Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducers

Descriptor UI: D065699

Tree Number: D27.505.519.349.500

Termes MeSH sélectionnés :

Pioglitazone

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2D6 ?

L'identification se fait par l'analyse des médicaments et leur effet sur le métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducteurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2D6 ?

Des tests génétiques et des dosages de médicaments peuvent être utilisés.
Tests génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels signes indiquent une induction du CYP2D6 ?

Une diminution de l'efficacité des médicaments métabolisés par CYP2D6 peut indiquer une induction.
Efficacité des médicaments Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Peut-on mesurer l'activité du CYP2D6 ?

Oui, l'activité peut être mesurée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Métabolisme des médicaments
#5

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2D6 ?

Une induction peut entraîner une réduction de l'efficacité des médicaments, causant des symptômes de maladie.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les médicaments ?

Elle peut réduire la concentration plasmatique des médicaments, diminuant leur effet thérapeutique.
Concentration plasmatique Efficacité des médicaments
#3

Y a-t-il des effets secondaires liés aux inducteurs ?

Oui, des effets secondaires peuvent survenir si les médicaments perdent leur efficacité.
Effets secondaires Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Quels signes cliniques peuvent alerter sur une induction ?

Des signes de non-réponse au traitement peuvent alerter sur une induction du CYP2D6.
Non-réponse au traitement Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes d'intoxication ?

Indirectement, si des médicaments sont sous-dosés, cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.
Intoxication Cytochrome P-450 CYP2D6

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'induction du CYP2D6 ?

Éviter les inducteurs connus et surveiller les interactions médicamenteuses.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Les patients doivent-ils être informés des inducteurs ?

Oui, l'éducation des patients sur les inducteurs est cruciale pour éviter des complications.
Éducation des patients Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quelles précautions prendre lors de la prescription ?

Évaluer les antécédents médicamenteux et les interactions potentielles avant de prescrire.
Antécédents médicamenteux Interactions médicamenteuses
#4

Les médecins doivent-ils surveiller les inducteurs ?

Oui, une surveillance régulière des médicaments inducteurs est recommandée.
Surveillance médicale Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des recommandations pour les prescripteurs ?

Oui, des lignes directrices existent pour éviter les interactions avec les inducteurs.
Lignes directrices Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment gérer l'induction du CYP2D6 ?

Il est essentiel d'ajuster les doses des médicaments affectés par l'induction.
Ajustement de dose Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs du CYP2D6 ?

Oui, des inhibiteurs peuvent être utilisés pour contrer l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels médicaments sont souvent ajustés ?

Les antidépresseurs et les antipsychotiques sont souvent ajustés en cas d'induction.
Antidépresseurs Antipsychotiques
#4

Y a-t-il des alternatives aux inducteurs ?

Oui, des médicaments non inducteurs peuvent être prescrits pour éviter l'interaction.
Médicaments non inducteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers et des dosages de médicaments sont nécessaires pour évaluer l'efficacité.
Suivi médical Efficacité des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications incluent une inefficacité thérapeutique et des effets indésirables.
Complications Efficacité thérapeutique
#2

L'induction peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications graves.
Hospitalisations Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels risques sont associés à l'induction ?

Les risques incluent des interactions médicamenteuses et des effets secondaires graves.
Risques Interactions médicamenteuses
#4

Comment gérer les complications liées à l'induction ?

Il est crucial d'ajuster les traitements et de surveiller les patients de près.
Gestion des complications Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'induction ?

Les facteurs incluent l'utilisation de certains médicaments et des variations génétiques.
Facteurs de risque Variations génétiques
#2

L'âge influence-t-il l'induction du CYP2D6 ?

Oui, l'âge peut affecter le métabolisme et la réponse aux inducteurs.
Âge Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes comme l'alcool et le tabac peuvent influencer l'induction.
Habitudes de vie Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Prédispositions génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur ?

Oui, les interactions avec d'autres médicaments peuvent augmenter le risque d'induction.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP2D6
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

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Auteurs principaux

Andrea Gaedigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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J Steven Leeder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Vincent S Staggs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Robin E Pearce

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Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Yan Pan

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.
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Chin Eng Ong

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  • School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.
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Stig Ejdrup Andersen

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Affiliations :
  • Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
  • Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
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Marlaina R Stocco

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Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Cole Tolledo

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Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Frank J Gonzalez

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  • Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Sharon Miksys

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  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Rachel F Tyndale

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  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
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Charity Nofziger

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  • PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
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Isabelle Austin-Zimmerman

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Anjali Bhat

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Haritz Irizar

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Eirini Zartaloudi

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Elvira Bramon

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Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Magnus Ingelman-Sundberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Espen Molden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
  • Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Sources (189 au total)

Arsenic: A Perspective on Its Effect on Pioglitazone Bioavailability.

20 01 2023
DOI: 10.3390/ijerph20031901 PMID: 36767268

Arsenic (As) is a common contaminant in drinking water in northeastern Mexico, which reduces the expression of cytochrome P450 (CYP 450). This enzyme group metabolizes numerous drugs, such as oral ant... Urine, water, and plasma samples from a healthy population (... The healthy and T2DM groups were exposed via drinking water to >0.010 ppm, Ka values with a factor of 4.7 higher, Cl 1.42 lower, and ABCt 1.26 times higher concerning the healthy group. In silico anal... The results indicate that the substitution of Fe for As modifies the enzymatic function of CYP 3A4 and CYP 2C8 isoforms, altering the metabolic process of CYP 2D6 and CYP 3A4 in patients with T2DM. Co...

Humans Pioglitazone Arsenic Diabetes Mellitus, Type 2 Biological Availability +3 autres

Bladder cancer with pioglitazone: A case-control study.

Nov 2022
DOI: 10.1016/j.dsx.2022.102637 PMID: 36270237

Varied reports suggest a contentious relationship of bladder malignancy with pioglitazone in patients with type 2 diabetes.... To study an association (prevalence and predictors) of bladder malignancy with pioglitazone therapy in Asian-Indian type 2 diabetes patients.... In this observational multicenter study, type 2 diabetic patients attending out-patient diabetes-clinic were evaluated. A detailed history of anti-diabetic medication, dose, duration, pioglitazone usa... A total of 8000 patients were screened out of which 1560 were excluded. Among 6440 included patients, 1056 (16.3%) patients were in group A and 5384 (83.6%) group B. Patients on pioglitazone were olde... Pioglitazone use in Asian-Indians is not associated with an increased bladder cancer risk. However, pioglitazone should be restricted in individuals with history of hematuria. Age more than 58 years i...

Male Female Humans Middle Aged Pioglitazone +8 autres

Will lobeglitazone rival pioglitazone? A systematic review and critical appraisal.

Apr 2023
DOI: 10.1016/j.dsx.2023.102747 PMID: 36966544

Lobeglitazone (LGZ), a newly researched thiazolidinedione (TZD) thought to have lesser side effects compared with pioglitazone (PGZ), has been recently approved for the treatment of type 2 diabetes (T... A systematic literature search was carried out in the electronic database of PubMed until Jan 15, 2023, using specific keywords and MeSH terms. All studies which evaluated LGZ in people with T2D were ... Four randomized controlled, one prospective observational, and two real-world studies have evaluated the safety and efficacy of LGZ against placebo or active comparators either as monotherapy or in co... No substantial evidence is yet available that suggests LGZ could be a better alternative to PGZ both in the context of glycemic or extra-glycemic effects. At least in the short-term, adverse events of...

Humans Pioglitazone Diabetes Mellitus, Type 2 Hypoglycemic Agents Glycated Hemoglobin +3 autres

Pioglitazone enhances proteinuria reduction in complicated pediatric nephrotic syndrome.

04 2023
DOI: 10.1007/s00467-022-05637-8 PMID: 35969278

Nephrotic syndrome (NS) is a common pediatric kidney disease, yet current treatments for complicated NS are only partially effective and have significant toxicity. There is no Food and Drug Administra... Clinical data were analyzed in comparable time periods before and after the addition of PIO to their medical regimens. Eight NS patients with minimal change NS (n = 2), focal segmental glomerulosclero... Prior to PIO initiation, all children and young adults had already received multiple immunosuppressive medications (mean = 3.75). Five of eight patients (63%; "Responders") had notable proteinuria red... While confirmatory safety and efficacy studies are needed, these findings suggest pioglitazone (a non-immunosuppressive drug) may be useful to enhance proteinuria reduction in some children and young ...

Young Adult Humans Child Nephrotic Syndrome Pioglitazone +3 autres

Response to pioglitazone in non-alcoholic fatty liver disease patients with

2023
DOI: 10.3389/fendo.2023.1111430 PMID: 37065735

Pioglitazone is considered a potential therapy for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, different effects of pioglitazone on NAFLD have been demonstrated in diabetic and non-diabetic pa... Randomized controlled trials (RCTs) of pioglitazone... The review covered seven articles, with 614 patients in total, of which three were non-diabetic RCTs. No difference was found in patients with... Pioglitazone could exert a certain effect on alleviating NAFLD, which was consistent between non-diabetic NAFLD patients and diabetic NAFLD patients in improving histopathology, liver enzymes, and HOM...

Humans Pioglitazone Non-alcoholic Fatty Liver Disease Hypoglycemic Agents Randomized Controlled Trials as Topic +2 autres

Can pioglitazone be used for optimization of nutrition in critical illness? A systematic review.

05 2023
DOI: 10.1002/jpen.2481 PMID: 36700419

Skeletal muscle wasting is a determinant of physical disability in survivors of critical illness. Intramuscular bioenergetic failure, altered substrate metabolim, and inflammation are likely underpinn... We included randomized controlled trials in which pioglitazone was administered (no dose/dosage restrictions) and muscle-related outcomes were reported. We searched MEDLINE, CENTRAL, EMBASE, CINAHL, a... Fourteen studies over 19 publications (n = 474 patients) were included. Lean body mass was unaffected in three studies (n = 126) and increased by 1.8-1.92 kg in two studies (P = 0.02 and 0.003, respec... Pioglitazone therapy increases skeletal muscle insulin sensitivity and can decrease intramuscular inflammation....

Adult Humans Pioglitazone Thiazolidinediones Hypoglycemic Agents +4 autres