questionsmedicales.fr
Phénomènes génétiques
Altération de l'ADN
Cassures de l'ADN
Cassures de l'ADN : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Comparative Genomic Hybridization
Diagnostic
5
Cytogénétique
Tests génétiques
Électrophorèse
Séquençage de l'ADN
Biomarqueurs
Tests sanguins
Anomalies chromosomiques
Réparation de l'ADN
Imagerie médicale
Maladies génétiques
Symptômes
5
Anomalies de croissance
Cancers
Douleur
Maladies génétiques
Syndromes génétiques
Convulsions
Anomalies cutanées
Maladies génétiques
Prévention
5
Radiations
Produits chimiques
Antioxydants
Alimentation
Tabagisme
Dommages à l'ADN
Exercice physique
Santé cellulaire
Contrôles médicaux
Dépistage
Traitements
5
Chimiothérapie
Thérapie génique
Thérapie génique
Réparation de l'ADN
Médicaments
Réparation de l'ADN
Antioxydants
Régime alimentaire
Greffe de cellules souches
Maladies génétiques
Complications
5
Cancers
Maladies génétiques
Maladies chroniques
Maladies dégénératives
Mutations
Anomalies génétiques
Système immunitaire
Vulnérabilité
Syndrome de Bloom
Syndromes génétiques
Facteurs de risque
5
Radiations
Produits chimiques
Stress oxydatif
Dommages à l'ADN
Antécédents familiaux
Maladies génétiques
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Cassures de l'ADN : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Cassures de l'ADN : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Cassures de l'ADN : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-04-22",
"dateModified": "2025-04-17",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Cassures de l'ADN"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Altération de l'ADN",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004249",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Altération de l'ADN",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D004249",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.200"
}
}
},
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Points de cassure de chromosome",
"alternateName": "Chromosome Breakpoints",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D056905",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Points de cassure de chromosome",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D056905",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.200.210.170.500"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Cassures double-brin de l'ADN",
"alternateName": "DNA Breaks, Double-Stranded",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053903",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Cassures double-brin de l'ADN",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D053903",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.200.210.220"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Cassures simple-brin de l'ADN",
"alternateName": "DNA Breaks, Single-Stranded",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053904",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Cassures simple-brin de l'ADN",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D053904",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.200.210.230"
}
}
}
],
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Cassures de l'ADN",
"alternateName": "DNA Breaks",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D053960",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Raphael Pavani",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Raphael%20Pavani",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Barry P Sleckman",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Barry%20P%20Sleckman",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Scott Keeney",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Scott%20Keeney",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Molecular Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Howard Hughes Medical Institute, New York, New York, USA. s-keeney@ski.mskcc.org."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Wei Wu",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Wei%20Wu",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Bo-Ruei Chen",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Bo-Ruei%20Chen",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Prenatal diagnosis study using array comparative genomic hybridization for genotype-phenotype correlation in 772 fetuses.",
"datePublished": "2022-10-28",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36343605",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.anndiagpath.2022.152059"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "The NIH Comparative Genomics Resource: addressing the promises and challenges of comparative genomics on human health.",
"datePublished": "2023-09-27",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37759191",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s12864-023-09643-4"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Identification of copy number alternation profiles in metastatic oral squamous carcinoma patients by using microarray-based comparative genomic hybridization: A study on Turkish patients.",
"datePublished": "2023-07-31",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37532081",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.jormas.2023.101583"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Amplifications of EVX2 and HOXD9-HOXD13 on 2q31 in mature cystic teratomas of the ovary identified by array comparative genomic hybridization may explain teratoma characteristics in chondrogenesis and osteogenesis.",
"datePublished": "2024-06-21",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38907278",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s13048-024-01458-5"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Functional annotation and comparative genomics analysis of Balamuthia mandrillaris reveals potential virulence-related genes.",
"datePublished": "2023-08-31",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37653073",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41598-023-41657-6"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Phénomènes génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Altération de l'ADN",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004249"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Cassures de l'ADN",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Cassures de l'ADN - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Cassures de l'ADN",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-03",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Cassures de l'ADN",
"description": "Comment diagnostique-t-on une cassure de l'ADN ?\nQuels examens sont recommandés pour évaluer les cassures ?\nLes tests sanguins peuvent-ils détecter des cassures d'ADN ?\nQuels signes cliniques peuvent indiquer une cassure d'ADN ?\nPeut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des cassures d'ADN ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960?mesh_terms=Comparative+Genomic+Hybridization#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Cassures de l'ADN",
"description": "Quels symptômes sont associés aux cassures d'ADN ?\nLes cassures d'ADN provoquent-elles des douleurs ?\nY a-t-il des symptômes neurologiques liés aux cassures d'ADN ?\nLes cassures d'ADN affectent-elles la fertilité ?\nPeut-on observer des symptômes cutanés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960?mesh_terms=Comparative+Genomic+Hybridization#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Cassures de l'ADN",
"description": "Comment prévenir les cassures d'ADN ?\nL'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?\nLe tabagisme augmente-t-il le risque de cassures d'ADN ?\nLes exercices physiques aident-ils à prévenir les cassures d'ADN ?\nLes contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960?mesh_terms=Comparative+Genomic+Hybridization#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Cassures de l'ADN",
"description": "Quels traitements existent pour les cassures d'ADN ?\nLa thérapie génique peut-elle réparer les cassures d'ADN ?\nLes médicaments peuvent-ils aider à la réparation de l'ADN ?\nY a-t-il des traitements préventifs pour les cassures d'ADN ?\nLes greffes de cellules souches sont-elles une option ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960?mesh_terms=Comparative+Genomic+Hybridization#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Cassures de l'ADN",
"description": "Quelles complications peuvent survenir avec des cassures d'ADN ?\nLes cassures d'ADN peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?\nY a-t-il un risque accru de mutations ?\nLes cassures d'ADN affectent-elles le système immunitaire ?\nPeut-on développer des syndromes liés aux cassures d'ADN ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960?mesh_terms=Comparative+Genomic+Hybridization#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Cassures de l'ADN",
"description": "Quels sont les facteurs de risque des cassures d'ADN ?\nL'âge influence-t-il le risque de cassures d'ADN ?\nLes infections virales peuvent-elles causer des cassures d'ADN ?\nLe stress oxydatif est-il un facteur de risque ?\nLes antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D053960?mesh_terms=Comparative+Genomic+Hybridization#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostique-t-on une cassure de l'ADN ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests génétiques et des analyses de cytogénétique sont utilisés pour détecter les cassures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels examens sont recommandés pour évaluer les cassures ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'électrophorèse sur gel et le séquençage de l'ADN sont couramment utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests sanguins peuvent-ils détecter des cassures d'ADN ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des biomarqueurs spécifiques dans le sang peuvent indiquer des cassures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes cliniques peuvent indiquer une cassure d'ADN ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des anomalies chromosomiques ou des troubles de la réparation de l'ADN peuvent être observés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des cassures d'ADN ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'imagerie n'est pas utilisée directement, mais peut aider à évaluer des maladies associées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont associés aux cassures d'ADN ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent inclure des anomalies de croissance, des cancers ou des troubles immunitaires."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les cassures d'ADN provoquent-elles des douleurs ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles ne provoquent pas de douleurs directement, mais peuvent entraîner des maladies douloureuses."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes neurologiques liés aux cassures d'ADN ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines syndromes génétiques peuvent inclure des symptômes neurologiques comme des convulsions."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les cassures d'ADN affectent-elles la fertilité ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de fertilité en affectant la gamétogenèse."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on observer des symptômes cutanés ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines conditions liées aux cassures d'ADN peuvent provoquer des anomalies cutanées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment prévenir les cassures d'ADN ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Éviter les radiations, les produits chimiques nocifs et adopter un mode de vie sain aide."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une alimentation riche en antioxydants peut protéger l'ADN des dommages."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le tabagisme augmente-t-il le risque de cassures d'ADN ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour les dommages à l'ADN."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les exercices physiques aident-ils à prévenir les cassures d'ADN ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements existent pour les cassures d'ADN ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et des thérapies géniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La thérapie génique peut-elle réparer les cassures d'ADN ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, la thérapie génique vise à corriger les défauts génétiques causant les cassures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les médicaments peuvent-ils aider à la réparation de l'ADN ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certains médicaments ciblent les voies de réparation de l'ADN pour améliorer la santé cellulaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements préventifs pour les cassures d'ADN ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des antioxydants et des régimes alimentaires sains peuvent réduire le risque de cassures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les greffes de cellules souches sont-elles une option ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent être utilisées pour traiter certaines maladies liées aux cassures d'ADN."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir avec des cassures d'ADN ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent des cancers, des maladies génétiques et des troubles immunitaires."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les cassures d'ADN peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent contribuer au développement de maladies chroniques et dégénératives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il un risque accru de mutations ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les cassures d'ADN augmentent le risque de mutations génétiques et d'anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les cassures d'ADN affectent-elles le système immunitaire ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on développer des syndromes liés aux cassures d'ADN ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des syndromes comme le syndrome de Bloom peuvent être causés par des cassures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque des cassures d'ADN ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les radiations, les produits chimiques, le tabagisme et certaines infections sont des facteurs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'âge influence-t-il le risque de cassures d'ADN ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le risque de cassures d'ADN augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de dommages."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les infections virales peuvent-elles causer des cassures d'ADN ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent induire des cassures dans l'ADN."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le stress oxydatif est-il un facteur de risque ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le stress oxydatif peut endommager l'ADN et augmenter le risque de cassures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque de cassures."
}
}
]
}
]
}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Molecular Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Howard Hughes Medical Institute, New York, New York, USA. s-keeney@ski.mskcc.org.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biological Science, Florida State University, Tallahassee, FL, 32306, USA.
San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Faculty of Medicine, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: agnese.cristini@inserm.fr.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: olivier.sordet@inserm.fr.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Genome Dynamics, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague 4, 142 20, Czech Republic.
Genome Damage and Stability Centre, University of Sussex, Falmer, Brighton BN1 9RQ, UK.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :
The aim was to evaluate the main indications for prenatal diagnosis, the prevalence of abnormal copy number variations (CNVs), correlate them with clinical findings, analyze the prevalence of VUS, rep...
We retrospectively analyzed a cohort of 772 fetuses with indication for genetic study in two tertiary hospitals, in a 9-years-period, using aCGH....
Our results demonstrated 8.3 % (6.4-10.5 %, 95 % CI) detection rate of pathogenic CNVs. Within this group, the main indication was structural malformations (57 %) mainly involving central nervous syst...
Our findings demonstrate 4.9 % (4.2-5.6 %, 95 % CI) increased in the diagnostic yield using aCGH compared to the use of conventional karyotype alone, confirming that the aCGH can improve the accuracy ...
Comparative genomics is the comparison of genetic information within and across organisms to understand the evolution, structure, and function of genes, proteins, and non-coding regions (Sivashankari ...
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a severe form of cancer affecting different anatomic sites of the oral cavity. OSCC ranks as the sixth most common cancer type with an increasing prevalence glob...
The Illumina CytoSNP-12 Array was used to determine copy number variations in OSCC cancer genome. Hybridization procedures were performed according to the manufacturer procedures (Illumina). Arrays we...
We reported that gains in 8q21.11-ter, 9p21.3, 13q14.11-ter, 13q13.3-ter and losses in 5q14.3-ter, 5q35 and 17p13.3-12 were associated with the development of OSCC. In addition, we also detected that ...
Our results were also showed that gains in 11q13.3-q13.4 and 2q13.2 chromosomal regions could promote the metastatic OSCC process. We believe that results of the study will help to find new biomarkers...
Teratomas are a common type of germ cell tumor. However, only a few reports on their genomic constitution have been published. The study of teratomas may provide a better understanding of their stepwi...
In the present study, we analyzed the copy number aberrations of nine ovarian mature cystic teratomas using array comparative genomic hybridization in an attempt to reveal their genomic aberrations....
The many chromosomal aberrations observed on array comparative genomic hybridization analysis reveal the complex genetics of this tumor. Amplifications and deletions of large DNA fragments were observ...
Our results indicated that amplifications of these genes may play an important etiological role in teratoma formation. Moreover, amplifications of EVX2 and HOXD9-HOXD13 on 2q31.1, found on array compa...
Balamuthia mandrillaris is a pathogenic protozoan that causes a rare but almost always fatal infection of the central nervous system and, in some cases, cutaneous lesions. Currently, the genomic data ...
Biological denitrification has been commonly adopted for the removal of nitrogen from sewage effluents. However, due to the low temperature during winter, microorganisms in the wastewater biological t...
Here, the basic characteristics and genetic diversity of strains PMCC200344 and PMCC200367 were described, together with the complete genomes and comparative genomic results. The genome of Pseudomonas...
These analytical results provide insights into the genomic basis of microbial denitrification in cold environments, indicating the potential of Arctic Pseudomonas strains in nitrogen removal from sewa...
Huangjiu is a popular Chinese traditional alcoholic beverage, while its brewing processes have rarely been explored. We herein report the first gapless, near-finished genome assembly of the industrial...
Human pluripotent stem cells (hPSCs) have generated unprecedented interest in the scientific community, given their potential applications in regenerative medicine, disease modeling, toxicology and dr...
The immense progress in molecular biology observed in the last decades has led to a fundamental change in our understanding of the etiology of human diseases. Whole genome analyses, both DNA sequencin...
A small but growing body of scientific literature is emerging about clinical findings in patients with 19p13.3 microdeletion or duplication. Recently, a proximal 19p13.3 microduplication syndrome was ...