Titre : Facteur-3 de croissance et de différenciation

Facteur-3 de croissance et de différenciation : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de GDF-3 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de GDF-3 peuvent être effectués.
Facteur de croissance Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour GDF-3 ?

Les dosages ELISA et les tests immunohistochimiques sont courants.
Tests de laboratoire Facteur de croissance
#3

Y a-t-il des marqueurs associés à GDF-3 ?

Oui, des marqueurs comme l'IL-6 peuvent être corrélés aux niveaux de GDF-3.
Marqueurs biologiques Facteur de croissance
#4

GDF-3 est-il mesuré dans des maladies spécifiques ?

Oui, il est souvent mesuré dans des cas de cancer et de maladies inflammatoires.
Maladies néoplasiques Facteur de croissance
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème de GDF-3 ?

Des symptômes variés comme la fatigue ou des douleurs peuvent être observés.
Symptômes Facteur de croissance

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à un excès de GDF-3 ?

Un excès peut entraîner des douleurs musculaires et des troubles de la croissance.
Douleur musculaire Facteur de croissance
#2

Un déficit de GDF-3 provoque-t-il des symptômes ?

Oui, il peut causer des retards de croissance et des anomalies développementales.
Retard de croissance Facteur de croissance
#3

GDF-3 influence-t-il l'appétit ?

Des niveaux anormaux de GDF-3 peuvent affecter l'appétit et le métabolisme.
Métabolisme Facteur de croissance
#4

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?

Des études suggèrent que des niveaux anormaux peuvent influencer l'humeur.
Troubles de l'humeur Facteur de croissance
#5

GDF-3 est-il lié à des maladies auto-immunes ?

Oui, des niveaux élevés de GDF-3 sont observés dans certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Facteur de croissance

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de GDF-3 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à réguler GDF-3.
Prévention Facteur de croissance
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Éviter les toxines environnementales peut réduire le risque d'anomalies.
Toxines environnementales Facteur de croissance
#3

Les examens réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des bilans de santé réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précocement.
Bilan de santé Facteur de croissance
#4

L'éducation sur la santé est-elle importante ?

Oui, sensibiliser sur les facteurs de risque peut aider à prévenir les problèmes liés à GDF-3.
Éducation à la santé Facteur de croissance
#5

Les vaccinations influencent-elles GDF-3 ?

Certaines vaccinations peuvent avoir un impact indirect sur les niveaux de GDF-3.
Vaccination Facteur de croissance

Traitements 5

#1

Comment traiter un excès de GDF-3 ?

Des thérapies ciblées et des médicaments anti-inflammatoires peuvent être utilisés.
Thérapie ciblée Facteur de croissance
#2

Y a-t-il des traitements pour un déficit de GDF-3 ?

Des suppléments et des thérapies de croissance peuvent être envisagés.
Suppléments nutritionnels Facteur de croissance
#3

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des niveaux de GDF-3.
Médecine personnalisée Facteur de croissance
#4

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour corriger des anomalies.
Chirurgie Facteur de croissance
#5

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Des recherches sont en cours sur l'utilisation de thérapies géniques pour moduler GDF-3.
Thérapie génique Facteur de croissance

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec GDF-3 ?

Des complications comme des troubles métaboliques et des cancers peuvent survenir.
Complications Facteur de croissance
#2

GDF-3 est-il lié à des maladies cardiovasculaires ?

Oui, des niveaux élevés de GDF-3 sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Facteur de croissance
#3

Y a-t-il des risques de développement tumoral ?

Des niveaux anormaux de GDF-3 peuvent favoriser la croissance tumorale dans certains cas.
Tumeurs Facteur de croissance
#4

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des anomalies de GDF-3 peuvent être liées à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Facteur de croissance
#5

GDF-3 influence-t-il la guérison des blessures ?

Des niveaux anormaux peuvent retarder la guérison des blessures et des tissus.
Guérison des blessures Facteur de croissance

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies de GDF-3 ?

L'exposition à des toxines et des infections peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs de risque Toxines
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de GDF-3 ?

Oui, les niveaux de GDF-3 peuvent varier avec l'âge et le développement.
Âge Facteur de croissance
#3

Le mode de vie affecte-t-il GDF-3 ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent influencer les niveaux.
Mode de vie Facteur de croissance
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines prédispositions génétiques peuvent affecter les niveaux de GDF-3.
Prédisposition génétique Facteur de croissance
#5

Le stress a-t-il un impact sur GDF-3 ?

Oui, le stress chronique peut influencer les niveaux de GDF-3 et la santé globale.
Stress Facteur de croissance
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/11/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Anne B Newman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, Graduate School of Public Health, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania,USA.

Sheena Patel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute, California Pacific Medical Center, University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.
  • Department of Epidemiology and Biostatistics, University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.

Jorge R Kizer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiology Section, San Francisco Veterans Affairs Health Care System, San Francisco, California, USA.
  • Departments of Medicine, Epidemiology and Biostatistics, University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.

Se-Jin Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Jackson Laboratory and University of Connecticut School of Medicine, Farmington, Connecticut, USA.

Peter Ganz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.

Steven R Cummings

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute, California Pacific Medical Center, University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.
  • Department of Epidemiology and Biostatistics, University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.

Na Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Shengjing Hospital of China Medical University, No. 36, Sanhao Street, Heping District, Shenyang 110004, Liaoning Province, China; Department of Pediatrics, The Second Hospital of Dalian Medical University, No. 467, Zhongshan Road, Shahekou District, Dalian 116021, Liaoning Province, China.

Nathan LeBrasseur

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Publications dans "Facteur-3 de croissance et de différenciation" :

Peggy M Cawthon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute, California Pacific Medical Center, San Francisco, California,USA.
  • Department of Epidemiology and Biostatistics, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA.

Shalender Bhasin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Program in Men's Health: Aging and Metabolism; Boston Claude D. Pepper Older Americans Independence Center, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

Russell P Tracy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Vermont Larner College of Medicine, Burlington, Vermont,USA.

Antonio Buño-Soto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, La Paz University Hospital-IdiPaz, Madrid, Spain.
Publications dans "Facteur-3 de croissance et de différenciation" :

Fernando Rodríguez-Artalejo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Preventive Medicine and Public Health, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain; CIBER of Epidemiology and Public Health (CIBERESP), Madrid, Spain; IMDEA Food Institute. CEI UAM+CSIC, Madrid, Spain.
Publications dans "Facteur-3 de croissance et de différenciation" :

Rosario Ortolá

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Preventive Medicine and Public Health, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain; CIBER of Epidemiology and Public Health (CIBERESP), Madrid, Spain. Electronic address: rosario.ortola@uam.es.
Publications dans "Facteur-3 de croissance et de différenciation" :

Shabnam Javanshir

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Physiology, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.

Fatemeh Younesi Soltani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Physiology, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.

Gholamreza Dowlati

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Physiology, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.

Abbas Parham

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Physiology, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran. parham@um.ac.ir.
  • Stem Cell Biology and Regenerative Medicine Research Group, Research Institute of Biotechnology, Ferdowsi University of Mashhad, Azadi Square, Mashhad, 9177948974, Iran. parham@um.ac.ir.

Hojjat Naderi-Meshkin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stem Cells and Regenerative Medicine Research Group, Iranian Academic Center for Education, Culture and Research (ACECR), Khorasan Razavi Branch, Mashhad, Iran.

Anupama Modi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, AIIMS, Jodhpur, India.

Sources (10000 au total)

Activating transcription factor 3 is an antitumor gene synergizing with growth differentiation factor 15 to modulate cell growth in human bladder cancer.

The functions of activating transcription factor 3 (ATF3) within the human bladder remain unexplored. This study delves into the expressions, functions, and regulatory mechanisms of ATF3 in human blad... Gene expressions were determined by immunoblot, RT-qPCR, and reporter assays. Assays of Ki67, colony formation, Matrigel invasion, and the xenograft animal study were used to assess the cell prolifera... Silico analysis confirmed that ATF3 is an antitumor gene, and the expression positively correlates with GDF15 in bladder cancer tissues. Multivariate analysis revealed that low ATF3/GDF15 but not a si... Our results identify that ATF3 is a metformin-upregulated antitumor gene. Results of Silico analysis align with cell-based studies suggesting that low ATF3/GDF15 could be a negative prognostic marker ...

Prognostic value of growth differentiation factor-15 3 months after an acute chest pain admission.

Growth differentiation factor-15 (GDF-15) is a predictor of death and cardiovascular events when measured during index hospitalisation in patients with acute chest pain. This study investigated the pr... GDF-15 was measured at baseline and 3 months after admission in 758 patients admitted with suspected NSTE-ACS. Patients were followed for a median of 1540 (IQR: 1087-1776) days after the 3-month visit... In patients with GDF-15 ≥1200 pg/mL (n=248), 18% died and 25% met the composite endpoint. In patients with GDF-15 <1200 pg/mL (n=510), 1.7% died and 4% met the composite endpoint. The GDF-15 concentra... High GDF-15 concentrations 3 months after admission for suspected NSTE-ACS are associated with long-term mortality and cardiovascular events, independent of traditional risk factors and troponin T. A ...

Growth Differentiation Factor 15 and Matrix Metalloproteinase 3 in Plasma as Biomarkers for Neuropathy and Nephropathy in Type 1 Diabetes.

Diabetic neuropathy and nephropathy are common complications of type 1 diabetes (T1D). The symptoms are often elusive in the early stages, and available diagnostic methods can be improved using biomar...

Circulating Growth Differentiation Factors 11 and 8, Their Antagonists Follistatin and Follistatin-like-3, and Risk of Heart Failure in Elders.

Heterochronic parabiosis has identified growth differentiation factor (GDF)-11 as a potential means of cardiac rejuvenation, but findings have been inconsistent. A major barrier has been lack of assay... We tested the hypothesis that GDF-11 and GDF-8, and their major antagonists follistatin and follistatin-like (FSTL)-3, are associated with incident heart failure (HF) and its subtypes in elders. Based... In 2,599 participants (age 75.2±4.3) followed for 10.8±5.6 years, 721 HF events occurred. After adjustment, neither GDF-11 (HR per doubling: 0.93 [0.67, 1.30]) nor GDF-8 (HR: 1.02 per doubling [0.83, ... Among older adults, serum follistatin and FSTL-3, but not GDF-11 or GDF-8, were associated with incident HF. These findings do not support the concept that low serum levels of total GDF-11 or GDF-8 co...

Growth differentiation factor 15 and malnutrition in older adults.

Growth differentiation factor 15 (GDF-15) levels increase due to systemic inflammation and chronic disease burden. Since these biological processes are pathogenic factors of malnutrition, we examined ... We used data from 723 women and 735 men aged ≥65 years [mean age (SD): 71.3 (4.18) years] participating in the Seniors-ENRICA-2 cohort, who were followed-up for 2.2 years. Malnutrition was assessed wi... The mean (SD) MNA-SF score at baseline was 13.2 (1.34) for women and 13.5 (1.13) for men. Incident malnutrition (combined endpoint "at risk of malnutrition or malnutrition") over 2.2 years was identif... Higher serum GDF-15 concentrations are associated with worsening nutritional status in older women. Further studies should elucidate the reasons for the sex differences in this association and explore...