[Idursulfase desensitization in a child with Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis II)].

Desensibilización con idursulfase en un niño con síndrome de Hunter (mucopolisacaridosis II).

Journal

Archivos argentinos de pediatria
ISSN: 1668-3501
Titre abrégé: Arch Argent Pediatr
Pays: Argentina
ID NLM: 0372460

Informations de publication

Date de publication:
02 2021
Historique:
received: 26 05 2020
accepted: 13 08 2020
entrez: 18 1 2021
pubmed: 19 1 2021
medline: 16 10 2021
Statut: ppublish

Résumé

Enzyme replacement therapy with idursulfase decreases morbidity and improves quality of life of patients with mucopolysaccharidosis ii. Immediate hypersensitivity reactions to this drug have been described. Desensitization is a treatment that induces temporary tolerance to a culprit drug, allowing the allergic patient to receive the medication. We present the case of a 7-year-old patient diagnosed with Hunter syndrome who presented, after 4 years of treatment, two episodes of anaphylaxis during the infusion of idursulfase. Detection of specific immunoglobulin E was carried out using skin tests, with intradermal reaction at a 1/10 dilution (0.2 mg/ml) being positive. A 12-step desensitization protocol was performed without presenting adverse events. The allergological evaluation and the possibility of desensitization were useful tools in the management of our patient. La terapia de reemplazo enzimático disminuye la morbilidad y mejora la calidad de vida de los pacientes con mucopolisacaridosis ii. Se han descrito reacciones de hipersensibilidad inmediata a este fármaco. La desensibilización es un tratamiento que induce la tolerancia temporaria a una droga y permite al paciente alérgico recibir la medicación. Se presenta el caso de un niño de 7 años con diagnóstico de síndrome de Hunter que, luego de 4 años de tratamiento con idursulfase, tuvo dos episodios de anafilaxia durante la infusión del fármaco. Se detectó inmunoglubulina E específica mediante pruebas cutáneas, y fue positiva la intradermorreacción con dilución 1/10 (0,2 mg/ml). Se realizó un protocolo de desensibilización de 12 pasos, sin presentar eventos adversos. La evaluación alergológica y la posibilidad de desensibilización constituyeron herramientas útiles en el manejo de nuestro paciente.

Autres résumés

Type: Publisher (spa)
La terapia de reemplazo enzimático disminuye la morbilidad y mejora la calidad de vida de los pacientes con mucopolisacaridosis ii. Se han descrito reacciones de hipersensibilidad inmediata a este fármaco. La desensibilización es un tratamiento que induce la tolerancia temporaria a una droga y permite al paciente alérgico recibir la medicación. Se presenta el caso de un niño de 7 años con diagnóstico de síndrome de Hunter que, luego de 4 años de tratamiento con idursulfase, tuvo dos episodios de anafilaxia durante la infusión del fármaco. Se detectó inmunoglubulina E específica mediante pruebas cutáneas, y fue positiva la intradermorreacción con dilución 1/10 (0,2 mg/ml). Se realizó un protocolo de desensibilización de 12 pasos, sin presentar eventos adversos. La evaluación alergológica y la posibilidad de desensibilización constituyeron herramientas útiles en el manejo de nuestro paciente.

Identifiants

pubmed: 33458989
doi: 10.5546/aap.2021.e41
doi:

Substances chimiques

Iduronate Sulfatase EC 3.1.6.13
idursulfase EC 3.1.6.13

Types de publication

Case Reports

Langues

spa

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

e41-e44

Informations de copyright

Sociedad Argentina de Pediatría.

Déclaration de conflit d'intérêts

None

Références

Champion MP. An approach to the diagnosis of inherited metabolic disease. Arch Dis Child Educ Pract Ed. 2010; 95(2):40-6.
Lindor NM, Karnes PS. Initial assessment of infants and children with suspected inborn errors of metabolism. Mayo Clin Proc. 1995; 70(10):987-8.
Kim J, Park MR, Kim DS, Lee JO, et al. IgE-mediated anaphylaxis and allergic reactions to idursulfase in patients with Hunter syndrome. Allergy. 2013; 68(6):796-802.
Muenzer J. Overview of the mucopolysaccharidoses. Rheumatology (Oxford). 2011; 50(Suppl 5):v4-12.
Muenzer J, Gucsavas-Calikoglu M, McCandless SE, Schuetz TJ, et al. A phase I/II clinical trial of enzyme replacement therapy in mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome). Mol Genet Metab. 2007; 90(3):329-37.
Muenzer J, Wraith J.E, Beck M, Giugliano R, et al. A phase II/III clinical study of enzyme replacement therapy with idursulfase in mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome). Genet Med. 2006; 8(8):465-73.
Brooks DA, Kakavanos R, Hopwood JJ. Significance of immune response to enzyme-replacement therapy for patients with a lysosomal storage disorder. Trends Mol Med. 2003; 9(10):450-3.
Sancho MC, Breslow R, Sloane D, Castells M. Desensitization for hypersensitivity reactions to medications. Chem Immunol Allergy. 2012; 97:217-33.
Sampson HA, Muñoz-Furlong A, Campbell RL, Adkinson NF Jr, et al. Second symposium on the definition and management of anaphylaxis: summary report-Second National Institute of Allergy and Infectious Disease/Food Allergy and Anaphylaxis Network symposium. J Allergy Clin Immunol. 2006; 117(2):391-7.
Serrano CD, Gómez JF. Successful desensitization to idursulfase in a patient with type II mucopolysaccharidosis (Hunter syndrome). J Investig Allergol Clin Immunol. 2011; 21(7):571-2.
Castells MC, Tennant MN, Sloane DE, Hsu FI, et al. Hypersensitivity reactions to chemotherapy: outcomes and safety of rapid desensitization in 413 cases. J Allergy Clin Immunol. 2008; 122(3):574-80.
Cernadas JR, Brockow K, Romano A, Aberer W, et al. General considerations on rapid desensitization for drug hypersensitivity – a consensus statement. Allergy. 2010; 65(11):1357-66.
Khan SA, Peracha H, Ballhausen D, Wiesbauer A, et al. Epidemiology of mucopolysaccharidoses. Mol Genet Metab. 2017; 121(3):227-40.
Burton BK, Whiteman DA, Investigators HOS. Incidence and timing of infusion-related reactions in patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) on idursulfase therapy in the real-world setting: a perspective from the Hunter Outcome Survey (HOS). Mol Genet Metab. 2011; 103(2):113-20.

Auteurs

Lucrecia L Bustamante (LL)

Sección Alergia Adultos, Servicio de Clínica Médica, Consultorio de Alergia a Fármacos, Hospital Italiano de Buenos Aires.

Luciano Garavaglia (L)

Sección Alergia Adultos, Servicio de Clínica Médica, Consultorio de Alergia a Fármacos, Hospital Italiano de Buenos Aires.

Esteban I Garramone (EI)

Sección Alergia Adultos, Servicio de Clínica Médica, Consultorio de Alergia a Fármacos, Hospital Italiano de Buenos Aires.

Hernán Amartino (H)

Clínica de Mucopolisacaridosis y Enfermedades Neurometabólicas, Servicio de Neurología Infantil, Hospital Universitario Austral.

Claudio As Parisi (CA)

Sección Alergia Pediátrica, Servicio de Clínica Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires. Buenos Aires, Argentina. claudioparisi@gmail.com.

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