Titre : Pigment maculaire

Pigment maculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Geographic Atrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un déficit en pigment maculaire ?

Un examen ophtalmologique et une tomographie par cohérence optique peuvent aider.
Pigment maculaire Tomographie par cohérence optique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le pigment maculaire ?

Des tests de vision et des analyses de la rétine sont couramment utilisés.
Évaluation de la vision Rétine
#3

Le diagnostic nécessite-t-il une imagerie spéciale ?

Oui, l'imagerie rétinienne peut être nécessaire pour visualiser le pigment.
Imagerie rétinienne Pigment maculaire
#4

Quels signes cliniques indiquent un problème de pigment maculaire ?

Des troubles de la vision centrale et des distorsions visuelles peuvent indiquer un problème.
Troubles de la vision Distorsions visuelles
#5

Peut-on mesurer la densité du pigment maculaire ?

Oui, des techniques comme la photométrie peuvent mesurer la densité du pigment.
Photométrie Densité du pigment

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un faible pigment maculaire ?

Les symptômes incluent une vision floue, des difficultés à voir les couleurs et des halos.
Vision floue Difficultés visuelles
#2

Le manque de pigment maculaire cause-t-il des douleurs oculaires ?

Non, le manque de pigment maculaire ne cause généralement pas de douleurs oculaires.
Douleurs oculaires Pigment maculaire
#3

Comment le pigment maculaire affecte-t-il la vision nocturne ?

Un faible pigment peut réduire la capacité à voir dans des conditions de faible luminosité.
Vision nocturne Conditions de faible luminosité
#4

Y a-t-il des symptômes associés à la dégénérescence maculaire ?

Oui, des symptômes comme des taches sombres et une vision déformée peuvent apparaître.
Dégénérescence maculaire Vision déformée
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver avec l'âge en raison de la perte de pigment.
Âge Perte de pigment

Prévention 5

#1

Comment prévenir la perte de pigment maculaire ?

Une alimentation équilibrée, des lunettes de soleil et des examens réguliers peuvent aider.
Prévention Examens réguliers
#2

Le tabagisme affecte-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour la dégénérescence maculaire.
Tabagisme Dégénérescence maculaire
#3

L'exposition au soleil influence-t-elle le pigment maculaire ?

Oui, une exposition excessive au soleil peut endommager le pigment maculaire.
Exposition au soleil Dommages oculaires
#4

Les exercices oculaires aident-ils à préserver le pigment ?

Il n'y a pas de preuves solides que les exercices oculaires préservent le pigment.
Exercices oculaires Préservation du pigment
#5

Les compléments alimentaires sont-ils préventifs ?

Oui, des compléments comme la lutéine peuvent aider à maintenir la santé maculaire.
Compléments alimentaires Santé maculaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour améliorer le pigment maculaire ?

Des suppléments de lutéine et de zéaxanthine peuvent aider à améliorer la densité.
Suppléments de lutéine Zéaxanthine
#2

La chirurgie est-elle une option pour le pigment maculaire ?

Non, il n'existe pas de chirurgie spécifique pour traiter le pigment maculaire.
Chirurgie oculaire Traitement du pigment
#3

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la santé du pigment maculaire.
Alimentation Antioxydants
#4

Des médicaments peuvent-ils améliorer la santé maculaire ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les maladies associées, mais pas directement le pigment.
Médicaments Santé maculaire
#5

Les traitements sont-ils efficaces pour tous ?

L'efficacité des traitements peut varier selon l'individu et la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Variabilité individuelle

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un faible pigment maculaire ?

Des complications incluent la dégénérescence maculaire et une vision altérée.
Complications Dégénérescence maculaire
#2

Le faible pigment maculaire peut-il mener à la cécité ?

Dans les cas graves, un faible pigment peut contribuer à la perte de vision significative.
Cécité Perte de vision
#3

Y a-t-il des risques de complications liées à l'âge ?

Oui, le risque de complications augmente avec l'âge et la perte de pigment.
Âge Risques de complications
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas toujours réversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités visuelles.
Qualité de vie Activités visuelles

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour le pigment maculaire ?

Les facteurs incluent l'âge, le tabagisme, et une alimentation pauvre en nutriments.
Facteurs de risque Alimentation
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans le pigment maculaire ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies oculaires peuvent augmenter le risque.
Hérédité Antécédents familiaux
#3

Le diabète influence-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le diabète peut affecter la santé de la rétine et du pigment maculaire.
Diabète Santé de la rétine
#4

L'exposition à la lumière bleue est-elle un facteur de risque ?

Oui, une exposition prolongée à la lumière bleue peut endommager le pigment maculaire.
Lumière bleue Dommages oculaires
#5

Le stress oxydatif affecte-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le stress oxydatif peut contribuer à la dégradation du pigment maculaire.
Stress oxydatif Dégradation du pigment
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Paul S Bernstein

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA. paul.bernstein@hsc.utah.edu.

Akira Obana

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.
  • Department of Medical Spectroscopy, Institute for Medical Photonics Research, Preeminent Medical Photonics Education & Research Center, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Shizuoka, Japan.

Yuko Gohto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.

Eric H Souied

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Paris Est Creteil, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Créteil, France.

Pinakin Gunvant Davey

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Optometry, Western University of Health Sciences; contact@pinakin-gunvant.com.

Marina Green-Gomez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nutrition Research Centre Ireland, School of Health Science, Waterford Institute of Technology, Waterford, Ireland.

Christine A Curcio

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.

Ryo Asaoka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, The University of Tokyo, Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Shizuoka, Japan.
  • Seirei Christopher University, Shizuoka, Japan.

Jay Chhablani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Pittsburgh School of Medicine, Medical Retina and Vitreoretinal Surgery, 203 Lothrop Street, Suite 800, Pittsburg, PA, 15213, USA.

Camille Jung

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Ressources Biologiques, Hopital Intercommunal de Créteil, France; and.

Riccardo Sacconi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Vita-Salute, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy.

Giuseppe Querques

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Vita-Salute, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy.

Ranganathan Arunkumar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Raja Narayanan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Indian Health Outcomes, Public Health, and Economics Research Centre (IHOPE), LV Prasad Eye Institute, Hyderabad, India.
  • Anant Bajaj Retina Institute, LV Prasad Eye Institute, Hyderabad, India.

Hiroyuki Sasano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Rachel Moran

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nutrition Research Centre Ireland, School of Health Science, Waterford Institute of Technology, Waterford, Ireland.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Marta-C García-Romera

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Affiliations :
  • Vision Science Research Group (CIVIUS), Department of Physics of Condensed Matter - Optics Area, Av. de la Reina Mercedes, S/N, 41012 Sevilla, University of Seville, Spain. Electronic address: mgarcia118@us.es.

M V Budzinskaya

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia.

Charles H Hillman

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Affiliations :
  • Center for Cognitive and Brain Health, Northeastern University, Boston, MA; Department of Physical Activity, Movement, & Rehabilitation Sciences, Northeastern University, Boston, MA; Department of Psychology, Northeastern University, Boston, MA.

Arthur F Kramer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cognitive and Brain Health, Northeastern University, Boston, MA; Department of Psychology, Northeastern University, Boston, MA; Beckman Institute for the Advancement of Science and Technology, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL.

Sources (4993 au total)

Identifying geographic atrophy.

Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of blindness and can progress to geographic atrophy (GA) in late stages of disease. This review article highlights recent literature... Technology for diagnosing and monitoring GA has made significant advances in recent years, particularly regarding the use of optical coherence tomography (OCT). Identification of imaging features whic... Identification of GA and of risk factors for GA development or progression is essential when counseling AMD patients and discussing prognosis. With new therapies on the horizon for the treatment of GA...

Future perspectives for treating patients with geographic atrophy.

Geographic atrophy (GA) is a late-stage form of age-related macular degeneration (AMD) characterized by the expansion of atrophic lesions in the outer retina. There are currently no approved pharmacol... A literature search on GA was conducted.... Expansion of atrophic lesions in patients with GA is associated with a decline in several measures of visual function. GA lesion size has been moderately associated with measures obtained through micr... GA is a progressive disease associated with irreversible vision loss. Therefore, the lack of treatment options presents a significant unmet need. OCT and drugs under investigation for GA are promising...

Clinical Characteristics and Progression of Geographic Atrophy in a Japanese Population.

To elucidate the clinical characteristics and progression rate of geographic atrophy (GA) associated with age-related macular degeneration (AMD) in a Japanese population.... Retrospective, multicenter, observational study.... A total of 173 eyes from 173 patients from 6 university hospitals in Japan were included. Of 173 study eyes, 101 eyes from 101 patients were included in the follow-up group. All patients were Japanese... The GA area was measured semiautomatically using fundus autofluorescence (FAF) images. In the follow-up group followed for > 6 months with FAF images, the GA progression rate was calculated by 2 metho... Clinical characteristics of GA and the GA progression rate.... The mean age was 76.8 ± 8.8 years, and 109 (63.0%) were males. Sixty-two (35.8%) patients had bilateral GA. The mean GA area was 3.06 ± 4.00 mm... Certain clinical characteristics of GA in Asian populations may differ from those in White populations. Asian patients with GA showed male dominance and relatively thicker choroid than White patients.... Proprietary or commercial disclosure may be found in the Footnotes and Disclosures at the end of this article....

Geographic Atrophy after Reabsorption of Pigment Epithelial Detachment (GARPED) study.

To describe the occurrence, rate of geographic atrophy (GA) expansion, and changes in visual acuity (VA) after reabsorption of subfoveal pigment epithelial detachments (PED).... Included patients had reabsorption of a PED followed by GA. Patients underwent clinical examination with SD-OCT. Images were classified by size with grading occurring post reabsorption. VA was recorde... The average age of the cohort, consisting of 22 eyes from 19 participants, was 86.9 years at reabsorption. Prior to reabsorption, the VA was 20/80 and then declined to 20/200 (p = 0.001) with an avera... This study longitudinally examined GA growth rate in patients with reabsorbed PEDs. These patients started with a drusenoid or serous PED, had a dramatic reduction in vision and GA that occurred in pl...

Nascent Geographic Atrophy as a Predictor of Type 3 Macular Neovascularization Development.

To investigate the association of nascent geographic atrophy (GA) preceding the development of exudative type 3 macular neovascularization (MNV) in patients with age-related macular degeneration (AMD)... Retrospective longitudinal study.... Patients with AMD diagnosed with treatment-naive exudative type 3 MNV in 1 or both eyes were evaluated. Inclusion criteria included serial tracked structural OCT examinations for ≥ 2 years before the ... Clinical characteristics and retinal imaging, including structural OCT at baseline and at each follow-up examination, were analyzed. Eyes showing the presence of nascent GA during the follow-up were s... Description of the prevalence and clinical characteristics of nascent GA at the site of subsequent type 3 MNV development.... Overall, 97 eyes affected by type 3 MNV meeting inclusion criteria were analyzed. Of 97 eyes (71 patients), 22 eyes of 21 patients (mean age 82 ± 9 years) showed nascent GA preceding exudative type 3 ... As nascent GA may precede the development of exudative type 3 MNV, the detection of nascent GA in eyes with AMD may warrant closer surveillance to identify early exudative type 3 MNV warranting treatm... Proprietary or commercial disclosure may be found after the references....

Piloting a forced-choice task to elicit treatment preferences in geographic atrophy.

Geographic Atrophy (GA) is the advanced form of the non-neovascular ('dry') type of age-related macular degeneration (AMD) and responsible for one-quarter of legal blindness in the UK. New therapies d... Twenty-eight participants took part in this exercise. The exercise demonstrated that participants were generally, although not unanimously, in favour of less frequent treatment for GA that was slightl...

Vision-related quality of life is selectively affected by comorbidities in patients with geographic atrophy.

The atrophic late stage of age-related macular degeneration (AMD) is termed geographic atrophy (GA), and affects visual acuity (VA) as well as quality of life (QoL). Previous studies have found that b... This was prospective clinical study of 51 patients with GA in one or both eyes, of these 45 patients had bilateral GA. Patients were consecutively included between April 2021 and February 2022. All pa... We found an overall low score in each VFQ-39 subscale scores reflected by GA. Lesion size and VA were both significantly associated with all VFQ-39 subscale scores except for "general health." VA show... Both atrophic lesion size and visual acuity affects QoL in Danish patients with GA, who reports an overall poor QoL. CVD seems to have a negative effect on disease, as well as in VFQ-39 in several sub...