Titre : Annotation de séquence moléculaire

Annotation de séquence moléculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Depression

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'annotation aide-t-elle au diagnostic ?

Elle permet d'identifier des gènes ou des mutations associés à des maladies.
Diagnostic Génétique
#2

Quels outils sont utilisés pour l'annotation ?

Des logiciels comme BLAST et GeneMark sont couramment utilisés.
Bioinformatique Logiciels
#3

L'annotation peut-elle prédire des maladies ?

Oui, elle peut aider à prédire des risques génétiques pour certaines maladies.
Prédisposition génétique Maladies héréditaires
#4

Quels types de séquences sont annotés ?

Les séquences d'ADN, d'ARN et de protéines sont couramment annotées.
ADN ARN
#5

L'annotation est-elle standardisée ?

Il existe des standards comme GFF et BED pour uniformiser l'annotation.
Standards Format de données

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent être liés à des mutations génétiques ?

Des symptômes variés comme des malformations, des troubles métaboliques peuvent apparaître.
Symptômes Mutations
#2

Comment l'annotation aide-t-elle à comprendre les symptômes ?

Elle relie les mutations à des phénotypes spécifiques, facilitant la compréhension.
Phénotype Génétique
#3

Les symptômes sont-ils toujours présents avec des mutations ?

Non, certaines mutations peuvent être silencieuses et ne pas provoquer de symptômes.
Mutations silencieuses Phénotype
#4

Peut-on prédire des symptômes grâce à l'annotation ?

Oui, l'annotation peut aider à anticiper des symptômes basés sur des mutations connues.
Prédiction Génétique
#5

Les symptômes varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'environnement et de la génétique.
Variabilité génétique Environnement

Prévention 5

#1

Comment l'annotation aide-t-elle à la prévention ?

Elle permet d'identifier les individus à risque et de mettre en place des mesures préventives.
Prévention Risque génétique
#2

Peut-on prévenir des maladies grâce à l'annotation ?

Oui, en surveillant les individus porteurs de mutations à risque.
Surveillance Maladies héréditaires
#3

Quels tests sont utilisés pour l'annotation préventive ?

Des tests génétiques comme le séquençage de nouvelle génération sont utilisés.
Tests génétiques Séquençage
#4

L'éducation génétique est-elle importante pour la prévention ?

Oui, elle sensibilise les individus aux risques et aux mesures préventives.
Éducation génétique Sensibilisation
#5

Les programmes de dépistage sont-ils basés sur l'annotation ?

Oui, ils sont souvent conçus en fonction des données d'annotation disponibles.
Dépistage Programmes de santé

Traitements 5

#1

L'annotation influence-t-elle les traitements ?

Oui, elle permet de personnaliser les traitements en fonction des mutations spécifiques.
Thérapie ciblée Personnalisation des traitements
#2

Quels traitements sont basés sur l'annotation ?

Des traitements comme les thérapies géniques et les médicaments ciblés en dépendent.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#3

Comment l'annotation aide-t-elle à choisir un traitement ?

Elle identifie les cibles moléculaires pour des traitements plus efficaces.
Cibles moléculaires Efficacité des traitements
#4

Les traitements sont-ils standardisés selon l'annotation ?

Non, les traitements peuvent varier selon les spécificités de chaque cas.
Traitements personnalisés Cas cliniques
#5

L'annotation peut-elle aider à éviter des effets secondaires ?

Oui, en choisissant des traitements adaptés aux profils génétiques des patients.
Effets secondaires Profil génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir sans annotation ?

Des traitements inappropriés et des diagnostics erronés peuvent survenir.
Complications Diagnostic erroné
#2

L'annotation peut-elle réduire les complications ?

Oui, en permettant des traitements plus ciblés et adaptés aux patients.
Réduction des complications Traitements ciblés
#3

Les complications sont-elles prévisibles grâce à l'annotation ?

Certaines complications peuvent être anticipées en fonction des mutations identifiées.
Anticipation Mutations
#4

Comment l'annotation aide-t-elle à gérer les complications ?

Elle fournit des informations sur les risques et les options de traitement appropriées.
Gestion des complications Options de traitement
#5

Les complications varient-elles selon les individus ?

Oui, elles peuvent varier en fonction de la génétique et de l'environnement.
Variabilité Environnement

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont identifiés par l'annotation ?

Des mutations génétiques, des antécédents familiaux et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'annotation peut-elle identifier des facteurs de risque environnementaux ?

Oui, elle peut relier des mutations à des expositions environnementales spécifiques.
Environnement Expositions
#3

Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?

Certains, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire les risques.
Mode de vie Prévention
#4

Comment l'annotation aide-t-elle à évaluer les facteurs de risque ?

Elle permet d'analyser les données génétiques et cliniques pour une évaluation précise.
Évaluation Données cliniques
#5

Les facteurs de risque sont-ils les mêmes pour tous ?

Non, ils varient selon les individus et les populations en fonction de la génétique.
Variabilité Populations
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Annotation de séquence moléculaire : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Annotation de séquence moléculaire : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Annotation de séquence moléculaire : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-02-10", "dateModified": "2025-02-04", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Annotation de séquence moléculaire" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Données de séquences moléculaires", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008969", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Données de séquences moléculaires", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D008969", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "L01.462.750.245.667" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Annotation de séquence moléculaire", "alternateName": "Molecular Sequence Annotation", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D058977", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Eneida L Hatcher", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Eneida%20L%20Hatcher", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "" } }, { "@type": "Person", "name": "Linda Yankie", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Linda%20Yankie", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "" } }, { "@type": "Person", "name": "Eric P Nawrocki", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Eric%20P%20Nawrocki", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "" } }, { "@type": "Person", "name": "Jack W Roddy", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jack%20W%20Roddy", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Computer Science, University of Montana, Missoula, MT 59812, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Travis J Wheeler", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Travis%20J%20Wheeler", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Computer Science, University of Montana, Missoula, MT 59812, USA." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Depression circuit adaptation in post-stroke depression.", "datePublished": "2023-05-17", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37201899", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.jad.2023.05.016" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Dissecting the depressed mood criterion in adult depression: The heterogeneity of mood disturbances in major depressive episodes.", "datePublished": "2022-11-28", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36455714", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.jad.2022.11.047" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Rethinking treatment-resistant depression to quasi-tenacious depression.", "datePublished": "2023-01-12", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36632817", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1192/j.eurpsy.2022.2353" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Viewpoint: Difficult-to-treat depression versus treatment-resistant depression: A new integrative perspective for managing depression.", "datePublished": "2023-09-08", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37680180", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1192/j.eurpsy.2023.2448" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Innate depression.", "datePublished": "2022-08-23", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35998233", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1126/scisignal.ade4885" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Sciences de l'information", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D007254" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Sources d'information", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000093983" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Services d'information", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D007255" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Documentation", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004282" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Données de séquences moléculaires", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008969" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "Annotation de séquence moléculaire", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Annotation de séquence moléculaire - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-03", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "Comment l'annotation aide-t-elle au diagnostic ?\nQuels outils sont utilisés pour l'annotation ?\nL'annotation peut-elle prédire des maladies ?\nQuels types de séquences sont annotés ?\nL'annotation est-elle standardisée ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977?mesh_terms=Depression#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "Quels symptômes peuvent être liés à des mutations génétiques ?\nComment l'annotation aide-t-elle à comprendre les symptômes ?\nLes symptômes sont-ils toujours présents avec des mutations ?\nPeut-on prédire des symptômes grâce à l'annotation ?\nLes symptômes varient-ils selon les individus ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977?mesh_terms=Depression#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "Comment l'annotation aide-t-elle à la prévention ?\nPeut-on prévenir des maladies grâce à l'annotation ?\nQuels tests sont utilisés pour l'annotation préventive ?\nL'éducation génétique est-elle importante pour la prévention ?\nLes programmes de dépistage sont-ils basés sur l'annotation ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977?mesh_terms=Depression#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "L'annotation influence-t-elle les traitements ?\nQuels traitements sont basés sur l'annotation ?\nComment l'annotation aide-t-elle à choisir un traitement ?\nLes traitements sont-ils standardisés selon l'annotation ?\nL'annotation peut-elle aider à éviter des effets secondaires ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977?mesh_terms=Depression#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "Quelles complications peuvent survenir sans annotation ?\nL'annotation peut-elle réduire les complications ?\nLes complications sont-elles prévisibles grâce à l'annotation ?\nComment l'annotation aide-t-elle à gérer les complications ?\nLes complications varient-elles selon les individus ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977?mesh_terms=Depression#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Annotation de séquence moléculaire", "description": "Quels facteurs de risque sont identifiés par l'annotation ?\nL'annotation peut-elle identifier des facteurs de risque environnementaux ?\nLes facteurs de risque sont-ils modifiables ?\nComment l'annotation aide-t-elle à évaluer les facteurs de risque ?\nLes facteurs de risque sont-ils les mêmes pour tous ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058977?mesh_terms=Depression#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment l'annotation aide-t-elle au diagnostic ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet d'identifier des gènes ou des mutations associés à des maladies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels outils sont utilisés pour l'annotation ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des logiciels comme BLAST et GeneMark sont couramment utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "L'annotation peut-elle prédire des maladies ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle peut aider à prédire des risques génétiques pour certaines maladies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de séquences sont annotés ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les séquences d'ADN, d'ARN et de protéines sont couramment annotées." } }, { "@type": "Question", "name": "L'annotation est-elle standardisée ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Il existe des standards comme GFF et BED pour uniformiser l'annotation." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes peuvent être liés à des mutations génétiques ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des symptômes variés comme des malformations, des troubles métaboliques peuvent apparaître." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'annotation aide-t-elle à comprendre les symptômes ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle relie les mutations à des phénotypes spécifiques, facilitant la compréhension." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes sont-ils toujours présents avec des mutations ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, certaines mutations peuvent être silencieuses et ne pas provoquer de symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prédire des symptômes grâce à l'annotation ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'annotation peut aider à anticiper des symptômes basés sur des mutations connues." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils selon les individus ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'environnement et de la génétique." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'annotation aide-t-elle à la prévention ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet d'identifier les individus à risque et de mettre en place des mesures préventives." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir des maladies grâce à l'annotation ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, en surveillant les individus porteurs de mutations à risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests sont utilisés pour l'annotation préventive ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests génétiques comme le séquençage de nouvelle génération sont utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "L'éducation génétique est-elle importante pour la prévention ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle sensibilise les individus aux risques et aux mesures préventives." } }, { "@type": "Question", "name": "Les programmes de dépistage sont-ils basés sur l'annotation ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, ils sont souvent conçus en fonction des données d'annotation disponibles." } }, { "@type": "Question", "name": "L'annotation influence-t-elle les traitements ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle permet de personnaliser les traitements en fonction des mutations spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont basés sur l'annotation ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des traitements comme les thérapies géniques et les médicaments ciblés en dépendent." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'annotation aide-t-elle à choisir un traitement ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle identifie les cibles moléculaires pour des traitements plus efficaces." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements sont-ils standardisés selon l'annotation ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, les traitements peuvent varier selon les spécificités de chaque cas." } }, { "@type": "Question", "name": "L'annotation peut-elle aider à éviter des effets secondaires ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, en choisissant des traitements adaptés aux profils génétiques des patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir sans annotation ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des traitements inappropriés et des diagnostics erronés peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "L'annotation peut-elle réduire les complications ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, en permettant des traitements plus ciblés et adaptés aux patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles prévisibles grâce à l'annotation ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être anticipées en fonction des mutations identifiées." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'annotation aide-t-elle à gérer les complications ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle fournit des informations sur les risques et les options de traitement appropriées." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications varient-elles selon les individus ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent varier en fonction de la génétique et de l'environnement." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs de risque sont identifiés par l'annotation ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des mutations génétiques, des antécédents familiaux et des facteurs environnementaux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'annotation peut-elle identifier des facteurs de risque environnementaux ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle peut relier des mutations à des expositions environnementales spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certains, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'annotation aide-t-elle à évaluer les facteurs de risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet d'analyser les données génétiques et cliniques pour une évaluation précise." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs de risque sont-ils les mêmes pour tous ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, ils varient selon les individus et les populations en fonction de la génétique." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eneida L Hatcher

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Linda Yankie

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Eric P Nawrocki

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Jack W Roddy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computer Science, University of Montana, Missoula, MT 59812, USA.
  • Department of Pharmacy Practice and Science, University of Arizona, Tucson, AZ 85721, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Travis J Wheeler

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computer Science, University of Montana, Missoula, MT 59812, USA.
  • Department of Pharmacy Practice and Science, University of Arizona, Tucson, AZ 85721, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Li Hu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathogenic Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University, No.76 Yanta West Road, Xi'an, 710061, China.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Yae Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathogenic Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University, No.76 Yanta West Road, Xi'an, 710061, China. zhaoyae@xjtu.edu.cn.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Wanyu Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathogenic Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University, No.76 Yanta West Road, Xi'an, 710061, China.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Shane A Webb

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of North Georgia, Dahlonega, Georgia, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Alison Kanak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of North Georgia, Dahlonega, Georgia, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Clinton A Page

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Food Science and Market Quality and Handling Research Unit, USDA-Agricultural Research Service , Raleigh, North Carolina, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Ilenys M Pérez-Díaz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Food Science and Market Quality and Handling Research Unit, USDA-Agricultural Research Service , Raleigh, North Carolina, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

André O Hudson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Thomas H. Gosnell School of Life Sciences, Rochester Institute of Technology, Rochester, New York, USA aohsbi@rit.edu.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Vincent C Calhoun

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Pascale Gaudet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CALIPHO Group, Swiss Institute of Bioinformatics, University of Geneva, Geneva 1206, Switzerland.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Silvio C E Tosatto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padua, Padova 35121, Italy.
  • CNR Institute of Neuroscience, Padova 35121, Italy.

Paul M Harrison

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, McGill University, Montreal, QC, Canada. paul.harrison@mcgill.ca.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Salvatore Frasca

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Comparative, Diagnostic, and Population Medicine, College of Veterinary Medicine, University of Florida, Gainesville, Florida, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Jessy Castellanos Gell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Comparative, Diagnostic, and Population Medicine, College of Veterinary Medicine, University of Florida, Gainesville, Florida, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Gerald F Kutish

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathobiology and Veterinary Science and Center of Excellence for Vaccine Research, University of Connecticut, Storrs, Connecticut, USA.
Publications dans "Annotation de séquence moléculaire" :

Sources (10000 au total)

Depression circuit adaptation in post-stroke depression.

Lesion locations of post-stroke depression (PSD) mapped to a depression circuit which centered by the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). However, it remains unknown whether the compensatory ... Rs-fMRI data were collected from 82 non-depressed stroke patients (Stroke), 39 PSD patients and 74 healthy controls (HC). We tested the existence of depression circuit, examined PSD-related alteration... We found that: 1) the left DLPFC showed significantly stronger connectivity to lesions of PSD than Stroke group; 2) in comparison to both Stroke and HC groups, PSD exhibited increased connectivity wit... Longitudinal studies are required to explore the alterations of depression circuit in PSD as the disease progress.... PSD underwent specific alterations in depression circuit, which may help to establish objective imaging markers for early diagnosis and interventions of the disease....

Dissecting the depressed mood criterion in adult depression: The heterogeneity of mood disturbances in major depressive episodes.

Mood disturbances have historically remained a core criterion in diagnosing major depressive episode. DSMs have illustrated this criterion with depressed, hopeless, discouraged, cheerless, and irritab... The current study used a nationally representative sample of U.S. adults with unipolar major depressive disorder to study the association between specific forms of mood disturbances to depression seve... Cheerless and hopeless mood were associated with depression severity. Hopeless and irritable mood were associated with depression chronicity. Different forms of mood disturbance showed differential re... The relations between different forms of mood disturbances and various aspects of depression are nuanced. Theoretically, these relations highlight the potential utility in acknowledging the complexity...

Depression in transplantation.

To review and summarize the literature published between 1 January 2020 and 30 June 2022, on the prevalence, risk factors and impact of depression in transplant population.... Depression is common in transplantation candidates and recipients, with a prevalence up to 85.8% in kidney recipients. Multiple studies have indicated after transplantation depression correlates with ... Depression is a common finding in transplant population. More research is needed to understand the biological substrate and risk factors and to develop effective treatment interventions....

Coping with depression: a narrative study of an online depression community in China.

The goal of this study was to explore the coping strategies of depression sufferers that have worked for them based on the study of an online depression community.... We conducted a thematic narrative analysis of 120 stories posted by the members in the largest online depression community in China. MaxQDA version 18 was used to code the data, and the analytic appro... The study found that the coping strategies mainly include self-reconciliation (e.g., perceiving/accepting feelings, accepting the present self, and holding hope for the future), actions (recreational ... The findings revealed the coping strategies that were helpful and examined how they functioned for the affected members, which make up for the lack of attention to the individual experiences of depres...

Baseline depression severity as moderator on depression outcomes in psychotherapy and pharmacotherapy.

Evidence-based treatments for adult depression include psychotherapy and pharmacotherapy, yet little is known about how baseline depression severity moderates treatment outcome.... We aimed to compare the effects of psychotherapy and pharmacotherapy for adult depression and to examine the association between baseline depression severity and treatment outcome, converting multiple... We conducted systematic searches in bibliographical databases up to September 2022 to identify randomized controlled trials (RCTs) in which psychotherapy was compared with pharmacotherapy in the treat... We identified 65 RCTs including 7250 participants for the meta-analyses and 56 RCTs including 5548 participants for the meta-regression. We found no significant difference between psychotherapy and ph... Limitations included the low quality of the included studies, and the omission of long-term effects and within-study variability.... We found no indication for a moderation effect of baseline depression severity on the relative effects of psychotherapy and pharmacotherapy. Thus, other factors such as availability and patients' pref...