Titre : Cellules HepG2

Cellules HepG2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Chorionic Villi Sampling

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 2

#1

Comment identifier les cellules HepG2 en laboratoire ?

Les cellules HepG2 peuvent être identifiées par leur morphologie et leur marqueur spécifique, l'alpha-fœtoprotéine.
Carcinome hépatocellulaire Lignées cellulaires
#2

Quelles techniques sont utilisées pour étudier les HepG2 ?

Les techniques incluent la culture cellulaire, la microscopie et les tests de viabilité cellulaire.
Culture cellulaire Microscopie

Symptômes 2

#1

Les cellules HepG2 présentent-elles des symptômes ?

Les cellules HepG2 ne présentent pas de symptômes, car elles sont des cellules in vitro.
Symptômes Cellules in vitro
#2

Quels marqueurs sont associés aux cellules HepG2 ?

Les cellules HepG2 expriment des marqueurs comme l'alpha-fœtoprotéine et des enzymes hépatiques.
Marqueurs tumoraux Enzymes hépatiques

Prévention 2

#1

Les cellules HepG2 peuvent-elles aider à prévenir des maladies ?

Elles sont utilisées pour étudier les effets préventifs de composés sur les maladies hépatiques.
Prévention des maladies Composés bioactifs
#2

Comment les HepG2 contribuent-elles à la recherche préventive ?

Elles permettent d'analyser les effets de l'alimentation et des toxines sur la santé hépatique.
Recherche préventive Toxines

Traitements 2

#1

Peut-on utiliser HepG2 pour tester des médicaments ?

Oui, les cellules HepG2 sont souvent utilisées pour évaluer la toxicité et l'efficacité des médicaments.
Essais cliniques Toxicité
#2

Comment les HepG2 aident-elles à développer des traitements ?

Elles permettent d'étudier les mécanismes d'action des médicaments sur le foie et d'identifier des cibles thérapeutiques.
Développement de médicaments Mécanismes d'action

Complications 2

#1

Quelles complications peuvent être étudiées avec HepG2 ?

Les complications liées aux maladies hépatiques, comme la cirrhose et le cancer du foie, peuvent être modélisées.
Cirrhose Cancer du foie
#2

Les HepG2 aident-elles à comprendre les complications du foie ?

Oui, elles sont essentielles pour étudier les mécanismes des complications hépatiques.
Mécanismes pathologiques Complications hépatiques

Facteurs de risque 2

#1

Quels facteurs de risque sont étudiés avec HepG2 ?

Les facteurs de risque comme l'alcool, les médicaments et les toxines sont souvent analysés.
Facteurs de risque Toxines
#2

Comment HepG2 aide à identifier des facteurs de risque ?

Elles permettent d'évaluer l'impact de divers agents sur la santé des cellules hépatiques.
Évaluation des risques Agents toxiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wilson de Melo Cruvinel

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medical and Life Sciences, Escola de Ciências Médicas e da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GOIÁS), Avenida Universitária 1.440, Setor Universitário, Goiânia, GO, 74605-010, Brazil. melocruvinel@gmail.com.

Paulo Luiz Carvalho Francescantonio

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medical and Life Sciences, Escola de Ciências Médicas e da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GOIÁS), Avenida Universitária 1.440, Setor Universitário, Goiânia, GO, 74605-010, Brazil.

Alessandra Dellavance

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research and Development Division, Fleury Medicine and Health Laboratories, São Paulo, Brazil.

Luis Eduardo Coelho Andrade

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Rheumatology Division, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil. luis.andrade@unifesp.br.
  • Immunology Division, Fleury Medicine and Health Laboratories, São Paulo, Brazil. luis.andrade@unifesp.br.

Antônio Carlos Ximenes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hospital Geral de Goiânia Alberto Rassi, Goiânia, GO, Brazil.
Publications dans "Cellules HepG2" :

Cristóvão Luis Pitangueira Mangueira

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Patologia Clínica e Anatomia Patológica, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
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Eloísa Bonfá

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Universidade de Sao Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
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Fabiano de Almeida Brito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pathology, School of Medicine, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Hermes Pardini Group, Vespasiano, MG, Brazil.
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Sandra Gofinet Pasoto

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  • Serviço de Reumatologia e Laboratório de Autoimunidade da Divisão de Laboratório Central do Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil.
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Carlos Alberto von Mühlen

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Affiliations :
  • Sociedade Brasileira de Autoimunidade, Porto Alegre, RS, Brazil.

Tao Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Xiaoju Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Lijun Zhou

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
Publications dans "Cellules HepG2" :

Shiling Feng

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Ming Yuan

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Chunbang Ding

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Wei Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: liv880213@foxmail.com.
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Xi Xie

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Affiliations :
  • Hainan Provincial Key Laboratory for Tropical Hydrobiology and Biotechnology, School of Marine Science, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: xiexi@hainu.edu.cn.
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Tiantian Wu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: 1532892231@qq.com.
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Lijie Luo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: luolijie4567@163.com.
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Sources (10000 au total)

Foetal loss after chorionic villus sampling and amniocentesis in twin pregnancies: A multicentre retrospective cohort study.

We aimed to determine foetal losses for DCDA and MCDA twins following transabdominal CVS or amniocentesis performed <22+... Retrospective cohort study conducted in the UK and Belgium 01/01/00-01/06/20. Cases with unknown chorionicity, monochorionic complications or complex procedures were excluded. Uncomplicated DCDA and M... Outcomes were compared for DCDA foetuses; 258 after CVS with 3406 controls, 406 after amniocentesis with 3390 controls plus MCDA foetuses, 98 after CVS with 1124 controls, and 160 after amniocentesis ... This study indicates increased foetal losses for DCDA and MCDA twins following CVS and amniocentesis with uncertain risk to normal foetuses....

Histomorphometric study of placental blood vessels of chorion and chorionic villi vascular area among women with preeclampsia.

The direction of blood movement in normal and abnormal placenta is curious from a morphometric point of view. Once pregnancy is compromised by an illness like hypertension, maternal and foetal distres... Measurements used a computerized morphometry system and a Vascular Medicine Institute (VMI) calculator.... Our data showed a significant decrease in vessel area (VA), wall area (WA), lumen area (LA), mean wall thickness-boundary (MWTB), mean wall thickness-rosette (MWTR), mean diameter-rosette (MDR), mean ... We concluded that preeclamptic chorion and chorionic villi vessels are linked with significant structural discrepancies; future studies should address morphological events that occur throughout pregna...

How does cell-based non-invasive prenatal test (NIPT) perform against chorionic villus sampling and cell-free NIPT in detecting trisomies and copy number variations? A clinical study from Denmark.

We aimed to compare cell-based NIPT (cbNIPT) to chorionic villus sampling (CVS) and to examine the test characteristics of cbNIPT in the first clinical validation study of cbNIPT compared to cell-free... Study 1: Women (N = 92) who accepted CVS were recruited for cbNIPT (53 normal and 39 abnormal). Samples were analyzed with chromosomal microarray (CMA). Study 2: Women (N = 282) who accepted cfNIPT we... Study 1: cbNIPT detected all aberrations (32/32) found in CVS: trisomies 13, 18 and 21 (23/23), pathogenic copy number variations (CNVs) (6/6) and sex chromosome aberrations (3/3). cbNIPT detected 3/8... Circulating trophoblasts in the maternal circulation provide the potential of screening for aneuploidies and pathogenic CNVs covering the entire fetal genome....

Association between HIF-1α, BNIP3, and autophagy in the chorionic villi of missed abortion.

To investigate the expression of autophagy mediated by the hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α)/BNIP3 signaling pathway in villus tissues of missed abortion and HTR-8/SVneo cells and to elucidate the ... Villus tissues from 30 healthy women with induced abortion and 35 patients with missed abortion were collected, and HTR-8/SVneo cells were cultured under hypoxia and transfected with HIF-1α-siRNA. Rea... The mRNA levels of HIF-1α and BNIP3 were significantly lower in the missed abortion villi than in the induced abortion samples. The protein levels of HIF-1α, BNIP3, Beclin 1, and LC3II/I were signific... Autophagy mediated by the HIF-1α/BNIP3 signaling pathway in villous trophoblast cells may be associated with the progression and development of missed abortion....

FOXP3-positive cell infiltration in the chorionic villi is increased in the placenta accreta and decreased in the placental abruption.

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