Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
OptogénétiqueNeurosciences
#2
Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?
Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
MicroscopieFluorescence
#3
Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?
Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiquesNeurones
#4
L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?
Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiquesAnalyse cellulaire
#5
Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?
Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
NeuronesCellules
Symptômes
5
#1
Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?
Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
AnxiétéDépression
#2
L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?
Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronalesObservation
#3
Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?
Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronauxComportement
#4
Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?
Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réelStimuli
#5
Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?
Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
ConvulsionsTroubles de l'humeur
Prévention
5
#1
L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?
Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
PréventionMécanismes de la maladie
#2
Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?
Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risqueRecherche préventive
#3
Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?
Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiquesPropagation des maladies
#4
Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?
Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de préventionModulation
#5
L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?
Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
BiomarqueursMaladies neurologiques
Traitements
5
#1
L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?
Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
TraitementThérapeutique
#2
Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?
Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de ParkinsonÉpilepsie
#3
Comment l'optogénétique est-elle administrée ?
Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
GènesCellules cibles
#4
Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?
Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
AméliorationCircuits neuronaux
#5
Y a-t-il des effets secondaires connus ?
Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondairesRéponses immunitaires
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?
Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
InfectionsVecteurs
#2
Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?
Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirablesManipulation génétique
#3
Comment minimiser les complications en optogénétique ?
En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
ProtocolesSurveillance
#4
Les complications sont-elles fréquentes ?
Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
SécuritéRecherche
#5
Quelles sont les complications à long terme ?
Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long termeÉtudes approfondies
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?
Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicauxMaladies neurologiques
#2
L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?
Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
ÂgeRécupération
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementauxStress
#4
Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?
Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiquesInterventions
#5
Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?
Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
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Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference
Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
Myofascial trigger points (MTrPs) have been the subject of considerable scientific research for almost forty years. In their seminal paper, Travell and Simons described a model based on the presence o...
Literature search of digital databases....
A total of 4631 abstracts were screened; 72 were selected for further review. Four articles made a direct connection between MTrPs and NEPs. Another fifteen articles provided high-quality data regardi...
There is sufficient evidence to hypothesise that NEPs are the anatomical basis for MTrPs. This presented hypothesis addresses one of the crucial issues in diagnosing trigger points, which is the lack ...
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Myofascial trigger point therapy (MTrP) is a widely used therapeutic approach, although the underlying mechanisms remain unclear. Mechanisms discussed include peripheral involvement of muscles as well...
Both, CPM and MTrP protocols consisted of heat-based test stimuli (heat pain thresholds before and after the intervention) and pressure-based (conditioning) stimuli. Asymptomatic participants (n = 94)...
A significant correlation was shown between the analgesic effect of CPM and MTrP therapy for mild (r = 0.53, p = 0.002) and intensive stimuli (r = 0.73, p < 0.001). 17.3% of the variance of the MTrP e...
Between the analgesic responses following MTrP and CPM paradigms, a moderate to strong correlation was observed, suggesting shared underlying mechanisms....
Myofascial trigger points are among the often-overlooked causes of anterior abdominal wall pain and primer dysmenorrhea. It is crucial to evaluate patients with a myofascial perspective in addition to...
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Myofascial pain syndrome is a painful local or regional disease caused by myofascial trigger points. Trigger point injection (TPI) is a frequently used method for the treatment of myofascial pain. Maj...
A 24-year-old woman, without medical history of any disease, was diagnosed with myofascial syndrome based on the presence of long-standing neck and right arm pain, and TPI with lidocaine was applied t...
The reported patient is the first in the literature who suffered from ischemic stroke after TPI. The use of ultrasound for injections into the neck muscles could avoid serious complications....
Ultrasonographic evaluation of trigger points detected by physical examination in patients with myofascial pain syndrome is being used more frequently in clinical care. However, the sonographic appear...
To reveal the presence of trigger points with ultrasonography in those with myofascial pain syndrome and to determine if ultrasound images can help discriminate between demographic and disease charact...
Fifty-two participants with chronic neck pain (NP) were in this cross-sectional study. The pain intensity was evaluated using a 0-10 cm visual analog scale (VAS). The neck disability index measured th...
There was a positive correlation between the VAS scores of the participants and the ultrasonographic detection of myofascial trigger points (MTPs) in the multifidus and middle trapezius muscles (right...
The detection of MTPs with ultrasonography is associated with the severity of pain and disability in those with chronic NP. Features on ultrasound include hypoechoic changes within muscle and reduced ...
To observe the effect of the acupuncture of myofascial trigger points (MTrPs) in the treatment of lower extremity varicose veins (LEVVs)....
Overall, 260 patients with LEVVs participated in this study. LEVVs were selected based on diagnostic criteria of Clinical, Etiology, Anatomy, and Pathophysiology levels 2-5 and classified into six typ...
The mean evaluation score of LEVVs before the treatment course was 3.66 ± 1.19. After the course, this reduced to 1.18 ± 0.97, with the following response rates: 85% for excellent and good and 15% for...
In some patients, MTrP acupuncture could cure LEVVs and its accompanying symptoms. These LEVVs are probably caused by fascia tension as a pre-pathology induced by the MTrPs....
The etiology of plantar heel pain is multifactorial. Myofascial trigger points of abductor hallucis muscle one of the muscles that should be carefully evaluated and treated in patients diagnosed with ...
Temporomandibular disorder (TMD) is an umbrella term encompassing various clinical complaints involving the temporomandibular joints, masticatory muscles, and/or associated orofacial structures. Myoge...
To investigate muscle oxygenation and pain immediately after DN application on an MTP in the masseter muscle of patients with myogenous TMDs....
Masseter muscle oxygen tissue saturation indices (TSI%) were assessed by near-infrared spectroscopy (NIRS) pre- and post-interventions by a randomized, controlled, double-blind, crossover DN/Sham clin...
We found a significant difference (2,108% vs. 0,142%) between masseter muscle TSI% deltas after the DN and Sham interventions, respectively (n=24). We only evaluated women since men refused to follow ...
These findings show an increase in tissue oxygen saturation in the evaluated sample immediately after the DN intervention on the MTP of patients' masseter muscle. Pain may have increased immediately a...
