Titre : Cytochrome P-450 CYP2C9

Cytochrome P-450 CYP2C9 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment tester l'activité de CYP2C9 ?

Des tests génétiques peuvent évaluer les polymorphismes de CYP2C9.
Tests génétiques Polymorphisme génétique
#2

Quels médicaments nécessitent un suivi de CYP2C9 ?

Les anticoagulants comme la warfarine nécessitent un suivi de CYP2C9.
Anticoagulants Warfarine
#3

Quels signes indiquent une déficience de CYP2C9 ?

Des effets indésirables ou une réponse insuffisante aux médicaments peuvent indiquer une déficience.
Effets indésirables Réponse au traitement
#4

Comment évaluer les interactions médicamenteuses ?

L'analyse des profils métaboliques peut aider à évaluer les interactions.
Interactions médicamenteuses Profil métabolique
#5

Quels tests sont utilisés pour le CYP2C9 ?

Des tests de métabolisme hépatique et des analyses sanguines sont utilisés.
Métabolisme hépatique Analyses sanguines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes d'une mauvaise métabolisation ?

Des nausées, des saignements ou des réactions allergiques peuvent survenir.
Nausées Réactions allergiques
#2

Comment reconnaître une surdose de médicaments ?

Des symptômes comme des vertiges, des saignements ou des douleurs abdominales peuvent indiquer une surdose.
Surdose Douleurs abdominales
#3

Quels signes d'une interaction médicamenteuse ?

Des effets secondaires inattendus ou une efficacité réduite des médicaments peuvent être des signes.
Effets secondaires Efficacité des médicaments
#4

Quels symptômes d'une carence en CYP2C9 ?

Une carence peut entraîner des effets indésirables graves lors de l'utilisation de certains médicaments.
Carence enzymatique Effets indésirables
#5

Quels symptômes d'une toxicité médicamenteuse ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des troubles gastro-intestinaux peuvent apparaître.
Toxicité médicamenteuse Éruptions cutanées

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables ?

Un suivi régulier et des tests génétiques peuvent aider à prévenir les effets indésirables.
Prévention Suivi régulier
#2

Quels conseils pour les patients sous anticoagulants ?

Les patients doivent être informés des signes de saignement et des interactions possibles.
Anticoagulants Saignement
#3

Comment éviter les interactions médicamenteuses ?

Informer les médecins de tous les médicaments pris aide à éviter les interactions.
Interactions médicamenteuses Information médicale
#4

Quels tests préventifs pour CYP2C9 ?

Des tests génétiques avant le traitement peuvent aider à prévenir des complications.
Tests préventifs Complications
#5

Comment sensibiliser sur CYP2C9 ?

Des campagnes d'information sur les risques et les tests génétiques peuvent sensibiliser.
Sensibilisation Tests génétiques

Traitements 5

#1

Comment ajuster les doses pour CYP2C9 ?

Les doses doivent être ajustées en fonction des tests génétiques et des réponses cliniques.
Ajustement de dose Tests génétiques
#2

Quels médicaments sont métabolisés par CYP2C9 ?

Des médicaments comme la warfarine, le phénytoïne et certains AINS sont métabolisés par CYP2C9.
Warfarine AINS
#3

Comment gérer les interactions médicamenteuses ?

Il est essentiel de surveiller les interactions et d'ajuster les traitements en conséquence.
Gestion des interactions Surveillance thérapeutique
#4

Quels traitements alternatifs pour les déficients ?

Des alternatives médicamenteuses avec un métabolisme différent peuvent être envisagées.
Traitements alternatifs Médicaments
#5

Comment traiter une surdose liée à CYP2C9 ?

Le traitement peut inclure l'arrêt du médicament et des soins symptomatiques.
Surdose Soins symptomatiques

Complications 5

#1

Quelles complications d'une mauvaise métabolisation ?

Des complications comme des saignements graves ou des réactions allergiques peuvent survenir.
Complications Réactions allergiques
#2

Quels risques d'une surdose ?

Une surdose peut entraîner des complications graves, y compris des dommages organiques.
Surdose Dommages organiques
#3

Comment gérer les complications liées à CYP2C9 ?

Une surveillance étroite et un ajustement des traitements sont nécessaires pour gérer les complications.
Gestion des complications Surveillance étroite
#4

Quels effets à long terme d'une déficience ?

Une déficience peut entraîner des effets à long terme sur la santé, comme des maladies chroniques.
Déficience enzymatique Maladies chroniques
#5

Quelles complications liées aux interactions ?

Les interactions peuvent provoquer des complications comme des hospitalisations ou des traitements prolongés.
Interactions médicamenteuses Hospitalisations

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent CYP2C9 ?

Des facteurs comme la génétique, l'âge et l'alimentation influencent l'activité de CYP2C9.
Facteurs de risque Génétique
#2

Comment l'âge affecte CYP2C9 ?

L'âge avancé peut réduire l'activité de CYP2C9, augmentant le risque d'effets indésirables.
Âge Effets indésirables
#3

Quel rôle de l'alimentation sur CYP2C9 ?

Certaines substances alimentaires peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP2C9.
Alimentation Inhibition enzymatique
#4

Quels médicaments augmentent le risque ?

Des médicaments comme les antifongiques peuvent inhiber CYP2C9, augmentant le risque d'effets indésirables.
Antifongiques Inhibition enzymatique
#5

Comment les maladies hépatiques affectent CYP2C9 ?

Les maladies hépatiques peuvent réduire l'activité de CYP2C9, affectant le métabolisme des médicaments.
Maladies hépatiques Métabolisme des médicaments
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Miklós Poór

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary. Electronic address: poor.miklos@pte.hu.

Jian-Ping Cai

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Affiliations :
  • The Key laboratory of Geriatrics, Beijing Institute of Geriatrics, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, National Health Commission, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, P. R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP2C9" :

Slávka Bodnárová

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary.

Eszter Fliszár-Nyúl

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary.

Jian Liu

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Affiliations :
  • The Key laboratory of Geriatrics, Beijing Institute of Geriatrics, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, National Health Commission, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, P. R. China.
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Hao Chen

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Affiliations :
  • Cardiovascular Department, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, P. R. China.
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Shuang-Hu Wang

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Affiliations :
  • Laboratory of Clinical Pharmacy, The Sixth Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, The People's Hospital of Lishui, Lishui, P.R. China.
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Quan Zhou

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Affiliations :
  • Laboratory of Clinical Pharmacy, The Sixth Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, The People's Hospital of Lishui, Lishui, P.R. China.
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Pei-Wu Geng

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Affiliations :
  • Laboratory of Clinical Pharmacy, The Sixth Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, The People's Hospital of Lishui, Lishui, P.R. China.
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Hua-Lan Wu

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Affiliations :
  • Cardiovascular Department, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, P. R. China.
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Jie-Fu Yang

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  • Cardiovascular Department, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, P. R. China.
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Da-Peng Dai

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Affiliations :
  • The Key laboratory of Geriatrics, Beijing Institute of Geriatrics, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, National Health Commission, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, P. R. China.
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Larisa H Cavallari

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Affiliations :
  • Department of Pharmacotherapy and Translational Research, Center for Pharmacogenomics and Precision Medicine, University of Florida, Gainesville, Florida, USA.
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Sara Batista do Nascimento

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Whocely Victor de Castro

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Hana Kaci

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Affiliations :
  • Drug Resistance Research Group, Institute of Molecular Life Sciences, Research Centre for Natural Sciences, HUN-REN, Budapest, Hungary.
  • Doctoral School of Biology, Institute of Biology, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary.

Éva Bakos

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Affiliations :
  • Drug Resistance Research Group, Institute of Molecular Life Sciences, Research Centre for Natural Sciences, HUN-REN, Budapest, Hungary.

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Phenytoin Metabolic Ratio, a Marker of CYP2C9 Activity, is Superior to the CYP2C9 Genotype as a Predictor of (S)-Warfarin Clearance.

CYP2C9 is a member of the cytochrome P450 (CYP) superfamily responsible for the metabolism of 16% of drugs that undergo oxidative metabolism. The activity of CYP2C9 exhibits marked inter-individual va... The purpose of the current study was to evaluate the ability of the PMR to predict the oral clearance of (S)-warfarin (SWOCL) and its formation clearance towards its CYP2C9-mediated metabolites (SWCLf... The study was conducted in 150 healthy non-smoker subjects (segment 1) and 60 patients treated with warfarin (segment 2). In the first segment, the participants received on two separate occasions a si... The PMR, SWOCL, and SWCLf varied significantly between carriers of different CYP2C9 genotypes in both healthy subjects (p < 0.001) and patients (p < 0.005). However, PMR and SWOCL values exhibited sub... The PMR is the strongest predictor of SWOCL, and as such, it exhibits a significant advantage over the CYP2C9 genotype. The inclusion of PMR in future dosing algorithms of CYP2C9 substrates characteri...

Interaction of luteolin, naringenin, and their sulfate and glucuronide conjugates with human serum albumin, cytochrome P450 (CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4) enzymes and organic anion transporting polypeptide (OATP1B1 and OATP2B1) transporters.

Luteolin and naringenin are flavonoids found in various foods/beverages and present in certain dietary supplements. After a high intake of these flavonoids, their sulfate and glucuronide conjugates re...

Enzymatic activity of 38 CYP2C9 genotypes on ibuprofen.

Ibuprofen, a common non-steroidal anti-inflammatory drug, is used clinically for pain relief and antipyretic treatment worldwide. However, regular or long-term use of ibuprofen may lead to a series of... Thirty-eight recombinant human CYP2C9 microsomal enzymes were obtained using a frugiperda 21 insect expression system according to a previously described method. Assessment of the catalytic function o... The intrinsic clearance (CL... This is the first systematic evaluation of the catalytic characteristics of 38 CYP2C9 genotypes involved ibuprofen metabolism. Our results provide a corresponding supplement to studies on CYP2C9 gene ...

Global distribution of functionally important CYP2C9 alleles and their inferred metabolic consequences.

Genetic variability in the cytochrome P450 CYP2C9 constitutes an important predictor for efficacy and safety of various commonly prescribed drugs, including coumarin anticoagulants, phenytoin and mult... Frequencies of eight functionally relevant CYP2C9 alleles (*2, *3, *5, *6, *8, *11, *13 and *14) were analyzed. In total, 108 original articles were identified that included genotype data from a total... This study provides a comprehensive map of the genetic and functional variability of CYP2C9 with high ethnogeographic resolution. The presented data can serve as a useful resource for CYP2C9 allele an...

Influence of CYP2C9 phenotypes on phenytoin plasma concentration in neurosurgical Brazilian patients.

To investigate the association of CYP2C9 metabolic phenotypes with phenytoin plasma concentration ([PTH]) in neurosurgical patients from the Brazilian Public Health System.... Patients (n = 170) were treated with phenytoin (300 mg/day) perioperatively as prophylaxis for postoperative seizures. Two to 10 days after surgery, a blood sample was collected for quantification of ... Wide (22-fold) interindividual variation in [PTH] was observed (2.2-47.5 mg/l). [PTH] associated significantly (Kruskal-Wallis P < 0.005) with CYP2C9 phenotypes and there was a significant trend (Jonc... Diplotype-predicted CYP2C9 metabolic phenotypes are associated significantly with [PTH] in neurosurgical Brazilian patients receiving phenytoin for postsurgery seizure prophylaxis. [PHT] increased pro...