Titre : Optogénétique

Optogénétique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Activation
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Optogénétique : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Optogénétique : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Optogénétique : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-07-26", "dateModified": "2025-04-22", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Optogénétique" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Techniques génétiques", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Techniques génétiques", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D005821", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "E05.393" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Optogénétique", "alternateName": "Optogenetics", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D062308", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Zachary P Harmer", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Zachary%20P%20Harmer", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States." } }, { "@type": "Person", "name": "Megan N McClean", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Megan%20N%20McClean", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States." } }, { "@type": "Person", "name": "Yubin Zhou", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Yubin%20Zhou", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, Texas, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Tobias Bruegmann", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Tobias%20Bruegmann", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany." } }, { "@type": "Person", "name": "Daniela Malan", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniela%20Malan", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Complement-Coagulation Cross-talk: Factor H-mediated regulation of the Complement Classical Pathway activation by fibrin clots.", "datePublished": "2024-06-12", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38933264", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3389/fimmu.2024.1368852" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Synthetic Oligodeoxynucleotide CpG Motifs Activate Human Complement through Their Backbone Structure and Induce Complement-Dependent Cytokine Release.", "datePublished": "2022-09-14", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36104112", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.4049/jimmunol.2101191" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Inter-Individual Variations: A Challenge for the Standardisation of Complement Activation Assays.", "datePublished": "2023-02-11", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36816333", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.2147/IJN.S384184" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Modeling complement activation on human glomerular microvascular endothelial cells.", "datePublished": "2023-10-25", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37954621", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3389/fimmu.2023.1206409" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Complement C3 activation in the ICU: Disease and therapy as Bonnie and Clyde.", "datePublished": "2022-07-16", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35853795", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.smim.2022.101640" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Techniques d'investigation", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008919" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Techniques génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Optogénétique", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Optogénétique - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Optogénétique", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-10", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Optogénétique", "description": "Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?\nQuels outils sont utilisés pour le diagnostic ?\nPeut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?\nL'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?\nQuels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Complement+Activation&page=2#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Optogénétique", "description": "Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?\nL'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?\nComment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?\nPeut-on mesurer des symptômes en temps réel ?\nQuels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Complement+Activation&page=2#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Optogénétique", "description": "L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?\nComment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?\nPeut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?\nQuels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?\nL'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Complement+Activation&page=2#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Optogénétique", "description": "L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?\nQuels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?\nComment l'optogénétique est-elle administrée ?\nQuels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?\nY a-t-il des effets secondaires connus ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Complement+Activation&page=2#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Optogénétique", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?\nY a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?\nComment minimiser les complications en optogénétique ?\nLes complications sont-elles fréquentes ?\nQuelles sont les complications à long terme ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Complement+Activation&page=2#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Optogénétique", "description": "Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?\nL'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?\nY a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?\nLes facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?\nComment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Complement+Activation&page=2#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique est-elle administrée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des effets secondaires connus ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment minimiser les complications en optogénétique ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles fréquentes ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles sont les complications à long terme ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs." } }, { "@type": "Question", "name": "L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités." } } ] } ] }

Sources (10000 au total)

Synthetic Oligodeoxynucleotide CpG Motifs Activate Human Complement through Their Backbone Structure and Induce Complement-Dependent Cytokine Release.

Bacterial and mitochondrial DNA, sharing an evolutionary origin, act as danger-associated molecular patterns in infectious and sterile inflammation. They both contain immunomodulatory CpG motifs. Inte...

Inter-Individual Variations: A Challenge for the Standardisation of Complement Activation Assays.

The role of the human immune system in pathologic responses to chemicals including nanomaterials was identified as a gap in current hazard assessments. However, the complexity of the human immune syst... We treated commercially available pooled sera (PS) from healthy males, individual sera from healthy donors and from patients suffering from cancer, immunodeficiency and allergies with small molecules ... The level of complement activation in PS differed significantly from responses of individual donors (p < 0.01). Only seven out of 32 investigated sera from healthy donors responded similarly to the po... Our studies demonstrate that the use of pooled serum can lead to an over- or under-estimation of immunological response in particular for individuals with pre-existing pathologies. This is of high rel...

Modeling complement activation on human glomerular microvascular endothelial cells.

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare kidney disease caused by dysregulation of the complement alternative pathway. The complement dysregulation specifically leads to damage to the glome... Endothelial cells were incubated with human test sera and stained with an anti-C5b-9 antibody to visualize and quantify complement depositions on the cells with immunofluorescence microscopy.... First, we showed that zymosan-activated sera resulted in increased endothelial C5b-9 depositions compared to normal human serum (NHS). The levels of C5b-9 depositions were similar between conditionall... In conclusion, we demonstrate a robust and reliable model to adequately measure C5b-9-based complement deposition on human control and patient ciGMVECs. This model can be used to study the pathophysio...

DAMPS and complement activation in platelet concentrates that induce adverse reactions in patients.

Patients with severe thrombocytopenia due to bone marrow failure and after chemotherapy are still treated with platelet transfusions. Platelet concentrates (PC) are associated with a high incidence of... Single donor apheresis platelet concentrates (SDA PCs) were produced in a regional setting of the French Blood Establishment. After transfusion samples were collected from PC and possible AR in patien... A total of 56 PC were included in the study. 30 PC induced no AR, and 26 induced AR (Febrile non-hemolytic transfusion reaction n = 16; Atypical Allergic Transfusion Reactions n = 11; hemodynamic inst... In this study, we observed an association between HMGB1 and CAP and the incidence of AR. Furthermore, we demonstrated that both HMGB1 and complement activation were correlated to platelet activation....

Minimal role for the alternative pathway in complement activation by HIT immune complexes.

Anti-platelet factor 4 (PF4)/heparin immune complexes that cause heparin-induced thrombocytopenia (HIT) activate complement via the classical pathway. Previous studies have shown that the alternative ... These studies sought to examine the contributions of the alternative pathway to complement activation by HIT antibodies.... Using IgG monoclonal (KKO) and/or patient-derived HIT antibodies, we compared the effects of classical pathway (BBK32 and C1-esterase inhibitor [C1-INH]), alternative pathway (anti-factor B [fB] or fa... Classical pathway inhibitors BBK32 and C1-INH and the combined classical/alternative pathway inhibitor sCR1 prevented KKO/HIT immune complex-induced complement activation, including release of C3 and ... Collectively, these findings suggest the alternative pathway contributes little in support of complement activation by HIT immune complexes. Additional in vitro and in vivo studies are required to exa...