Titre : Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine

Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Medical Order Entry Systems

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activation anormale des ITAM ?

Des tests de signalisation cellulaire et des analyses génétiques peuvent être effectués.
Récepteurs immunitaires Signalisation cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les ITAM ?

Les tests de cytométrie en flux et les dosages d'enzymes sont courants.
Cytométrie en flux Enzymes
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Pas toujours, mais elles peuvent être utiles pour des cas complexes.
Biopsie Diagnostic
#4

Quels marqueurs biologiques indiquent une activation des ITAM ?

L'augmentation des cytokines et des protéines de signalisation est un indicateur.
Cytokines Protéines de signalisation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des problèmes d'ITAM ?

L'imagerie n'est pas couramment utilisée pour les ITAM, mais peut aider dans certains cas.
Imagerie médicale Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction des ITAM ?

Fatigue, infections récurrentes et inflammation peuvent survenir.
Fatigue Infections
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule immunitaire ?

Oui, les symptômes peuvent différer selon que les lymphocytes T ou B sont affectés.
Lymphocytes T Lymphocytes B
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Surveillance des signes d'inflammation et d'infections est cruciale.
Inflammation Signes cliniques
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux des maladies auto-immunes ou infectieuses.
Maladies auto-immunes Maladies infectieuses
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

Ils peuvent s'aggraver avec le temps si la dysfonction n'est pas traitée.
Évolution des symptômes Dysfonction immunitaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des ITAM ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la vaccination.
Prévention Vaccination
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, éviter les toxines et les infections peut réduire les risques.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire.
Alimentation Système immunitaire
#5

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les problèmes d'ITAM ?

Oui, l'exercice régulier renforce le système immunitaire et la santé globale.
Exercice physique Santé globale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les problèmes d'ITAM ?

Les immunosuppresseurs et les thérapies ciblées sont souvent utilisés.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels.
Médecine personnalisée Traitement
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements des ITAM ?

Oui, des effets secondaires comme l'infection et la fatigue peuvent survenir.
Effets secondaires Infections
#4

Les thérapies géniques sont-elles une option pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche
#5

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement pour les ITAM ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des tests de laboratoire.
Évaluation du traitement Tests de laboratoire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements d'ITAM ?

Infections graves, maladies auto-immunes et cancers peuvent survenir.
Infections Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en augmentant la fatigue et les infections.
Qualité de vie Fatigue
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles peuvent être fréquentes chez les patients non traités ou mal gérés.
Fréquence Gestion des patients
#5

Y a-t-il des signes d'alerte pour les complications ?

Oui, des signes comme la fièvre persistante ou des douleurs doivent être surveillés.
Signes d'alerte Douleurs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

Les antécédents familiaux, les infections chroniques et l'exposition à des toxines.
Antécédents familiaux Infections chroniques
#2

L'âge influence-t-il le risque de dysfonctionnement des ITAM ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge en raison de l'immunosénescence.
Âge Immunosénescence
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, les personnes atteintes de maladies auto-immunes ont un risque accru.
Maladies auto-immunes Risque accru
#4

Le stress peut-il affecter le fonctionnement des ITAM ?

Oui, le stress chronique peut altérer la réponse immunitaire et les ITAM.
Stress Réponse immunitaire
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques aux dysfonctionnements d'ITAM ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux dysfonctionnements.
Prédispositions génétiques Mutations
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroyuki Suzuki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Pathology, Institute of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan.
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.

Cheng Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Georgie W. Woodruff School of Mechanical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
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Wei Chen

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Affiliations :
  • Department of Neurobiology, Institute of Neuroscience, and Department of Cardiology of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Jizhong Lou

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Affiliations :
  • Key Laboratory of RNA Biology, CAS Center for Excellence in Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

William Rittase

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Kaitao Li

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Antony M Carr

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Affiliations :
  • Genome Damage and Stability Centre, School of Life Sciences, University of Sussex, Brighton, UK.
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Harald Janovjak

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Affiliations :
  • Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI), Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • European Molecular Biology Laboratory Australia (EMBL Australia), Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • Flinders Health and Medical Research Institute, College of Medicine and Public Health, Flinders University, South Australia, Bedford Park/Adelaide, Australia.
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Yujun Gao

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Shu Xing

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Lianghai Hu

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Jean Marie N Mwiza

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Robert H Lee

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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David S Paul

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Lori A Holle

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Brian C Cooley

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC McAllister Heart Institute, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Bernhard Nieswandt

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Affiliations :
  • Rudolf-Virchow-Zentrum Center for Integrative and Translational Bioimaging, Würzburg, Germany; and.
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Wyatt J Schug

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Tomohiro Kawano

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Nigel Mackman

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Benefit of medication reviews by renal pharmacists in the setting of a computerized physician order entry system with clinical decision support.

A 'renal pharmacist consultant service' (RPCS) reviewing patients' charts with renal impairment (RI) for drug-related problems (DRP) can foster patient safety. However, the benefit of this service in ... Over a period of 3 months (02-04/2021), elective orthopaedic and trauma patients with eGFR... During 53 working days, 712 (30.5%) of 2331 screened patients were included with an eGFR... In the setting of prescribing in a CPOE-CDS-system, that provides physicians with advice for drug or dose adaption, the pharmacist-led medication reviews still identified DRP in orthopaedic and trauma...

Impact of computerized physician order entry system on parenteral nutrition medication errors in a teaching neonatal intensive care unit.

Parenteral nutrition (PN) offers a quality therapeutic option when enteral feeding is non-tolerated or impossible. However, it can be associated with an increased risk of medical errors, especially in... The frequency of medication errors in PN, in a teaching neonatal intensive care unit, was prospectively reviewed by a pharmacist between December 2018 and March 2019 in a two-phase interventional stud... Implementation of CPOE system decreased PN order errors from 379 to 147 representing a 61.1% reduction. The decreases on PN order errors per stage, i.e. prescribing and preparation, were form 207 to 2... In addition to the rigorous application of the recommendations, the CPOE system allows to reduce the risk of PN medication errors. This improves the safety and quality of medicines in newborns....

Workflow, Time Requirement, and Quality of Medication Documentation with or without a Computerized Physician Order Entry System-A Simulation-Based Lab Study.

The introduction of a computerized physician order entry (CPOE) system is changing workflows and redistributing tasks among health care professionals.... The aim of this study is to describe exemplary changes in workflow, to objectify the time required for medication documentation, and to evaluate documentation quality with and without a CPOE system (C... Workflows were assessed either through direct observation and in-person interviews or through semistructured online interviews with clinical staff involved in medication documentation. Two case scenar... CPOE implementation simplified medication documentation. The overall time needed for medication documentation increased from a median of 12:12 min (range: 07:29-21:10 min) without to 14:40 min (09:18-... This study revealed that CPOE implementation simplified the medication documentation process but increased the time spent on medication documentation by 20% in two fictitious cases. This increased tim...

Comparison of computerized provider order entry specific transfusion indications versus the use of "Other".

Computerized physician order entry (CPOE) systems are one way to reinforce evidence-based transfusion indications for blood products. The new CPOE system that was implemented at our institution allowe... Transfusion order records for packed red blood cells (RBCs), platelets, and fresh frozen plasma (FFP) from high product-ordering areas of Long Island Jewish Medical Center and Cohen's Children's Medic... 9.7% of RBC orders, 1.9% of platelet orders, and 18.2% of FFP orders were placed with "Other" as the indication for transfusion (χ... The findings from our study provide examples of potential difficulties hospitals may encounter when they implement a new computerized physician order entry system. Provider education may play an impor...

Effect of knowledgebase transition of a clinical decision support system on medication order and alert patterns in an emergency department.

A knowledgebase (KB) transition of a clinical decision support (CDS) system occurred at the study site. The transition was made from one commercial database to another, provided by a different vendor....

A systematic review of data elements of computerized physician order entry (CPOE): mapping the data to FHIR.

Medication errors are the third leading cause of death. There are several methods to prevent prescription errors, one of which is to use a Computerized Physician Order Entry system (CPOE). In a CPOE s... PubMed, Web of Science, Embase, and Scopus databases for studies up to October 2019 were searched. Two reviewers independently assessed original articles to determine eligibility for inclusion in this... We retrieved 5162 articles through database searches. After the full-text assessment, 21 articles were included. In total, 270 data elements were identified and mapped to the FHIR standard. These elem... The results of this study showed that the same data elements were not used in the CPOE systems, and the degree of homogeneity of these systems is limited. The mapping of extracted data with data eleme...

Reducing Therapeutic Duplication in Inpatient Medication Orders.

Therapeutic duplication, the presence of multiple agents prescribed for the same indication without clarification for when each should be used, can contribute to serious medical errors. Joint Commissi... The objective of this study is to design and evaluate effectiveness of clinical decision support (CDS) to reduce therapeutic duplication with acetaminophen and ibuprofen orders.... This study was done in a pediatric health system with three freestanding hospitals. We iteratively designed and implemented two CDS strategies aimed at reducing the therapeutic duplication with these ... Therapeutic duplications decreased from 1,485 in the 30 days prior to the first alert implementation to 818 in the 30 days after but rose back to 1,208 in the 30 days prior to the second intervention.... Interruptive alerts may reduce therapeutic duplication but are associated with high rates of user frustration and alert fatigue. Leveraging discrete PRN reasons for "first line" and "second line" prod...

The effect of Computerised Physician Order Entry on prescribing errors: An interrupted time-series study at a secondary referral hospital in Australia.

Computerised Physician Order Entry (CPOE) software is increasingly used across the world to improve medication safety. However, few high-quality studies have reviewed the impact of CPOE on prescribing... To investigate the effect of a hybrid CPOE-paper prescribing system on prescribing errors at a secondary hospital site.... An interrupted time-series study was conducted by identifying prescribing errors via prospective medical chart review before and after the implementation of CPOE across three medical wards.... The medication orders of all patients admitted to the medical wards during the study period were reviewed.... Implementation of a CPOE across three medical wards.... A blinded expert panel risk stratified the errors according to level of severity, preventability and potential for harm. Pearson's chi square and segmented regressions were used to determine if there ... A total of 10,535 medication orders were reviewed pre-CPOE and 13,841 medication orders reviewed post-CPOE. Analysis demonstrated that after implementation of CPOE there were reductions in the proport... The introduction of CPOE was associated with reductions in prescribing errors. There is also evidence that this translated into a reduced risk of harm to patients post-CPOE implementation through the ...