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Maladies du système immunitaire
Hypersensibilité
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Rhinite allergique
Rhinite allergique : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Rhinite allergique
Tests cutanés
Allergènes
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Immunoglobulines E
Rhinite allergique
Rhinite allergique
Symptômes
Sinusite
Rhinite allergique
Évaluation des symptômes
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Rhinite allergique
Sinusite
Rhinite virale
Symptômes
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Rhinite allergique
Symptômes
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Rhinite allergique
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Symptômes
Rhinite allergique
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Rhinite allergique
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Rhinite allergique
Allergènes
Symptômes
Prévention
5
Rhinite allergique
Prévention
Allergènes
Rhinite allergique
Prévention
Pollens
Rhinite allergique
Animaux
Allergènes
Rhinite allergique
Acariens
Prévention
Rhinite allergique
Saisons
Prévention
Traitements
5
Rhinite allergique
Antihistaminiques
Corticostéroïdes
Antihistaminiques
Rhinite allergique
Symptômes
Immunothérapie
Rhinite allergique
Allergènes
Corticostéroïdes
Rhinite allergique
Effets secondaires
Rhinite allergique
Remèdes naturels
Symptômes
Complications
5
Rhinite allergique
Sinusite
Otite
Rhinite allergique
Asthme
Complications
Rhinite allergique
Sinusite chronique
Complications
Rhinite allergique
Complications
Contrôle des symptômes
Rhinite allergique
Qualité de vie
Symptômes
Facteurs de risque
5
Rhinite allergique
Facteurs de risque
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Rhinite allergique
Âge
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"text": "Non, les symptômes apparaissent généralement après exposition à des allergènes spécifiques."
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"text": "Éviter les allergènes connus, utiliser des purificateurs d'air et maintenir une bonne hygiène."
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"text": "Oui, porter un masque peut réduire l'exposition aux pollens et autres allergènes en extérieur."
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"text": "Oui, éviter les animaux à poils peut aider à réduire les symptômes chez les personnes sensibles."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 04/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Allergy, Beijing TongRen Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
Beijing Key Laboratory of Nasal Diseases, Beijing Institute of Otolaryngology, Beijing, China.
Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery, Beijing TongRen Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Clinical Medical College of Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China.
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Affiliations :
Zentrum für Rhinologie und Allergologie, Wiesbaden, Deutschland.
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Affiliations :
Department of Otorhinolaryngology, Hospital Clínic Barcelona, FRCB-IDIBAPS, CIBERES, University of Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spain.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Charité - Universitätsmedizin Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin, Germany. jean.bousquet@orange.fr.
Berlin Institute of Health, Comprehensive Allergy Center, Department of Dermatology and Allergy, Berlin, Germany. jean.bousquet@orange.fr.
University Hospital Montpellier, Montpellier, France. jean.bousquet@orange.fr.
MACVIA-France, Montpellier, France. jean.bousquet@orange.fr.
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Affiliations :
Upper Airways Research Laboratory, ENT Department, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
Sun Yat-sen University, International Airway Research Center, First Affiliated Hospital Guangzhou, Guangzhou, China.
Division of ENT Diseases, CLINTEC, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Department of ENT Diseases, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
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Affiliations :
Department of Otorhinolaryngology, Faculty of Medicine, Kırıkkale University, Kırıkkale, Turkey. nbayarmuluk@yahoo.com.
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Affiliations :
ISGlobAL, Centre for Research in Environmental Epidemiology, Barcelona, Spain.
IMIM (Hospital del Mar Research Institute), Barcelona, Spain.
Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain.
CIBER Epidemiología y Salud Pública, Barcelona, Spain.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Woolcock Institute of Medical Research, University of Sydney, Glebe, NSW, Australia.
Woolcock Emphysema Centre and Sydney Local Health District, Sydney, NSW, Australia.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Personalized Medicine Clinic Asthma & Allergy, Humanitas University & Research Hospital-IRCCS, Rozzano, Milan, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Physician Assistant Studies, Department of Family Medicine, The University of Toledo College of Medicine and Life Sciences, 3333 Glendale Avenue, Toledo, OH 43614, USA; Department of Family Medicine, The University of Toledo College of Medicine and Life Sciences, 3333 Glendale Avenue, Toledo, OH 43614, USA. Electronic address: eric.czech@utoledo.edu.
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Division of Physician Assistant Studies, Department of Family Medicine, The University of Toledo College of Medicine and Life Sciences, 3333 Glendale Avenue, Toledo, OH 43614, USA; Department of Family Medicine, The University of Toledo College of Medicine and Life Sciences, 3333 Glendale Avenue, Toledo, OH 43614, USA.
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Department of Family Medicine, The University of Toledo College of Medicine and Life Sciences, 3333 Glendale Avenue, Toledo, OH 43614, USA.
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U.G.C. Alergología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, Spain. Electronic address: campomozo@gmail.com.
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Department of Biomedical Sciences, Humanitas University, Pieve Emanuele, Milano, Italy; Personalized Medicine, Asthma and Allergy, Humanitas Clinical and Research Center IRCCS, Rozzano, Milano, Italy.
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Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, School of Medical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia.
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Myotonic dystrophy (DM) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by progressively worsening loss of muscle mass and weakness. Anesthesiologists face challenges in managing these patient...
In myotonic mystrophy type 1 (DM1), combining respiratory symptom screening and respiratory function testing, is crucial to identify the appropriate time for ventilatory support initiation. Dyspnea ha...
Current studies concerning myotonic dystrophy type 1 (DM1) are in the process of transitioning from molecular investigations to preclinical and clinical trials [...]....
Urinary titin, an easy-to-obtain marker, has been investigated in muscular dystrophies, but not in myotonic dystrophy type 1 (DM1). We investigated the role of titin as a biomarker of muscle injury in...
We compared the urinary titin N-fragment/creatinine ratio in 29 patients with DM1 vs. 30 healthy controls. We also recorded clinical data such as muscle strength, serum creatine kinase, DM1-related ou...
The titin/creatinine ratio was significantly higher in the urine samples of DM1 patients than of healthy controls (median ± mean absolute deviation [MAD]: 39.313 ± 26.546 vs. 6.768 ± 5.245 pmol/mg cre...
Urinary titin may be a biomarker for DM1. Long-term follow-up of DM1 patients is needed to investigate the potential role of titin as a biomarker for disease activity and progression....
Ultrasound imaging of muscle tissue conventionally results in two-dimensional sampling of tissue. For heterogeneously affected muscles, a sampling error using two-dimensional (2D) ultrasound can there...
Patients with facioscapulohumeral dystrophy (n = 31) and myotonic dystrophy type 1 (n = 16) were included in this study. After physical examination, including Medical Research Council (MRC) scores, th...
With 3D QMUS local deviations from the healthy reference could be detected. Significant Pearson correlations (P < .01) between MRC score and QMUS parameters in male patients (n = 23) included the mean...
In addition to mean EI, multiple QMUS parameters reported in this study are potential biomarkers for pathology. Besides a moderate correlation of mean EI with muscle weakness, two other parameters sho...
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is a genetic disorder belonging to the spectrum of myotonic dystrophies. DM2 is characterized by progressive muscle weakness, wasting and muscle pain (myalgia), but can...
Recent studies have focused on different aspects of multisystemic involvement. Early and severe cardiac involvement can occur in DM2 and needs to be managed appropriately. Diabetes has been shown to b...
The multisystemic aspects of the disease require a multidisciplinary approach for some patients, most likely even including state-of-the-art cardiac and brain imaging to detect and treat complications...
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a neuromuscular disease associated with toxic RNA containing expanded CUG repeats. The developing therapeutic approaches to DM1 target mutant RNA or correct early to...
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is an autosomal dominant multisystemic disorder. Previous studies conducted on small cohorts of DM2 patients indicated presence of a cognitive dysfunction. We aimed to ...
Myotonic Dystrophies (DM, Dystrophia Myotonia) are autosomal dominant inherited myopathies with a high prevalence across different ethnic regions. Despite some differences, mainly due to the pattern o...
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most prevalent muscular dystrophy in adults. People with DM1 might represent a high-risk population for respiratory infections, including COVID-19. Our aim was t...
This cross-sectional cohort study included 89 patients from the Serbian registry for myotonic dystrophies. Mean age at testing was 48.4 ± 10.4 years with 41 (46.1%) male patients. Mean duration of the...
COVID-19 infection was reported by 36 (40.4%) DM1 patients. Around 14% of patients had a more severe form of COVID-19 requiring hospitalization. The severity of COVID-19 was in accordance with the dur...
The percentage of DM1 patients who suffered from COVID-19 was like in general population, but with more severe forms in DM1, especially in patients with longer DM1 duration. The study indicated an ove...