Ustekinumab serum concentrations are associated with clinical outcomes in Crohn's disease - a regional multi-center pilot study.
Ustekinumab-Serumspiegel sind mit klinischem Ansprechen korreliert – Ergebnisse einer regionalen multizentrischen Pilotstudie an Morbus Crohn-Patienten.
Journal
Zeitschrift fur Gastroenterologie
ISSN: 1439-7803
Titre abrégé: Z Gastroenterol
Pays: Germany
ID NLM: 0033370
Informations de publication
Date de publication:
May 2020
May 2020
Historique:
pubmed:
12
2
2020
medline:
21
5
2020
entrez:
12
2
2020
Statut:
ppublish
Résumé
The role of therapeutic drug monitoring (TDM) in ustekinumab (UST) therapy for Crohn's disease (CD) has not been established, as only few studies have analyzed the relationship between UST serum concentrations and clinical outcome. In this pilot study, we retrospectively examined the potential of UST-concentrations (cUST) 8 weeks after induction (cUSTw8) to predict clinical response at week 16. Serum samples and clinical data from patients (n = 72) with moderate to severely active CD who received intravenous induction with UST were retrospectively analyzed. cUST were quantitated using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MSMS). A receiver-operating characteristic (ROC) curve and area under ROC curve (AUROC) was computed to analyze the predictive potential of cUSTw8 for clinical response at week 16 and to determine the minimal therapeutic UST trough concentration. Forty-four patients (61 %) achieved clinical response to UST therapy at week 16. cUSTw8 was moderately effective to predict clinical response with a minimal therapeutic cUSTw8 of 2.0 mg/l (AUC 0.72, p = 0.001). Trough concentrations of UST 8 weeks after induction predict clinical response to therapy in week 16 with moderate sensitivity and specificity. TDM using LC-MSMS could prove beneficial in personalized UST therapy of patients with CD by identifying individuals with subtherapeutic concentrations who might benefit from dose escalation. Therapeutisches Drugmonitoring (TDM) ist ein Bestandteil der personalisierten Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Ustekinumab (UST) als monoklonaler Antikörper gegen die p40-Untereinheit der Interleukine 12 und 23 wurde 2016 in Deutschland zur Therapie des M. Crohn (MC) zugelassen. Therapeutische Konzentrationen für UST wurden bisher nicht definiert, weil kaum „Real-World-Daten“ für die UST-Therapie bei MC existieren, die Zusammenhänge zwischen UST-Serumkonzentrationen (cUST) und klinischen Ergebnissen untersuchten. Diese Pilotstudie untersuchte daher bei Patienten mit M. Crohn und einer neu begonnenen UST-Therapie den Zusammenhang zwischen cUST in Woche 8 nach Induktion (cUSTw8) und dem klinischen Ansprechen in Woche 16. Aus Serumproben von 72 Patienten mit mittelschwerem bis schwerem MC von 4 tertiären CED-Zentren in Baden-Württemberg, die 8 Wochen zuvor eine Induktionstherapie mit ca. 6 mg/kg Körpergewicht UST als intravenöse Infusion erhalten hatten, wurde cUSTw8 mittels Tandem-Massenspektrometrie (LC-MSMS) ermittelt. Zur Bestimmung der prädiktiven Aussagekraft von cUSTw8 hinsichtlich des klinischen Ansprechens in Woche 16 auf cUSTw8 und der minimalen therapeutischen Konzentration wurden retrospektiv klinische Daten ausgewertet und eine Receiver-operating-characteristic(ROC)-Kurve sowie die area under ROC (AUROC) ermittelt. 44 Patienten (61 %) erreichten ein klinisches Ansprechen in Woche 16. Bei Patienten mit klinischem Ansprechen lag cUSTw8 zwischen 0,5 mg/l und 9,5 mg/l, ohne Ansprechen zwischen 0 mg/l und 4,2 mg/l. Die minimale cUSTw8 zur Prädiktion eines klinischen Ansprechens in Woche 16 lag bei 2 mg/l (AUROC 0,72; p = 0,001). Es zeigte sich ein signifikanter Zusammenhang zwischen cUSTw8 und dem späteren klinischen Ansprechen auf die UST-Therapie. Der minimale therapeutische UST-Talspiegel lag in unserer Kohorte bei 2 mg/l. TDM könnte die zielgerichtete UST-Therapie verbessern, indem Patienten mit subtherapeutischen Spiegeln frühzeitig identifiziert werden.
Sections du résumé
BACKGROUND AND AIM
OBJECTIVE
The role of therapeutic drug monitoring (TDM) in ustekinumab (UST) therapy for Crohn's disease (CD) has not been established, as only few studies have analyzed the relationship between UST serum concentrations and clinical outcome. In this pilot study, we retrospectively examined the potential of UST-concentrations (cUST) 8 weeks after induction (cUSTw8) to predict clinical response at week 16.
METHODS
METHODS
Serum samples and clinical data from patients (n = 72) with moderate to severely active CD who received intravenous induction with UST were retrospectively analyzed. cUST were quantitated using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MSMS). A receiver-operating characteristic (ROC) curve and area under ROC curve (AUROC) was computed to analyze the predictive potential of cUSTw8 for clinical response at week 16 and to determine the minimal therapeutic UST trough concentration.
RESULTS
RESULTS
Forty-four patients (61 %) achieved clinical response to UST therapy at week 16. cUSTw8 was moderately effective to predict clinical response with a minimal therapeutic cUSTw8 of 2.0 mg/l (AUC 0.72, p = 0.001).
CONCLUSION
CONCLUSIONS
Trough concentrations of UST 8 weeks after induction predict clinical response to therapy in week 16 with moderate sensitivity and specificity. TDM using LC-MSMS could prove beneficial in personalized UST therapy of patients with CD by identifying individuals with subtherapeutic concentrations who might benefit from dose escalation.
EINLEITUNG
UNASSIGNED
Therapeutisches Drugmonitoring (TDM) ist ein Bestandteil der personalisierten Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Ustekinumab (UST) als monoklonaler Antikörper gegen die p40-Untereinheit der Interleukine 12 und 23 wurde 2016 in Deutschland zur Therapie des M. Crohn (MC) zugelassen. Therapeutische Konzentrationen für UST wurden bisher nicht definiert, weil kaum „Real-World-Daten“ für die UST-Therapie bei MC existieren, die Zusammenhänge zwischen UST-Serumkonzentrationen (cUST) und klinischen Ergebnissen untersuchten. Diese Pilotstudie untersuchte daher bei Patienten mit M. Crohn und einer neu begonnenen UST-Therapie den Zusammenhang zwischen cUST in Woche 8 nach Induktion (cUSTw8) und dem klinischen Ansprechen in Woche 16.
METHODIK
METHODS
Aus Serumproben von 72 Patienten mit mittelschwerem bis schwerem MC von 4 tertiären CED-Zentren in Baden-Württemberg, die 8 Wochen zuvor eine Induktionstherapie mit ca. 6 mg/kg Körpergewicht UST als intravenöse Infusion erhalten hatten, wurde cUSTw8 mittels Tandem-Massenspektrometrie (LC-MSMS) ermittelt. Zur Bestimmung der prädiktiven Aussagekraft von cUSTw8 hinsichtlich des klinischen Ansprechens in Woche 16 auf cUSTw8 und der minimalen therapeutischen Konzentration wurden retrospektiv klinische Daten ausgewertet und eine Receiver-operating-characteristic(ROC)-Kurve sowie die area under ROC (AUROC) ermittelt.
ERGEBNIS
UNASSIGNED
44 Patienten (61 %) erreichten ein klinisches Ansprechen in Woche 16. Bei Patienten mit klinischem Ansprechen lag cUSTw8 zwischen 0,5 mg/l und 9,5 mg/l, ohne Ansprechen zwischen 0 mg/l und 4,2 mg/l. Die minimale cUSTw8 zur Prädiktion eines klinischen Ansprechens in Woche 16 lag bei 2 mg/l (AUROC 0,72; p = 0,001).
SCHLUSSFOLGERUNG
UNASSIGNED
Es zeigte sich ein signifikanter Zusammenhang zwischen cUSTw8 und dem späteren klinischen Ansprechen auf die UST-Therapie. Der minimale therapeutische UST-Talspiegel lag in unserer Kohorte bei 2 mg/l. TDM könnte die zielgerichtete UST-Therapie verbessern, indem Patienten mit subtherapeutischen Spiegeln frühzeitig identifiziert werden.
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
Therapeutisches Drugmonitoring (TDM) ist ein Bestandteil der personalisierten Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Ustekinumab (UST) als monoklonaler Antikörper gegen die p40-Untereinheit der Interleukine 12 und 23 wurde 2016 in Deutschland zur Therapie des M. Crohn (MC) zugelassen. Therapeutische Konzentrationen für UST wurden bisher nicht definiert, weil kaum „Real-World-Daten“ für die UST-Therapie bei MC existieren, die Zusammenhänge zwischen UST-Serumkonzentrationen (cUST) und klinischen Ergebnissen untersuchten. Diese Pilotstudie untersuchte daher bei Patienten mit M. Crohn und einer neu begonnenen UST-Therapie den Zusammenhang zwischen cUST in Woche 8 nach Induktion (cUSTw8) und dem klinischen Ansprechen in Woche 16.
Substances chimiques
Biomarkers
0
Dermatologic Agents
0
Immunologic Factors
0
Ustekinumab
FU77B4U5Z0
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
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IM
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