Titre : Pigment maculaire

Pigment maculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Component Transfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un déficit en pigment maculaire ?

Un examen ophtalmologique et une tomographie par cohérence optique peuvent aider.
Pigment maculaire Tomographie par cohérence optique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le pigment maculaire ?

Des tests de vision et des analyses de la rétine sont couramment utilisés.
Évaluation de la vision Rétine
#3

Le diagnostic nécessite-t-il une imagerie spéciale ?

Oui, l'imagerie rétinienne peut être nécessaire pour visualiser le pigment.
Imagerie rétinienne Pigment maculaire
#4

Quels signes cliniques indiquent un problème de pigment maculaire ?

Des troubles de la vision centrale et des distorsions visuelles peuvent indiquer un problème.
Troubles de la vision Distorsions visuelles
#5

Peut-on mesurer la densité du pigment maculaire ?

Oui, des techniques comme la photométrie peuvent mesurer la densité du pigment.
Photométrie Densité du pigment

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un faible pigment maculaire ?

Les symptômes incluent une vision floue, des difficultés à voir les couleurs et des halos.
Vision floue Difficultés visuelles
#2

Le manque de pigment maculaire cause-t-il des douleurs oculaires ?

Non, le manque de pigment maculaire ne cause généralement pas de douleurs oculaires.
Douleurs oculaires Pigment maculaire
#3

Comment le pigment maculaire affecte-t-il la vision nocturne ?

Un faible pigment peut réduire la capacité à voir dans des conditions de faible luminosité.
Vision nocturne Conditions de faible luminosité
#4

Y a-t-il des symptômes associés à la dégénérescence maculaire ?

Oui, des symptômes comme des taches sombres et une vision déformée peuvent apparaître.
Dégénérescence maculaire Vision déformée
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver avec l'âge en raison de la perte de pigment.
Âge Perte de pigment

Prévention 5

#1

Comment prévenir la perte de pigment maculaire ?

Une alimentation équilibrée, des lunettes de soleil et des examens réguliers peuvent aider.
Prévention Examens réguliers
#2

Le tabagisme affecte-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour la dégénérescence maculaire.
Tabagisme Dégénérescence maculaire
#3

L'exposition au soleil influence-t-elle le pigment maculaire ?

Oui, une exposition excessive au soleil peut endommager le pigment maculaire.
Exposition au soleil Dommages oculaires
#4

Les exercices oculaires aident-ils à préserver le pigment ?

Il n'y a pas de preuves solides que les exercices oculaires préservent le pigment.
Exercices oculaires Préservation du pigment
#5

Les compléments alimentaires sont-ils préventifs ?

Oui, des compléments comme la lutéine peuvent aider à maintenir la santé maculaire.
Compléments alimentaires Santé maculaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour améliorer le pigment maculaire ?

Des suppléments de lutéine et de zéaxanthine peuvent aider à améliorer la densité.
Suppléments de lutéine Zéaxanthine
#2

La chirurgie est-elle une option pour le pigment maculaire ?

Non, il n'existe pas de chirurgie spécifique pour traiter le pigment maculaire.
Chirurgie oculaire Traitement du pigment
#3

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la santé du pigment maculaire.
Alimentation Antioxydants
#4

Des médicaments peuvent-ils améliorer la santé maculaire ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les maladies associées, mais pas directement le pigment.
Médicaments Santé maculaire
#5

Les traitements sont-ils efficaces pour tous ?

L'efficacité des traitements peut varier selon l'individu et la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Variabilité individuelle

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un faible pigment maculaire ?

Des complications incluent la dégénérescence maculaire et une vision altérée.
Complications Dégénérescence maculaire
#2

Le faible pigment maculaire peut-il mener à la cécité ?

Dans les cas graves, un faible pigment peut contribuer à la perte de vision significative.
Cécité Perte de vision
#3

Y a-t-il des risques de complications liées à l'âge ?

Oui, le risque de complications augmente avec l'âge et la perte de pigment.
Âge Risques de complications
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas toujours réversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités visuelles.
Qualité de vie Activités visuelles

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour le pigment maculaire ?

Les facteurs incluent l'âge, le tabagisme, et une alimentation pauvre en nutriments.
Facteurs de risque Alimentation
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans le pigment maculaire ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies oculaires peuvent augmenter le risque.
Hérédité Antécédents familiaux
#3

Le diabète influence-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le diabète peut affecter la santé de la rétine et du pigment maculaire.
Diabète Santé de la rétine
#4

L'exposition à la lumière bleue est-elle un facteur de risque ?

Oui, une exposition prolongée à la lumière bleue peut endommager le pigment maculaire.
Lumière bleue Dommages oculaires
#5

Le stress oxydatif affecte-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le stress oxydatif peut contribuer à la dégradation du pigment maculaire.
Stress oxydatif Dégradation du pigment
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Paul S Bernstein

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA. paul.bernstein@hsc.utah.edu.

Akira Obana

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.
  • Department of Medical Spectroscopy, Institute for Medical Photonics Research, Preeminent Medical Photonics Education & Research Center, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Shizuoka, Japan.

Yuko Gohto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.

Eric H Souied

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Paris Est Creteil, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Créteil, France.

Pinakin Gunvant Davey

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Optometry, Western University of Health Sciences; contact@pinakin-gunvant.com.

Marina Green-Gomez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nutrition Research Centre Ireland, School of Health Science, Waterford Institute of Technology, Waterford, Ireland.

Christine A Curcio

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.

Ryo Asaoka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, The University of Tokyo, Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Shizuoka, Japan.
  • Seirei Christopher University, Shizuoka, Japan.

Jay Chhablani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Pittsburgh School of Medicine, Medical Retina and Vitreoretinal Surgery, 203 Lothrop Street, Suite 800, Pittsburg, PA, 15213, USA.

Camille Jung

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Affiliations :
  • Centre de Ressources Biologiques, Hopital Intercommunal de Créteil, France; and.

Riccardo Sacconi

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Vita-Salute, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy.

Giuseppe Querques

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Vita-Salute, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy.

Ranganathan Arunkumar

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Raja Narayanan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Indian Health Outcomes, Public Health, and Economics Research Centre (IHOPE), LV Prasad Eye Institute, Hyderabad, India.
  • Anant Bajaj Retina Institute, LV Prasad Eye Institute, Hyderabad, India.

Hiroyuki Sasano

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Rachel Moran

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Affiliations :
  • Nutrition Research Centre Ireland, School of Health Science, Waterford Institute of Technology, Waterford, Ireland.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Marta-C García-Romera

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Affiliations :
  • Vision Science Research Group (CIVIUS), Department of Physics of Condensed Matter - Optics Area, Av. de la Reina Mercedes, S/N, 41012 Sevilla, University of Seville, Spain. Electronic address: mgarcia118@us.es.

M V Budzinskaya

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia.

Charles H Hillman

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Affiliations :
  • Center for Cognitive and Brain Health, Northeastern University, Boston, MA; Department of Physical Activity, Movement, & Rehabilitation Sciences, Northeastern University, Boston, MA; Department of Psychology, Northeastern University, Boston, MA.

Arthur F Kramer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cognitive and Brain Health, Northeastern University, Boston, MA; Department of Psychology, Northeastern University, Boston, MA; Beckman Institute for the Advancement of Science and Technology, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL.

Sources (10000 au total)

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Blood component resuscitation is associated with hypocalcemia (HC) (iCal <0.9 mmol/L) that contributes to coagulopathy and death in trauma patients. It is unknown whether or not whole blood (WB) resus... This is a retrospective review of all adult trauma patients who received WB from July 2018 to December 2020. Variables included transfusions, ionized calcium levels, and calcium replacement. Patients ... Two hundred twenty-three patients received WB and met the inclusion criteria. 107 (48%) received WB only. HC occurred in 13% of patients who received more than one WB unit compared to 29% of WB and ot... HC and failure to correct HC are significant risk factors for mortality in trauma. Resuscitations with WB only and WB in combination with other blood components are associated with HC especially when ...

Parents' understanding and experiences of blood component transfusion in the neonatal intensive care unit: A qualitative study.

Blood component transfusion is a common intervention in the neonatal intensive care unit (NICU). Parents consent on their babies' behalf. This study aimed to explore parents' understandings and experi... A "low inference" qualitative descriptive semi-structured interview approach was utilised. Grounded theory was employed. Parents described their memories of babies' transfusions, their responses to th... A purposive sample of 17 parents whose babies required blood transfusion in the NICU participated. Parents talked about their initial fears of transfusion, later replaced by confidence in the process ... Parents in our study trust information from the healthcare professionals caring for their baby and would like more specific information about how blood transfusion will impact their baby, in a variety...

Blood component-associated acute transfusion reactions in pediatric patients: experience of a tertiary care hospital.

The transfusion of blood products is a life-saving clinical practice in patients with bleeding, hemoglobinopathy, and cancer. It was aimed herein to analyze the frequency and types of blood component-... This retrospective study was conducted at a tertiary care academic pediatric hospital.... During the study period, 30,811 transfusions were administered to 25,448 patients. There were 103 ATRs detected in 81 patients (0.33%; 3.34 reactions per 1000 transfusions, mean age 8.3 ± 5.98 years, ... Within our hospital, pediatric hematology-oncology wards and the stem cell transplantation unit had the most frequent ATR reports; therefore, when transfusions are carried out, increased attention sho...

Transfusion-related cost comparison of trauma patients receiving whole blood versus component therapy.

With the emergence of whole blood (WB) in trauma resuscitation, cost-related comparisons are of significant importance to providers, blood banks, and hospital systems throughout the country. The objec... A retrospective review of adult and pediatric trauma patients who received either LTO+WB or CT from time of injury to within 4 hours of arrival was performed. Annual mean cost per unit of blood produc... Prehospital LTO+WB transfusion began at this institution in January 2018. After the initiation of the WB transfusion, the mean annual cost decreased 17.3% for all blood products, and the average net d... With increased use of LTO+WB for resuscitation, cost comparison is of significant importance to all stakeholders. Low titer O+ WB was associated with reduced cost in severely injured patients. Ongoing... Therapeutic/Care Management; Level IV....

The abrogated role of premedication in the prevention of transfusion-associated adverse reactions in outpatients receiving leukocyte-reduced blood components.

Although it remains controversial, premedication before transfusion is a common clinical practice to prevent transfusion-associated adverse reactions (TAARs) in Taiwan. Thus, we aimed to investigate w... Clinical data from outpatients receiving transfusion therapy, including predisposing diseases, histories of transfusion and TAARs, premedication and the occurrence of TAARs in the period April 2017 to... A total of 5018 blood units were transfused to 803 outpatients, with 2493 transfusion events reported in the study interval. The most frequently transfused component was leukocyte-reduced packed red c... Decreased premedication was not associated with increased incidence of TAARs in outpatients; these findings provide important evidence to support the need to revise clinical practices in the era of le...

How to improve issuing, transfusion and follow-up of blood components in Southern and Eastern Mediterranean countries? A benchmark assessment.

To determine the existence of guidelines regarding the appropriate clinical use of blood and blood components, transfusion requests, and blood issuing/reception documents and procedures. The different...

Outcomes of Transfusion With Whole Blood, Component Therapy, or Both in Adult Civilian Trauma Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis.

This systematic review and meta-analysis was conducted to compare outcomes, including transfusion volume, complications, intensive care unit length of stay, and mortality for adult civilian trauma pat... A systematic review and meta-analysis were conducted using studies that evaluated outcomes of transfusion of WB, COMP, or WB + COMP for adult civilian trauma patients. A search of PubMed, Embase, and ... This study identified an increased risk of 24-h mortality with COMP versus WB + COMP (relative risk: 1.40 [1.10, 1.78]) and increased transfusion volumes of red blood cells with COMP versus WB at 6 an... Transfusion with WB + COMP is associated with lower 24-h mortality versus COMP and transfusion with WB is associated with a lower volume of red blood cells transfused at both 6 and 24 h. Based on thes...