Titre : Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine

Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon-gamma Release Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activation anormale des ITAM ?

Des tests de signalisation cellulaire et des analyses génétiques peuvent être effectués.
Récepteurs immunitaires Signalisation cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les ITAM ?

Les tests de cytométrie en flux et les dosages d'enzymes sont courants.
Cytométrie en flux Enzymes
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Pas toujours, mais elles peuvent être utiles pour des cas complexes.
Biopsie Diagnostic
#4

Quels marqueurs biologiques indiquent une activation des ITAM ?

L'augmentation des cytokines et des protéines de signalisation est un indicateur.
Cytokines Protéines de signalisation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des problèmes d'ITAM ?

L'imagerie n'est pas couramment utilisée pour les ITAM, mais peut aider dans certains cas.
Imagerie médicale Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction des ITAM ?

Fatigue, infections récurrentes et inflammation peuvent survenir.
Fatigue Infections
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule immunitaire ?

Oui, les symptômes peuvent différer selon que les lymphocytes T ou B sont affectés.
Lymphocytes T Lymphocytes B
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Surveillance des signes d'inflammation et d'infections est cruciale.
Inflammation Signes cliniques
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux des maladies auto-immunes ou infectieuses.
Maladies auto-immunes Maladies infectieuses
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

Ils peuvent s'aggraver avec le temps si la dysfonction n'est pas traitée.
Évolution des symptômes Dysfonction immunitaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des ITAM ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la vaccination.
Prévention Vaccination
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, éviter les toxines et les infections peut réduire les risques.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire.
Alimentation Système immunitaire
#5

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les problèmes d'ITAM ?

Oui, l'exercice régulier renforce le système immunitaire et la santé globale.
Exercice physique Santé globale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les problèmes d'ITAM ?

Les immunosuppresseurs et les thérapies ciblées sont souvent utilisés.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels.
Médecine personnalisée Traitement
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements des ITAM ?

Oui, des effets secondaires comme l'infection et la fatigue peuvent survenir.
Effets secondaires Infections
#4

Les thérapies géniques sont-elles une option pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche
#5

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement pour les ITAM ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des tests de laboratoire.
Évaluation du traitement Tests de laboratoire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements d'ITAM ?

Infections graves, maladies auto-immunes et cancers peuvent survenir.
Infections Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en augmentant la fatigue et les infections.
Qualité de vie Fatigue
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles peuvent être fréquentes chez les patients non traités ou mal gérés.
Fréquence Gestion des patients
#5

Y a-t-il des signes d'alerte pour les complications ?

Oui, des signes comme la fièvre persistante ou des douleurs doivent être surveillés.
Signes d'alerte Douleurs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

Les antécédents familiaux, les infections chroniques et l'exposition à des toxines.
Antécédents familiaux Infections chroniques
#2

L'âge influence-t-il le risque de dysfonctionnement des ITAM ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge en raison de l'immunosénescence.
Âge Immunosénescence
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, les personnes atteintes de maladies auto-immunes ont un risque accru.
Maladies auto-immunes Risque accru
#4

Le stress peut-il affecter le fonctionnement des ITAM ?

Oui, le stress chronique peut altérer la réponse immunitaire et les ITAM.
Stress Réponse immunitaire
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques aux dysfonctionnements d'ITAM ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux dysfonctionnements.
Prédispositions génétiques Mutations
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroyuki Suzuki

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Affiliations :
  • Department of Experimental Pathology, Institute of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan.
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.

Cheng Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Georgie W. Woodruff School of Mechanical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
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Wei Chen

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Affiliations :
  • Department of Neurobiology, Institute of Neuroscience, and Department of Cardiology of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Jizhong Lou

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Affiliations :
  • Key Laboratory of RNA Biology, CAS Center for Excellence in Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

William Rittase

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Kaitao Li

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Antony M Carr

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Affiliations :
  • Genome Damage and Stability Centre, School of Life Sciences, University of Sussex, Brighton, UK.
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Harald Janovjak

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Affiliations :
  • Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI), Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • European Molecular Biology Laboratory Australia (EMBL Australia), Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • Flinders Health and Medical Research Institute, College of Medicine and Public Health, Flinders University, South Australia, Bedford Park/Adelaide, Australia.
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Yujun Gao

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Shu Xing

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Lianghai Hu

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Jean Marie N Mwiza

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Robert H Lee

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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David S Paul

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Lori A Holle

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Brian C Cooley

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC McAllister Heart Institute, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Bernhard Nieswandt

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Affiliations :
  • Rudolf-Virchow-Zentrum Center for Integrative and Translational Bioimaging, Würzburg, Germany; and.
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Wyatt J Schug

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Tomohiro Kawano

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Nigel Mackman

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Sources (10000 au total)

Differentially expressed transcript isoforms associate with resistance to tuberculin skin test and interferon gamma release assay conversion.

A mechanistic understanding of uncommon immune outcomes such as resistance to infection has led to the development of novel therapies. Using gene level analytic methods, we previously found distinct m... Using transcript isoform analyses, we aimed to identify novel RSTR-associated genes hypothesizing that previous gene-level differential expression analysis obscures isoform-specific differences that c... Monocytes from 49 RSTR versus 52 subjects with latent Mtb infection (LTBI) were infected with M. tuberculosis (H37Rv) or left unstimulated (media) prior to RNA isolation and sequencing. RSTR-associate... We identified 81 differentially expressed transcripts (DETs) in 70 genes (FDR <0.05) comparing RSTR and LTBI phenotypes with the majority (n = 79 DETs) identified under Mtb-stimulated conditions. Seve... Transcript isoform-specific analyses identify transcriptional associations, such as those associated with resistance to TST/IGRA conversion, that are obscured when using gene-level approaches. These f...

Monocyte Transcriptional Responses to Mycobacterium tuberculosis Associate with Resistance to Tuberculin Skin Test and Interferon Gamma Release Assay Conversion.

Heavy exposure to Mycobacterium tuberculosis, the etiologic agent of tuberculosis (TB) and among the top infectious killers worldwide, results in infection that is cleared, contained, or progresses to...

Serial testing of latent tuberculosis infection in patients with diabetes mellitus using interferon-gamma release assay, tuberculin skin test, and creation tuberculin skin test.

Diabetes mellitus (DM) patients with latent tuberculosis infection (LTBI) have an increased risk of developing active tuberculosis (TB) due to impaired immunity. The performance of currently available... A prospective study was conducted to investigate the status of LTBI in patients with confirmed T2DM. At the baseline survey, the prevalence of LTBI was tested using interferon-gamma release assay (IGR... A total of 404 participants with T2DM were included in the study. At baseline, after excluding active TB, the prevalence of LTBI identified by TST (≥ 10 mm), C-TST (≥ 5 mm) and IGRA (≥ 0.35 IU/ml) wer... In studied patients with T2DM, C-TST showed higher consistency with IGRA as compared to TST. The present of conversion observed in serial testing suggested that boosting effect of skin testing should ...

Prevalence of latent Mycobacterium tuberculosis infection in hematopoietic stem cell transplantation comparing tuberculin skin test and interferon-gamma release assay.

The aim of this study was to evaluate the prevalence of latent Mycobacterium tuberculosis infection in hematopoietic stem cell transplantation candidates, using tuberculin skin test and QuantiFERON-TB...

Assay for interferon gamma release as a novel marker in pediatric patients with systemic lupus erythematosus.

The interferon-gamma (IFN-γ) release assay (IGRA) is an important laboratory diagnosis for latent Mycobacterium tuberculosis (TB) infection. The TB-IGRA measures the release of IFN-γ from peripheral b... We have analyzed the clinical data of 776 children who are underwent TB-IGRA testing in the Department of Allergy and Rheumatology of Guangzhou Women and Children's Medical Center from 2018 to 2020. T... The TB Ag-NL levels were significantly higher in patients with active SLE than those in inactive SLE (p = 0.0002). The TB Ag-NL levels were positively correlated with the SLE disease activity index (S... The detection of IFN-γ release levels by the TB-IGRA may be useful to assess SLE disease activity in pediatric patients with active SLE....

Interferon gamma release assays for diagnosis of osteoarticular tuberculosis: A systematic review and meta-analysis.

Although the Interferon Gamma Release Assays (IGRA) is often used to identify latent tuberculosis, it also plays a crucial role in diagnosing active extrapulmonary tuberculosis. Some studies have asse... We searched PubMed, Embase, and Cochran databases. We obtained literature related to the diagnosis of OATB by IGRA, and the retrieval period was from the establishment of the database to June 2021. Th... We included seven studies involving 643 subjects in diagnosing OATB by IGRA. The comprehensive sensitivity and specificity were 0.84 (95% CI, 0.70-0.92) and 0.78 (95% CI, 0.66-0.87), respectively. The... In blood samples, the diagnostic accuracy of IGRAS is poor in patients with suspected OAT. We conclude that IGRA may not be appropriate for patients with OATB....

Interferon Gamma Release Assay Results and Testing Trends Among Patients Younger Than 2 Years Old at Two US Health Centers.

Interferon-gamma release assays (IGRAs) are approved for children ≥2 years old to aid in diagnosis of Mycobacterium tuberculosis (TB) infection and disease. Tuberculin skin tests (TSTs) continue to be... We performed a retrospective cohort study of IGRA use in patients <2 years old in 2 large Boston healthcare systems. The primary outcome was the proportion of valid versus invalid/indeterminate IGRA r... A total of 321 IGRA results were analyzed; 308 tests (96%) were valid and 13 (4%) were invalid/indeterminate. Thirty-seven IGRAs were obtained in immunocompromised patients; the proportion of invalid/... The high proportion of valid IGRA test results in patients <2 years of age in a low TB prevalence setting in combination with the known logistical and interpretation challenges associated with TSTs su...