Nom anglais: Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases
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Termes MeSH sélectionnés :
Leukocyte L1 Antigen Complex
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une dysfonction des Jumonji ?
Des tests génétiques et des analyses d'expression génique peuvent être utilisés.
DéméthylasesHistones
#2
Quels marqueurs biologiques sont associés aux Jumonji ?
Les niveaux de méthylation des histones et l'expression des gènes sont des marqueurs clés.
Marqueurs biologiquesExpression génique
#3
Les biopsies sont-elles utiles pour le diagnostic ?
Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des Jumonji dans les tissus.
BiopsieHistones
#4
Quels tests sanguins sont recommandés ?
Des tests pour mesurer les niveaux de protéines associées aux Jumonji peuvent être effectués.
Tests sanguinsProtéines
#5
Y a-t-il des tests d'imagerie pour ces enzymes ?
Non, l'imagerie ne permet pas de diagnostiquer directement les Jumonji.
Imagerie médicaleDéméthylases
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés aux anomalies des Jumonji ?
Des troubles de croissance, des anomalies développementales et des cancers peuvent survenir.
SymptômesAnomalies développementales
#2
Les troubles neurologiques sont-ils associés ?
Oui, des dysfonctionnements neurologiques peuvent être liés à des mutations des Jumonji.
Troubles neurologiquesMutations génétiques
#3
Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?
Certaines anomalies cutanées peuvent être observées, notamment dans des syndromes spécifiques.
Symptômes cutanésSyndromes génétiques
#4
Les symptômes varient-ils selon le type de Jumonji ?
Oui, différents types de Jumonji peuvent entraîner des symptômes variés selon leur fonction.
Types de JumonjiFonction enzymatique
#5
Les symptômes sont-ils réversibles ?
Cela dépend de la gravité et de la nature de la dysfonction des Jumonji.
RéversibilitéDysfonction enzymatique
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les dysfonctionnements des Jumonji ?
La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
PréventionMode de vie sain
#2
Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les individus à risque de dysfonctionnements.
Tests génétiquesPrédisposition génétique
#3
Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces dysfonctionnements ?
Non, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les dysfonctionnements des Jumonji.
VaccinsDéméthylases
#4
L'éducation génétique est-elle importante ?
Oui, l'éducation sur les risques génétiques peut aider à la prévention et à la détection précoce.
Éducation génétiqueDétection précoce
#5
Les conseils diététiques peuvent-ils aider ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais ne prévient pas directement.
Conseils diététiquesSanté cellulaire
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements des Jumonji ?
Des thérapies géniques et des inhibiteurs spécifiques sont en cours d'étude.
Thérapie géniqueInhibiteurs
#2
Les médicaments peuvent-ils cibler les Jumonji ?
Oui, certains médicaments expérimentaux ciblent les Jumonji pour traiter des cancers.
MédicamentsCancers
#3
Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?
Des approches nutritionnelles et phytothérapeutiques sont explorées, mais peu prouvées.
PhytothérapieNutrition
#4
Les traitements sont-ils personnalisés ?
Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des Jumonji.
Médecine personnaliséeMutations génétiques
#5
Les thérapies combinées sont-elles efficaces ?
Des études montrent que les thérapies combinées peuvent améliorer les résultats cliniques.
Thérapies combinéesRésultats cliniques
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec les dysfonctionnements des Jumonji ?
Des cancers, des troubles métaboliques et des anomalies développementales peuvent survenir.
ComplicationsCancers
#2
Les complications sont-elles graves ?
Oui, certaines complications peuvent être potentiellement mortelles si non traitées.
GravitéComplications mortelles
#3
Y a-t-il des complications à long terme ?
Des complications chroniques peuvent se développer, affectant la qualité de vie.
Complications chroniquesQualité de vie
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
RéversibilitéGestion des complications
#5
Les complications varient-elles selon le type de Jumonji ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction du type de Jumonji impliqué.
Types de JumonjiVariabilité des complications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des Jumonji ?
Les facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent influencer le risque.
Facteurs de risqueGénétique
#2
L'âge est-il un facteur de risque ?
Oui, certains dysfonctionnements des Jumonji sont plus fréquents avec l'âge.
ÂgeDysfonctionnements
#3
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiauxMaladies génétiques
#4
L'exposition à des toxines est-elle un facteur ?
Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de dysfonctionnements.
ToxinesExposition environnementale
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut accroître le risque de dysfonctionnements des Jumonji.
Mode de vieSanté
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Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco; San Francisco, CA 94158, USA; Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco; San Francisco, CA 94158, USA; Quantitative Biosciences Institute (QBI), University of California San Francisco; San Francisco, CA 94158, USA. Electronic address: danica.fujimori@ucsf.edu.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, 600 16th Street, Genentech Hall, San Francisco, California 94158, United States.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford 12 Mansfield Road OX1 3TA Oxford UK christopher.schofield@chem.ox.ac.uk lennart.brewitz@chem.ox.ac.uk.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Key Laboratory of Targeted Invention of Cardiovascular Disease and Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Translational Medicine, Department of Pathophysiology, Nanjing Medical University, Nanjing, China.
Institute of Biomedical Research, Liaocheng University, Liaocheng, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Laboratory of Aging Research and Nanotoxicology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
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Laboratory of Aging Research and Nanotoxicology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
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Laboratory of Aging Research and Nanotoxicology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
Publications dans "Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases" :
Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford 12 Mansfield Road OX1 3TA Oxford UK christopher.schofield@chem.ox.ac.uk lennart.brewitz@chem.ox.ac.uk.
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Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford 12 Mansfield Road OX1 3TA Oxford UK christopher.schofield@chem.ox.ac.uk lennart.brewitz@chem.ox.ac.uk.
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Identification of the high risk alleles, genotypes and haplotypes of the human leukocyte antigens (HLA) in different populations is beneficial for understanding their roles in type 1 diabetes (T1D) pa...
The present case-control study included 73 diabetic seropositive children (mean age 9.08 ± 3.27 years) attending the paediatric clinic at Sultan Qaboos University Hospital in Muscat, Oman, and 110 hea...
Two HLA class I alleles (...
Known HLA class II gene alleles are associated with T1D in Omani children....
Primary Biliary Cholangitis (PBC) is a rare autoimmune cholangiopathy. Genetic studies have shown that the strongest statistical association with PBC has been mapped in the human leukocyte antigen (HL...
Malignant tumors seriously endanger human health and life, and restrict economic development. Human leukocyte antigen (HLA) is the expression product of the human major histocompatibility complex, whi...
Gynaecological tumours that threaten the health of women, especially when advanced and recurrent, have remained mostly intractable to existing treatments. Therefore, new therapeutic targets are urgent...
KIR3DL1 is a polymorphic inhibitory Natural Killer (NK) cell receptor that recognizes Human Leukocyte Antigen (HLA) class I allotypes that contain the Bw4 motif. Structural analyses have shown that in...
Despite recent scientific inquiry, idiopathic subglottic stenosis (iSGS) remains an enigmatic disease. The consistent demographics of the affected population suggest genetic factors may contribute to ...
High-resolution HLA typing of 37 iSGS patients was compared with 1,242,890 healthy Caucasian controls of European ancestry from the USA National Marrow Donor Program and 281 patients with granulomatos...
Complete HLA genotyping of an iSGS population showed no significant associations when compared to a North American Caucasian control population. Unlike GPA patients, iSGS was not associated with allel...
There was not a detectable HLA association observed in iSGS. These results support the concept that iSGS possesses a distinct genetic architecture from GPA. If genetic susceptibility exists in iSGS, i...
NA, basic science Laryngoscope, 133:2533-2539, 2023....
Kaposi sarcoma, caused by the pathogen Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), is the most common neoplasm for patients with AIDS. Susceptibility to KSHV has been associated with several differe...
A case-control study was performed in Xinjiang, a KSHV-endemic region of China. We recruited 299 individuals with HIV, including 123 KSHV-seropositive persons and 176 KSHV-seronegative controls. We us...
This study provides further insight into the link between...
Dengue fever (DF) is a disease caused by dengue virus (DENV) from the family Flaviviridae. The role of human leukocyte antigens (HLAs) in dengue fever (DF) and its more severe manifestation, dengue he...
A meta-analysis on DHF and DF susceptibility in patients with HLA-A*24 and HLA-B*44 was conducted. Google Scholar was used to find studies that contained patients with HLA-A*24 or HLA-B*44 that were d...
HLA-A*24 was associated with a 1.39 times susceptibility to DHF while those possessing HLA-B*44 were 0.62 times susceptible to DHF (OR=1.39 and 95% CI=1.17-1.66; OR=0.62 and 95% CI=0.39-0.99). Neither...
These results indicate that two different major histocompatibility complex (MHC) class I alleles, HLA-A*24 and HLA-B*44, have opposing effects on DHF susceptibility but none on DF susceptibility. The ...
Antibody-mediated rejection (AMR) is the most common cause of immune-mediated allograft failure after kidney transplant and impacts allograft survival. Previous sensitization is a major risk factor fo...
A 48-year-old, caucasian woman with end-stage kidney disease (ESKD) secondary to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) on peritoneal dialysis was registered in deceased donor waitlist. ...
Shared eplets between the patient husband and donor was responsible for the alloimmune response and early development of DSAs. This case highlights the importance of early monitoring DSA levels in hig...