Titre : Ligand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte T

Ligand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte T : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du ICOSL ?

Des tests immunologiques et des analyses de sang peuvent évaluer la fonction du ICOSL.
Lymphocytes T Immunologie Tests diagnostiques
#2

Quels marqueurs sont associés au ICOSL ?

Les marqueurs CD278 et CD80 sont souvent évalués en relation avec le ICOSL.
Marqueurs tumoraux Lymphocytes T Protéines de surface
#3

Quels tests sont utilisés pour évaluer le ICOSL ?

Les tests de prolifération lymphocytaire et les dosages d'anticorps sont courants.
Tests immunologiques Lymphocytes T Anticorps
#4

Le ICOSL peut-il être mesuré dans le sang ?

Oui, des dosages spécifiques peuvent quantifier le ICOSL dans les échantillons sanguins.
Lymphocytes T Dosage sanguin Protéines de surface
#5

Quels symptômes indiquent un problème avec le ICOSL ?

Des infections récurrentes et une réponse immunitaire altérée peuvent indiquer un problème.
Infections Immunodéficience Lymphocytes T

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une activation anormale du ICOSL ?

Une activation excessive peut entraîner des maladies auto-immunes et des inflammations.
Maladies auto-immunes Inflammation Lymphocytes T
#2

Comment se manifeste une déficience en ICOSL ?

Les patients peuvent présenter des infections fréquentes et une réponse immunitaire faible.
Immunodéficience Infections Lymphocytes T
#3

Le ICOSL affecte-t-il la fatigue ?

Une dysfonction du ICOSL peut contribuer à la fatigue immunitaire et à la faiblesse.
Fatigue Immunodéficience Lymphocytes T
#4

Quels signes cliniques sont associés au ICOSL ?

Des éruptions cutanées et des symptômes respiratoires peuvent être observés en cas d'activation.
Eruptions cutanées Symptômes respiratoires Lymphocytes T
#5

Le ICOSL influence-t-il les allergies ?

Oui, une activation anormale du ICOSL peut exacerber les réactions allergiques.
Allergies Réactions immunitaires Lymphocytes T

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements du ICOSL ?

Maintenir un mode de vie sain et éviter les infections peut aider à prévenir les dysfonctionnements.
Prévention Mode de vie sain Infections
#2

Les vaccins influencent-ils le ICOSL ?

Oui, les vaccins peuvent moduler l'expression du ICOSL et renforcer la réponse immunitaire.
Vaccins Réponse immunitaire Lymphocytes T
#3

Y a-t-il des aliments bénéfiques pour le ICOSL ?

Une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut soutenir la fonction immunitaire.
Alimentation Antioxydants Lymphocytes T
#4

Le stress affecte-t-il le ICOSL ?

Oui, le stress chronique peut altérer la fonction du ICOSL et affaiblir l'immunité.
Stress Immunité Lymphocytes T
#5

Comment le sommeil impacte-t-il le ICOSL ?

Un sommeil adéquat est crucial pour maintenir une fonction immunitaire optimale, y compris le ICOSL.
Sommeil Immunité Lymphocytes T

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le ICOSL ?

Des thérapies immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux peuvent cibler le ICOSL.
Thérapies immunomodulatrices Anticorps monoclonaux Lymphocytes T
#2

Le ICOSL est-il une cible pour l'immunothérapie ?

Oui, le ICOSL est une cible prometteuse pour l'immunothérapie dans certains cancers.
Immunothérapie Cancer Lymphocytes T
#3

Comment les inhibiteurs du ICOSL fonctionnent-ils ?

Ils bloquent l'interaction entre le ICOSL et ses récepteurs, modulant la réponse immunitaire.
Inhibiteurs Réponse immunitaire Lymphocytes T
#4

Quels effets secondaires peuvent résulter des traitements du ICOSL ?

Les effets secondaires incluent des infections, des réactions allergiques et des inflammations.
Effets secondaires Infections Réactions allergiques
#5

Le ICOSL peut-il être ciblé dans les maladies auto-immunes ?

Oui, le ciblage du ICOSL peut aider à réduire l'auto-immunité et l'inflammation.
Maladies auto-immunes Inflammation Lymphocytes T

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction du ICOSL ?

Des maladies auto-immunes, des infections récurrentes et des cancers peuvent survenir.
Maladies auto-immunes Infections Cancer
#2

Le ICOSL est-il lié à des cancers spécifiques ?

Oui, des études montrent une association entre le ICOSL et certains cancers, comme le mélanome.
Cancer Mélanome Lymphocytes T
#3

Comment le ICOSL influence-t-il les maladies inflammatoires ?

Une activation excessive du ICOSL peut aggraver les maladies inflammatoires chroniques.
Maladies inflammatoires Inflammation Lymphocytes T
#4

Le ICOSL est-il impliqué dans des infections graves ?

Oui, une dysfonction du ICOSL peut augmenter le risque d'infections graves et opportunistes.
Infections Immunodéficience Lymphocytes T
#5

Quelles sont les conséquences d'une activation prolongée du ICOSL ?

Une activation prolongée peut mener à une auto-immunité et à des dommages tissulaires.
Auto-immunité Dommages tissulaires Lymphocytes T

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction du ICOSL ?

Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et les infections chroniques sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes Infections
#2

L'âge influence-t-il la fonction du ICOSL ?

Oui, le vieillissement peut altérer la fonction du ICOSL et la réponse immunitaire.
Vieillissement Immunité Lymphocytes T
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans la fonction du ICOSL ?

Oui, des études montrent que les femmes peuvent avoir une réponse ICOSL plus forte que les hommes.
Sexe Réponse immunitaire Lymphocytes T
#4

Les maladies chroniques affectent-elles le ICOSL ?

Oui, des maladies comme le diabète et l'obésité peuvent altérer la fonction du ICOSL.
Maladies chroniques Diabète Obésité
#5

Le mode de vie influence-t-il le ICOSL ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent nuire à la fonction du ICOSL.
Mode de vie Alimentation Lymphocytes T
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena Boggio

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.

Casimiro Luca Gigliotti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.

Annalisa Chiocchetti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.

Umberto Dianzani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.
  • Maggiore della Carità University Hospital, Novara, Italy.

Ian Stoppa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.

Roberta Rolla

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.
  • Maggiore della Carità University Hospital, Novara, Italy.

Chiara Dianzani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Scienza e Tecnologia del Farmaco, University of Turin, Turin, Italy.

Chiara Monge

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Scienza e Tecnologia del Farmaco, University of Turin, Turin, Italy.

Nausicaa Clemente

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.

Renzo Boldorini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences, Università del Piemonte Orientale, Novara, Italy.

Davide Raineri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences, Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases-IRCAD, University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy.
  • Center for Translational Research on Autoimmune and Allergic Disease-CAAD, University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy.

Beatrice Vilardo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences, Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases-IRCAD, University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy.
  • Center for Translational Research on Autoimmune and Allergic Disease-CAAD, University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy.

Giuseppe Cappellano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences, Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases-IRCAD, University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy.
  • Center for Translational Research on Autoimmune and Allergic Disease-CAAD, University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy.

Stipan Jonjic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Proteomics, Faculty of Medicine, University of Rijeka, Rijeka, Croatia.

Omer Dushek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford OX1 3RE, UK.
Publications dans "Ligand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte T" :

Xin Du

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Center, Melbourne, Victoria, Australia.
  • Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.
Publications dans "Ligand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte T" :

Takuya Yamamoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Immunosenescence, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition, Osaka, Japan.
  • Center for AIDS Research, Kumamoto University, Kumamoto, Japan.
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Dan Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology and Rheumatology, Affiliated Children's Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi 710003, China.
Publications dans "Ligand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte T" :

Claudia Sorrentino

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, University of Salerno, Fisciano, Italy.
Publications dans "Ligand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte T" :

Fokhrul Hossain

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA, United States.
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Sources (10000 au total)

Expression and prognosis of inducible T-cell co-stimulator and its ligand in Chinese stage I-III lung adenocarcinoma patients.

Immunotherapy has become the fastest-adopting treatment paradigm for lung cancer with improved survival. By binding with its ligand (inducible T-cell co-stimulator and its ligand [ICOSL]), an inducibl... We selected 54 formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissues from cases with stage I-III lung adenocarcinoma cancer. Immunohistochemical expression of ICOS and ICOSL was evaluated. The correlation w... The positive rates of ICOS and ICOSL were 68% and 81.5%, respectively, in lung tumor tissues. Of these, 9 cases had a low expression of ICOS, and 22 cases had a high expression of ICOS; ICOSL expressi... ICOS/ICOSL might be associated with prognosis of lung cancer, and ICOS and its ligand may be potential therapeutic targets in non-small cell lung cancer....

Role of the co-stimulatory molecule inducible T-cell co-stimulator ligand (ICOSL) in the progression of experimental metabolic dysfunction-associated steatohepatitis.

Inducible T-cell Co-Stimulator (ICOS) present on T-lymphocytes and its ligand ICOSL expressed by myeloid cells play multiple roles in regulating T-cell functions. However, recent evidence indicates th... In animal models of MASH, ICOS was selectively up-regulated on CD8... These results suggest that CD8...

Bw4 ligand and direct T-cell receptor binding induced selection on HLA A and B alleles.

The HLA region is the hallmark of balancing selection, argued to be driven by the pressure to present a wide variety of viral epitopes. As such selection on the peptide-binding positions has been prop... We here combine the HLA allele frequencies in over six-million Hematopoietic Stem Cells (HSC) donors with a novel machine-learning-based method to predict allele frequency.... We show for the first time that allele frequency can be predicted from their sequences. This prediction yields a natural measure for selection. The strongest selection is affecting KIR binding regions... These results suggest that the balancing selection for peptide presentation is combined with a positive selection for KIR and TCR binding....

Single-cell RNA sequencing reveals myeloid and T cell co-stimulation mediated by IL-7 anti-cancer immunotherapy.

Immune checkpoint inhibitors unleash inhibitory signals on T cells conferred by tumors and surrounding stromal cells. Despite the clinical efficacy of checkpoint inhibitors, the lack of target express... We analyzed single-cell RNA sequencing data from multiple human cancers and a mouse tumor transplant model to discover the pleiotropic expression of the Interleukin 7 (IL-7) receptor on T cells, macro... Our experiment on the mouse model demonstrated that recombinant IL-7 therapy induces tumor regression, expansion of effector CD8 T cells, and pro-inflammatory activation of macrophages. Moreover, spat... These results indicate that IL-7 therapy induces anti-tumor immunity by activating T cells and pro-inflammatory myeloid cells, which may have diverse therapeutic applicability....