Titre : Systèmes CRISPR-Cas

Systèmes CRISPR-Cas : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gene Editing

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un système CRISPR-Cas ?

L'identification se fait par séquençage génétique et analyse bioinformatique.
Séquençage génétique Bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter CRISPR ?

Des tests PCR et des méthodes de séquençage ciblé sont couramment utilisés.
PCR Séquençage
#3

Peut-on détecter CRISPR dans des échantillons cliniques ?

Oui, des échantillons de sang ou de tissus peuvent être analysés pour CRISPR.
Échantillons cliniques Analyse génétique
#4

Quels marqueurs génétiques sont associés à CRISPR ?

Les gènes Cas et les séquences répétées sont des marqueurs clés.
Gènes Cas Séquences répétées
#5

Comment évaluer l'efficacité de CRISPR ?

L'efficacité est évaluée par des tests de modification génétique et d'expression.
Efficacité Modification génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une modification CRISPR ?

Les symptômes dépendent de la cible génétique, pouvant inclure des anomalies cellulaires.
Anomalies cellulaires Modification génétique
#2

Y a-t-il des effets secondaires connus de CRISPR ?

Des effets secondaires peuvent inclure des réponses immunitaires ou des mutations off-target.
Effets secondaires Mutations off-target
#3

CRISPR peut-il causer des maladies ?

Des modifications non ciblées peuvent potentiellement induire des maladies génétiques.
Maladies génétiques Modifications non ciblées
#4

Quels signes indiquent une réponse immunitaire à CRISPR ?

Des signes incluent inflammation, douleur ou réactions allergiques au site d'injection.
Réponse immunitaire Inflammation
#5

Comment surveiller les effets de CRISPR ?

La surveillance se fait par des examens cliniques réguliers et des tests génétiques.
Surveillance Examens cliniques

Prévention 5

#1

CRISPR peut-il prévenir des maladies génétiques ?

CRISPR a le potentiel de prévenir des maladies en corrigeant des mutations héréditaires.
Prévention Mutations héréditaires
#2

Comment CRISPR peut-il être utilisé en prévention ?

Il peut être utilisé pour modifier des embryons afin d'éliminer des gènes pathogènes.
Embryons Gènes pathogènes
#3

Y a-t-il des risques dans l'utilisation préventive de CRISPR ?

Des risques incluent des modifications non intentionnelles et des effets à long terme inconnus.
Risques Modifications non intentionnelles
#4

Quels protocoles de sécurité existent pour CRISPR ?

Des protocoles incluent des tests rigoureux et des évaluations éthiques avant l'application.
Protocoles de sécurité Évaluations éthiques
#5

CRISPR peut-il être utilisé pour prévenir des infections ?

Des recherches explorent l'utilisation de CRISPR pour cibler des virus et bactéries pathogènes.
Infections Virus pathogènes

Traitements 5

#1

CRISPR est-il utilisé pour traiter des maladies ?

Oui, CRISPR est exploré pour traiter des maladies génétiques et certains cancers.
Maladies génétiques Cancers
#2

Quels types de maladies peuvent être ciblés par CRISPR ?

CRISPR cible des maladies comme la drépanocytose, la fibrose kystique et certains cancers.
Drépanocytose Fibrose kystique
#3

Comment CRISPR est-il administré en traitement ?

CRISPR est généralement administré par injection dans les cellules ou tissus ciblés.
Injection Administration de médicaments
#4

Quels sont les résultats des essais cliniques avec CRISPR ?

Les essais montrent des résultats prometteurs, mais nécessitent encore des études approfondies.
Essais cliniques Résultats prometteurs
#5

CRISPR peut-il être utilisé en thérapie génique ?

Oui, CRISPR est une approche innovante en thérapie génique pour corriger des mutations.
Thérapie génique Mutations

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CRISPR ?

Les complications incluent des réponses immunitaires, des mutations off-target et des infections.
Complications Réponses immunitaires
#2

Comment gérer les complications liées à CRISPR ?

La gestion implique un suivi médical étroit et des traitements symptomatiques appropriés.
Gestion des complications Suivi médical
#3

CRISPR peut-il entraîner des cancers ?

Des modifications non ciblées par CRISPR pourraient théoriquement induire des cancers.
Cancers Modifications non ciblées
#4

Quels tests sont nécessaires après un traitement CRISPR ?

Des tests génétiques et des examens de santé réguliers sont recommandés après traitement.
Tests génétiques Examens de santé
#5

Y a-t-il des effets à long terme de CRISPR ?

Les effets à long terme sont encore mal compris et nécessitent des études approfondies.
Effets à long terme Études approfondies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'utilisation de CRISPR ?

Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des mutations génétiques et des conditions immunitaires.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque avec CRISPR ?

Les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison de la fragilité cellulaire.
Personnes âgées Fragilité cellulaire
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles les risques de CRISPR ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de réactions indésirables.
Maladies auto-immunes Réactions indésirables
#4

Comment les antécédents familiaux influencent-ils l'utilisation de CRISPR ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent influencer les décisions thérapeutiques.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils CRISPR ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent influencer l'efficacité et la sécurité de CRISPR.
Facteurs environnementaux Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Vijai Singh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biosciences, School of Science, Indrashil University, Rajpur, Mehsana, Gujarat, India. Electronic address: vijaisingh15@gmail.com.
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Rodolphe Barrangou

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomic Sciences Graduate Program, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States; Department of Food, Bioprocessing & Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States. Electronic address: rbarran@ncsu.edu.

Jinzhao Long

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Shuaiyin Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Guangcai Duan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Haiyan Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Eugene V Koonin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine , Bethesda, MD 20894 , USA.
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Kira S Makarova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine , Bethesda, MD 20894 , USA.
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Indra Mani

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Gargi College, University of Delhi, New Delhi, India. Electronic address: indra.mani@gargi.du.ac.in.
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Yuefei Jin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Michal Burmistrz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Microbiology, Biological and Chemical Research Centre, Faculty of Biology, University of Warsaw, Warsaw, Poland.
  • Centre of New Technologies, University of Warsaw, Warsaw, Poland.
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Alvina Gul

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Affiliations :
  • Atta-ur-Rahman School of Applied Biosciences, National University of Sciences and Technology, Islamabad, Pakistan.
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Mustafeez Mujtaba Babar

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Affiliations :
  • Shifa College of Pharmaceutical Sciences, Shifa Tameer-e-Millat University, Islamabad, Pakistan; Advanced Drug Delivery and Regenerative Biomaterials Lab, Stanford University School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, United States. Electronic address: mustafeez.babar@fulbrightmail.org.
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Jayakumar Rajadas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Advanced Drug Delivery and Regenerative Biomaterials Lab, Stanford University School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, United States. Electronic address: jayraja@stanford.edu.
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Stan J J Brouns

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Affiliations :
  • Kavli Institute of Nanoscience, Department of Bionanoscience, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, the Netherlands; Laboratory of Microbiology, Wageningen University, Stippeneng 4, 6708 WE Wageningen, the Netherlands. Electronic address: stanbrouns@gmail.com.
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Wolfgang R Hess

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Affiliations :
  • a Faculty of Biology, Genetics and Experimental Bioinformatics , University of Freiburg , Freiburg , Germany.
  • f Freiburg Institute for Advanced Studies,University of Freiburg, Freiburg, Germany.

Matthew A Nethery

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Affiliations :
  • Genomic Sciences Graduate Program, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States; Department of Food, Bioprocessing & Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States.
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Namra Ali

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Gargi College, University of Delhi, New Delhi, India.
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Chaitali Vora

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Biomedical Engineering, Indian Institute of Technology, Indore, India.
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Anshu Mathuria

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Sri Venkateswara College, University of Delhi, New Delhi, India.
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Sources (10000 au total)