Titre : Cytochrome P-450 CYP1B1

Cytochrome P-450 CYP1B1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Finasteride

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de CYP1B1 ?

Des tests génétiques et des analyses enzymatiques peuvent être utilisés.
CYP1B1 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer CYP1B1 ?

Les tests de métabolisme des médicaments et les analyses sanguines sont courants.
Cytochrome P-450 Analyse sanguine
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec CYP1B1 ?

Des symptômes comme des troubles métaboliques ou des réactions médicamenteuses peuvent survenir.
Troubles métaboliques Réactions médicamenteuses
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour CYP1B1 ?

Oui, des niveaux anormaux de certains métabolites peuvent indiquer une dysfonction.
Marqueurs biologiques Métabolites
#5

Le diagnostic de CYP1B1 est-il complexe ?

Il peut être complexe, nécessitant une évaluation clinique et des tests spécialisés.
Évaluation clinique Tests spécialisés

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une mutation de CYP1B1 ?

Des troubles oculaires, des anomalies de développement et des cancers peuvent apparaître.
Mutations génétiques Troubles oculaires
#2

Les symptômes de CYP1B1 varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de la mutation.
Variabilité génétique Anomalies de développement
#3

CYP1B1 peut-il affecter le métabolisme des médicaments ?

Oui, une dysfonction de CYP1B1 peut entraîner des réactions indésirables aux médicaments.
Métabolisme des médicaments Réactions indésirables
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1B1 ?

Des signes comme des troubles de la vision et des anomalies cutanées peuvent être observés.
Signes cliniques Anomalies cutanées
#5

Les symptômes de CYP1B1 sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être gérés, mais d'autres peuvent être permanents.
Gestion des symptômes Anomalies permanentes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à CYP1B1 ?

La prévention inclut le dépistage génétique et l'éducation sur les risques.
Dépistage génétique Éducation à la santé
#2

Le mode de vie influence-t-il CYP1B1 ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire les risques de complications liées à CYP1B1.
Mode de vie sain Complications
#3

Des vaccinations peuvent-elles aider avec CYP1B1 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les troubles liés à CYP1B1.
Vaccins Prévention des maladies
#4

Le suivi médical régulier est-il important pour CYP1B1 ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter précocement les complications.
Suivi médical Détection précoce
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour CYP1B1 ?

Oui, ils aident à comprendre les risques et à planifier des mesures préventives.
Conseils génétiques Planification préventive

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés à CYP1B1 ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments spécifiques.
Thérapie génique Médicaments
#2

Peut-on traiter les effets secondaires des médicaments liés à CYP1B1 ?

Oui, des ajustements de dosage et des alternatives médicamenteuses peuvent aider.
Effets secondaires Ajustement de dosage
#3

Y a-t-il des traitements préventifs pour CYP1B1 ?

Des conseils génétiques et un suivi régulier peuvent être des mesures préventives.
Conseils génétiques Suivi médical
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour tous les patients ?

L'efficacité des traitements peut varier selon la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Gravité de la condition
#5

Des thérapies alternatives sont-elles disponibles pour CYP1B1 ?

Certaines thérapies alternatives peuvent être explorées, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Thérapies alternatives Efficacité non prouvée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1B1 ?

Des complications comme des cancers et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Cancers Troubles métaboliques
#2

Les complications de CYP1B1 sont-elles graves ?

Certaines complications peuvent être graves et nécessiter une intervention médicale.
Intervention médicale Complications graves
#3

Comment gérer les complications liées à CYP1B1 ?

La gestion inclut un suivi médical, des traitements symptomatiques et des interventions.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#4

Les complications de CYP1B1 sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec un suivi approprié.
Prévisibilité Suivi approprié
#5

Y a-t-il des complications à long terme avec CYP1B1 ?

Oui, des complications à long terme peuvent affecter la qualité de vie des patients.
Complications à long terme Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour CYP1B1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'exposition environnementale.
Antécédents familiaux Exposition environnementale
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans CYP1B1 ?

Oui, les mutations de CYP1B1 peuvent être héritées, augmentant le risque de troubles.
Hérédité Mutations génétiques
#3

L'exposition à des toxines influence-t-elle CYP1B1 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut affecter l'activité de CYP1B1.
Toxines Activité enzymatique
#4

Le sexe influence-t-il les risques liés à CYP1B1 ?

Oui, des études montrent que le sexe peut influencer l'expression de CYP1B1.
Sexe Expression génétique
#5

L'alimentation a-t-elle un impact sur CYP1B1 ?

Certaines habitudes alimentaires peuvent influencer l'activité de CYP1B1 et le métabolisme.
Habitudes alimentaires Métabolisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Purnima Singh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Shubha Ranjan Dutta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Chi Young Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, National Cancer Institute, Bethesda, MD (F.J.G.).

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Wenming Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Production Center, The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, 95, Shaoshan Rd, Changsha, Hunan, 41007, China.

Chenyang Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wenchong Ye

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wen Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China. Electronic address: zhouwen60@126.com.

Mohd Usman Mohd Siddique

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Venkatesan Jayaprakash

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Qiang Wang

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Daniel Solymosi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Plant Biology, Department of Biochemistry, University of Turku, Turku FI-20014, Finland.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Miguel A De la Rosa

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Irene Díaz-Moreno

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Chang-Jun Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY, United States.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Sources (75 au total)

A prospective evaluation of the effect of finasteride on prostate health index (phi).

5-alpha reductase inhibitor (5ARI) reduces prostate-specific antigen (PSA) by half but its effect on prostate health index (phi) is unknown. This study aims to investigate this effect and to enable ac... This is a prospective study evaluating the effect of finasteride on PSA, free PSA (fPSA), [ - 2]proPSA (p2PSA) and phi at 6 and 12 moths in men with PSA 4-20 ng/mL, no prior 5ARI use, and one negative... 164 men fit the inclusion criteria and 150 were analyzed. In 5ARI group (n = 100) at 1 year, mean PSA reduced by 51.4% from 8.9(± SD 3.7) to 4.4(± SD 2.8)ng/mL (paired t-test, p < 0.001), fPSA reduced... This study demonstrated p2PSA and phi are reduced by about 55% and 34% in men on 5ARI. A conversion factor of division by 0.66 is needed for phi in men on finasteride to allow the interpretation and u...

Comparison of oral minoxidil, finasteride, and dutasteride for treating androgenetic alopecia.

Androgenetic alopecia (AGA) is the most common cause of hair loss, often challenging to treat. While oral finasteride (1 mg/d) is an FDA-approved treatment for male AGA, oral minoxidil and oral dutast... A probable efficacy ranking, in decreasing order, is - dutasteride 0.5 mg/d, finasteride 5 mg/d, minoxidil 5 mg/d, finasteride 1 mg/d, followed by minoxidil 0.25 mg/d. Oral minoxidil predominantly cau... The average plasma half-lives of minoxidil, finasteride, and dutasteride are ∼4 h, ∼4.5 h, and ∼5 weeks, respectively. Minoxidil acts through multiple pathways to promote hair growth. It has been show...

Evaluation of the therapeutic effects of AGA drugs by measuring finasteride, dutasteride, and dihydrotestosterone in hair.

Androgenetic alopecia (AGA) is treated by 5α-reductase inhibitors (5ARI) such as finasteride and dutasteride, which are widely used as therapeutic agents. However, their pharmacokinetics in target org... To confirm the effective action of finasteride and dutasteride in the hair follicle tissues, we developed a method to measure these concentrations in hair.... Compared to the non-detection (N.D.) group, the dihydrotestosterone (DHT) concentrations decreased significantly in both the finasteride and dutasteride groups. The dutasteride group showed significan... Measurement of finasteride, dutasteride, and DHT concentrations in hair would aid in evaluating the drug pharmacokinetics and its therapeutic effects on AGA patients....

Impact of Finasteride on Survival in Bladder Cancer: A Retrospective Multi-institutional Database Analysis.

Androgen suppression therapy has been associated with a lower incidence of bladder cancer (BCa) or improved overall/cancer-specific survival. Results are ofent conflicting; therefore, we aim to assess... The South Texas Veterans Healthcare System from 5 medical centers was queried for patients with BCa with or without use of finasteride after diagnosis of BCa. The primary outcome was the impact of fin... A total of 1890 patients were included, amongst which 619 (32.8%) men were classified as finasteride users and 1271 (67.2%) men as controls. At a median (IQR) follow up of 53.8 (27.4, 90.9) months, de... Finasteride use is associated with the improved overall survival in patients with BCa, specifically in patients with NMIBC. We, further, propose a randomized clinical trial to investigate the use of f...