomalies immunitaires.
Contrôles médicauxAnomalies immunitaires
#5
L'alimentation affecte-t-elle les niveaux de CD58 ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé immunitaire, y compris CD58.
AlimentationSanté immunitaire
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent les anomalies de CD58 ?
Des immunosuppresseurs et des thérapies biologiques peuvent être utilisés.
ImmunosuppresseursThérapies biologiques
#2
Les transfusions sanguines aident-elles avec CD58 ?
Elles peuvent aider à restaurer les niveaux de cellules immunitaires.
Transfusions sanguinesAntigènes CD58
#3
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour CD58 ?
Oui, des essais cliniques explorent des thérapies ciblées sur CD58.
Essais cliniquesThérapies ciblées
#4
Les traitements varient-ils selon la maladie associée ?
Oui, le traitement dépend de la maladie sous-jacente liée à CD58.
Maladies auto-immunesAntigènes CD58
#5
Les thérapies géniques sont-elles une option pour CD58 ?
Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour CD58.
Thérapies géniquesAntigènes CD58
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec CD58 ?
Des infections graves et des maladies auto-immunes peuvent survenir.
Infections gravesMaladies auto-immunes
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes ne sont réversibles.
ComplicationsGestion des maladies
#3
Y a-t-il un risque accru de cancer avec CD58 ?
Oui, des anomalies de CD58 peuvent augmenter le risque de certains cancers.
Risque de cancerAntigènes CD58
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vieComplications
#5
Comment gérer les complications liées à CD58 ?
Un suivi médical régulier et un traitement approprié sont essentiels.
Suivi médicalTraitement
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies de CD58 ?
Les antécédents familiaux et certaines infections peuvent être des facteurs de risque.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il les niveaux de CD58 ?
Oui, les niveaux de CD58 peuvent varier avec l'âge et la santé générale.
ÂgeSanté générale
#3
Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque de CD58 ?
Oui, les personnes atteintes de maladies auto-immunes ont un risque accru.
Maladies auto-immunesRisque accru
#4
Le stress a-t-il un impact sur CD58 ?
Le stress chronique peut affecter la fonction immunitaire, y compris CD58.
StressFonction immunitaire
#5
Les infections virales influencent-elles CD58 ?
Certaines infections virales peuvent altérer l'expression des antigènes CD58.
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Department of General Surgery, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing, China.
Department of Medicine, Division of Hematology and Oncology, Columbia University, New York, NY 10032, USA; Columbia Center for Translational Immunology, Department of Medicine, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
Department of Medicine, Division of Hematology and Oncology, Columbia University, New York, NY 10032, USA; Columbia Center for Translational Immunology, Department of Medicine, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
Department of Medicine, Division of Hematology and Oncology, Columbia University, New York, NY 10032, USA; Columbia Center for Translational Immunology, Department of Medicine, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
Department of Medicine, Division of Hematology and Oncology, Columbia University, New York, NY 10032, USA; Columbia Center for Translational Immunology, Department of Medicine, Columbia University, New York, NY 10032, USA; Program for Mathematical Genomics, Department of Systems Biology, Columbia University, New York, NY 10032, USA; Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University, New York, NY 10032, USA. Electronic address: bi2175@cumc.columbia.edu.
Department of Clinical Laboratory, Huangshi Central Hospital (Affiliated Hospital of Hubei Polytechnic University), Hubei Key Laboratory of Kidney Disease Pathogenesis and Intervention, Huangshi Tumor Molecular Diagnosis and Treatment Key Laboratory, Huangshi 435000, Hubei Province, China.
Department of Clinical Laboratory, Huangshi Central Hospital (Affiliated Hospital of Hubei Polytechnic University), Hubei Key Laboratory of Kidney Disease Pathogenesis and Intervention, Huangshi Tumor Molecular Diagnosis and Treatment Key Laboratory, Huangshi 435000, Hubei Province, China.
Institute for Molecular Engineering, University of Chicago, Chicago, IL, United States.
Institute for Bioengineering, School of Life Sciences and School of Engineering, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Lausanne, Switzerland.
Institute for Molecular Engineering, University of Chicago, Chicago, IL, United States.
Institute for Bioengineering, School of Life Sciences and School of Engineering, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Lausanne, Switzerland.
Department of General Surgery, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing, China.
Human cell surface receptor CD58, also known as lymphocyte function-associated antigen 3 (LFA-3), plays a critical role in the early stages of immune response through interacting with CD2. Recent rese...
CD58 plays roles in cell adhesion and co-stimulation with antigen presentation from major histocompatibility complex class II on antigen-presenting cells to T-cell antigen receptors on naïve T cells. ...
Gastric cancer (GC) is one of the leading causes of cancer-related death worldwide. Recently, targeted therapies including PD1 (programmed cell death 1) antibodies have been used in advanced GC patien...
Coimmunoprecipitation and meRIP were performed to investigate the mechanism of immune evasion of GC cells. Cocuture system was established to evaluate the cytotoxicity of cocultured CD8...
Histone acetylation causes HSPA4 upregulation in GC tumor tissues. HSPA4 upregulation increases the protein stability of m...
HSPA4 upregulation causes the decrease of CD58 in GC cells via HSPA4/ALKBH5/CD58 axis, followed by PD1/PDL1 activation and impairment of CD8...
Multiple sclerosis is a serious neurodegenerative disorder that causes disability in young adults. Genetic predisposition of multiple sclerosis is well documented and several single nucleotide polymor...
A comprehensive search was done in PubMed, Google Scholar, Embase, and MSGene.org to find the relevant data. Our search yielded 13 relevant publications which were included for meta-analysis consistin...
We found significant association for both rs12044852 (allelic, dominant, over-dominant, heterozygous, and homozygous models) and rs2300747 (allelic, dominant, over-dominant, heterozygous models) with ...
Polymorphism of rs12044852 and rs2300747 of the CD58 gene provided a protective effect for multiple sclerosis. The protective effect is more prominent in Caucasian populations compared to Asians....
Recurrent abnormalities in immune surveillance-related genes affect the progression of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and modulate the response to therapeutic interventions. CD58 interacts with...
Immune evasion is a hallmark of cancer, yet the underlying mechanisms are often unknown in many patients. Using single-cell transcriptomics analysis, we previously identified the co-stimulator CD58 as...
B cells generate antibodies that provide protection from infection, but also cause pathology in autoimmune and allergic conditions. Antigen-specific B cells can be detected by binding their surface an...
Ligand-induced receptor dimerization or oligomerization is a widespread mechanism for ensuring communication specificity, safeguarding receptor activation, and facilitating amplification of signal tra...
Chronic liver disease due to metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is a rapidly increasing global epidemic. MASH progression is a consequence of the complex interplay between inflamm...
In these studies, we evaluated differences in T cell phenotype in the context of liver disease we isolated liver resident T cell populations from individuals with cirrhosis and a murine model of MASH....
MASH-induced cirrhosis and diet-induced MASH in mice resulted in the accumulation of activated and clonally expanded T cells in the liver. The clonally expanded T cells in the liver expressed markers ...