Titre : Cassures de l'ADN

Cassures de l'ADN : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une cassure de l'ADN ?

Des tests génétiques et des analyses de cytogénétique sont utilisés pour détecter les cassures.
Cytogénétique Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer les cassures ?

L'électrophorèse sur gel et le séquençage de l'ADN sont couramment utilisés.
Électrophorèse Séquençage de l'ADN
#3

Les tests sanguins peuvent-ils détecter des cassures d'ADN ?

Oui, des biomarqueurs spécifiques dans le sang peuvent indiquer des cassures.
Biomarqueurs Tests sanguins
#4

Quels signes cliniques peuvent indiquer une cassure d'ADN ?

Des anomalies chromosomiques ou des troubles de la réparation de l'ADN peuvent être observés.
Anomalies chromosomiques Réparation de l'ADN
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des cassures d'ADN ?

L'imagerie n'est pas utilisée directement, mais peut aider à évaluer des maladies associées.
Imagerie médicale Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux cassures d'ADN ?

Les symptômes peuvent inclure des anomalies de croissance, des cancers ou des troubles immunitaires.
Anomalies de croissance Cancers
#2

Les cassures d'ADN provoquent-elles des douleurs ?

Elles ne provoquent pas de douleurs directement, mais peuvent entraîner des maladies douloureuses.
Douleur Maladies génétiques
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés aux cassures d'ADN ?

Certaines syndromes génétiques peuvent inclure des symptômes neurologiques comme des convulsions.
Syndromes génétiques Convulsions
#4

Les cassures d'ADN affectent-elles la fertilité ?

Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de fertilité en affectant la gamétogenèse.
Fertilité Gamétogenèse
#5

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Certaines conditions liées aux cassures d'ADN peuvent provoquer des anomalies cutanées.
Anomalies cutanées Maladies génétiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les cassures d'ADN ?

Éviter les radiations, les produits chimiques nocifs et adopter un mode de vie sain aide.
Radiations Produits chimiques
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut protéger l'ADN des dommages.
Antioxydants Alimentation
#3

Le tabagisme augmente-t-il le risque de cassures d'ADN ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour les dommages à l'ADN.
Tabagisme Dommages à l'ADN
#4

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les cassures d'ADN ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques.
Exercice physique Santé cellulaire
#5

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies génétiques.
Contrôles médicaux Dépistage

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les cassures d'ADN ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et des thérapies géniques.
Chimiothérapie Thérapie génique
#2

La thérapie génique peut-elle réparer les cassures d'ADN ?

Oui, la thérapie génique vise à corriger les défauts génétiques causant les cassures.
Thérapie génique Réparation de l'ADN
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à la réparation de l'ADN ?

Certains médicaments ciblent les voies de réparation de l'ADN pour améliorer la santé cellulaire.
Médicaments Réparation de l'ADN
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour les cassures d'ADN ?

Des antioxydants et des régimes alimentaires sains peuvent réduire le risque de cassures.
Antioxydants Régime alimentaire
#5

Les greffes de cellules souches sont-elles une option ?

Oui, elles peuvent être utilisées pour traiter certaines maladies liées aux cassures d'ADN.
Greffe de cellules souches Maladies génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des cassures d'ADN ?

Les complications incluent des cancers, des maladies génétiques et des troubles immunitaires.
Cancers Maladies génétiques
#2

Les cassures d'ADN peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?

Oui, elles peuvent contribuer au développement de maladies chroniques et dégénératives.
Maladies chroniques Maladies dégénératives
#3

Y a-t-il un risque accru de mutations ?

Oui, les cassures d'ADN augmentent le risque de mutations génétiques et d'anomalies.
Mutations Anomalies génétiques
#4

Les cassures d'ADN affectent-elles le système immunitaire ?

Elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable.
Système immunitaire Vulnérabilité
#5

Peut-on développer des syndromes liés aux cassures d'ADN ?

Oui, des syndromes comme le syndrome de Bloom peuvent être causés par des cassures.
Syndrome de Bloom Syndromes génétiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des cassures d'ADN ?

Les radiations, les produits chimiques, le tabagisme et certaines infections sont des facteurs.
Radiations Produits chimiques
#2

L'âge influence-t-il le risque de cassures d'ADN ?

Oui, le risque de cassures d'ADN augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de dommages.
Âge Dommages à l'ADN
#3

Les infections virales peuvent-elles causer des cassures d'ADN ?

Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent induire des cassures dans l'ADN.
Infections virales VIH
#4

Le stress oxydatif est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager l'ADN et augmenter le risque de cassures.
Stress oxydatif Dommages à l'ADN
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque de cassures.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Raphael Pavani

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Barry P Sleckman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
  • O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.

Scott Keeney

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Howard Hughes Medical Institute, New York, New York, USA. s-keeney@ski.mskcc.org.

Wei Wu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Bo-Ruei Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
  • O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.

André Nussenzweig

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Lorenzo Corazzi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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Sergej Andrejev

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Li-Chin Wang

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Athanasios Vouzas

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Affiliations :
  • Department of Biological Science, Florida State University, Tallahassee, FL, 32306, USA.
  • San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
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Marco Giaisi

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Giulia Di Muzio

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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Boyu Ding

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Medicine, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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David M Gilbert

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Affiliations :
  • San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
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Pei-Chi Wei

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
  • Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
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Agnese Cristini

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Affiliations :
  • Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: agnese.cristini@inserm.fr.
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Olivier Sordet

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Affiliations :
  • Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: olivier.sordet@inserm.fr.
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Jacob Paiano

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Nicholas Zolnerowich

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Keith W Caldecott

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Affiliations :
  • Department of Genome Dynamics, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague 4, 142 20, Czech Republic.
  • Genome Damage and Stability Centre, University of Sussex, Falmer, Brighton BN1 9RQ, UK.

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The RNA export and RNA decay complexes THO and TRAMP prevent transcription-replication conflicts, DNA breaks, and CAG repeat contractions.

Expansion of structure-forming CAG/CTG repetitive sequences is the cause of several neurodegenerative disorders and deletion of repeats is a potential therapeutic strategy. Transcription-associated me...

Modulation of the microhomology-mediated end joining pathway suppresses large deletions and enhances homology-directed repair following CRISPR-Cas9-induced DNA breaks.

CRISPR-Cas9 genome editing often induces unintended, large genomic rearrangements, posing potential safety risks. However, there are no methods for mitigating these risks.... Using long-read individual-molecule sequencing (IDMseq), we found the microhomology-mediated end joining (MMEJ) DNA repair pathway plays a predominant role in Cas9-induced large deletions (LDs). We ta... Our findings reveal the contrasting roles of RPA and POLQ in Cas9-induced LD and HDR, suggesting new strategies for safer and more precise genome editing....