Titre : Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases

Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Clostridioides difficile

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des Jumonji ?

Des tests génétiques et des analyses d'expression génique peuvent être utilisés.
Déméthylases Histones
#2

Quels marqueurs biologiques sont associés aux Jumonji ?

Les niveaux de méthylation des histones et l'expression des gènes sont des marqueurs clés.
Marqueurs biologiques Expression génique
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des Jumonji dans les tissus.
Biopsie Histones
#4

Quels tests sanguins sont recommandés ?

Des tests pour mesurer les niveaux de protéines associées aux Jumonji peuvent être effectués.
Tests sanguins Protéines
#5

Y a-t-il des tests d'imagerie pour ces enzymes ?

Non, l'imagerie ne permet pas de diagnostiquer directement les Jumonji.
Imagerie médicale Déméthylases

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des Jumonji ?

Des troubles de croissance, des anomalies développementales et des cancers peuvent survenir.
Symptômes Anomalies développementales
#2

Les troubles neurologiques sont-ils associés ?

Oui, des dysfonctionnements neurologiques peuvent être liés à des mutations des Jumonji.
Troubles neurologiques Mutations génétiques
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Certaines anomalies cutanées peuvent être observées, notamment dans des syndromes spécifiques.
Symptômes cutanés Syndromes génétiques
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de Jumonji ?

Oui, différents types de Jumonji peuvent entraîner des symptômes variés selon leur fonction.
Types de Jumonji Fonction enzymatique
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Cela dépend de la gravité et de la nature de la dysfonction des Jumonji.
Réversibilité Dysfonction enzymatique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des Jumonji ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les individus à risque de dysfonctionnements.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces dysfonctionnements ?

Non, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les dysfonctionnements des Jumonji.
Vaccins Déméthylases
#4

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les risques génétiques peut aider à la prévention et à la détection précoce.
Éducation génétique Détection précoce
#5

Les conseils diététiques peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais ne prévient pas directement.
Conseils diététiques Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements des Jumonji ?

Des thérapies géniques et des inhibiteurs spécifiques sont en cours d'étude.
Thérapie génique Inhibiteurs
#2

Les médicaments peuvent-ils cibler les Jumonji ?

Oui, certains médicaments expérimentaux ciblent les Jumonji pour traiter des cancers.
Médicaments Cancers
#3

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Des approches nutritionnelles et phytothérapeutiques sont explorées, mais peu prouvées.
Phytothérapie Nutrition
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des Jumonji.
Médecine personnalisée Mutations génétiques
#5

Les thérapies combinées sont-elles efficaces ?

Des études montrent que les thérapies combinées peuvent améliorer les résultats cliniques.
Thérapies combinées Résultats cliniques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les dysfonctionnements des Jumonji ?

Des cancers, des troubles métaboliques et des anomalies développementales peuvent survenir.
Complications Cancers
#2

Les complications sont-elles graves ?

Oui, certaines complications peuvent être potentiellement mortelles si non traitées.
Gravité Complications mortelles
#3

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications chroniques peuvent se développer, affectant la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Les complications varient-elles selon le type de Jumonji ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction du type de Jumonji impliqué.
Types de Jumonji Variabilité des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des Jumonji ?

Les facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent influencer le risque.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certains dysfonctionnements des Jumonji sont plus fréquents avec l'âge.
Âge Dysfonctionnements
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#4

L'exposition à des toxines est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de dysfonctionnements.
Toxines Exposition environnementale
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie malsain peut accroître le risque de dysfonctionnements des Jumonji.
Mode de vie Santé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Danica Galonić Fujimori

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco; San Francisco, CA 94158, USA; Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco; San Francisco, CA 94158, USA; Quantitative Biosciences Institute (QBI), University of California San Francisco; San Francisco, CA 94158, USA. Electronic address: danica.fujimori@ucsf.edu.

James E Longbotham

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, 600 16th Street, Genentech Hall, San Francisco, California 94158, United States.

Feng Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Key Laboratory of Cell Biology, National Health Commission of the PRC, Shenyang, China.

Christopher J Schofield

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry Research Laboratory , University of Oxford , 12 Mansfield Road , Oxford OX1 3TA , United Kingdom.

Anthony Tumber

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford 12 Mansfield Road OX1 3TA Oxford UK christopher.schofield@chem.ox.ac.uk lennart.brewitz@chem.ox.ac.uk.

Ziyu Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Jiangxi Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, China.

Baoyu Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Yuwen Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Tianyi Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Xiaoling Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, Nanchang University, Nanchang, China.
  • Department of Gynecology, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, China.

Yibiao Yuan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Yong Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.
  • Institute of Biomedical Research, Liaocheng University, Liaocheng, China.

Tram Anh Tran

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hamon Center for Therapeutic Oncology Research, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :

Luc Girard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hamon Center for Therapeutic Oncology Research, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
  • Department of Pharmacology, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :

Elisabeth D Martinez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hamon Center for Therapeutic Oncology Research, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA. elisabeth.martinez@utsouthwestern.edu.
  • Department of Pharmacology, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA. elisabeth.martinez@utsouthwestern.edu.
  • Simmons Comprehensive Cancer Center, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA. elisabeth.martinez@utsouthwestern.edu.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :

Siyuan Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Aging Research and Nanotoxicology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :

Shengyong Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Aging Research and Nanotoxicology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :

Xiawei Wei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Aging Research and Nanotoxicology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :

Eidarus Salah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford 12 Mansfield Road OX1 3TA Oxford UK christopher.schofield@chem.ox.ac.uk lennart.brewitz@chem.ox.ac.uk.

Lennart Brewitz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford 12 Mansfield Road OX1 3TA Oxford UK christopher.schofield@chem.ox.ac.uk lennart.brewitz@chem.ox.ac.uk.

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Does clinician-initiated Clostridioides difficile testing improve outcomes of patients with Clostridioides Difficile infection?

Clostridioides difficile (C. difficile) is a common hospital-acquired infection which can lead to major implications for patients and our health care system. In this study, we examine a policy change ... The time to receive results and initiate treatment were analyzed before and after the policy change, and between physicians and nurses using descriptive statistics and paired student t-tests. Variable... The difference in time to obtain the result both before and after the policy change and between ordering provider type were both statistically significant (P < .05). In unadjusted models, nurses were ... Allowing bedside nurses more autonomy to order the stool sample significantly decreased the amount of time to receive the results, potentially decreasing the risk of additional infections among patien...

Fecal microbiota transplantation for the treatment of recurrent Clostridioides difficile (Clostridium difficile).

Clostridioides difficile (formerly known as Clostridium difficile) is a bacterium that can cause potentially life-threatening diarrheal illness in individuals with an unhealthy mixture of gut bacteria... To evaluate the benefits and harms of donor-based fecal microbiota transplantation for the treatment of recurrent Clostridioides difficile infection in immunocompetent people.... We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 31 March 2022.... We considered randomized trials of adults or children with rCDI for inclusion. Eligible interventions must have met the definition of FMT, which is the administration of fecal material containing dist... We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. proportion of participants with resolution of rCDI and 2. serious adverse events. Our secondary outcomes were 3. treatment failure, 4. a... We included six studies with 320 participants. Two studies were conducted in Denmark, and one each in the Netherlands, Canada, Italy, and the US. Four were single-center and two were multicenter studi... In immunocompetent adults with rCDI, FMT likely leads to a large increase in the resolution of recurrent Clostridioides difficile infection compared to alternative treatments such as antibiotics. Ther...

Clostridioides (Clostridium) difficile in adults with diarrhoea in Vietnam.

Clostridioides (Clostridium) difficile causes antimicrobial-associated diarrhoea, however, presentations may range from asymptomatic carriage to severe diarrhoea, life-threatening toxic megacolon and ... Diarrhoeal stool samples from adult patients aged ≥17 years old were collected at Thai Binh General Hospital in northern Vietnam between March 1, 2021 and February 28, 2022. All samples were transport... A total of 205 stool samples were collected from patients aged from 17 to 101 years old. The overall prevalence of C. difficile was 15.1% (31/205) with the recovery of toxigenic and non-toxigenic isol... The prevalence of C. difficile in adults with diarrhoea and multidrug resistance in C. difficile isolates was relatively high. A clinical assessment to differentiate between CDI/disease and colonisati...

Clostridioides difficile infections were predominantly driven by fluoroquinolone-resistant Clostridioides difficile ribotypes 176 and 001 in Slovakia in 2018-2019.

To investigate the epidemiology of Clostridioides difficile infection (CDI) in Slovakian hospitals after the emergence of ribotype 176 (027-like) in 2016.... Between 2018 and 2019, European Centre for Disease Control and Prevention CDI surveillance protocol v2.3 was applied to 14 hospitals, with additional data collected on recent antimicrobial use and the... The mean hospital incidence of CDI was 4.1 cases per 10,000 patient bed-days. One hundred and five (27.6%) in-hospital deaths were reported among the 381 cases. Antimicrobial treatment within the prev... The newly-predominant RT176 and endemic RT001 are driving the epidemiology of CDI in Slovakia. In addition to fluoroquinolones, the use of macrolide-lincosamide-streptogramin B antibiotics can represe...

Gut metabolites predict Clostridioides difficile recurrence.

Clostridioides difficile infection (CDI) is the most common hospital acquired infection in the USA, with recurrence rates > 15%. Although primary CDI has been extensively linked to gut microbial dysbi... We conducted a prospective, longitudinal study of 53 non-immunocompromised participants with primary CDI. Stool sample collection began pre-CDI antibiotic treatment at the time of diagnosis, and conti... The prospective, longitudinal, and multi-omic nature of our CDI recurrence study allowed us to uncover previously unrecognized dynamics in the microbiome and host presaging recurrence, and, in particu...