Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
OptogénétiqueNeurosciences
#2
Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?
Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
MicroscopieFluorescence
#3
Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?
Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiquesNeurones
#4
L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?
Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiquesAnalyse cellulaire
#5
Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?
Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
NeuronesCellules
Symptômes
5
#1
Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?
Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
AnxiétéDépression
#2
L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?
Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronalesObservation
#3
Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?
Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronauxComportement
#4
Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?
Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réelStimuli
#5
Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?
Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
ConvulsionsTroubles de l'humeur
Prévention
5
#1
L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?
Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
PréventionMécanismes de la maladie
#2
Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?
Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risqueRecherche préventive
#3
Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?
Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiquesPropagation des maladies
#4
Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?
Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de préventionModulation
#5
L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?
Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
BiomarqueursMaladies neurologiques
Traitements
5
#1
L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?
Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
TraitementThérapeutique
#2
Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?
Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de ParkinsonÉpilepsie
#3
Comment l'optogénétique est-elle administrée ?
Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
GènesCellules cibles
#4
Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?
Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
AméliorationCircuits neuronaux
#5
Y a-t-il des effets secondaires connus ?
Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondairesRéponses immunitaires
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?
Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
InfectionsVecteurs
#2
Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?
Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirablesManipulation génétique
#3
Comment minimiser les complications en optogénétique ?
En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
ProtocolesSurveillance
#4
Les complications sont-elles fréquentes ?
Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
SécuritéRecherche
#5
Quelles sont les complications à long terme ?
Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long termeÉtudes approfondies
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?
Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicauxMaladies neurologiques
#2
L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?
Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
ÂgeRécupération
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementauxStress
#4
Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?
Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiquesInterventions
#5
Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?
Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
Évaluations cliniquesÉtudes génétiques
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Optogénétique : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Optogénétique : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Optogénétique : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-07-26",
"dateModified": "2025-04-22",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Optogénétique"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Techniques génétiques",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Techniques génétiques",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D005821",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Optogénétique",
"alternateName": "Optogenetics",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D062308",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Zachary P Harmer",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Zachary%20P%20Harmer",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Megan N McClean",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Megan%20N%20McClean",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Yubin Zhou",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Yubin%20Zhou",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, Texas, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Tobias Bruegmann",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Tobias%20Bruegmann",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Daniela Malan",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniela%20Malan",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Blood Leukocyte Counts in Alzheimer Disease.",
"datePublished": "2022-10-03",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36215071",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1001/jamanetworkopen.2022.35648"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Genetic evidence for causal effects of leukocyte counts on risk for rheumatoid arthritis.",
"datePublished": "2023-11-26",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38008752",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41598-023-46888-1"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Absolute counts of leukocyte subsets in peripheral blood in pregnancies complicated by preterm prelabour rupture of membranes.",
"datePublished": "2024-08-19",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39157927",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1080/01443615.2024.2390575"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Quantile-Specific Heritability of Mean Platelet Volume, Leukocyte Count, and Other Blood Cell Phenotypes.",
"datePublished": "2022-09-22",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36137513",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1159/000527048"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Association of neck circumference and waist-hip ratio with total leukocyte count in healthy Indian adolescents.",
"datePublished": "2023-09-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37678295",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1515/jbcpp-2023-0125"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Techniques d'investigation",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008919"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Techniques génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Optogénétique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Optogénétique - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Optogénétique",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-03",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Optogénétique",
"description": "Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?\nQuels outils sont utilisés pour le diagnostic ?\nPeut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?\nL'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?\nQuels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Leukocyte+Count#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Optogénétique",
"description": "Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?\nL'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?\nComment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?\nPeut-on mesurer des symptômes en temps réel ?\nQuels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Leukocyte+Count#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Optogénétique",
"description": "L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?\nComment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?\nPeut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?\nQuels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?\nL'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Leukocyte+Count#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Optogénétique",
"description": "L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?\nQuels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?\nComment l'optogénétique est-elle administrée ?\nQuels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?\nY a-t-il des effets secondaires connus ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Leukocyte+Count#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Optogénétique",
"description": "Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?\nY a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?\nComment minimiser les complications en optogénétique ?\nLes complications sont-elles fréquentes ?\nQuelles sont les complications à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Leukocyte+Count#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Optogénétique",
"description": "Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?\nL'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?\nY a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?\nLes facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?\nComment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Leukocyte+Count#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'optogénétique est-elle administrée ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des effets secondaires connus ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment minimiser les complications en optogénétique ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles fréquentes ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles sont les complications à long terme ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités."
}
}
]
}
]
}
Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, TX 77030, USA. Electronic address: gma@tamu.edu.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference
Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
Emerging evidence implicates a role for neuroinflammation in Alzheimer disease (AD) pathogenesis, predominantly involving the innate immune system. Blood leukocyte counts are easily accessible markers...
To investigate the observational and genetic associations between types of blood leukocytes and risk of AD....
In a cohort study comprising observational and genetic analyses, the Copenhagen General Population Study prospective cohort (n = 101 582) was used for the observational analyses. For the genetic studi...
Observational and genetically determined types of blood leukocyte counts....
Hazard ratios (HRs) and 95% CIs for AD of cell count percentile groups in observational studies and odds ratios (ORs) and 95% CIs for AD per 1 SD genetically determined cell counts....
This cohort study included 101 582 participants (55 891 [55.0%] women) with a median age of 58 years (IQR, 48-67 years); of these, 1588 individuals developed AD. Multivariable-adjusted HRs for partici...
The findings of this study suggest that low blood monocyte counts are associated with increased AD risk. These findings highlight a potential role of the innate immune system in AD pathogenesis....
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by the accumulation of leukocytes and inflammatory mediators within the synovial tissue. Leukocyte counts are proposed to play a role i...
This study aimed to assess variations in the absolute counts of various leukocyte subsets in the peripheral blood of women with pregnancies affected by preterm prelabour rupture of membranes (PPROM), ...
The study included fifty-two women with singleton pregnancies experiencing PPROM. Absolute counts of different leukocyte subpopulations, such as granulocytes, monocytes, lymphocytes, T cells and their...
Women with IAI exhibited higher absolute counts of leukocytes (...
The study found that IAI is associated with changes in the absolute counts of leukocytes from the innate immunity compartment in the peripheral blood of women with pregnancies complicated by PPROM. Co...
"Quantile-dependent expressivity" occurs when the effect size of a genetic variant depends upon whether the phenotype (e.g., mean platelet volume, MPV) is high or low relative to its distribution....
Offspring-parent regression slopes (βOP) were estimated by quantile regression, from which quantile-specific heritabilities (h2) were calculated (h2 = 2βOP/[1 + rspouse]) for blood cell phenotypes in ...
Quantile-specific h2 (±SE) increased with increasing percentiles of the offspring's age- and sex-adjusted MPV distribution (plinear = 0.0001): 0.48 ± 0.09 at the 10th, 0.53 ± 0.04 at the 25th, 0.70 ± ...
Quantile-dependent expressivity may explain several purported gene-environment interactions involving blood cell phenotypes....
One of the major risk factors for cardiovascular disease is obesity, particularly abdominal and visceral obesity. Another concern for it is inflammation. Both risk factors are interrelated as obesity ...
We selected 62 subjects (30 males, and 32 females) for the study. Both males and females were categorized into groups of normal and high neck circumference and waist-hip ratios. The total leukocyte co...
We observed a statistically significant higher value of total leukocyte count in males with a high waist-hip ratio. But there was not a significant increase in TLC in males with high neck circumferenc...
These findings suggest that waist-hip ratio rather than neck circumference might be a proxy measure of a marker of inflammation in males....
The Beckman Coulter® DXH900 uses the impedance method to measure the total leukocytes count. In presence of platelet aggregates, the device identifies the structural changes and associates an alarm wi...
White blood cells (WBCs) act as mediators of inflammatory responses and are commonly measured in hospitals. Although several studies have reported a relation between WBC count and mortality, no system...
Pneumonia poses a major global health challenge, necessitating accurate severity assessment tools. However, conventional scoring systems such as CURB-65 have inherent limitations. Machine learning (ML...
This retrospective study was conducted at a 3400-bed tertiary medical center in Taiwan. Data from 9,352 patients with pneumonia in the ED between 2019 and 2021 were analyzed in this study. We utilized...
The predictive performance of the BCPI model and CURB-65 score for the 30-day mortality rate in ED patients and the in-hospital mortality rate among admitted patients was comparable across all risk ca...
The BCPI model, constructed using CBC/DC data and ML techniques, performs comparably to the widely utilized CURB-65 in predicting outcomes for patients with pneumonia in the ED. Furthermore, by integr...
Leukocyte count in peripheral blood is an acute-phase reactant and is associated with the risk of atherosclerotic diseases. Blood lipid profile, a major risk factor of cardiovascular disease, is known...
Early death remains a major factor in survival in APL. We aimed to analyze the risk factors for differentiation syndrome and early death in acute promyelocytic leukemia (APL)....
The clinical data of APL patients who were newly diagnosed at Mianyang Central Hospital from January 2013 to January 2022 were retrospectively analyzed....
Eighty-six newly diagnosed APL patients (37 males and 49 females) were included in this study. The median age was 46 (17-75) years. Sixty-one patients (70.9%) had low/intermediate-risk APL, and 25 pat...
During induction treatment, cytotoxic chemotherapy may need to be initiated to reduce the risk of DS for APL patients with a low-intermediate risk WBC count ≥10 × 10^9/L on Day 5 or for all patients w...