Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cross-Over Studies

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2D6 ?

L'identification se fait par l'analyse des médicaments et leur effet sur le métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducteurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2D6 ?

Des tests génétiques et des dosages de médicaments peuvent être utilisés.
Tests génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels signes indiquent une induction du CYP2D6 ?

Une diminution de l'efficacité des médicaments métabolisés par CYP2D6 peut indiquer une induction.
Efficacité des médicaments Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Peut-on mesurer l'activité du CYP2D6 ?

Oui, l'activité peut être mesurée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Métabolisme des médicaments
#5

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2D6 ?

Une induction peut entraîner une réduction de l'efficacité des médicaments, causant des symptômes de maladie.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les médicaments ?

Elle peut réduire la concentration plasmatique des médicaments, diminuant leur effet thérapeutique.
Concentration plasmatique Efficacité des médicaments
#3

Y a-t-il des effets secondaires liés aux inducteurs ?

Oui, des effets secondaires peuvent survenir si les médicaments perdent leur efficacité.
Effets secondaires Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Quels signes cliniques peuvent alerter sur une induction ?

Des signes de non-réponse au traitement peuvent alerter sur une induction du CYP2D6.
Non-réponse au traitement Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes d'intoxication ?

Indirectement, si des médicaments sont sous-dosés, cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.
Intoxication Cytochrome P-450 CYP2D6

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'induction du CYP2D6 ?

Éviter les inducteurs connus et surveiller les interactions médicamenteuses.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Les patients doivent-ils être informés des inducteurs ?

Oui, l'éducation des patients sur les inducteurs est cruciale pour éviter des complications.
Éducation des patients Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quelles précautions prendre lors de la prescription ?

Évaluer les antécédents médicamenteux et les interactions potentielles avant de prescrire.
Antécédents médicamenteux Interactions médicamenteuses
#4

Les médecins doivent-ils surveiller les inducteurs ?

Oui, une surveillance régulière des médicaments inducteurs est recommandée.
Surveillance médicale Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des recommandations pour les prescripteurs ?

Oui, des lignes directrices existent pour éviter les interactions avec les inducteurs.
Lignes directrices Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment gérer l'induction du CYP2D6 ?

Il est essentiel d'ajuster les doses des médicaments affectés par l'induction.
Ajustement de dose Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs du CYP2D6 ?

Oui, des inhibiteurs peuvent être utilisés pour contrer l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels médicaments sont souvent ajustés ?

Les antidépresseurs et les antipsychotiques sont souvent ajustés en cas d'induction.
Antidépresseurs Antipsychotiques
#4

Y a-t-il des alternatives aux inducteurs ?

Oui, des médicaments non inducteurs peuvent être prescrits pour éviter l'interaction.
Médicaments non inducteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers et des dosages de médicaments sont nécessaires pour évaluer l'efficacité.
Suivi médical Efficacité des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications incluent une inefficacité thérapeutique et des effets indésirables.
Complications Efficacité thérapeutique
#2

L'induction peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications graves.
Hospitalisations Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels risques sont associés à l'induction ?

Les risques incluent des interactions médicamenteuses et des effets secondaires graves.
Risques Interactions médicamenteuses
#4

Comment gérer les complications liées à l'induction ?

Il est crucial d'ajuster les traitements et de surveiller les patients de près.
Gestion des complications Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'induction ?

Les facteurs incluent l'utilisation de certains médicaments et des variations génétiques.
Facteurs de risque Variations génétiques
#2

L'âge influence-t-il l'induction du CYP2D6 ?

Oui, l'âge peut affecter le métabolisme et la réponse aux inducteurs.
Âge Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes comme l'alcool et le tabac peuvent influencer l'induction.
Habitudes de vie Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Prédispositions génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur ?

Oui, les interactions avec d'autres médicaments peuvent augmenter le risque d'induction.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP2D6
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Andrea Gaedigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

J Steven Leeder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Vincent S Staggs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Robin E Pearce

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Yan Pan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.

Chin Eng Ong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.

Stig Ejdrup Andersen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
  • Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Marlaina R Stocco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Cole Tolledo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

Sharon Miksys

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Rachel F Tyndale

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.

Charity Nofziger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Isabelle Austin-Zimmerman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Anjali Bhat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Haritz Irizar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Eirini Zartaloudi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Elvira Bramon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.

Magnus Ingelman-Sundberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.

Espen Molden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
  • Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.

Sources (10000 au total)

Pharmacokinetic boosting of olaparib: A randomised, cross-over study (PROACTIVE-study).

Pharmacokinetic (PK) boosting is the intentional use of a drug-drug interaction to enhance systemic drug exposure. PK boosting of olaparib, a CYP3A-substrate, has the potential to reduce PK variabilit... This cross-over, multicentre trial compared olaparib 300 mg twice daily (BID) with olaparib 100 mg BID boosted with the strong CYP3A-inhibitor cobicistat 150 mg BID. Patients were randomised to the st... Of 15 included patients, 12 were eligible for PK analysis. The GMR of the AUC... Boosting a 100 mg BID olaparib dose with cobicistat increases olaparib exposure 1.45-fold, compared to the standard dose of 300 mg BID. Equivalence of the boosted olaparib was thus not established. Bo...

A randomized cross-over study of cryopreserved platelets in prophylactic transfusions of thrombocytopenic patients.

The short shelf-life of liquid-stored platelets (LP) at 20-24°C poses shortage and wastage challenges. Cryopreserved platelets have significantly extended shelf-life, and were safe and efficacious for... We performed a phase 1b/2a randomized cross-over study comparing the safety and efficacy of cryopreserved buffy coat-derived pooled platelets (CP) to LP in the prophylactic transfusions of thrombocyto... A total of 18 adults were randomly assigned 1:1 to CP and LP for their first thrombocytopenic period (TP) of up to 28-days. A total of 14 crossed over to the other platelet-arm for the second TP. Over... During shortages, CP may supplement LP in prophylactic transfusions of thrombocytopenic patients....

Webtool to enhance the accuracy of diagnostic algorithms for HFpEF: a prospective cross-over study.

Diagnosis of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) can be challenging. This study aimed to evaluate the potential of a webtool to enhance the scoring accuracy when applying the comple... We developed an online tool, the HFpEF calculator, that enables the automatic calculation of current HFpEF algorithms. We assessed the accuracy of manual vs. automatic scoring, defined as the percenta... Manual calculation of HFpEF diagnostic algorithms is often inaccurate. Using an automated webtool to calculate HFpEF algorithms significantly improved correct scoring. This new approach may impact the...

Physical intradialytic patient-reported outcome measures in haemodialysis and haemodiafiltration: A cross-over study.

Standard haemodialysis (sHD) is associated with a poor survival and marked adverse intradialytic patient-reported outcome measures (ID-PROMs). Whereas physical ID-PROMs (PID-PROMs) are alleviated by c... To assess whether PID-PROMs and thermal perception differ between sHD, cHD, low volume HDF (lvHDF) and high volume HDF (hvHDF), 40 patients were cross-over randomized to each modality for 2 weeks. Dia... Except for the item 'feeling cold' during cHD (p = .01), PID-PROMs did not differ between modalities, but varied markedly between patients (11/13 items, p < .05). T... (1) PID-PROMs did not differ between modalities, but varied markedly between patients. Hence, PID-PROMs are largely patient-dependent. (2) While T...

Caution with competitive gamification in medical education: unexpected results of a randomised cross-over study.

To intrinsically motivate students in the long term, longitudinal e-learning systems combined with repeated testing and competitive gamification seem promising. The effects of this approach have never... Participants were 5.-9. semester medical students (n = 48), recruited in an elective evidence-based medicine subject and randomly distributed to two groups (group 1: n = 23; group 2: n = 25). Both acc... Students' improvements in e-test scores after training with the corresponding topics in the learning application can be attributed to chance. Even though the majority enjoyed playing and felt motivate... The authors found no evidence for benefits of the investigated learning programme on students' risk competence or on their internal motivation. The majority disapproved the competitive concept, indica...

Face masks while exercising trial (MERIT): a cross-over randomised controlled study.

Physical exertion is a high-risk activity for aerosol emission of respiratory pathogens. We aimed to determine the safety and tolerability of healthy young adults wearing different types of face mask ... Cross-over randomised controlled study, completed between June 2021 and January 2022.... Volunteers aged 18-35 years, who exercised regularly and had no significant pre-existing health conditions.... Comparison of wearing a surgical, cloth and filtering face piece (FFP3) mask to no mask during 4×15 min bouts of exercise. Exercise was running outdoors or indoor rowing at moderate-to-high intensity,... The primary outcome was change in oxygen saturations. Secondary outcomes were change in heart rate, perceived impact of face mask wearing during exercise and willingness to wear a face mask for future... All 72 volunteers (mean age 23.9) completed the study. Changes in oxygen saturations did not exceed the prespecified non-inferiority margin (2% difference) with any mask type compared with no mask. At... This study adds to previous findings (mostly from non-randomised studies) that exercising at moderate-to-high intensity wearing a face mask appears to be safe in healthy, young adults.... NCT04932226....

The effect of pre-match sexual intercourse on football players' performance: a prospective cross over study.

Current research suggests that pre-competition sexual intercourse does not influence athletes' performance. Yet, high quality studies in this field are scarce.... We aimed to investigate whether sexual activity negatively influences physiological performance. We conducted a prospective cross over study, which enrolled active players from the first team of a foo... We enrolled 14 participants who participated in 88 football matches. The mean age was 29.7 (±3.8) years and the majority were in permanent relationships for longer than 6 months (78.6%). We identified... To the best of our knowledge, this study is the first to show that sexual intercourse the night before a football match may have a negative influence on players' performance....

Characterising applied forces during positive pressure ventilation: a randomised cross-over simulation study.

To characterise applied force on the face and head during simulated mask ventilation with varying mask, device and expertise level.... Randomised cross-over simulation study.... A quiet, empty room in the children's hospital.... Neonatal healthcare providers, categorised as novices and experts in positive pressure ventilation (PPV).... PPV for 2 min each in a 2×2 within-subjects design with two masks (round and anatomic) and two ventilation devices (T-piece and self-inflating bag (SIB)).... Applied force (Newton (N)) measured under the head and at four locations on the manikin's face (nasal bridge, mentum, left and right zygomatic arches) and symmetry of force applied around the mask rim... For the 51 participants, force applied to the head was greater with the SIB than the T-piece (mean (SD): 16.03 (6.96) N vs 14.31 (5.16) N) and greater with the anatomic mask than the round mask (mean ... We characterised an initial dataset of applied forces on the face and head during simulated PPV and described differences in force when considering mask type, device type and expertise....

It is the habit not the handle that affects tooth brushing - a randomised counterbalanced cross over study with young and healthy adults.

To assess the effect of the toothbrush handle on video-observed toothbrushing behaviour and toothbrushing effectiveness.... This is a randomized counterbalanced cross-over study. N = 50 university students and employees brushed their teeth at two occasions, one week apart, using either a commercial ergonomically designed m... The study participants found the BV1 significantly more cumbersome than the M1 or their brush at home. (p < 0.05). However, correlation analyses revealed a strong consistency of brushing behavior with... The results of the study indicate that the brushing handle does not play a major role in brushing behavior or brushing effectiveness....