Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cyclin D1

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2D6 ?

L'identification se fait par l'analyse des médicaments et leur effet sur le métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducteurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2D6 ?

Des tests génétiques et des dosages de médicaments peuvent être utilisés.
Tests génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels signes indiquent une induction du CYP2D6 ?

Une diminution de l'efficacité des médicaments métabolisés par CYP2D6 peut indiquer une induction.
Efficacité des médicaments Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Peut-on mesurer l'activité du CYP2D6 ?

Oui, l'activité peut être mesurée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Métabolisme des médicaments
#5

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2D6 ?

Une induction peut entraîner une réduction de l'efficacité des médicaments, causant des symptômes de maladie.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les médicaments ?

Elle peut réduire la concentration plasmatique des médicaments, diminuant leur effet thérapeutique.
Concentration plasmatique Efficacité des médicaments
#3

Y a-t-il des effets secondaires liés aux inducteurs ?

Oui, des effets secondaires peuvent survenir si les médicaments perdent leur efficacité.
Effets secondaires Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Quels signes cliniques peuvent alerter sur une induction ?

Des signes de non-réponse au traitement peuvent alerter sur une induction du CYP2D6.
Non-réponse au traitement Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes d'intoxication ?

Indirectement, si des médicaments sont sous-dosés, cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.
Intoxication Cytochrome P-450 CYP2D6

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'induction du CYP2D6 ?

Éviter les inducteurs connus et surveiller les interactions médicamenteuses.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Les patients doivent-ils être informés des inducteurs ?

Oui, l'éducation des patients sur les inducteurs est cruciale pour éviter des complications.
Éducation des patients Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quelles précautions prendre lors de la prescription ?

Évaluer les antécédents médicamenteux et les interactions potentielles avant de prescrire.
Antécédents médicamenteux Interactions médicamenteuses
#4

Les médecins doivent-ils surveiller les inducteurs ?

Oui, une surveillance régulière des médicaments inducteurs est recommandée.
Surveillance médicale Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des recommandations pour les prescripteurs ?

Oui, des lignes directrices existent pour éviter les interactions avec les inducteurs.
Lignes directrices Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment gérer l'induction du CYP2D6 ?

Il est essentiel d'ajuster les doses des médicaments affectés par l'induction.
Ajustement de dose Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs du CYP2D6 ?

Oui, des inhibiteurs peuvent être utilisés pour contrer l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels médicaments sont souvent ajustés ?

Les antidépresseurs et les antipsychotiques sont souvent ajustés en cas d'induction.
Antidépresseurs Antipsychotiques
#4

Y a-t-il des alternatives aux inducteurs ?

Oui, des médicaments non inducteurs peuvent être prescrits pour éviter l'interaction.
Médicaments non inducteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers et des dosages de médicaments sont nécessaires pour évaluer l'efficacité.
Suivi médical Efficacité des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications incluent une inefficacité thérapeutique et des effets indésirables.
Complications Efficacité thérapeutique
#2

L'induction peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications graves.
Hospitalisations Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels risques sont associés à l'induction ?

Les risques incluent des interactions médicamenteuses et des effets secondaires graves.
Risques Interactions médicamenteuses
#4

Comment gérer les complications liées à l'induction ?

Il est crucial d'ajuster les traitements et de surveiller les patients de près.
Gestion des complications Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'induction ?

Les facteurs incluent l'utilisation de certains médicaments et des variations génétiques.
Facteurs de risque Variations génétiques
#2

L'âge influence-t-il l'induction du CYP2D6 ?

Oui, l'âge peut affecter le métabolisme et la réponse aux inducteurs.
Âge Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes comme l'alcool et le tabac peuvent influencer l'induction.
Habitudes de vie Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Prédispositions génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur ?

Oui, les interactions avec d'autres médicaments peuvent augmenter le risque d'induction.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP2D6
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Andrea Gaedigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

J Steven Leeder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Vincent S Staggs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Robin E Pearce

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Yan Pan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.

Chin Eng Ong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.

Stig Ejdrup Andersen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
  • Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Marlaina R Stocco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Cole Tolledo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

Sharon Miksys

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Rachel F Tyndale

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.

Charity Nofziger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Isabelle Austin-Zimmerman

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Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Anjali Bhat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Haritz Irizar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Eirini Zartaloudi

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Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Elvira Bramon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.

Magnus Ingelman-Sundberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.

Espen Molden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
  • Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.

Sources (885 au total)

A specific anti-cyclin D1 intrabody represses breast cancer cell proliferation by interrupting the cyclin D1-CDK4 interaction.

Cyclin D1 overexpression may contribute to development of various cancers, including breast cancer, and thus may serve as a key cancer diagnostic marker and therapeutic target. In our previous study, ... Here, using phage display and in silico protein structure modeling methods combined with cyclin D1 mutational analysis, key residues that bind to ADκ were identified. Notably, residue K112 within the ... We identified amino acid residues in cyclin D1 that may play key roles in the ADκ-cyclin D1 interaction. A nuclear localization antibody against cyclin D1 (NLS-ADκ) was constructed and successfully ex...

The Potential of Expression of Cyclin-D1 on Neoadjuvant Chemotherapy in Invasive Breast Carcinoma.

Patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (NC) for invasive breast cancer (IBC) need indicators to track their progress during treatment. The goal of this research is to learn how cyclin D1 works i... There were 31 examples divided into two groups, based on: those using a different type of NC (taxane- or non-taxane-based), and NC administration time (before or after). Tumor grade, age, PR, ER, Ki-6... The expression of Cyclin D1 decreased after NC delivery (p=0.086). Cyclin D1 expression was reduced in the taxane group (p=0.792). The non-taxane group also saw no differences in outcomes (p = 0.065).... Cyclin D1 expression, even if the differences are not statistically significant, may be a prognostic indicator of NC reaction in IBC. The involvement of Cyclin D1 in NC warrants more research with big...

Clinical value of Cyclin D1 and P21 in the differential diagnosis of papillary thyroid carcinoma.

With the continuous discovery of new borderline thyroid lesions and benign and malignant "gray areas", coupled with the limitations of traditional immune indicators, the differential diagnosis of papi... In our study, immunohistochemical staining was used to explore the expression of Cyclin D1 and P21 in PTC, paracancerous tissue, follicular adenoma (FA) and papillary thyroid hyperplasia. In addition,... Among 200 primary PTC lesions, Cyclin D1 and P21 were found to be expressed in 186 (93.00%) and 177 (88.50%), respectively, and their expression levels were significantly higher in PTC tissue than in ... The results of our study show that Cyclin D1 and P21 are highly sensitive and specific markers for the diagnosis of PTC that are superior to traditional classical antibodies. And, these two markers ar...

The Role of Cyclin d1 in Radiotherapy Resistance of Advance Stage Nasopharyngeal Carcinoma: A Systematic Review.

One of the biggest therapy challenges for nasopharyngeal cancer (NPC) is still radioresistance. The radioresistance in NPC is thought to be caused by cyclin D1 overexpression. The purpose of this stud... Adhering to the PRISMA guidelines, we systematically reviewed studies on cyclin D1-associated radioresistance in NPC from 2012 until 2023. From our search, 15 studies were included.... Cyclin D1's role in radiotherapy resistance is elucidated through several mechanisms, notably SHP-1 and B-catenin. Overexpression of SHP-1 led to an increase in cyclin D1, a higher proportion of cells... In conclusion, Cyclin D1 has a strong correlation with radiation resistance; downregulation of the protein increases radiosensitivity, while overexpression of the protein promotes radioresistance....

Cyclin D1 expression, cell proliferation, and clonal persistence characterize primary cutaneous CD4

The aim was to gain insight into the biology of primary cutaneous CD4... We describe the histopathological and clinical characteristics of 177 PCSM-LPD diagnosed at our consultation centre. We performed immunohistochemical multistaining in a subset of cases (n = 46) includ... The cohort of n = 177 PCSM-LPD included 84 males and 93 females (median age 57, range 13-85). Clinical presentation was as a solitary nodule or plaque (head and neck > trunk > extremities). Most patie... PCSM-LPD is a clinically indolent, albeit neoplastic, disease driven by clonal expansion of PD1(+)-cells. We demonstrate Cyclin D1-expression associated with accelerated proliferation as a surprising ...