Titre : Besoin impérieux

Besoin impérieux : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon beta-1a

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un besoin impérieux ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation des symptômes et des antécédents du patient.
Craving Évaluation clinique
#2

Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?

Des questionnaires standardisés et des entretiens cliniques sont souvent utilisés.
Questionnaires Entretien clinique
#3

Le besoin impérieux est-il un trouble mental ?

Oui, il peut être associé à des troubles comme l'addiction ou les troubles alimentaires.
Troubles mentaux Addiction
#4

Quels critères DSM sont liés au besoin impérieux ?

Les critères DSM-5 pour les troubles liés à des substances incluent le craving.
DSM-5 Troubles liés à des substances
#5

Peut-on mesurer l'intensité du craving ?

Oui, des échelles de mesure spécifiques évaluent l'intensité du craving.
Échelles de mesure Craving

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du besoin impérieux ?

Les symptômes incluent une envie intense, agitation, et parfois des symptômes physiques.
Symptômes Agitation
#2

Le besoin impérieux peut-il causer de l'anxiété ?

Oui, le craving peut entraîner une anxiété significative chez les individus concernés.
Anxiété Craving
#3

Y a-t-il des symptômes physiques associés ?

Des symptômes comme la transpiration ou des palpitations peuvent survenir.
Symptômes physiques Palpitations
#4

Le craving est-il constant ou intermittent ?

Il peut être intermittent, souvent déclenché par des stimuli environnementaux.
Stimuli environnementaux Craving
#5

Comment le craving affecte-t-il le comportement ?

Il peut mener à des comportements compulsifs pour satisfaire l'envie.
Comportement compulsif Craving

Prévention 5

#1

Comment prévenir le besoin impérieux ?

La prévention passe par l'éducation, la gestion du stress et le soutien social.
Éducation Gestion du stress
#2

Les programmes de sensibilisation sont-ils efficaces ?

Oui, ils aident à informer sur les risques et à réduire le craving.
Programmes de sensibilisation Craving
#3

Le développement de compétences aide-t-il ?

Oui, développer des compétences d'adaptation peut réduire le risque de craving.
Compétences d'adaptation Prévention
#4

Les groupes de soutien sont-ils utiles ?

Oui, ils offrent un environnement de soutien pour partager des expériences.
Groupes de soutien Craving
#5

La gestion des déclencheurs est-elle importante ?

Oui, identifier et gérer les déclencheurs peut prévenir le craving.
Déclencheurs Gestion du craving

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre le craving ?

Les thérapies comportementales et les médicaments peuvent aider à réduire le craving.
Thérapies comportementales Médicaments
#2

La thérapie cognitivo-comportementale aide-t-elle ?

Oui, elle est efficace pour modifier les pensées et comportements liés au craving.
Thérapie cognitivo-comportementale Craving
#3

Les médicaments peuvent-ils réduire le craving ?

Certains médicaments, comme les antidépresseurs, peuvent diminuer le craving.
Antidépresseurs Craving
#4

Le soutien social est-il important dans le traitement ?

Oui, le soutien social joue un rôle crucial dans la gestion du craving.
Soutien social Gestion du craving
#5

Y a-t-il des approches alternatives au traitement ?

Des approches comme la méditation et la pleine conscience peuvent être bénéfiques.
Méditation Pleine conscience

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le craving ?

Des complications incluent des troubles de santé mentale et des comportements à risque.
Troubles de santé mentale Comportements à risque
#2

Le craving peut-il mener à des addictions ?

Oui, un besoin impérieux non traité peut évoluer vers une addiction sévère.
Addiction Craving
#3

Y a-t-il des risques physiques associés au craving ?

Oui, le craving peut entraîner des comportements nuisibles à la santé physique.
Santé physique Comportements nuisibles
#4

Le besoin impérieux affecte-t-il les relations ?

Oui, il peut nuire aux relations personnelles et professionnelles.
Relations personnelles Craving
#5

Le craving peut-il entraîner des problèmes juridiques ?

Oui, des comportements impulsifs liés au craving peuvent causer des problèmes juridiques.
Problèmes juridiques Comportements impulsifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du craving ?

Les antécédents familiaux, le stress et l'environnement social sont des facteurs clés.
Antécédents familiaux Stress
#2

Le stress augmente-t-il le risque de craving ?

Oui, le stress est un facteur majeur qui peut intensifier le besoin impérieux.
Stress Craving
#3

Les troubles mentaux sont-ils des facteurs de risque ?

Oui, des troubles comme l'anxiété et la dépression augmentent le risque de craving.
Troubles mentaux Anxiété
#4

L'environnement social influence-t-il le craving ?

Oui, un environnement social négatif peut exacerber le besoin impérieux.
Environnement social Craving
#5

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes de vie malsaines peuvent augmenter le risque de craving.
Habitudes de vie Craving
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Michael A Sayette

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
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Kathleen A Garrison

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA.
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Matthew C Enkema

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Affiliations :
  • Department of Psychology, University of Washington.

Kevin A Hallgren

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry, University of Washington.

Mary E Larimer

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry, University of Washington.

Hedy Kober

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Yale University, New Haven, CT 06510, United States. Electronic address: hedy.kober@yale.edu.
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Margarita Castillo-Ramírez

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Affiliations :
  • Secretaría de Salud de la Ciudad de México, Ciudad de México. México.

Lara A Ray

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychology, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, United States; Brain Research Institute, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, United States; Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, United States. Electronic address: lararay@psych.ucla.edu.

Julio Torales

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Psychology, School of Medical Sciences, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo 111454, Paraguay.
  • Regional Institute of Health Research, Universidad Nacional de Caaguazú, Coronel Oviedo 050106, Paraguay.
  • School of Health Sciences, Universidad Sudamericana, Pedro Juan Caballero 130112, Paraguay.
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Antonio Ventriglio

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Affiliations :
  • Department of Experimental Medicine, Medical School, University of Foggia, 71100 Foggia, Italy.
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João Maurício Castaldelli-Maia

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Affiliations :
  • Hospital Sírio-Libanês, São Paulo 01308-050, Brazil.
  • Department of Psychiatry, Medical School, University of São Paulo, São Paulo 05403-903, Brazil.
  • Department of Neuroscience, Medical School, FMABC University Center, Santo André 09060-870, Brazil.
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Sarah Bowen

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Affiliations :
  • Department of Psychology, Pacific University.
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Rajita Sinha

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry (Garrison, Sinha, Potenza), Child Study Center (Sinha, Potenza, Scheinost), n.; Department of Neuroscience (Sinha, Potenza), Wu Tsai Institute (Potenza, Scheinost), Department of Biomedical Engineering (Gao, Liang, Scheinost), and Department of Statistics and Data Science (Scheinost), Yale University, New Haven, Conn.; Connecticut Mental Health Center, New Haven, Conn. (Potenza); Connecticut Council on Problem Gambling, Hartford, Conn. (Potenza).
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Marc N Potenza

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry (Garrison, Sinha, Potenza), Child Study Center (Sinha, Potenza, Scheinost), n.; Department of Neuroscience (Sinha, Potenza), Wu Tsai Institute (Potenza, Scheinost), Department of Biomedical Engineering (Gao, Liang, Scheinost), and Department of Statistics and Data Science (Scheinost), Yale University, New Haven, Conn.; Connecticut Mental Health Center, New Haven, Conn. (Potenza); Connecticut Council on Problem Gambling, Hartford, Conn. (Potenza).
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Cheryl Lacadie

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry (Garrison, Sinha, Potenza), Child Study Center (Sinha, Potenza, Scheinost), n.; Department of Neuroscience (Sinha, Potenza), Wu Tsai Institute (Potenza, Scheinost), Department of Biomedical Engineering (Gao, Liang, Scheinost), and Department of Statistics and Data Science (Scheinost), Yale University, New Haven, Conn.; Connecticut Mental Health Center, New Haven, Conn. (Potenza); Connecticut Council on Problem Gambling, Hartford, Conn. (Potenza).
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Dustin Scheinost

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry (Garrison, Sinha, Potenza), Child Study Center (Sinha, Potenza, Scheinost), n.; Department of Neuroscience (Sinha, Potenza), Wu Tsai Institute (Potenza, Scheinost), Department of Biomedical Engineering (Gao, Liang, Scheinost), and Department of Statistics and Data Science (Scheinost), Yale University, New Haven, Conn.; Connecticut Mental Health Center, New Haven, Conn. (Potenza); Connecticut Council on Problem Gambling, Hartford, Conn. (Potenza).
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Cecilia L Bergeria

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, United States. Electronic address: cberge21@jhmi.edu.

Justin C Strickland

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, United States.

Andrew S Huhn

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
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Eric C Strain

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
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Sources (5827 au total)

Myelin water imaging in relapsing multiple sclerosis treated with ocrelizumab and interferon beta-1a.

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Self-administration of subcutaneous interferon beta-1a (sc IFN β-1a) can be achieved with the RebiSmart® electromechanical autoinjector. This study investigated adherence to, and duration of persisten... This retrospective, observational study utilized data from RebiSmart® devices, recorded on the MSdialog database, between January 2014 and November 2019. Adherence and persistence were evaluated over ... The population of RebiSmart® users (... People living with MS were highly adherent to use of the RebiSmart® device, with higher persistence generally observed for older and/or male individuals....

Longitudinal analysis of anti-drug antibody development in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) using B cell receptor repertoire analysis.

A significant proportion of multiple sclerosis (MS) patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) develop anti-drug antibodies (ADA) with a negative impact on treatment efficacy. We hypothesized t...

The impact of metformin use on the outcomes of relapse-remitting multiple sclerosis patients receiving interferon beta 1a: an exploratory prospective phase II open-label randomized controlled trial.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating neurodegenerative disorder. Elevated levels of pro-inflammatory mediators and some oxidative stress parameters can accelerate the demyelination proce... Eighty RRMS patients were equally divided into 2 groups: the intervention group receiving IFNβ-1a plus 2 gm of metformin once daily and the control group receiving IFNβ-1a alone. Interleukin 17 (IL17)... At baseline, there were no statistically significant differences between the two groups (p > 0.05). After 6 months, the change in the median (interquartile range) of the results for both the intervent... Adding metformin to IFNβ-1a demonstrated a potential effect on an oxidative stress marker (MDA). However, there is no statistically significant effect on immunological, MRI and clinical outcomes. We r... ClinicalTrials.gov number: NCT05298670, 28/3/2022....

Prolonged Interferon-Stimulated Gene and Protein Signatures in Multiple Sclerosis Induced by PEGylated IFN-β-1a Compared to Non-PEGylated IFN-β-1a.

Interferon (IFN)-β-1a (Avonex) and longer half-life, polyethylene glycol-conjugated IFN-β-1a (PEG-IFN-β-1a, Plegridy), may generate different molecular responses. We identified different short-term an...

Effect of Dimethyl Fumarate vs Interferon β-1a in Patients With Pediatric-Onset Multiple Sclerosis: The CONNECT Randomized Clinical Trial.

With few approved multiple sclerosis therapies in the pediatric population, there is a need for further approved treatment options. Limited data exist for dimethyl fumarate (DMF) treatment in pediatri... To compare the efficacy, safety, and tolerability of DMF vs intramuscular interferon β-1a (IFNβ-1a) in POMS.... The CONNECT study was an active-controlled, open-label, rater-blinded 96-week randomized clinical trial in patients with POMS aged 10 to less than 18 years treated between August 2014 and November 202... Patients were randomized to DMF or IFNβ-1a.... The primary end point was the proportion of patients free of new or newly enlarging (N or NE) T2 hyperintense lesions at week 96 among trial completers. Secondary end points included number of N or NE... Among 150 patients with POMS in the intention-to-treat (ITT) population (median [range] age, 15 [10-17] years; 101 [67.3%] female patients), 78 individuals received DMF and 72 individuals received IFN... This study found that more pediatric patients with POMS treated with DMF were free of new or newly enlarging T2 lesions and that the adjusted ARR was lower among these patients compared with those tre... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02283853....

Impact of interferon beta exposure on birth outcome and child development - Results from the post-authorisation safety study PRIMA.

Interferon beta therapies are well-established disease-modifying treatments for patients with relapsing multiple sclerosis (MS). Based on clinical evidence from two large cohort studies, both, the EMA... The post-authorisation safety study PRIMA included adult women diagnosed with relapsing-remitting MS or clinically isolated syndrome, who were treated with peginterferon beta-1a or IM interferon beta-... In total, 426 women were enrolled, reporting 542 pregnancies that resulted in 466 live births. A total of 162 women completed the questionnaire for 192 live births (53.1% male). Newborns had Apgar sco... Study results confirmed former reports indicating that exposure to interferon beta therapies during pregnancy or lactation had no adverse effects on intrauterine growth and child development over the ... NCT04655222, EUPAS38347....