Titre : Stimulation transcrânienne par courant continu

Stimulation transcrânienne par courant continu : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gyrus Cinguli

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'efficacité de la tDCS ?

L'efficacité de la tDCS peut être évaluée par des tests neuropsychologiques et des mesures d'imagerie cérébrale.
Neuropsychologie Imagerie cérébrale
#2

Quels critères diagnostiques pour la tDCS ?

Il n'existe pas de critères diagnostiques spécifiques, mais des évaluations cliniques sont nécessaires.
Évaluation clinique Critères diagnostiques
#3

La tDCS est-elle utilisée pour des troubles spécifiques ?

Oui, elle est souvent utilisée pour traiter la dépression, l'anxiété et les troubles cognitifs.
Dépression Troubles cognitifs
#4

Quels tests précèdent une séance de tDCS ?

Des évaluations neurologiques et psychologiques sont souvent réalisées avant la tDCS.
Évaluation neurologique Tests psychologiques
#5

La tDCS nécessite-t-elle un diagnostic préalable ?

Un diagnostic préalable n'est pas toujours nécessaire, mais il est recommandé pour une utilisation ciblée.
Diagnostic Utilisation ciblée

Symptômes 5

#1

Quels symptômes la tDCS peut-elle soulager ?

La tDCS peut soulager des symptômes de dépression, d'anxiété et de douleur chronique.
Dépression Douleur chronique
#2

Y a-t-il des effets secondaires notables ?

Les effets secondaires peuvent inclure des démangeaisons, des picotements ou des maux de tête.
Effets secondaires Maux de tête
#3

La tDCS affecte-t-elle la mémoire ?

Elle peut améliorer la mémoire dans certains cas, mais les résultats varient selon les individus.
Mémoire Amélioration cognitive
#4

Quels changements comportementaux peuvent survenir ?

Des changements d'humeur et d'attention peuvent être observés après la tDCS.
Changements d'humeur Attention
#5

La tDCS peut-elle induire des effets cognitifs ?

Oui, elle peut induire des effets cognitifs positifs, comme une meilleure concentration.
Effets cognitifs Concentration

Prévention 5

#1

La tDCS peut-elle prévenir des troubles mentaux ?

Elle est explorée comme méthode préventive, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Prévention Troubles mentaux
#2

Quels modes de vie favorisent l'efficacité de la tDCS ?

Un mode de vie sain, incluant exercice et alimentation équilibrée, peut favoriser l'efficacité.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#3

Y a-t-il des recommandations avant la tDCS ?

Il est conseillé d'éviter l'alcool et les stimulants avant une séance de tDCS.
Recommandations Alcool
#4

La tDCS nécessite-t-elle une préparation spéciale ?

Une préparation spéciale n'est pas nécessaire, mais un état de calme est recommandé.
Préparation Calme
#5

Comment maintenir les effets de la tDCS ?

Des exercices cognitifs et un suivi psychologique peuvent aider à maintenir les effets.
Exercices cognitifs Suivi psychologique

Traitements 5

#1

Comment se déroule une séance de tDCS ?

Une séance de tDCS dure généralement 20 à 30 minutes avec des électrodes placées sur le cuir chevelu.
Séance de tDCS Électrodes
#2

À quelle fréquence la tDCS est-elle administrée ?

La fréquence varie, mais elle est souvent administrée plusieurs fois par semaine.
Fréquence Administration
#3

La tDCS est-elle combinée à d'autres traitements ?

Oui, elle est souvent utilisée en complément de thérapies psychologiques ou médicamenteuses.
Thérapies psychologiques Traitements médicamenteux
#4

Quels sont les objectifs du traitement par tDCS ?

Les objectifs incluent l'amélioration de l'humeur, de la cognition et la réduction de la douleur.
Amélioration de l'humeur Réduction de la douleur
#5

La tDCS est-elle efficace pour tous ?

Non, l'efficacité varie d'une personne à l'autre en fonction de divers facteurs individuels.
Efficacité Facteurs individuels

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la tDCS ?

Les complications sont rares mais peuvent inclure des irritations cutanées ou des maux de tête.
Complications Irritations cutanées
#2

La tDCS peut-elle aggraver des conditions existantes ?

Dans certains cas, elle peut aggraver des troubles neurologiques préexistants.
Troubles neurologiques Aggravation
#3

Quels signes doivent alerter après une séance ?

Des douleurs persistantes, des vertiges ou des troubles de la vision doivent alerter.
Signes d'alerte Vertiges
#4

La tDCS est-elle sans risque pour tous ?

Non, elle n'est pas recommandée pour les personnes avec des implants médicaux ou des troubles épileptiques.
Implants médicaux Troubles épileptiques
#5

Comment gérer les effets indésirables de la tDCS ?

Les effets indésirables doivent être signalés à un professionnel de santé pour évaluation.
Effets indésirables Professionnel de santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent les risques de tDCS ?

Les antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques peuvent augmenter les risques.
Antécédents médicaux Troubles psychiatriques
#2

L'âge influence-t-il l'efficacité de la tDCS ?

Oui, l'âge peut influencer l'efficacité, les jeunes répondant souvent mieux au traitement.
Âge Efficacité
#3

Les médicaments affectent-ils la tDCS ?

Certains médicaments peuvent interférer avec les effets de la tDCS, nécessitant une évaluation.
Médicaments Interférence
#4

Le stress impacte-t-il la tDCS ?

Oui, un niveau de stress élevé peut diminuer l'efficacité de la tDCS.
Stress Efficacité
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Des recherches suggèrent que des prédispositions génétiques peuvent influencer la réponse à la tDCS.
Prédispositions génétiques Réponse au traitement
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Marom Bikson

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The City College of New York.
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Christoph Nissen

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Affiliations :
  • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University Psychiatric Services, Bern, Switzerland; Clinic for Psychiatry and Psychotherapy, Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany.
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Liciane Fernandes Medeiros

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Affiliations :
  • Laboratório de Farmacologia da Dor e Neuromodulação, Investigações Pré-Clínicas, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica, UFRGS, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento Humano, Universidade La Salle, Canoas, RS, Brazil.
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Wolnei Caumo

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Affiliations :
  • Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil.
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Daniel M Blumberger

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Takeshi Satow

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Nagahama City Hospital, Nagahama, Japan.
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Tatsuya Mima

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Affiliations :
  • The Graduate School of Core Ethics and Frontier Sciences, Ritsumeikan University, Kyoto, Japan.
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Daniel L Kenney-Jung

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University of Minnesota, 420 Delaware Street SE, MMC 295, Minneapolis, MN 55455, USA.
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Caren J Blacker

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Psychology, Division of Child and Adolescent Psychiatry, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA.
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Deniz Doruk Camsari

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Psychology, Division of Child and Adolescent Psychiatry, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA.
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Jonathan C Lee

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Affiliations :
  • Temerty Centre for Therapeutic Brain Intervention, Centre for Addiction and Mental Health, 1001 Queen Street W, Toronto, ON M6J 1H4, Canada; Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Toronto, 250 College Street, Toronto, ON M5T 1R8, Canada.
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Charles P Lewis

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Psychology, Division of Child and Adolescent Psychiatry, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA. Electronic address: Lewis.Charles@mayo.edu.
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Xiong Jiang

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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Sophia Dahmani

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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Margarita Bronshteyn

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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Fan Nils Yang

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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John Paul Ryan

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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R Craig Gallagher

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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Srikanth R Damera

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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Princy N Kumar

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States of America.
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Sources (690 au total)

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We investigated the right Superior Frontal Gyrus (right-SFG) and Anterior Cingulate Cortex (ACC) in children with ADHD and their clinical relevance with Executive Function (EF) and ADHD symptom severi... About 26 children with ADHD and 24 typically developing children (TDC; 7‒16 years) underwent Magnetic Resonance Imaging (MRI) and completed an EF assessment battery.... Significantly thinner right-SFG in the ADHD group was found compared to the TDC group (... Differences in the right-SFG thickness were found in our ADHD group and were associated with parent ratings of inattentive and hyperactive symptoms as well with EF ratings. These results replicate pre...

Microsurgical anatomy of the anterior cerebral artery and the arterial supply of the cingulate gyrus.

The cingulate gyrus is a potential surgical area to treat tumours, psychiatric diseases, intractable pain and vascular malformations. The aim of the study was to define the topographic anatomy and art... We studied thirty-six hemispheres, each hemisected in the midsagittal plane. The vertical thickness of the cingulate gyrus was measured at the anterior commissure (AC), posterior commissure (PC), and ... The mean AC-PC distance was 27.17 ± 1.63 mm. The thinnest region was the genu level of the corpus callosum (10.29 mm). The superior internal parietal artery (SIPA), inferior internal parietal artery (... The target cingulotomy (TC) area was determined for anterior cingulotomy. The properties of the TC area are that the thinnest region of the cingulate gyrus is supplied relatively less than other areas...

Involvement of the posterior cingulate gyrus in temporal lobe epilepsy: A study using stereo-EEG.

To analyze the involvement of the posterior cingulate gyrus (PCG) during mesial temporal lobe seizures (MTLS).... We retrospectively reviewed the stereo-EEG (SEEG) recordings of patients with MTLS performed in our institution from February 2013 to December 2020. Only patients who had electrode implantation in the... Nine of 97 patients who had at least one seizure originating in the mesial temporal region met the inclusion criteria. A total of 174 seizures were analyzed. The PCG was the first site of propagation ... We found the PCG to be the first propagation site of MTLS in this group of patients. These results outline the relevance of the PCG in SEEG planning strategies. Further investigations are needed to co...

Cerebral glucose hypometabolism and hypoperfusion of cingulate gyrus: an imaging biomarker of autoimmune encephalitis with psychiatric symptoms.

About 60% of autoimmune encephalitis (AE) patients present psychiatric symptoms, but the underlying mechanism remains unknown. This study examined the role of the cingulate cortex in such patients to ... In this study, 49 AE patients and 39 healthy controls were enrolled. AE patients were further divided into two groups based on the presence/absence of psychiatric symptoms. The ratio of the standardiz... More than half of the AE patients (27/49) exhibited psychiatric symptoms. Agitation and thought blocking were typical psychiatric phenotypes, except for anti-glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) enc... Impaired cingulate cortex function in AE may be the potential mechanism of psychiatric symptoms. Hypometabolism of ACC is an independent prognostic factor predicting an unfavorable psychiatric prognos...

Bipolar disorder: an association between body mass index and cingulate gyrus fractional anisotropy not mediated by systemic inflammation.

To investigate associations between body mass index (BMI), white matter fractional anisotropy (FA), and C-reactive protein (CRP) in a group of individuals with bipolar disorder (BD) during euthymia an... The sample consisted of 101 individuals (BD n = 35 and CTR n = 66). Regions of interest (ROI) were defined using a machine learning approach. For each ROI, a regression model tested the association be... BMI predicted the FA of the right cingulate gyrus in BD (AdjR2 = 0.312 F(3) = 5.537 p = 0.004; β = -0.340 p = 0.034), while there was no association in CTR. There was an interaction effect between BMI... Higher BMI is associated with right cingulate microstructure in BD, but not in CTR, and this effect could not be explained by inflammatory mediation alone....