Titre : Motifs et domaines d'intéraction protéique

Motifs et domaines d'intéraction protéique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Clostridioides difficile

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un domaine d'interaction protéique ?

L'identification se fait par des méthodes bioinformatiques et des expériences de biologie moléculaire.
Protéines Bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour analyser les interactions protéiques ?

Les tests incluent le co-immunoprécipitation et les essais de double hybride.
Immunoprécipitation Interactions protéiques
#3

Les motifs d'interaction peuvent-ils être prédits ?

Oui, des outils bioinformatiques permettent de prédire les motifs d'interaction dans les protéines.
Bioinformatique Modélisation moléculaire
#4

Quels marqueurs indiquent une interaction protéique ?

Des changements de conformation ou des complexes protéiques stables peuvent indiquer une interaction.
Conformation protéique Complexes protéiques
#5

Comment les mutations affectent-elles les interactions protéiques ?

Les mutations peuvent altérer la structure des motifs, perturbant ainsi les interactions normales.
Mutations Interactions protéiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction protéique ?

Des symptômes variés comme la fatigue, des troubles métaboliques ou des maladies auto-immunes.
Dysfonction protéique Maladies auto-immunes
#2

Les interactions protéiques peuvent-elles causer des maladies ?

Oui, des interactions anormales peuvent contribuer à des maladies comme le cancer ou Alzheimer.
Cancer Maladie d'Alzheimer
#3

Comment les maladies génétiques affectent-elles les interactions ?

Elles peuvent entraîner des défauts dans les motifs d'interaction, perturbant les fonctions cellulaires.
Maladies génétiques Fonctions cellulaires
#4

Quels signes cliniques sont liés aux troubles d'interaction ?

Des signes comme l'inflammation, la douleur ou des anomalies neurologiques peuvent apparaître.
Inflammation Troubles neurologiques
#5

Les infections peuvent-elles perturber les interactions protéiques ?

Oui, certains pathogènes modifient les interactions protéiques pour favoriser leur survie.
Infections Pathogènes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées aux interactions protéiques ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les dépistages sont-ils utiles pour les troubles protéiques ?

Oui, des dépistages précoces peuvent aider à identifier des risques de maladies génétiques.
Dépistage Maladies génétiques
#3

L'éducation sur les interactions protéiques est-elle importante ?

Oui, comprendre les interactions peut aider à prévenir des maladies et à promouvoir la santé.
Éducation Santé
#4

Les vaccins influencent-ils les interactions protéiques ?

Oui, les vaccins peuvent moduler les interactions immunitaires, renforçant la réponse du corps.
Vaccins Réponse immunitaire
#5

Comment le stress affecte-t-il les interactions protéiques ?

Le stress peut altérer les interactions protéiques, affectant la santé globale et le bien-être.
Stress Santé globale

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les interactions protéiques ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de protéines ou des anticorps monoclonaux sont utilisés.
Médicaments Anticorps monoclonaux
#2

Comment la thérapie génique influence-t-elle les interactions ?

Elle peut corriger des mutations, rétablissant ainsi des interactions protéiques normales.
Thérapie génique Mutations
#3

Les inhibiteurs de protéines sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent bloquer des interactions spécifiques, offrant des options thérapeutiques.
Inhibiteurs de protéines Options thérapeutiques
#4

Comment les traitements ciblent-ils les motifs d'interaction ?

Ils visent à modifier ou à bloquer des motifs spécifiques pour restaurer la fonction cellulaire.
Traitements ciblés Fonction cellulaire
#5

Les thérapies combinées sont-elles bénéfiques ?

Oui, elles peuvent cibler plusieurs interactions protéiques, améliorant l'efficacité du traitement.
Thérapies combinées Efficacité du traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des interactions anormales ?

Des complications comme des cancers, des maladies neurodégénératives ou des troubles métaboliques.
Cancers Maladies neurodégénératives
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement
#3

Comment les interactions affectent-elles le vieillissement ?

Des interactions protéiques altérées peuvent accélérer le vieillissement cellulaire et tissulaire.
Vieillissement Cellules
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux interactions ?

Oui, des interactions anormales peuvent déclencher des réponses auto-immunes dans l'organisme.
Maladies auto-immunes Réponses immunes
#5

Les troubles métaboliques sont-ils causés par des interactions ?

Oui, des interactions protéiques défectueuses peuvent entraîner des déséquilibres métaboliques.
Troubles métaboliques Déséquilibres

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles protéiques ?

Des facteurs comme la génétique, l'environnement et le mode de vie influencent le risque.
Facteurs de risque Génétique
#2

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la stabilité et la fonction des interactions protéiques.
Vieillissement Stabilité protéique
#3

Les infections virales influencent-elles les interactions ?

Certaines infections virales peuvent perturber les interactions protéiques, augmentant les risques.
Infections virales Perturbations
#4

Le mode de vie peut-il affecter les interactions protéiques ?

Oui, une alimentation déséquilibrée et le manque d'exercice peuvent altérer les interactions.
Mode de vie Alimentation déséquilibrée
#5

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des toxines ou des polluants peuvent affecter les interactions protéiques et la santé.
Facteurs environnementaux Toxines
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"@type": "Question", "name": "Comment la thérapie génique influence-t-elle les interactions ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle peut corriger des mutations, rétablissant ainsi des interactions protéiques normales." } }, { "@type": "Question", "name": "Les inhibiteurs de protéines sont-ils efficaces ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, ils peuvent bloquer des interactions spécifiques, offrant des options thérapeutiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les traitements ciblent-ils les motifs d'interaction ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils visent à modifier ou à bloquer des motifs spécifiques pour restaurer la fonction cellulaire." } }, { "@type": "Question", "name": "Les thérapies combinées sont-elles bénéfiques ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent cibler plusieurs interactions protéiques, améliorant l'efficacité du traitement." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec des interactions anormales ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications comme des cancers, des maladies neurodégénératives ou des troubles métaboliques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles réversibles ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les interactions affectent-elles le vieillissement ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des interactions protéiques altérées peuvent accélérer le vieillissement cellulaire et tissulaire." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux interactions ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des interactions anormales peuvent déclencher des réponses auto-immunes dans l'organisme." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles métaboliques sont-ils causés par des interactions ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des interactions protéiques défectueuses peuvent entraîner des déséquilibres métaboliques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs augmentent le risque de troubles protéiques ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des facteurs comme la génétique, l'environnement et le mode de vie influencent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Le vieillissement est-il un facteur de risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le vieillissement peut affecter la stabilité et la fonction des interactions protéiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les infections virales influencent-elles les interactions ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines infections virales peuvent perturber les interactions protéiques, augmentant les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie peut-il affecter les interactions protéiques ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une alimentation déséquilibrée et le manque d'exercice peuvent altérer les interactions." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des toxines ou des polluants peuvent affecter les interactions protéiques et la santé." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

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Auteurs principaux

Ylva Ivarsson

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry-BMC, Uppsala University, Box 576, SE-751 23 Uppsala, Sweden. Electronic address: Yiva.ivarson@kemi.uu.se.

Sobia Idrees

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biotechnology and Biomolecular Sciences, University of New South Wales, Sydney, Australia.
  • Centre for Inflammation, Centenary Institute and Faculty of Science, School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Australia.

Keshav Raj Paudel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammation, Centenary Institute and Faculty of Science, School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Australia.

Per Jemth

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, BMC Box 582, SE-75123 Uppsala, Sweden. Electronic address: Per.Jemth@imbim.uu.se.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Norman E Davey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Biology, The Institute of Cancer Research, 237 Fulham Road, London, SW3 6JB, UK.

Ora Schueler-Furman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Genetics, Institute for Medical Research Israel-Canada, Faculty of Medicine, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 9112102, Israel.

Peter Schuck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Dynamics of Macromolecular Assembly, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Huaying Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Dynamics of Macromolecular Assembly, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Birthe B Kragelund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Biology and NMR Laboratory and The Linderstrøm-Lang Centre for Protein Science, Department of Biology, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Tayyaba Sadaf

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammation, Centenary Institute and Faculty of Science, School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Philip M Hansbro

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammation, Centenary Institute and Faculty of Science, School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Sonali Tayal

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Structural Biology Laboratory, Department of Biological Sciences and Engineering, Netaji Subhas University of Technology, Dwarka, New Delhi, 110078, India.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Venugopal Bhatia

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Structural Biology Laboratory, Division of Biotechnology, Netaji Subhas Institute of Technology, Dwarka, New Delhi, 110078, India.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Tanya Mehrotra

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Structural Biology Laboratory, Department of Biological Sciences and Engineering, Netaji Subhas University of Technology, Dwarka, New Delhi, 110078, India.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Sonika Bhatnagar

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Structural Biology Laboratory, Department of Biological Sciences and Engineering, Netaji Subhas University of Technology, Dwarka, New Delhi, 110078, India. sbhatnagar@nsut.ac.in.
  • Computational and Structural Biology Laboratory, Division of Biotechnology, Netaji Subhas Institute of Technology, Dwarka, New Delhi, 110078, India. sbhatnagar@nsut.ac.in.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Khondker Rufaka Hossain

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Sydney, New South Wales 2007, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Daniel R Turkewitz

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Sydney, New South Wales 2007, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Stephen A Holt

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Australian Nuclear Science and Technology Organisation (ANSTO), Lucas Height, Australian Centre for Neutron Scattering, New South Wales 2234, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Leonie Herson

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Sydney, New South Wales 2007, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Louise J Brown

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Sciences, Macquarie University, New South Wales 2109, Australia.
Publications dans "Motifs et domaines d'intéraction protéique" :

Sources (699 au total)

Does clinician-initiated Clostridioides difficile testing improve outcomes of patients with Clostridioides Difficile infection?

Clostridioides difficile (C. difficile) is a common hospital-acquired infection which can lead to major implications for patients and our health care system. In this study, we examine a policy change ... The time to receive results and initiate treatment were analyzed before and after the policy change, and between physicians and nurses using descriptive statistics and paired student t-tests. Variable... The difference in time to obtain the result both before and after the policy change and between ordering provider type were both statistically significant (P < .05). In unadjusted models, nurses were ... Allowing bedside nurses more autonomy to order the stool sample significantly decreased the amount of time to receive the results, potentially decreasing the risk of additional infections among patien...

Fecal microbiota transplantation for the treatment of recurrent Clostridioides difficile (Clostridium difficile).

Clostridioides difficile (formerly known as Clostridium difficile) is a bacterium that can cause potentially life-threatening diarrheal illness in individuals with an unhealthy mixture of gut bacteria... To evaluate the benefits and harms of donor-based fecal microbiota transplantation for the treatment of recurrent Clostridioides difficile infection in immunocompetent people.... We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 31 March 2022.... We considered randomized trials of adults or children with rCDI for inclusion. Eligible interventions must have met the definition of FMT, which is the administration of fecal material containing dist... We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. proportion of participants with resolution of rCDI and 2. serious adverse events. Our secondary outcomes were 3. treatment failure, 4. a... We included six studies with 320 participants. Two studies were conducted in Denmark, and one each in the Netherlands, Canada, Italy, and the US. Four were single-center and two were multicenter studi... In immunocompetent adults with rCDI, FMT likely leads to a large increase in the resolution of recurrent Clostridioides difficile infection compared to alternative treatments such as antibiotics. Ther...

Clostridioides (Clostridium) difficile in adults with diarrhoea in Vietnam.

Clostridioides (Clostridium) difficile causes antimicrobial-associated diarrhoea, however, presentations may range from asymptomatic carriage to severe diarrhoea, life-threatening toxic megacolon and ... Diarrhoeal stool samples from adult patients aged ≥17 years old were collected at Thai Binh General Hospital in northern Vietnam between March 1, 2021 and February 28, 2022. All samples were transport... A total of 205 stool samples were collected from patients aged from 17 to 101 years old. The overall prevalence of C. difficile was 15.1% (31/205) with the recovery of toxigenic and non-toxigenic isol... The prevalence of C. difficile in adults with diarrhoea and multidrug resistance in C. difficile isolates was relatively high. A clinical assessment to differentiate between CDI/disease and colonisati...

Clostridioides difficile infections were predominantly driven by fluoroquinolone-resistant Clostridioides difficile ribotypes 176 and 001 in Slovakia in 2018-2019.

To investigate the epidemiology of Clostridioides difficile infection (CDI) in Slovakian hospitals after the emergence of ribotype 176 (027-like) in 2016.... Between 2018 and 2019, European Centre for Disease Control and Prevention CDI surveillance protocol v2.3 was applied to 14 hospitals, with additional data collected on recent antimicrobial use and the... The mean hospital incidence of CDI was 4.1 cases per 10,000 patient bed-days. One hundred and five (27.6%) in-hospital deaths were reported among the 381 cases. Antimicrobial treatment within the prev... The newly-predominant RT176 and endemic RT001 are driving the epidemiology of CDI in Slovakia. In addition to fluoroquinolones, the use of macrolide-lincosamide-streptogramin B antibiotics can represe...

Gut metabolites predict Clostridioides difficile recurrence.

Clostridioides difficile infection (CDI) is the most common hospital acquired infection in the USA, with recurrence rates > 15%. Although primary CDI has been extensively linked to gut microbial dysbi... We conducted a prospective, longitudinal study of 53 non-immunocompromised participants with primary CDI. Stool sample collection began pre-CDI antibiotic treatment at the time of diagnosis, and conti... The prospective, longitudinal, and multi-omic nature of our CDI recurrence study allowed us to uncover previously unrecognized dynamics in the microbiome and host presaging recurrence, and, in particu...