Titre : Protéines de liaison au TGF-bêta latent

Protéines de liaison au TGF-bêta latent : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines de liaison au TGF-bêta ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins et des analyses génétiques pour détecter des mutations.
Protéines de liaison au TGF-bêta latent Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le TGF-bêta ?

Des dosages immunologiques et des tests ELISA sont couramment utilisés pour mesurer le TGF-bêta.
TGF-bêta Dosage immunologique
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Des biopsies peuvent être effectuées pour évaluer les tissus affectés et la présence de TGF-bêta.
Biopsie TGF-bêta
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le TGF-bêta ?

Des symptômes comme l'inflammation chronique ou des troubles de cicatrisation peuvent indiquer un problème.
Inflammation Cicatrisation
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour ces protéines ?

Oui, des marqueurs comme le TGF-bêta actif peuvent être utilisés pour évaluer leur fonction.
Marqueurs biologiques TGF-bêta

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction du TGF-bêta ?

Les symptômes incluent des troubles immunitaires, des fibroses et des anomalies de cicatrisation.
Fibrose Troubles immunitaires
#2

La douleur est-elle un symptôme courant ?

Oui, des douleurs peuvent survenir en raison d'inflammation ou de fibrose tissulaire.
Douleur Inflammation
#3

Peut-on observer des anomalies cutanées ?

Oui, des anomalies cutanées comme des cicatrices hypertrophiques peuvent se produire.
Anomalies cutanées Cicatrices
#4

Les troubles respiratoires sont-ils liés au TGF-bêta ?

Oui, des troubles respiratoires peuvent survenir en raison de fibrose pulmonaire associée.
Troubles respiratoires Fibrose pulmonaire
#5

Y a-t-il des signes d'inflammation systémique ?

Oui, des signes comme la fièvre et la fatigue peuvent indiquer une inflammation systémique.
Inflammation systémique Fièvre

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés au TGF-bêta ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la gestion des maladies inflammatoires.
Prévention Maladies inflammatoires
#2

Y a-t-il des mesures spécifiques à prendre ?

Éviter le tabac et l'alcool peut réduire le risque de complications liées au TGF-bêta.
Tabagisme Alcool
#3

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à prévenir les infections qui exacerbent les troubles.
Vaccination Infections
#4

L'éducation des patients est-elle cruciale ?

Oui, informer les patients sur les symptômes et les facteurs de risque est essentiel.
Éducation des patients Facteurs de risque
#5

Le suivi médical régulier est-il recommandé ?

Oui, un suivi médical régulier permet de détecter précocement les anomalies.
Suivi médical Anomalies

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles liés au TGF-bêta ?

Les traitements incluent des médicaments anti-inflammatoires et des thérapies ciblées.
Médicaments anti-inflammatoires Thérapies ciblées
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger des anomalies génétiques liées au TGF-bêta.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les corticostéroïdes sont-ils utilisés ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent être prescrits pour réduire l'inflammation associée.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des traitements expérimentaux, comme les inhibiteurs de TGF-bêta, sont en cours d'évaluation.
Inhibiteurs de TGF-bêta Traitements expérimentaux
#5

Les changements de mode de vie peuvent-ils aider ?

Oui, des changements comme une alimentation saine et l'exercice peuvent améliorer les symptômes.
Mode de vie Alimentation saine

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des fibroses, des troubles respiratoires et des maladies auto-immunes.
Fibrose Maladies auto-immunes
#2

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des complications cardiovasculaires peuvent survenir en raison d'une inflammation chronique.
Complications cardiovasculaires Inflammation chronique
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, des études suggèrent un lien entre TGF-bêta et certains types de cancer.
Cancer TGF-bêta
#4

Les troubles neurologiques peuvent-ils être liés ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent être associés à des déséquilibres du TGF-bêta.
Troubles neurologiques Déséquilibres
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Suivi régulier

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et l'exposition à des toxines.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut augmenter le risque de dysfonction des protéines de liaison au TGF-bêta.
Vieillissement Dysfonction
#3

L'obésité influence-t-elle le risque ?

Oui, l'obésité est associée à une inflammation chronique, augmentant le risque de troubles.
Obésité Inflammation chronique
#4

Le stress a-t-il un impact ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les troubles liés au TGF-bêta.
Stress Troubles
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher des réponses inflammatoires affectant le TGF-bêta.
Infections Réponses inflammatoires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nalani Sachan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, NYU Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
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Hui Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Surgery, Tangdu Hospital, The Fourth Military Medical University, Xi'an, 710038, Shanxi, China.
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Daniel Rifkin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, NYU Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
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Karan Singh

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, NYU Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
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Hong-Lian Wang

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Affiliations :
  • Research Center for Integrative Medicine, The Affiliated Traditional Medicine Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, China.
  • School of Clinical Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China.
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Li Wang

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Affiliations :
  • Research Center for Integrative Medicine, The Affiliated Traditional Medicine Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, China.
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Hui-Yao Lan

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Affiliations :
  • Department of Medicine and Therapeutics, Li Ka Shing Institute of Health Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong 999077, China.
  • Guangdong Academy of Sciences, Guangdong Provincial People's Hospital Joint Research Laboratory on Immunological and Genetic Kidney Diseases, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong 999077, China.
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Isabel Fabregat

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Affiliations :
  • TGF-β and Cancer Group, Oncobell Program, Bellvitge Biomedical Research Institute, (IDIBELL) and University of Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, 08007 Barcelona, Spain.
  • Oncology Program, CIBEREHD, National Biomedical Research Institute on Liver and Gastrointestinal Diseases, Instituto de Salud Carlos III, 08907 Madrid, Spain.
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Senol Kobak

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Affiliations :
  • Istinye University Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine and Rheumatology, WASOG Sarcoidosis Clinic, Turkey. Electronic address: senolkobak@yahoo.com.
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Muhittin Akyildiz

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Affiliations :
  • Sifa University Faculty of Medicine, Department of Biochemistry, Turkey.
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Ayse Gokduman

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Affiliations :
  • Sifa University Faculty of Medicine, Department of Biochemistry, Turkey.
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Tennur Atabay

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Affiliations :
  • Sifa University Faculty of Medicine, Department of Biochemistry, Turkey.
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Huseyin Vural

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Affiliations :
  • Sifa University Faculty of Medicine, Department of Biochemistry, Turkey.
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Eleanor B Reed

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA.
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Shaina Orbeta

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience & Experimental Therapeutics, Albany Medical College, Albany, NY.
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Bernadette A Miao

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA.
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Albert Sitikov

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA.
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Bohao Chen

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA.
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Irena Levitan

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Affiliations :
  • Departments of Medicine, Pharmacology and Bioengineering, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL.
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Julian Solway

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA.
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Sources (10000 au total)

Effect of decreased expression of latent TGF-β binding proteins 4 on the pathogenesis of emphysema as an age-related disease.

Latent TGF-β binding protein 4 (LTBP4) is involved in the production of elastin fibers and has been implicated in LTBP4-related cutis laxa and its complication, emphysema-like changes. Various factors... Cell contraction, elastin expression, cellular senescence, inflammation, anti-inflammatory factors, and mitochondrial function were compared between the LTBP4 small interfering RNA (siRNA) and control... Under the suppression of LTBP4, significant changes were observed in the following: decreased cell contractility, decreased elastin expression, increased expression of the p16 gene involved in cellula... The decreased elastin expression, cellular senescence, inflammation, decreased antioxidant activity, mitochondrial dysfunction, and decreased VEGF expression under reduced LTBP4 expression may all be ...

A Novel Missense Mutation in the TGF-β-binding Protein-Like Domain 3 of

Weill-Marchesani syndrome (WMS) is a rare connective tissue disorder characterized by locus heterogeneity and variable expressivity. Patients suffering from WMS are described by short stature, brachyd... The family recruited in this study was a consanguineous Iranian family with an intellectually disabled girl referred to the Sadra Genetics laboratory, Shahrekord, Iran. The clinical history of family ... Whole-exome sequencing analysis revealed a novel heterozygote mutation in the proband located at the third TGF-β-binding protein-like (TB) domain of the... Our findings represent an autosomal dominant form of specific WMS resulting from a substitution mutation in the...

First report of a short in-frame biallelic deletion removing part of the EGF-like domain calcium-binding motif in LTBP4 and causing autosomal recessive cutis laxa type 1C.

Cutis laxa (CL) is a rare connective tissue disorder characterized by wrinkled, abundant and sagging skin, sometimes associated with systemic impairment. Biallelic alterations in latent transforming g...

Multi-organ phenotypes in mice lacking latent TGFβ binding protein 2 (LTBP2).

Latent TGFβ binding protein-2 (LTBP2) is a fibrillin 1 binding component of the microfibril. LTBP2 is the only LTBP protein that does not bind any isoforms of TGFβ, although it may interfere with the ... Here, we investigate mice lacking Ltbp2 (Ltbp2... Analysis of these mice show that LTBP2 has complex effects on development through direct effects on the extracellular matrix (ECM) or on signaling pathways that are known to regulate the ECM....