Titre : Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine

Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tuberculin Test

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activation anormale des ITAM ?

Des tests de signalisation cellulaire et des analyses génétiques peuvent être effectués.
Récepteurs immunitaires Signalisation cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les ITAM ?

Les tests de cytométrie en flux et les dosages d'enzymes sont courants.
Cytométrie en flux Enzymes
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Pas toujours, mais elles peuvent être utiles pour des cas complexes.
Biopsie Diagnostic
#4

Quels marqueurs biologiques indiquent une activation des ITAM ?

L'augmentation des cytokines et des protéines de signalisation est un indicateur.
Cytokines Protéines de signalisation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des problèmes d'ITAM ?

L'imagerie n'est pas couramment utilisée pour les ITAM, mais peut aider dans certains cas.
Imagerie médicale Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction des ITAM ?

Fatigue, infections récurrentes et inflammation peuvent survenir.
Fatigue Infections
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule immunitaire ?

Oui, les symptômes peuvent différer selon que les lymphocytes T ou B sont affectés.
Lymphocytes T Lymphocytes B
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Surveillance des signes d'inflammation et d'infections est cruciale.
Inflammation Signes cliniques
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux des maladies auto-immunes ou infectieuses.
Maladies auto-immunes Maladies infectieuses
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

Ils peuvent s'aggraver avec le temps si la dysfonction n'est pas traitée.
Évolution des symptômes Dysfonction immunitaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des ITAM ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la vaccination.
Prévention Vaccination
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, éviter les toxines et les infections peut réduire les risques.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire.
Alimentation Système immunitaire
#5

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les problèmes d'ITAM ?

Oui, l'exercice régulier renforce le système immunitaire et la santé globale.
Exercice physique Santé globale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les problèmes d'ITAM ?

Les immunosuppresseurs et les thérapies ciblées sont souvent utilisés.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels.
Médecine personnalisée Traitement
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements des ITAM ?

Oui, des effets secondaires comme l'infection et la fatigue peuvent survenir.
Effets secondaires Infections
#4

Les thérapies géniques sont-elles une option pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche
#5

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement pour les ITAM ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des tests de laboratoire.
Évaluation du traitement Tests de laboratoire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements d'ITAM ?

Infections graves, maladies auto-immunes et cancers peuvent survenir.
Infections Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en augmentant la fatigue et les infections.
Qualité de vie Fatigue
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles peuvent être fréquentes chez les patients non traités ou mal gérés.
Fréquence Gestion des patients
#5

Y a-t-il des signes d'alerte pour les complications ?

Oui, des signes comme la fièvre persistante ou des douleurs doivent être surveillés.
Signes d'alerte Douleurs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

Les antécédents familiaux, les infections chroniques et l'exposition à des toxines.
Antécédents familiaux Infections chroniques
#2

L'âge influence-t-il le risque de dysfonctionnement des ITAM ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge en raison de l'immunosénescence.
Âge Immunosénescence
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, les personnes atteintes de maladies auto-immunes ont un risque accru.
Maladies auto-immunes Risque accru
#4

Le stress peut-il affecter le fonctionnement des ITAM ?

Oui, le stress chronique peut altérer la réponse immunitaire et les ITAM.
Stress Réponse immunitaire
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques aux dysfonctionnements d'ITAM ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux dysfonctionnements.
Prédispositions génétiques Mutations
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroyuki Suzuki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Pathology, Institute of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan.
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.

Cheng Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Georgie W. Woodruff School of Mechanical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
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Wei Chen

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Affiliations :
  • Department of Neurobiology, Institute of Neuroscience, and Department of Cardiology of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Jizhong Lou

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Affiliations :
  • Key Laboratory of RNA Biology, CAS Center for Excellence in Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

William Rittase

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Kaitao Li

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Antony M Carr

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Affiliations :
  • Genome Damage and Stability Centre, School of Life Sciences, University of Sussex, Brighton, UK.
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Harald Janovjak

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Affiliations :
  • Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI), Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • European Molecular Biology Laboratory Australia (EMBL Australia), Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • Flinders Health and Medical Research Institute, College of Medicine and Public Health, Flinders University, South Australia, Bedford Park/Adelaide, Australia.
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Yujun Gao

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Shu Xing

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Lianghai Hu

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Jean Marie N Mwiza

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Robert H Lee

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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David S Paul

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Lori A Holle

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Brian C Cooley

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC McAllister Heart Institute, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Bernhard Nieswandt

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Affiliations :
  • Rudolf-Virchow-Zentrum Center for Integrative and Translational Bioimaging, Würzburg, Germany; and.
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Wyatt J Schug

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Tomohiro Kawano

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Nigel Mackman

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Sources (10000 au total)

Serial testing of latent tuberculosis infection in patients with diabetes mellitus using interferon-gamma release assay, tuberculin skin test, and creation tuberculin skin test.

Diabetes mellitus (DM) patients with latent tuberculosis infection (LTBI) have an increased risk of developing active tuberculosis (TB) due to impaired immunity. The performance of currently available... A prospective study was conducted to investigate the status of LTBI in patients with confirmed T2DM. At the baseline survey, the prevalence of LTBI was tested using interferon-gamma release assay (IGR... A total of 404 participants with T2DM were included in the study. At baseline, after excluding active TB, the prevalence of LTBI identified by TST (≥ 10 mm), C-TST (≥ 5 mm) and IGRA (≥ 0.35 IU/ml) wer... In studied patients with T2DM, C-TST showed higher consistency with IGRA as compared to TST. The present of conversion observed in serial testing suggested that boosting effect of skin testing should ...

Predictors of positive tuberculin skin test in neonates exposed to pulmonary tuberculosis.

Neonates are at risk of nosocomial tuberculosis (TB) infection from health care workers (HCWs) in neonatal care facilities, which can progress to severe TB diseases. Tuberculin skin test (TST) is comm... A retrospective observational study was conducted to compare the frequency of predictors between TST-positive and TST-negative neonates. Demographic, epidemiological, and clinical data of neonates exp... Contact investigations revealed that 152 neonates and 54 HCWs were exposed to infectious TB index cases in 3 neonatal care facilities. Of 152 exposed neonates, 8 (5.3%) had positive TST results. Age o... Age at the initial exposure is a significant predictor of positive TST in neonates exposed to active pulmonary TB. Given the complexities of TST interpretation, including false positives due to BCG va...

Tuberculin skin test and interferon-γ release assays: Can they agree?

The diagnosis of latent tuberculosis infection (LTBI) relies largely on the tuberculin skin test (TST) or, more recently, on interferon-gamma release assays (IGRA). Knowledge regarding these tests is ... To characterize the agreement between the IGRA and TST tests by determining the kappa coefficient (K) and agreement rate between these two tests in patients with active tuberculosis (TB).... Retrospective cohort study conducted with data from active TB patients notified in the Portuguese Tuberculosis Surveillance System (SVIG-TB), from 2008 to 2015. TST results were interpreted using a 5 ... A total of 727 patients with results for both tests were included in the study, of which 3.4% (n = 25) had HIV infection, 5.6% (n = 41) diabetes, 5.0% (n = 36) oncological diseases and 4.4% (n = 32) i... As both tests can present false-negative results, the low level of agreement between the tests can potentially help identify more cases of LTBI if the two tests are used in parallel, with infections n...

Diagnosis of tuberculosis infection in children with a novel skin test and the traditional tuberculin skin test: An observational study.

A novel skin test-called Diaskintest (DT)-containing specific M. tuberculosis antigens is in clinical use in the Russian Federation (RF). This test may improve diagnosis of tuberculosis (TB) infection... Data on children <18 years referred to a TB reference centre (Jan/2018- Dec/2019) with ≥1 DT and TST result available were analysed. An immune correlate of TB infection was defined as a positive TST (... Of 2710 included cases, the median age was 9.0 (IQR 5.7-13.1) years and 97.5% were BCG immunised. Overall, 1976 (79.9%) were TB uninfected, 724 (26.7%) had an immune correlate of TB infection and 10 (... In a setting with universal BCG vaccination and regular screening with TST, DT was used to rule out TB infection as TST was commonly positive. We found an association of DT positivity and contagiousne...

Pregnancy and neonatal outcomes in infertile patients with positive tuberculin skin test results.

Do infertile women with positive tuberculin skin test (TST) results have a higher risk of adverse pregnancy outcomes after IVF or intracytoplasmic sperm injection and embryo transfer (ICSI-ET) and doe... This was a retrospective cohort analysis of 6283 infertile women who underwent IVF/ICSI-ET treatment for the first time at the Reproductive Hospital affiliated to Shandong University from November 201... There were no significant differences in pregnancy or neonatal outcomes between the TST-positive group and the TST-negative group (P > 0.05). In the TST (+++) group, there were no significant differen... For infertile women undergoing IVF/ICSI-ET without prior tuberculosis or active tuberculosis, positive TST results and preventive anti-tuberculosis treatments prior to IVF/ICSI-ET do not affect pregna...

Safety of a Novel ESAT6-CFP10 skin test compared with tuberculin skin test in a double-blind, randomized, controlled study.

ESAT6-CFP10 (EC) skin test has been reported accurate and safe in identifying tuberculosis infection. We aimed to demonstrate the safety of EC skin test compared with tuberculin skin test (TST) in uni... We conducted a double-blind, randomized, controlled clinical study in a university freshmen population with 16,680 participates in China, and finally 14,579 completed the study. About a half received ... Out of the 14,579 participants, 48.2% (7029/14,579) were males. The average age was 18.1 ± 0.8 years and the average BMI was 20.9 ± 3.1 kg/m... the EC skin test was safe in our cohort. And its incidence of total adverse drug reactions (ADRs) is less than that of TST. Most adverse reactions were mild or moderate, lasting less than 48 h and sel... ChiCTR2000038622, Safety of the EC skin test to screen tuberculosis infection in two universities, compared with the tuberculin skin test: a double-blind, randomized, controlled trial. registered on 2...

Differentially expressed transcript isoforms associate with resistance to tuberculin skin test and interferon gamma release assay conversion.

A mechanistic understanding of uncommon immune outcomes such as resistance to infection has led to the development of novel therapies. Using gene level analytic methods, we previously found distinct m... Using transcript isoform analyses, we aimed to identify novel RSTR-associated genes hypothesizing that previous gene-level differential expression analysis obscures isoform-specific differences that c... Monocytes from 49 RSTR versus 52 subjects with latent Mtb infection (LTBI) were infected with M. tuberculosis (H37Rv) or left unstimulated (media) prior to RNA isolation and sequencing. RSTR-associate... We identified 81 differentially expressed transcripts (DETs) in 70 genes (FDR <0.05) comparing RSTR and LTBI phenotypes with the majority (n = 79 DETs) identified under Mtb-stimulated conditions. Seve... Transcript isoform-specific analyses identify transcriptional associations, such as those associated with resistance to TST/IGRA conversion, that are obscured when using gene-level approaches. These f...

Latent tuberculosis infection and diagnostic performance of the tuberculin skin test among type 2 diabetics in Sana'a city, Yemen.

Tuberculosis (TB) is one of the most widespread infectious diseases worldwide, typically persisting in the body as a latent TB infection (LTBI). Patients with type 2 diabetes have an increased risk of... A cross-sectional study was conducted among 150 type 2 diabetics in private health facilities in Sana'a in 2023. Data about demographics, diabetes-related characteristics, and potential risk factors f... LTBI was prevalent among 29.3% of type 2 diabetics using both types of tests (25.3% with IGRA and 21.3% with TST). Male gender was an independent predictor of LTBI (AOR = 4.4, 95% confidence interval:... LTBI is common among type 2 diabetics seeking medical care in Sana'a city, with about one-third of them possibly being latently infected. A higher LTBI risk can be predicted among males, while a lower...

Contact Investigations With a Single Tuberculin Skin Test on Infants Exposed to Tuberculosis in a Postpartum Care Center During the Neonatal Period.

Tuberculosis (TB) exposure in congregate settings related to neonates is a serious medical and social issue. TB exposure happens during the neonatal period, but contact investigations for exposed infa... The index case was a healthcare worker with active pulmonary TB: sputum acid-fast bacilli smear negative, culture positive, and no cavitary lesion. All exposed infants underwent medical examinations a... A total of 288 infants were selected as high-priority contacts. At the initial contact investigation, the age of infants ranged from 8 to 114 days. None of these exposed infants had TB disease. The pr... A single TST at three months after the last TB exposure with INH prophylaxis could be used as a main protocol in contact investigations for infants exposed to infectious TB during the neonatal period ...