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Phénomènes génétiques
Altération de l'ADN
Cassures de l'ADN
Cassures de l'ADN : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
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Cytogénétique
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Chimiothérapie
Thérapie génique
Thérapie génique
Réparation de l'ADN
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Réparation de l'ADN
Antioxydants
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Maladies génétiques
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Maladies génétiques
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Anomalies génétiques
Système immunitaire
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Syndromes génétiques
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
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Affiliations :
Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
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Affiliations :
Molecular Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Howard Hughes Medical Institute, New York, New York, USA. s-keeney@ski.mskcc.org.
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Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
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Affiliations :
Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
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Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Department of Biological Science, Florida State University, Tallahassee, FL, 32306, USA.
San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Medicine, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
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German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
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Affiliations :
Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: agnese.cristini@inserm.fr.
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Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: olivier.sordet@inserm.fr.
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Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
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Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
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Department of Genome Dynamics, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague 4, 142 20, Czech Republic.
Genome Damage and Stability Centre, University of Sussex, Falmer, Brighton BN1 9RQ, UK.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
Self-inflicted DNA strand breaks are canonically linked with cell death pathways and the establishment of genetic diversity in immune and germline cells. Moreover, this form of DNA damage is an establ...
DNA replication is constantly challenged by a wide variety of endogenous and exogenous stressors that can damage DNA. Such lesions encountered during genome duplication can stall replisomes and conver...
Meiotic recombination commences with hundreds of programmed DNA breaks; however, the degree to which they are accurately repaired remains poorly understood. We report that meiotic break repair is eigh...
CRISPR/Cas9 system is а powerful gene editing tool based on the RNA-guided cleavage of target DNA. The Cas9 activity can be modulated by proteins involved in DNA damage signalling and repair due to th...
RNA-DNA hybrids are epigenetic features of all genomes that intersect with many processes, including transcription, telomere homeostasis, and centromere function. Increasing evidence suggests that RNA...
RNase H2 is a specialized enzyme that degrades RNA in RNA/DNA hybrids and deficiency of this enzyme causes a severe neuroinflammatory disease, Aicardi Goutières syndrome (AGS). However, the molecular ...
Expansion of structure-forming CAG/CTG repetitive sequences is the cause of several neurodegenerative disorders and deletion of repeats is a potential therapeutic strategy. Transcription-associated me...
CRISPR-Cas9 genome editing often induces unintended, large genomic rearrangements, posing potential safety risks. However, there are no methods for mitigating these risks....
Using long-read individual-molecule sequencing (IDMseq), we found the microhomology-mediated end joining (MMEJ) DNA repair pathway plays a predominant role in Cas9-induced large deletions (LDs). We ta...
Our findings reveal the contrasting roles of RPA and POLQ in Cas9-induced LD and HDR, suggesting new strategies for safer and more precise genome editing....
Successful development of a drug candidate requires availability of robust methods that enable precise and quantitative assessment of the biological effects exerted by the molecule of interest. In cas...
Centromeres are large structural regions in the genomic DNA, which are essential for accurately transmitting a complete set of chromosomes to daughter cells during cell division. In humans, centromere...