Dépistage sur goutte de sang séché : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Dried Blood Spot Testing
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Termes MeSH sélectionnés :
Sensitivity and Specificity
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Quelles maladies peuvent être dépistées ?
Le dépistage peut identifier des maladies comme la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale.
Dépistage néonatalPhénylcétonurie
#2
Comment se déroule le test ?
Un échantillon de sang est prélevé sur un papier spécial et envoyé au laboratoire pour analyse.
Échantillonnage sanguinTests de laboratoire
#3
Quelle est la précision du test ?
La précision dépend de la maladie, mais les tests sont généralement très fiables.
Précision des testsSensibilité
#4
Quel est le délai pour obtenir les résultats ?
Les résultats sont souvent disponibles en quelques jours à une semaine selon le laboratoire.
Résultats de testsLaboratoires médicaux
#5
Le test nécessite-t-il une préparation préalable ?
Aucune préparation spéciale n'est requise avant le prélèvement de sang séché.
Préparation au testPrélèvement sanguin
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un dépistage nécessaire ?
Des symptômes comme la fatigue, la jaunisse ou des troubles de croissance peuvent alerter.
SymptômesTroubles de croissance
#2
Les symptômes varient selon la maladie ?
Oui, chaque maladie dépistée a ses propres symptômes spécifiques.
Maladies héréditairesSymptômes cliniques
#3
Les nouveau-nés présentent-ils des symptômes ?
Souvent, les nouveau-nés n'ont pas de symptômes visibles, d'où l'importance du dépistage.
Nouveau-néDépistage néonatal
#4
Comment les symptômes évoluent-ils ?
Sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, selon la maladie.
Évolution des maladiesComplications
#5
Peut-on prévenir les symptômes par le dépistage ?
Oui, un dépistage précoce permet d'initier un traitement avant l'apparition des symptômes.
PréventionTraitement précoce
Prévention
5
#1
Comment prévenir les maladies dépistées ?
La prévention inclut des dépistages réguliers et des conseils sur le mode de vie sain.
Prévention des maladiesMode de vie sain
#2
Le dépistage néonatal est-il obligatoire ?
Dans de nombreux pays, le dépistage néonatal est obligatoire pour détecter des maladies précoces.
Dépistage néonatalLégislation sanitaire
#3
Les vaccinations aident-elles à prévenir ?
Oui, certaines vaccinations peuvent prévenir des maladies détectées par le dépistage.
VaccinationPrévention des maladies infectieuses
#4
L'éducation des parents est-elle importante ?
Oui, informer les parents sur les signes et l'importance du dépistage est crucial.
Éducation à la santéDépistage
#5
Y a-t-il des programmes de sensibilisation ?
Oui, de nombreux programmes visent à sensibiliser le public sur l'importance du dépistage.
SensibilisationProgrammes de santé publique
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles après un dépistage positif ?
Les traitements varient selon la maladie, incluant des médicaments ou des régimes alimentaires.
Traitement médicalRégime alimentaire
#2
Le traitement est-il toujours nécessaire ?
Pas toujours, cela dépend de la maladie et de sa gravité détectée par le dépistage.
Maladies chroniquesÉvaluation clinique
#3
Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?
Certains traitements peuvent avoir des effets secondaires, mais ils sont généralement gérables.
Effets secondairesPharmacothérapie
#4
Le traitement est-il coûteux ?
Les coûts varient selon le traitement et le système de santé, mais des aides peuvent exister.
Coûts des soinsAssurance santé
#5
Le suivi est-il nécessaire après traitement ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie.
Suivi médicalÉvaluation de la santé
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir sans dépistage ?
Sans dépistage, des complications graves peuvent survenir, comme des retards de développement.
ComplicationsRetards de développement
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement précoce, d'autres non.
RéversibilitéTraitement précoce
#3
Comment les complications affectent-elles la vie ?
Elles peuvent affecter la qualité de vie, l'éducation et l'intégration sociale des patients.
Qualité de vieIntégration sociale
#4
Les complications varient-elles selon l'âge ?
Oui, certaines complications peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
ÂgeComplications
#5
Le suivi peut-il réduire les complications ?
Un suivi régulier peut aider à détecter et à gérer les complications rapidement.
Suivi médicalGestion des complications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les maladies dépistées ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des conditions médicales et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'alimentation influence-t-elle le risque ?
Oui, une mauvaise alimentation peut augmenter le risque de certaines maladies dépistées.
AlimentationMaladies métaboliques
#3
Le mode de vie joue-t-il un rôle ?
Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'inactivité physique augmentent les risques.
Mode de vieTabagisme
#4
Les facteurs génétiques sont-ils importants ?
Oui, des prédispositions génétiques peuvent augmenter le risque de maladies spécifiques.
Facteurs génétiquesPrédisposition
#5
Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?
Certaines infections peuvent augmenter le risque de maladies détectées par dépistage.
InfectionsFacteurs de risque
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Swiss Laboratory for Doping Analyses, University Center of Legal Medicine, Lausanne and Geneva, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
Arthur Labatt Family School of Nursing, Western University, London, ON N6A 3K7, Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. david@vircan.ca.
Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. david@vircan.ca.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. jordan.feld@uhn.ca.
Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. jordan.feld@uhn.ca.
Institute of Medical Sciences, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada. jordan.feld@uhn.ca.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
National Sexually Transmitted and Blood Borne Infection Laboratory, National Microbiology Laboratory at the J. C. Wilt Infectious Diseases Research Centre, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Canada.
Department of Medical Microbiology and Infectious Diseases, University of Manitoba, Winnipeg, Canada.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
National Sexually Transmitted and Blood Borne Infection Laboratory, National Microbiology Laboratory at the J. C. Wilt Infectious Diseases Research Centre, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Canada.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Department of Wine and Food Science, School of Agriculture, Food and Wine, the University of Adelaide, Adelaide, SA 5065 Australia; Women and Kids theme, South Australia Health and Medical Research Institute (SAHMRI), Adelaide, SA 5006, Australia.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Swiss Laboratory for Doping Analyses, University Center of Legal Medicine, Lausanne and Geneva, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, OR; Oregon State Public Health Laboratory, Oregon Health Authority, Hillsboro, OR.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Wisconsin State Laboratory of Hygiene, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI; Department of Pathology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
The evaluation of deep-learning (DL) systems typically relies on the Area under the Receiver-Operating-Curve (AU-ROC) as a performance metric. However, AU-ROC, in its holistic form, does not sufficien...
The use of...
To estimate the summary sensitivity and specificity of...
Studies were included if PET/CT was performed for suspicion of PVE and IPD of both the PET/CT result and final diagnosis defined by a gold-standard assessment was available. There were 3 possible fina...
Seventeen studies were included with IPD available for 537 patients (from 538 scans). The summary sensitivity and specificity were 85% (95% CI 74.2%-91.8%) and 86.5% (95% CI 75.8%-92.9%) respectively ...
Developed as a plan-specific pre-treatment QA tool, Varian portal dosimetry promises a fast, high-resolution, and integrated QA solution. In this study, the agreement between predicted fluence and mea...
All patient plans and the corresponding verification plans were generated within the Eclipse treatment planning system. Four representative plans of different treatment sites (prostate, prostate with ...
Predicted and acquired portal dosimetry fluences demonstrated a high agreement evident by average gamma passing rates for the clinical patient plans of 99.90%, 96.64%, and 91.87% for γ...
Owing to the high achievable spatial resolution, portal dosimetry at the Halcyon can reliably be deployed as plan-specific pre-treatment QA tool to screen for errors. It is recommended to support the ...
Specific recognition and sensitive quantification of mRNA alternative splice variants have been a necessity for exploring the regulatory mechanism of RNA splicing and revealing the association between...
When evaluating potential new cancer screening modalities, estimating sensitivity, especially for early-stage cases, is critical. There are methods to approximate stage-specific sensitivity in asympto...
We fit natural history models to lung and ovarian cancer screening data that permitted estimation of stage-specific (early/late) true sensitivity, defined as the probability subjects screened in the g...
Stage-specific true sensitivities estimated by the lung cancer natural history model were 47% (early) and 63% (late). Simulation results for the prospective setting gave estimated sensitivities of 81%...
Existing methods for approximating stage-specific sensitivity in both prospective and retrospective scenarios are unsatisfactory; improvements are needed before they can be considered to be reliable....
Recombinant proteins in complex solutions are typically detected with tag-specific antibodies in Western blots. Here we describe an antibody-free alternative in which tagged proteins are detected dire...
Children with cancer often present with general and nonspecific symptoms leading to initial diagnostic workup inclusive of clinical imaging. Various sequences of magnetic resonance imaging (MRI) are b...
Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) are a cornerstone of modern molecular detection, but the technique still faces notable challenges. One of the biggest problems is discriminating true signal...
To evaluate the sensitivity and specificity of the ABCD progression display for keratoconus progression....
Data was collected from patients that underwent at least two Pentacam assessments 6 months apart. Sensitivity and specificity were calculated for the ABCD progression display. Progression was defined ...
Thirty eyes were evaluated over a median time of 10.3 months. Progression by criterion 1 resulted in a sensitivity of 61.9% and specificity of 88.9%. Progression by criterion 2 resulted in higher sens...
The ABCD progression display can assess keratoconus progression with high sensitivity and specificity, thus assisting the patients' decision-making process. The D parameter did not contribute to the s...
To systematically evaluate the evidence for the reliability, sensitivity and specificity of existing measures of vowel-initial voice onset....
A literature search was conducted across electronic databases for published studies (MEDLINE, EMBASE, Scopus, Web of Science, CINAHL, PubMed Central, IEEE Xplore) and grey literature (ProQuest for unp...
The search retrieved 6,983 records. Titles and abstracts were screened against the inclusion criteria by two independent reviewers, with a third reviewer responsible for conflict resolution. Thirty-fi...
A range of vowel-initial voice onset measurements have been applied throughout the literature, however, there is a lack of evidence regarding their sensitivity, specificity and reliability in the dete...