Titre : Pôles du fuseau

Pôles du fuseau : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un dysfonctionnement des pôles du fuseau ?

Des tests génétiques et des analyses microscopiques peuvent révéler des anomalies.
Anomalies Chromosomiques Diagnostic Médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les pôles du fuseau ?

L'imagerie par fluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisées.
Microscopie Électronique Imagerie par Fluorescence
#3

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour les pôles du fuseau ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations affectant la fonction des pôles du fuseau.
Tests Génétiques Mutations Génétiques
#4

Quels signes indiquent un problème avec les pôles du fuseau ?

Des anomalies dans la division cellulaire, comme des cellules aneuploïdes, peuvent indiquer un problème.
Aneuploidie Division Cellulaire
#5

Peut-on observer les pôles du fuseau au microscope ?

Oui, ils sont visibles lors de la mitose avec des colorants spécifiques.
Microscopie Colorants Histologiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies des pôles du fuseau ?

Des troubles de la division cellulaire peuvent entraîner des cancers ou des malformations.
Cancer Malformations Congénitales
#2

Les anomalies des pôles du fuseau causent-elles des douleurs ?

Indirectement, elles peuvent provoquer des douleurs liées à des tumeurs ou des complications.
Douleur Tumeurs
#3

Comment les anomalies des pôles du fuseau affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des maladies génétiques et des troubles du développement.
Maladies Génétiques Troubles du Développement
#4

Les symptômes sont-ils visibles dès la naissance ?

Pas toujours, certains symptômes peuvent se manifester plus tard dans la vie.
Symptômes Développement
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux cancers liés aux pôles du fuseau ?

Oui, des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des douleurs peuvent apparaître.
Fatigue Perte de Poids

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies des pôles du fuseau ?

Une bonne santé génétique et des examens réguliers peuvent aider à prévenir ces anomalies.
Prévention Santé Génétique
#2

Les tests prénataux peuvent-ils aider à prévenir ces anomalies ?

Oui, les tests prénataux peuvent détecter certaines anomalies chromosomiques.
Tests Prénataux Anomalies Chromosomiques
#3

Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?

Maintenir un mode de vie sain, éviter les toxines et se faire dépister régulièrement.
Mode de Vie Sain Dépistage
#4

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des complications ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de maladies qui affectent la division cellulaire.
Vaccinations Maladies Infectieuses
#5

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, comprendre les risques génétiques aide à prendre des décisions éclairées sur la santé.
Éducation Génétique Risques Génétiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies des pôles du fuseau ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie selon le cas.
Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La thérapie génique est-elle une option pour ces anomalies ?

Oui, la thérapie génique peut corriger certaines mutations affectant les pôles du fuseau.
Thérapie Génique Mutations Génétiques
#3

Comment la chirurgie peut-elle aider ?

La chirurgie peut retirer des tumeurs causées par des anomalies des pôles du fuseau.
Chirurgie Tumeurs
#4

Les traitements sont-ils efficaces ?

L'efficacité dépend du type d'anomalie et du stade de la maladie au moment du traitement.
Efficacité des Traitements Stade de la Maladie
#5

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des conseils génétiques peuvent aider à prévenir les maladies liées aux anomalies des pôles du fuseau.
Conseils Génétiques Prévention

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des pôles du fuseau ?

Des cancers, des malformations congénitales et des troubles du développement peuvent survenir.
Cancers Malformations Congénitales
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être traitées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en causant des douleurs et des limitations fonctionnelles.
Qualité de Vie Limitations Fonctionnelles
#4

Y a-t-il des risques de récidive des complications ?

Oui, certaines anomalies peuvent entraîner des récidives de cancers ou d'autres problèmes.
Récidive Cancers
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier et des traitements précoces.
Prévention Suivi Médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des pôles du fuseau ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'exposition à des toxines et des mutations génétiques.
Antécédents Familiaux Toxines
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de certaines anomalies chromosomiques.
Âge Anomalies Chromosomiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles ces risques ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des problèmes de santé liés aux pôles du fuseau.
Habitudes Alimentaires Santé
#4

Le stress a-t-il un impact sur les anomalies des pôles du fuseau ?

Le stress chronique peut affecter la santé cellulaire et augmenter les risques d'anomalies.
Stress Santé Cellulaire
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent augmenter le risque de cancers liés aux anomalies des pôles du fuseau.
Infections Virales Cancers
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Reinhard Fischer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karlsruhe Institute of Technology (KIT) - South Campus, Institute for Applied Biosciences, Dept. of Microbiology, Fritz-Haber-Weg 4, D-76131 Karlsruhe, Germany reinhard.fischer@KIT.edu.

Franz Meitinger

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Ludwig Institute for Cancer Research, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0670, USA.

Karen Oegema

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Ludwig Institute for Cancer Research, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0670, USA.

Feilun Cui

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Zhipeng Xu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Jianpeng Hu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Patrick Meraldi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.
  • Translational Research Centre in Onco-hematology, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.

Claudia Baumann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.

Rabindranath De La Fuente

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.
  • Regenerative Biosciences Center (RBC), University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.

Maria M Viveiros

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.
  • Regenerative Biosciences Center (RBC), University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.

Fernando Monje-Casas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Spanish National Research Council (CSIC) - University of Seville - University Pablo de Olavide, Avda. Américo Vespucio, 24, P.C.T. Cartuja 93, 41092, Sevilla, Spain. fernando.monje@cabimer.es.

Yumei Lv

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Affiliations :
  • Department of Health Management Section, Zhenjiang College, Zhenjiang, China.

Jun-Song Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Liping Ren

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Sarah M Hanna

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Alaina H Willet

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Kathleen L Gould

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Ayşe Koca Çaydaşi

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Collage of Sciences, Koç University, İstanbul, Turkiye.
Publications dans "Pôles du fuseau" :

Xiaotian Wang

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.

Javier Manzano-López

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Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Spanish National Research Council (CSIC) - University of Seville - University Pablo de Olavide, Avda. Américo Vespucio, 24, P.C.T. Cartuja 93, 41092, Sevilla, Spain. javier.manzano@cabimer.es.

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Bud14 function is crucial for spindle pole body size maintenance.

Spindle pole bodies (SPB), the functional equivalent of centrosomes in yeast, duplicate through generation of a new SPB next to the old one. However, SPBs are dynamic structures that can grow and exch... We employed quantitative fluorescence microscopy to assess the relative and absolute amounts of SPB structural proteins at SPBs of wildtype cells and in cells lacking... Our results indicate that higher levels of SPB inner, outer, and central plaque proteins are present at the SPBs of... We identified Bud14 as a critical protein for SPB size maintenance. The interaction of Bud14 with Glc7, but not with the Kelch proteins, is indispensable for restricting levels of Spc110 incorporated ...

Disappearance of Cdc14 from the daughter spindle pole body requires Glc7-Bud14.

The conserved phosphatase Cdc14 facilitates mitotic exit in budding yeast by counteracting mitotic cyclin-dependent kinase activity. Cdc14 is kept in the nucleolus until anaphase onset, when it is rel... We used fluorescence microscopy to analyze Cdc14 localization in... We found that Cdc14 remains at the SPBs longer in... Our results suggest that Glc7-Bud14 is part of a mechanism that promotes Cdc14 disappearance from the dSPB....