Titre : Cassures de l'ADN

Cassures de l'ADN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Sensitivity and Specificity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une cassure de l'ADN ?

Des tests génétiques et des analyses de cytogénétique sont utilisés pour détecter les cassures.
Cytogénétique Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer les cassures ?

L'électrophorèse sur gel et le séquençage de l'ADN sont couramment utilisés.
Électrophorèse Séquençage de l'ADN
#3

Les tests sanguins peuvent-ils détecter des cassures d'ADN ?

Oui, des biomarqueurs spécifiques dans le sang peuvent indiquer des cassures.
Biomarqueurs Tests sanguins
#4

Quels signes cliniques peuvent indiquer une cassure d'ADN ?

Des anomalies chromosomiques ou des troubles de la réparation de l'ADN peuvent être observés.
Anomalies chromosomiques Réparation de l'ADN
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des cassures d'ADN ?

L'imagerie n'est pas utilisée directement, mais peut aider à évaluer des maladies associées.
Imagerie médicale Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux cassures d'ADN ?

Les symptômes peuvent inclure des anomalies de croissance, des cancers ou des troubles immunitaires.
Anomalies de croissance Cancers
#2

Les cassures d'ADN provoquent-elles des douleurs ?

Elles ne provoquent pas de douleurs directement, mais peuvent entraîner des maladies douloureuses.
Douleur Maladies génétiques
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés aux cassures d'ADN ?

Certaines syndromes génétiques peuvent inclure des symptômes neurologiques comme des convulsions.
Syndromes génétiques Convulsions
#4

Les cassures d'ADN affectent-elles la fertilité ?

Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de fertilité en affectant la gamétogenèse.
Fertilité Gamétogenèse
#5

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Certaines conditions liées aux cassures d'ADN peuvent provoquer des anomalies cutanées.
Anomalies cutanées Maladies génétiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les cassures d'ADN ?

Éviter les radiations, les produits chimiques nocifs et adopter un mode de vie sain aide.
Radiations Produits chimiques
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut protéger l'ADN des dommages.
Antioxydants Alimentation
#3

Le tabagisme augmente-t-il le risque de cassures d'ADN ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour les dommages à l'ADN.
Tabagisme Dommages à l'ADN
#4

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les cassures d'ADN ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques.
Exercice physique Santé cellulaire
#5

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies génétiques.
Contrôles médicaux Dépistage

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les cassures d'ADN ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et des thérapies géniques.
Chimiothérapie Thérapie génique
#2

La thérapie génique peut-elle réparer les cassures d'ADN ?

Oui, la thérapie génique vise à corriger les défauts génétiques causant les cassures.
Thérapie génique Réparation de l'ADN
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à la réparation de l'ADN ?

Certains médicaments ciblent les voies de réparation de l'ADN pour améliorer la santé cellulaire.
Médicaments Réparation de l'ADN
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour les cassures d'ADN ?

Des antioxydants et des régimes alimentaires sains peuvent réduire le risque de cassures.
Antioxydants Régime alimentaire
#5

Les greffes de cellules souches sont-elles une option ?

Oui, elles peuvent être utilisées pour traiter certaines maladies liées aux cassures d'ADN.
Greffe de cellules souches Maladies génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des cassures d'ADN ?

Les complications incluent des cancers, des maladies génétiques et des troubles immunitaires.
Cancers Maladies génétiques
#2

Les cassures d'ADN peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?

Oui, elles peuvent contribuer au développement de maladies chroniques et dégénératives.
Maladies chroniques Maladies dégénératives
#3

Y a-t-il un risque accru de mutations ?

Oui, les cassures d'ADN augmentent le risque de mutations génétiques et d'anomalies.
Mutations Anomalies génétiques
#4

Les cassures d'ADN affectent-elles le système immunitaire ?

Elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable.
Système immunitaire Vulnérabilité
#5

Peut-on développer des syndromes liés aux cassures d'ADN ?

Oui, des syndromes comme le syndrome de Bloom peuvent être causés par des cassures.
Syndrome de Bloom Syndromes génétiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des cassures d'ADN ?

Les radiations, les produits chimiques, le tabagisme et certaines infections sont des facteurs.
Radiations Produits chimiques
#2

L'âge influence-t-il le risque de cassures d'ADN ?

Oui, le risque de cassures d'ADN augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de dommages.
Âge Dommages à l'ADN
#3

Les infections virales peuvent-elles causer des cassures d'ADN ?

Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent induire des cassures dans l'ADN.
Infections virales VIH
#4

Le stress oxydatif est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager l'ADN et augmenter le risque de cassures.
Stress oxydatif Dommages à l'ADN
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque de cassures.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Raphael Pavani

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Barry P Sleckman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
  • O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.

Scott Keeney

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Howard Hughes Medical Institute, New York, New York, USA. s-keeney@ski.mskcc.org.

Wei Wu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Bo-Ruei Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.
  • O'Neal Comprehensive Cancer Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.

André Nussenzweig

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Lorenzo Corazzi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :

Sergej Andrejev

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Li-Chin Wang

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Athanasios Vouzas

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Affiliations :
  • Department of Biological Science, Florida State University, Tallahassee, FL, 32306, USA.
  • San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
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Marco Giaisi

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
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Giulia Di Muzio

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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Boyu Ding

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Medicine, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany.
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David M Gilbert

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Affiliations :
  • San Diego Biomedical Research Institute, San Diego, CA, 92121, USA.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :

Pei-Chi Wei

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Affiliations :
  • German Cancer Research Center, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
  • Faculty of Bioscience, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
  • Interdisciplinary Center for Neurosciences, Ruprecht-Karl-University of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. p.wei@dkfz-heidelberg.de.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :

Agnese Cristini

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Affiliations :
  • Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: agnese.cristini@inserm.fr.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :

Olivier Sordet

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Affiliations :
  • Cancer Research Center of Toulouse, INSERM, Université de Toulouse, Université Toulouse III Paul Sabatier, CNRS, Toulouse, France. Electronic address: olivier.sordet@inserm.fr.
Publications dans "Cassures de l'ADN" :

Jacob Paiano

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Nicholas Zolnerowich

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Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Keith W Caldecott

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Affiliations :
  • Department of Genome Dynamics, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague 4, 142 20, Czech Republic.
  • Genome Damage and Stability Centre, University of Sussex, Falmer, Brighton BN1 9RQ, UK.

Sources (10000 au total)

Meta-analysis assessing the sensitivity and specificity of

The use of... To estimate the summary sensitivity and specificity of... Studies were included if PET/CT was performed for suspicion of PVE and IPD of both the PET/CT result and final diagnosis defined by a gold-standard assessment was available. There were 3 possible fina... Seventeen studies were included with IPD available for 537 patients (from 538 scans). The summary sensitivity and specificity were 85% (95% CI 74.2%-91.8%) and 86.5% (95% CI 75.8%-92.9%) respectively ...

Sensitivity and specificity of Varian Halcyon's portal dosimetry for plan-specific pre-treatment QA.

Developed as a plan-specific pre-treatment QA tool, Varian portal dosimetry promises a fast, high-resolution, and integrated QA solution. In this study, the agreement between predicted fluence and mea... All patient plans and the corresponding verification plans were generated within the Eclipse treatment planning system. Four representative plans of different treatment sites (prostate, prostate with ... Predicted and acquired portal dosimetry fluences demonstrated a high agreement evident by average gamma passing rates for the clinical patient plans of 99.90%, 96.64%, and 91.87% for γ... Owing to the high achievable spatial resolution, portal dosimetry at the Halcyon can reliably be deployed as plan-specific pre-treatment QA tool to screen for errors. It is recommended to support the ...

Estimating stage-specific sensitivity for cancer screening tests.

When evaluating potential new cancer screening modalities, estimating sensitivity, especially for early-stage cases, is critical. There are methods to approximate stage-specific sensitivity in asympto... We fit natural history models to lung and ovarian cancer screening data that permitted estimation of stage-specific (early/late) true sensitivity, defined as the probability subjects screened in the g... Stage-specific true sensitivities estimated by the lung cancer natural history model were 47% (early) and 63% (late). Simulation results for the prospective setting gave estimated sensitivities of 81%... Existing methods for approximating stage-specific sensitivity in both prospective and retrospective scenarios are unsatisfactory; improvements are needed before they can be considered to be reliable....

ABCD progression display for keratoconus progression: a sensitivity-specificity study.

To evaluate the sensitivity and specificity of the ABCD progression display for keratoconus progression.... Data was collected from patients that underwent at least two Pentacam assessments 6 months apart. Sensitivity and specificity were calculated for the ABCD progression display. Progression was defined ... Thirty eyes were evaluated over a median time of 10.3 months. Progression by criterion 1 resulted in a sensitivity of 61.9% and specificity of 88.9%. Progression by criterion 2 resulted in higher sens... The ABCD progression display can assess keratoconus progression with high sensitivity and specificity, thus assisting the patients' decision-making process. The D parameter did not contribute to the s...

Vowel onset measures and their reliability, sensitivity and specificity: A systematic literature review.

To systematically evaluate the evidence for the reliability, sensitivity and specificity of existing measures of vowel-initial voice onset.... A literature search was conducted across electronic databases for published studies (MEDLINE, EMBASE, Scopus, Web of Science, CINAHL, PubMed Central, IEEE Xplore) and grey literature (ProQuest for unp... The search retrieved 6,983 records. Titles and abstracts were screened against the inclusion criteria by two independent reviewers, with a third reviewer responsible for conflict resolution. Thirty-fi... A range of vowel-initial voice onset measurements have been applied throughout the literature, however, there is a lack of evidence regarding their sensitivity, specificity and reliability in the dete...