Titre : Systèmes CRISPR-Cas

Systèmes CRISPR-Cas : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Depression

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un système CRISPR-Cas ?

L'identification se fait par séquençage génétique et analyse bioinformatique.
Séquençage génétique Bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter CRISPR ?

Des tests PCR et des méthodes de séquençage ciblé sont couramment utilisés.
PCR Séquençage
#3

Peut-on détecter CRISPR dans des échantillons cliniques ?

Oui, des échantillons de sang ou de tissus peuvent être analysés pour CRISPR.
Échantillons cliniques Analyse génétique
#4

Quels marqueurs génétiques sont associés à CRISPR ?

Les gènes Cas et les séquences répétées sont des marqueurs clés.
Gènes Cas Séquences répétées
#5

Comment évaluer l'efficacité de CRISPR ?

L'efficacité est évaluée par des tests de modification génétique et d'expression.
Efficacité Modification génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une modification CRISPR ?

Les symptômes dépendent de la cible génétique, pouvant inclure des anomalies cellulaires.
Anomalies cellulaires Modification génétique
#2

Y a-t-il des effets secondaires connus de CRISPR ?

Des effets secondaires peuvent inclure des réponses immunitaires ou des mutations off-target.
Effets secondaires Mutations off-target
#3

CRISPR peut-il causer des maladies ?

Des modifications non ciblées peuvent potentiellement induire des maladies génétiques.
Maladies génétiques Modifications non ciblées
#4

Quels signes indiquent une réponse immunitaire à CRISPR ?

Des signes incluent inflammation, douleur ou réactions allergiques au site d'injection.
Réponse immunitaire Inflammation
#5

Comment surveiller les effets de CRISPR ?

La surveillance se fait par des examens cliniques réguliers et des tests génétiques.
Surveillance Examens cliniques

Prévention 5

#1

CRISPR peut-il prévenir des maladies génétiques ?

CRISPR a le potentiel de prévenir des maladies en corrigeant des mutations héréditaires.
Prévention Mutations héréditaires
#2

Comment CRISPR peut-il être utilisé en prévention ?

Il peut être utilisé pour modifier des embryons afin d'éliminer des gènes pathogènes.
Embryons Gènes pathogènes
#3

Y a-t-il des risques dans l'utilisation préventive de CRISPR ?

Des risques incluent des modifications non intentionnelles et des effets à long terme inconnus.
Risques Modifications non intentionnelles
#4

Quels protocoles de sécurité existent pour CRISPR ?

Des protocoles incluent des tests rigoureux et des évaluations éthiques avant l'application.
Protocoles de sécurité Évaluations éthiques
#5

CRISPR peut-il être utilisé pour prévenir des infections ?

Des recherches explorent l'utilisation de CRISPR pour cibler des virus et bactéries pathogènes.
Infections Virus pathogènes

Traitements 5

#1

CRISPR est-il utilisé pour traiter des maladies ?

Oui, CRISPR est exploré pour traiter des maladies génétiques et certains cancers.
Maladies génétiques Cancers
#2

Quels types de maladies peuvent être ciblés par CRISPR ?

CRISPR cible des maladies comme la drépanocytose, la fibrose kystique et certains cancers.
Drépanocytose Fibrose kystique
#3

Comment CRISPR est-il administré en traitement ?

CRISPR est généralement administré par injection dans les cellules ou tissus ciblés.
Injection Administration de médicaments
#4

Quels sont les résultats des essais cliniques avec CRISPR ?

Les essais montrent des résultats prometteurs, mais nécessitent encore des études approfondies.
Essais cliniques Résultats prometteurs
#5

CRISPR peut-il être utilisé en thérapie génique ?

Oui, CRISPR est une approche innovante en thérapie génique pour corriger des mutations.
Thérapie génique Mutations

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CRISPR ?

Les complications incluent des réponses immunitaires, des mutations off-target et des infections.
Complications Réponses immunitaires
#2

Comment gérer les complications liées à CRISPR ?

La gestion implique un suivi médical étroit et des traitements symptomatiques appropriés.
Gestion des complications Suivi médical
#3

CRISPR peut-il entraîner des cancers ?

Des modifications non ciblées par CRISPR pourraient théoriquement induire des cancers.
Cancers Modifications non ciblées
#4

Quels tests sont nécessaires après un traitement CRISPR ?

Des tests génétiques et des examens de santé réguliers sont recommandés après traitement.
Tests génétiques Examens de santé
#5

Y a-t-il des effets à long terme de CRISPR ?

Les effets à long terme sont encore mal compris et nécessitent des études approfondies.
Effets à long terme Études approfondies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'utilisation de CRISPR ?

Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des mutations génétiques et des conditions immunitaires.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque avec CRISPR ?

Les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison de la fragilité cellulaire.
Personnes âgées Fragilité cellulaire
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles les risques de CRISPR ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de réactions indésirables.
Maladies auto-immunes Réactions indésirables
#4

Comment les antécédents familiaux influencent-ils l'utilisation de CRISPR ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent influencer les décisions thérapeutiques.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils CRISPR ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent influencer l'efficacité et la sécurité de CRISPR.
Facteurs environnementaux Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Vijai Singh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biosciences, School of Science, Indrashil University, Rajpur, Mehsana, Gujarat, India. Electronic address: vijaisingh15@gmail.com.
Publications dans "Systèmes CRISPR-Cas" :

Rodolphe Barrangou

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomic Sciences Graduate Program, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States; Department of Food, Bioprocessing & Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States. Electronic address: rbarran@ncsu.edu.

Jinzhao Long

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
Publications dans "Systèmes CRISPR-Cas" :

Shuaiyin Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
Publications dans "Systèmes CRISPR-Cas" :

Guangcai Duan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Haiyan Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Eugene V Koonin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine , Bethesda, MD 20894 , USA.
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Kira S Makarova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine , Bethesda, MD 20894 , USA.
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Indra Mani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Gargi College, University of Delhi, New Delhi, India. Electronic address: indra.mani@gargi.du.ac.in.
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Yuefei Jin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Michal Burmistrz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Microbiology, Biological and Chemical Research Centre, Faculty of Biology, University of Warsaw, Warsaw, Poland.
  • Centre of New Technologies, University of Warsaw, Warsaw, Poland.
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Alvina Gul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Atta-ur-Rahman School of Applied Biosciences, National University of Sciences and Technology, Islamabad, Pakistan.
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Mustafeez Mujtaba Babar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shifa College of Pharmaceutical Sciences, Shifa Tameer-e-Millat University, Islamabad, Pakistan; Advanced Drug Delivery and Regenerative Biomaterials Lab, Stanford University School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, United States. Electronic address: mustafeez.babar@fulbrightmail.org.
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Jayakumar Rajadas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Advanced Drug Delivery and Regenerative Biomaterials Lab, Stanford University School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, United States. Electronic address: jayraja@stanford.edu.
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Stan J J Brouns

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Kavli Institute of Nanoscience, Department of Bionanoscience, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, the Netherlands; Laboratory of Microbiology, Wageningen University, Stippeneng 4, 6708 WE Wageningen, the Netherlands. Electronic address: stanbrouns@gmail.com.
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Wolfgang R Hess

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • a Faculty of Biology, Genetics and Experimental Bioinformatics , University of Freiburg , Freiburg , Germany.
  • f Freiburg Institute for Advanced Studies,University of Freiburg, Freiburg, Germany.

Matthew A Nethery

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomic Sciences Graduate Program, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States; Department of Food, Bioprocessing & Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States.
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Namra Ali

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Gargi College, University of Delhi, New Delhi, India.
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Chaitali Vora

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Biomedical Engineering, Indian Institute of Technology, Indore, India.
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Anshu Mathuria

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Sri Venkateswara College, University of Delhi, New Delhi, India.
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Sources (10000 au total)

Depression circuit adaptation in post-stroke depression.

Lesion locations of post-stroke depression (PSD) mapped to a depression circuit which centered by the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). However, it remains unknown whether the compensatory ... Rs-fMRI data were collected from 82 non-depressed stroke patients (Stroke), 39 PSD patients and 74 healthy controls (HC). We tested the existence of depression circuit, examined PSD-related alteration... We found that: 1) the left DLPFC showed significantly stronger connectivity to lesions of PSD than Stroke group; 2) in comparison to both Stroke and HC groups, PSD exhibited increased connectivity wit... Longitudinal studies are required to explore the alterations of depression circuit in PSD as the disease progress.... PSD underwent specific alterations in depression circuit, which may help to establish objective imaging markers for early diagnosis and interventions of the disease....

Dissecting the depressed mood criterion in adult depression: The heterogeneity of mood disturbances in major depressive episodes.

Mood disturbances have historically remained a core criterion in diagnosing major depressive episode. DSMs have illustrated this criterion with depressed, hopeless, discouraged, cheerless, and irritab... The current study used a nationally representative sample of U.S. adults with unipolar major depressive disorder to study the association between specific forms of mood disturbances to depression seve... Cheerless and hopeless mood were associated with depression severity. Hopeless and irritable mood were associated with depression chronicity. Different forms of mood disturbance showed differential re... The relations between different forms of mood disturbances and various aspects of depression are nuanced. Theoretically, these relations highlight the potential utility in acknowledging the complexity...

Depression in transplantation.

To review and summarize the literature published between 1 January 2020 and 30 June 2022, on the prevalence, risk factors and impact of depression in transplant population.... Depression is common in transplantation candidates and recipients, with a prevalence up to 85.8% in kidney recipients. Multiple studies have indicated after transplantation depression correlates with ... Depression is a common finding in transplant population. More research is needed to understand the biological substrate and risk factors and to develop effective treatment interventions....

Coping with depression: a narrative study of an online depression community in China.

The goal of this study was to explore the coping strategies of depression sufferers that have worked for them based on the study of an online depression community.... We conducted a thematic narrative analysis of 120 stories posted by the members in the largest online depression community in China. MaxQDA version 18 was used to code the data, and the analytic appro... The study found that the coping strategies mainly include self-reconciliation (e.g., perceiving/accepting feelings, accepting the present self, and holding hope for the future), actions (recreational ... The findings revealed the coping strategies that were helpful and examined how they functioned for the affected members, which make up for the lack of attention to the individual experiences of depres...

Baseline depression severity as moderator on depression outcomes in psychotherapy and pharmacotherapy.

Evidence-based treatments for adult depression include psychotherapy and pharmacotherapy, yet little is known about how baseline depression severity moderates treatment outcome.... We aimed to compare the effects of psychotherapy and pharmacotherapy for adult depression and to examine the association between baseline depression severity and treatment outcome, converting multiple... We conducted systematic searches in bibliographical databases up to September 2022 to identify randomized controlled trials (RCTs) in which psychotherapy was compared with pharmacotherapy in the treat... We identified 65 RCTs including 7250 participants for the meta-analyses and 56 RCTs including 5548 participants for the meta-regression. We found no significant difference between psychotherapy and ph... Limitations included the low quality of the included studies, and the omission of long-term effects and within-study variability.... We found no indication for a moderation effect of baseline depression severity on the relative effects of psychotherapy and pharmacotherapy. Thus, other factors such as availability and patients' pref...