Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducers

Descriptor UI: D065699

Tree Number: D27.505.519.349.500

Termes MeSH sélectionnés :

Azithromycin

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2D6 ?

L'identification se fait par l'analyse des médicaments et leur effet sur le métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducteurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2D6 ?

Des tests génétiques et des dosages de médicaments peuvent être utilisés.
Tests génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels signes indiquent une induction du CYP2D6 ?

Une diminution de l'efficacité des médicaments métabolisés par CYP2D6 peut indiquer une induction.
Efficacité des médicaments Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Peut-on mesurer l'activité du CYP2D6 ?

Oui, l'activité peut être mesurée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Métabolisme des médicaments
#5

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2D6 ?

Une induction peut entraîner une réduction de l'efficacité des médicaments, causant des symptômes de maladie.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les médicaments ?

Elle peut réduire la concentration plasmatique des médicaments, diminuant leur effet thérapeutique.
Concentration plasmatique Efficacité des médicaments
#3

Y a-t-il des effets secondaires liés aux inducteurs ?

Oui, des effets secondaires peuvent survenir si les médicaments perdent leur efficacité.
Effets secondaires Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Quels signes cliniques peuvent alerter sur une induction ?

Des signes de non-réponse au traitement peuvent alerter sur une induction du CYP2D6.
Non-réponse au traitement Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes d'intoxication ?

Indirectement, si des médicaments sont sous-dosés, cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.
Intoxication Cytochrome P-450 CYP2D6

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'induction du CYP2D6 ?

Éviter les inducteurs connus et surveiller les interactions médicamenteuses.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Les patients doivent-ils être informés des inducteurs ?

Oui, l'éducation des patients sur les inducteurs est cruciale pour éviter des complications.
Éducation des patients Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quelles précautions prendre lors de la prescription ?

Évaluer les antécédents médicamenteux et les interactions potentielles avant de prescrire.
Antécédents médicamenteux Interactions médicamenteuses
#4

Les médecins doivent-ils surveiller les inducteurs ?

Oui, une surveillance régulière des médicaments inducteurs est recommandée.
Surveillance médicale Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des recommandations pour les prescripteurs ?

Oui, des lignes directrices existent pour éviter les interactions avec les inducteurs.
Lignes directrices Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment gérer l'induction du CYP2D6 ?

Il est essentiel d'ajuster les doses des médicaments affectés par l'induction.
Ajustement de dose Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs du CYP2D6 ?

Oui, des inhibiteurs peuvent être utilisés pour contrer l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels médicaments sont souvent ajustés ?

Les antidépresseurs et les antipsychotiques sont souvent ajustés en cas d'induction.
Antidépresseurs Antipsychotiques
#4

Y a-t-il des alternatives aux inducteurs ?

Oui, des médicaments non inducteurs peuvent être prescrits pour éviter l'interaction.
Médicaments non inducteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers et des dosages de médicaments sont nécessaires pour évaluer l'efficacité.
Suivi médical Efficacité des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications incluent une inefficacité thérapeutique et des effets indésirables.
Complications Efficacité thérapeutique
#2

L'induction peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications graves.
Hospitalisations Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels risques sont associés à l'induction ?

Les risques incluent des interactions médicamenteuses et des effets secondaires graves.
Risques Interactions médicamenteuses
#4

Comment gérer les complications liées à l'induction ?

Il est crucial d'ajuster les traitements et de surveiller les patients de près.
Gestion des complications Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'induction ?

Les facteurs incluent l'utilisation de certains médicaments et des variations génétiques.
Facteurs de risque Variations génétiques
#2

L'âge influence-t-il l'induction du CYP2D6 ?

Oui, l'âge peut affecter le métabolisme et la réponse aux inducteurs.
Âge Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes comme l'alcool et le tabac peuvent influencer l'induction.
Habitudes de vie Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Prédispositions génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur ?

Oui, les interactions avec d'autres médicaments peuvent augmenter le risque d'induction.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP2D6
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

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Auteurs principaux

Andrea Gaedigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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J Steven Leeder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Vincent S Staggs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Robin E Pearce

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Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Yan Pan

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.
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Chin Eng Ong

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  • School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.
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Stig Ejdrup Andersen

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Affiliations :
  • Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
  • Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
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Marlaina R Stocco

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Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Cole Tolledo

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Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Frank J Gonzalez

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  • Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Sharon Miksys

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  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Rachel F Tyndale

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  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
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Charity Nofziger

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  • PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
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Isabelle Austin-Zimmerman

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Anjali Bhat

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Haritz Irizar

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Eirini Zartaloudi

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Elvira Bramon

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Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Magnus Ingelman-Sundberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Espen Molden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
  • Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Sources (484 au total)

Mass drug administration of azithromycin: an analysis.

Mar 2023
DOI: 10.1016/j.cmi.2022.10.022 PMID: 36309328

WHO recommends mass drug administration (MDA) of the antibiotic azithromycin for children aged 1-11 months in areas with high rates of infant and child mortality. Notwithstanding the substantial poten... In this study, we aimed to evaluate the use of MDA using both quantitative and ethical considerations.... We performed a series of literature searches between July 2019 and June 2022.... We first compared MDA with other uses of antibiotics using the standard metric of 'number needed to treat', and five additional criteria: (1) other widely accepted uses of anti-infectives (2) absolute... Although better data on antibiotic use and resistance are needed, efforts to reduce antibiotic use and resistance should not start with halting MDA of azithromycin in the areas with the highest rates ...

Infant Child Humans Azithromycin Mass Drug Administration +3 autres

Adjunctive Azithromycin Prophylaxis for Prelabor Cesarean Birth.

01 02 2023
DOI: 10.1097/AOG.0000000000005037 PMID: 36649335

To evaluate maternal postoperative infections before and after addition of adjunctive azithromycin to standard antibiotic prophylaxis for prelabor cesarean births.... We conducted a retrospective cohort study of patients with singleton gestations at more than 23 weeks of gestation who underwent prelabor cesarean birth at a single tertiary care center. Deliveries we... Of 2,867 delivering patients included for analysis, 1,391 (48.5%) were in the pre-AZI group and 1,476 (51.5%) were in the post-AZI group. Patients in the post-AZI group were older and were more likely... Adopting adjunctive azithromycin for prelabor cesarean deliveries was associated with lower odds of postpartum infection....

Pregnancy Female Infant, Newborn Humans Azithromycin +6 autres

Macrolide antibiotics (including azithromycin) for cystic fibrosis.

27 02 2024
DOI: 10.1002/14651858.CD002203.pub5 PMID: 38411248

Cystic fibrosis (CF) is a life-limiting genetic condition, affecting over 90,000 people worldwide. CF affects several organs in the body, but airway damage has the most profound impact on quality of l... To assess the potential effects of macrolide antibiotics on clinical status in terms of benefit and harm in people with CF. If benefit was demonstrated, we aimed to assess the optimal type, dose and d... We searched the Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group Trials Register comprising references identified from comprehensive electronic database searches, handsearching relevant journals, ... We included randomised controlled trials of macrolide antibiotics in adults and children with CF. We compared them to: placebo; another class of antibiotic; another macrolide antibiotic; or the same m... Two authors independently extracted data and assessed risk of bias. We assessed the certainty of evidence using GRADE.... We included 14 studies (1467 participants) lasting 28 days to 36 months. All the studies assessed azithromycin: 11 compared oral azithromycin to placebo (1167 participants); one compared a high dose t... Azithromycin therapy is associated with a small but consistent improvement in respiratory function, a decreased risk of exacerbation and longer time to exacerbation at six months; but evidence for tre...

Child Adult Humans Azithromycin Anti-Bacterial Agents +5 autres

The effect of azithromycin on sputum inflammatory markers in bronchiectasis.

29 Apr 2023
DOI: 10.1186/s12890-023-02444-1 PMID: 37118704

Long term macrolide treatment has been found beneficial in bronchiectasis (BE) -pathogical bronchial dilatation- possibly due to a combined anti-bacterial and immunomodulatory effect. The exact mechan... During the BAT randomized controlled trial (investigating the effect of 1 year of azithromycin (AZM) in 83 BE patients), data on BE severity, lung function and sputum microbiology was collected. For t... At baseline, marked neutrophilic but also eosinophilic inflammation was present in both groups, which remained stable throughout the study and was not affected by AZM treatment. Significant upregulati... One year of AZM treatment did not result in attenuation of the inflammatory response in BE. Increasing disease severity and the presence of an exacerbation were reflected by upregulation of pro-inflam...

Humans Azithromycin Tumor Necrosis Factor-alpha Sputum Bronchiectasis +5 autres