Titre : Microtechnologie

Microtechnologie : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Factor H

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment la microtechnologie aide-t-elle au diagnostic médical ?

Elle permet de développer des capteurs et des dispositifs d'imagerie à haute résolution.
Diagnostic médical Imagerie médicale
#2

Quels dispositifs microtechnologiques sont utilisés pour le diagnostic ?

Des microcapteurs, des biosenseurs et des systèmes de microfluidique sont couramment utilisés.
Biosenseurs Microfluidique
#3

La microtechnologie peut-elle détecter des maladies précocement ?

Oui, elle permet une détection précoce grâce à des tests rapides et sensibles.
Détection précoce Tests diagnostiques
#4

Quels avantages la microtechnologie offre-t-elle en diagnostic ?

Elle offre précision, rapidité et réduction des coûts des tests diagnostiques.
Précision diagnostique Coûts des soins
#5

La microtechnologie est-elle utilisée pour le diagnostic génétique ?

Oui, elle permet l'analyse de l'ADN à l'échelle microscopique pour des diagnostics génétiques.
Diagnostic génétique Analyse de l'ADN

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent être détectés par microtechnologie ?

Des symptômes comme des anomalies biologiques ou des marqueurs de maladies peuvent être détectés.
Symptômes Marqueurs biologiques
#2

La microtechnologie peut-elle identifier des symptômes précoces ?

Oui, elle peut identifier des symptômes précoces grâce à des analyses sensibles.
Symptômes précoces Analyse sensible
#3

Quels types de symptômes sont surveillés par des dispositifs microtechnologiques ?

Des symptômes liés à des maladies chroniques comme le diabète ou les maladies cardiaques.
Maladies chroniques Diabète
#4

Les symptômes peuvent-ils être quantifiés par microtechnologie ?

Oui, des dispositifs peuvent quantifier des symptômes comme la douleur ou la fatigue.
Quantification des symptômes Évaluation de la douleur
#5

La microtechnologie aide-t-elle à surveiller les symptômes en temps réel ?

Oui, elle permet une surveillance en temps réel grâce à des dispositifs portables.
Surveillance en temps réel Dispositifs portables

Prévention 5

#1

Comment la microtechnologie contribue-t-elle à la prévention des maladies ?

Elle permet le dépistage précoce et le suivi des facteurs de risque grâce à des dispositifs.
Prévention des maladies Dépistage précoce
#2

Quels outils de microtechnologie sont utilisés pour la prévention ?

Des capteurs portables et des applications de santé pour surveiller les comportements.
Capteurs portables Applications de santé
#3

La microtechnologie aide-t-elle à la vaccination ?

Oui, elle permet le développement de vaccins plus efficaces et de systèmes de livraison.
Vaccination Systèmes de livraison de vaccins
#4

Quels avantages la microtechnologie offre-t-elle en prévention ?

Elle permet une approche proactive et personnalisée pour la santé des individus.
Approche proactive Santé personnalisée
#5

La microtechnologie peut-elle aider à la gestion des épidémies ?

Oui, elle permet un suivi et une réponse rapide grâce à des outils de surveillance.
Gestion des épidémies Surveillance épidémiologique

Traitements 5

#1

Comment la microtechnologie améliore-t-elle les traitements médicaux ?

Elle permet des traitements ciblés et personnalisés grâce à des dispositifs miniaturisés.
Traitements ciblés Médecine personnalisée
#2

Quels traitements utilisent la microtechnologie ?

Des traitements comme la libération contrôlée de médicaments et la thérapie génique.
Libération contrôlée de médicaments Thérapie génique
#3

La microtechnologie est-elle utilisée en chirurgie ?

Oui, elle est utilisée pour des techniques chirurgicales minimales et des instruments précis.
Chirurgie minimale Instruments chirurgicaux
#4

Quels dispositifs microtechnologiques sont utilisés pour les traitements ?

Des nanorobots, des implants et des dispositifs de délivrance de médicaments.
Nanorobots Implants médicaux
#5

La microtechnologie peut-elle améliorer la réhabilitation ?

Oui, elle permet des dispositifs de réhabilitation plus efficaces et adaptés aux patients.
Réhabilitation Dispositifs de réhabilitation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dispositifs microtechnologiques ?

Des infections, des réactions allergiques ou des défaillances des dispositifs peuvent survenir.
Infections Réactions allergiques
#2

Comment minimiser les complications liées à la microtechnologie ?

En suivant des protocoles stricts de stérilisation et de maintenance des dispositifs.
Stérilisation Maintenance des dispositifs
#3

Les complications sont-elles fréquentes avec la microtechnologie ?

Elles sont rares mais peuvent survenir, nécessitant une surveillance attentive.
Surveillance Complications médicales
#4

Quels types de complications peuvent affecter les implants microtechnologiques ?

Des complications comme le rejet de l'implant ou des infections locales peuvent se produire.
Rejet d'implant Infections locales
#5

La microtechnologie peut-elle causer des complications à long terme ?

Oui, certaines complications peuvent apparaître à long terme, nécessitant un suivi régulier.
Complications à long terme Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'utilisation de la microtechnologie ?

Des facteurs comme l'âge, les antécédents médicaux et l'état de santé général.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

La sensibilité aux dispositifs microtechnologiques varie-t-elle ?

Oui, certaines personnes peuvent être plus sensibles aux matériaux utilisés dans les dispositifs.
Sensibilité Matériaux médicaux
#3

Quels comportements peuvent augmenter les risques liés à la microtechnologie ?

Des comportements comme le non-respect des consignes d'utilisation ou d'hygiène.
Comportements à risque Hygiène
#4

Les facteurs environnementaux influencent-ils l'utilisation de la microtechnologie ?

Oui, des facteurs comme la pollution ou l'exposition à des substances chimiques peuvent influencer.
Facteurs environnementaux Pollution
#5

Comment évaluer les facteurs de risque liés à la microtechnologie ?

Par des évaluations médicales et des suivis réguliers des patients utilisant ces dispositifs.
Évaluation des risques Suivi médical
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Michael H Cole

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Behavioural and Health Sciences, Australian Catholic University, Brisbane, QL, 4014, Australia.

Rich D Johnston

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Behavioural and Health Sciences, Australian Catholic University, Brisbane, QL, 4014, Australia.
  • Institute of Sport, Leeds Beckett University, Leeds, UK.

Grant Duthie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Behavioural and Health Sciences, Australian Catholic University, Strathfield, Australia.

Adam Hewitt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Behavioural and Health Sciences, Australian Catholic University, Brisbane, QL, 4014, Australia.

Seung Yeon Lee

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Hongik University, Seoul 04066, South Korea.
Publications dans "Microtechnologie" :

Donghyun Kim

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Electrical and Electronic Engineering, Yonsei University, Seoul 03722, South Korea.
Publications dans "Microtechnologie" :

Seung Hwan Lee

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bionano Engineering, Center for Bionano Intelligence Education and Research, Hanyang University, Ansan 15588, South Korea.
Publications dans "Microtechnologie" :

Jong Hwan Sung

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Hongik University, Seoul 04066, South Korea.
Publications dans "Microtechnologie" :

Utku M Sonmez

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; email: prl@andrew.cmu.edu.
  • Current affiliation: Department of Neuroscience, Scripps Research, San Diego, California, USA.
  • Current affiliation: Department of NanoEngineering, University of California San Diego, La Jolla, California, USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

Nolan Frey

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; email: minden@andrew.cmu.edu.
Publications dans "Microtechnologie" :

Philip R LeDuc

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; email: prl@andrew.cmu.edu.
  • Department of Electrical and Computer Engineering, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Department of Computational Biology, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Department of Biomedical Engineering, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

Jonathan S Minden

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; email: minden@andrew.cmu.edu.
  • Department of Biomedical Engineering, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

Maria Vomero

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • BioEE Laboratory, Electrical Engineering Department, Columbia University, New York, NY 10027, USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

Giuseppe Schiavone

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Management & Innovation Directorate, King's College London, Tower Wing, Guy's Hospital, London SE1 9RT, UK.
Publications dans "Microtechnologie" :

Vanessa Velasco

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biochemistry Department, Stanford University, Palo Alto, CA USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

S Ali Shariati

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, Institute for the Biology of Stem Cells, University of California, Santa Cruz, CA USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

Rahim Esfandyarpour

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Electrical Engineering, University of California, Irvine, CA USA.
  • Department of Biomedical Engineering, University of California Irvine, Irvine, CA USA.
  • Henry Samueli School of Engineering, University of California, Irvine, CA USA.
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Jingyao Sun

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Mechanical and Electrical Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, China.
Publications dans "Microtechnologie" :

Zhaogang Yang

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiation Oncology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
Publications dans "Microtechnologie" :

Lesheng Teng

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biopharmaceutics, School of Life Sciences, Jilin University, Changchun, Jilin, China.
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Sciences, Jilin University, Changchun, Jilin, China.
Publications dans "Microtechnologie" :

Sources (10000 au total)

Complement factor H variants are associated with microangiopathy lesions in IgA nephropathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact... We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp... The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp... Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....

Identification of complement factor H variants that predispose to pre-eclampsia: A genetic and functional study.

The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia.... In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden... Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d... We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts.... Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type.... Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations.... We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va... These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....

Complement factor H attenuates TNF-α-induced inflammation by upregulating EIF3C in rheumatoid arthritis.

To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients.... The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes... CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ... In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....

Predictive value of the complement factors B and H for women with gestational diabetes mellitus who are at risk of preeclampsia.

We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G... We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv... The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ... High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....

Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.

Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va... Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3... Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ... Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...