Titre : Optogénétique

Optogénétique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Mandibular Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?

Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
Optogénétique Neurosciences
#2

Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?

Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
Microscopie Fluorescence
#3

Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?

Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiques Neurones
#4

L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?

Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiques Analyse cellulaire
#5

Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?

Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
Neurones Cellules

Symptômes 5

#1

Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?

Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
Anxiété Dépression
#2

L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?

Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronales Observation
#3

Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?

Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronaux Comportement
#4

Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?

Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réel Stimuli
#5

Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?

Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
Convulsions Troubles de l'humeur

Prévention 5

#1

L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?

Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
Prévention Mécanismes de la maladie
#2

Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?

Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risque Recherche préventive
#3

Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?

Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiques Propagation des maladies
#4

Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?

Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de prévention Modulation
#5

L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?

Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
Biomarqueurs Maladies neurologiques

Traitements 5

#1

L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?

Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
Traitement Thérapeutique
#2

Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?

Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de Parkinson Épilepsie
#3

Comment l'optogénétique est-elle administrée ?

Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
Gènes Cellules cibles
#4

Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?

Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
Amélioration Circuits neuronaux
#5

Y a-t-il des effets secondaires connus ?

Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondaires Réponses immunitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?

Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
Infections Vecteurs
#2

Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?

Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirables Manipulation génétique
#3

Comment minimiser les complications en optogénétique ?

En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
Protocoles Surveillance
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
Sécurité Recherche
#5

Quelles sont les complications à long terme ?

Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long terme Études approfondies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?

Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicaux Maladies neurologiques
#2

L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?

Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
Âge Récupération
#3

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementaux Stress
#4

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?

Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiques Interventions
#5

Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?

Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
Évaluations cliniques Études génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zachary P Harmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.

Megan N McClean

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin 53706, United States.

Yubin Zhou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, Texas, USA.
  • Department of Translational Medical Sciences, School of Medicine, Texas A&M University, Houston, Texas, USA.
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Tobias Bruegmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Research Training Group 1873, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Institute of Cardiovascular Physiology, University Medical Center, 37077, Göttingen, Germany.
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Daniela Malan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
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Philipp Sasse

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Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany. philipp.sasse@uni-bonn.de.
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Ken Berglund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA. ken.berglund@emory.edu.
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Matthew A Stern

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Robert E Gross

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Matias D Zurbriggen

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Affiliations :
  • Institute of Synthetic Biology and CEPLAS, University of Duesseldorf, Duesseldorf, 40225, Germany.
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Kevin T O'Byrne

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Affiliations :
  • Department of Women and Children's Health, Faculty of Life Sciences and Medicine, King's College London, London, United Kingdom.
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Vanessa Dusend

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Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Research Training Group 1873, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
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Thomas Beiert

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine II, University Hospital Bonn, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
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Hideki Kandori

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Affiliations :
  • Nagoya Institute of Technology, Nagoya, Japan. kandori@nitech.ac.jp.
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Xiang Wu

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  • Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, CA 94305.
  • Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305.
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Guosong Hong

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  • Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, CA 94305.
  • Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305.
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Guolin Ma

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Affiliations :
  • Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, TX 77030, USA. Electronic address: gma@tamu.edu.
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Patrick Degenaar

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Qi Lu

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  • Department of Ophthalmology, Visual and Anatomical Sciences, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI, USA.
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Vladislav V Verkhusha

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Affiliations :
  • Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
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Sources (5352 au total)

Mandibular reconstruction after excision of recurrent odontogenic keratocyst using a novel mandibular distraction osteogenesis method- a case report.

Odontogenic keratocyst is one of the most common benign odontogenic neoplasms with a high recurrence rate. Its resection has the potential to lead to mandibular segmental defects. In this case report,... This case report describes a 19-year-old woman with odontogenic keratocyst of the mandible that recurred after multiple curettages and eventually necessitated radical resection. Mandibular segmental d...

Iliac crest towards alveolar processes or mandibular inferior margin in mandibular reconstruction with a vascularized iliac bone flap: which is better?

The study aims to compare differences among iliac bone flaps with different iliac crest orientations for the repair of mandibular defects with an aim to analyze their advantages, disadvantages, and ef... Clinical data and computed tomography scans of all patients who underwent iliac bone flap repair of the mandible in Peking University School and Hospital of Stomatology from January 2016 to April 2021... The study included 78 patients (25 and 53 in groups A and B, respectively). The symmetry of the LC-type defect was better in group A (p < 0.05). The all-bone width of the alveolar process side in grou... One year after the mandibular body defect was reconstructed with a vascularized iliac bone flap, the iliac crest towards alveolar process group showed better bone symmetry, width, intermaxillary dista... The use of an iliac crest towards alveolar process may be a better approach for mandible reconstruction....

Impact of fibula osteoseptocutaneous flap laterality in mandibular and intraoral reconstruction.

The fibula flap has been the workhorse flap for mandibular reconstruction. However, relationships among the bone, skin, and vessels raise concerns about donor-side selection. This study aimed to clari... Between September 2013 and June 2021, 61 cases of fibula osteoseptocutaneous flaps for mandibular and intraoral reconstruction were categorized into the landing-down (N = 25) and swing-up (N = 36) gro... Overall, seven (11%) flaps developed skin necrosis, including four partial and three total necrosis. The skin necrosis rate was higher in the swing-up than in the landing-down group (19% vs. 0%, p = 0... When using the fibula osteoseptocutaneous flap for mandibular and intraoral reconstructions, ensuring that the skin is properly located within the oral cavity could reduce the risk of skin necrosis....

A multi-disciplinary team approach to pediatric malignant mandibular tumors.

Mandibular tumors in the pediatric population are rare. These malignancies are variable in their histology, and combined with their rarity, has made it difficult to describe their clinical course, and... A retrospective search was performed for mandibular malignancies in pediatric patients between 1995 and 2020 via the pathological database at Boston Children's Hospital. Only patients with malignant s... The median age at presentation was 10.1 ± 10.3 years. Nine of 15 patients (60%) presented with jaw mass which was the most common clinical presentation. The most commonly identified histological diagn... Malignant tumors most commonly present with a jaw mass, however asymptomatic and incidental presentations follow closely and pathologies can vary greatly. Surgical resection and reconstruction is ofte...

Impact of the adjacent bone on pseudarthrosis in mandibular reconstruction with fibula free flaps.

Mechanical and morphological factors have both been described to influence the rate of pseudarthrosis in mandibular reconstruction. By minimizing mechanical confounders, the present study aims to eval... Patients were screened retrospectively for undergoing multi-segment fibula free flap reconstruction of the mandible including the anterior part of the mandible and osteosynthesis using patient-specifi... The bone interface (p = 0.223) did not significantly impact the change in bone volume at the intersegmental gap. Radiotherapy (p < 0.001), time between CBCT scans (p = 0.006) and wound healing disorde... The bone interface at the intersegmental gap in mandibular reconstruction did not influence long-term bone healing significantly. Mechanical and clinical properties seem to be more relevant for surgic...

Osseointegration and Bone Resorption of Scapula Tip Free Flaps in Mandibular Reconstruction.

Bone resorption of more conventional vascularized bone grafts have been well described showing minimal resorption over time. Few studies have evaluated osseous union and bone resorption in scapula tip... Retrospective chart review of patients receiving STFF from January 2014-January 2017 (n = 25). A neuroradiologist analyzed follow-up CT scans to assess (1) STFF complete, partial, or no osseous union ... Twenty-three of 25 patients (92%) showed complete or partial STFF osseous union with native mandible either distally or proximally. STFF volume change ranged from +4.8 to -54% (median -0.5%) over medi... STFFs shows high rates of osseous union and limited bone resorption that is equivalent to, or less than, vascularized fibular and iliac crest flaps. Clinically, this translates into both optimal heali... 4 Laryngoscope, 133:2597-2602, 2023....