JAK-STAT Targeting Offers Novel Therapeutic Opportunities in Sepsis.


Journal

Trends in molecular medicine
ISSN: 1471-499X
Titre abrégé: Trends Mol Med
Pays: England
ID NLM: 100966035

Informations de publication

Date de publication:
11 2020
Historique:
received: 31 03 2020
revised: 21 05 2020
accepted: 10 06 2020
pubmed: 8 7 2020
medline: 16 10 2021
entrez: 8 7 2020
Statut: ppublish

Résumé

Sepsis is a life-threatening condition caused by exaggerated host responses to infections taking place in two phases: (i) a systemic (hyper)inflammatory response syndrome (SIRS), participating in multiple organ failure (MOF), a major complication of septic shock, followed by (ii) a compensatory anti-inflammatory response syndrome (CARS), leading to sepsis-induced immunosuppression and resulting in late infections and long-term mortality. The Janus kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT)-dependent signaling pathway is involved in both manifestations, hence playing a key role during sepsis. It is also involved in emergency myelopoiesis, which participates in host defense. The aim of this review is to highlight and refine the recent implications of this signaling pathway in sepsis and illustrate why its central position makes it a potential biomarker and therapeutic target.

Identifiants

pubmed: 32631717
pii: S1471-4914(20)30158-1
doi: 10.1016/j.molmed.2020.06.007
pii:
doi:

Substances chimiques

Anti-Inflammatory Agents 0
Biomarkers 0
STAT Transcription Factors 0
Janus Kinases EC 2.7.10.2

Types de publication

Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Review

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

987-1002

Informations de copyright

Copyright © 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Auteurs

Raphaël Clere-Jehl (R)

Université de Strasbourg, Faculté de Médecine, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Service de Médecine Intensive et Réanimation, Nouvel Hôpital Civil, Strasbourg, France; ImmunoRhumatologie Moléculaire, INSERM UMR_S1109, LabEx TRANSPLANTEX, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, Faculté de Médecine, Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) OMICARE, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

Alexandre Mariotte (A)

ImmunoRhumatologie Moléculaire, INSERM UMR_S1109, LabEx TRANSPLANTEX, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, Faculté de Médecine, Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) OMICARE, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

Ferhat Meziani (F)

Université de Strasbourg, Faculté de Médecine, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Service de Médecine Intensive et Réanimation, Nouvel Hôpital Civil, Strasbourg, France.

Seiamak Bahram (S)

ImmunoRhumatologie Moléculaire, INSERM UMR_S1109, LabEx TRANSPLANTEX, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, Faculté de Médecine, Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) OMICARE, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

Philippe Georgel (P)

ImmunoRhumatologie Moléculaire, INSERM UMR_S1109, LabEx TRANSPLANTEX, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, Faculté de Médecine, Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) OMICARE, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France. Electronic address: pgeorgel@unistra.fr.

Julie Helms (J)

Université de Strasbourg, Faculté de Médecine, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Service de Médecine Intensive et Réanimation, Nouvel Hôpital Civil, Strasbourg, France; ImmunoRhumatologie Moléculaire, INSERM UMR_S1109, LabEx TRANSPLANTEX, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, Faculté de Médecine, Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) OMICARE, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France. Electronic address: julie.helms@chru-strasbourg.fr.

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