Stringiness of hyaluronic acid emulsions.

complex emulsions emulsions extensional rheology filament formation hyaluronic acid shear rheology stringiness

Journal

International journal of cosmetic science
ISSN: 1468-2494
Titre abrégé: Int J Cosmet Sci
Pays: England
ID NLM: 8007161

Informations de publication

Date de publication:
Aug 2021
Historique:
revised: 10 05 2021
received: 18 02 2021
accepted: 16 05 2021
pubmed: 20 5 2021
medline: 21 12 2021
entrez: 19 5 2021
Statut: ppublish

Résumé

Cosmetic emulsions containing hyaluronic acid are ubiquitous in the cosmetic industry. However, the addition of (different molecular weight) hyaluronic acid can affect the filament stretching properties of concentrated emulsions. This property is often related to the "stringiness" of an emulsion, which can affect the consumer's choice for a product. It is thus very important to investigate and predict the effect of hyaluronic acid on the filament stretching properties of cosmetic emulsions. Model emulsions and emulsions with low and high molecular weights are prepared and their filament stretching properties are studied by the use of an extensional rheometer. Two different stretching speeds are employed during the stretching of the emulsions, a low speed at 10 µm/s and a high speed at 10 mm/s. The shear rheology of the samples is measured by rotational rheology. We find that filament formation only occurs at high stretching speeds when the emulsion contains high molecular weight hyaluronic acid. The formation of this filament, which happens at intermediate states of the break-up, coincides with an exponential decay in the break-up dynamics. The beginning and end of the break-up of high molecular weight hyaluronic acid emulsions show a power law behaviour, where the exponent depends on the initial stretching rate. At a lower stretching speed, no filament is observed for both high molecular weight and low molecular weight hyaluronic acid emulsions and the model emulsion. The emulsions show a power law behaviour over the whole break-up range, where the exponent also depends on the stretching rate. No significant difference is observed between the shear flow properties of the emulsions containing different molecular weights hyaluronic acid. In this work, we underline the importance of the molecular weight of hyaluronic acid on the elongational properties of concentrated emulsions. The filament formation properties, for example the stringiness, of an emulsion is a key determinant of a product liking and repeat purchase. Here, we find that high molecular weight hyaluronic acid and a high stretching speed are the control parameters affecting the filament formation of an emulsion. Les émulsions contenant de l'acide hyaluronique sont omniprésentes dans l'industrie cosmétique. En particulier, l'ajout d'acide hyaluronique (de poids moléculaires différents) peut affecter les propriétés extensionnelles d’un filament d’émulsion concentrée. Cette propriété importante est souvent assimilée à la perception organo-sensorielle "filante/cohésive" d’une émulsion et peut influer sur le choix final du consommateur pour un produit. Il est donc important d'étudier, mais aussi de pouvoir prédire, l'effet de l'acide hyaluronique sur les propriétés d'étirement de filaments d’émulsions cosmétiques. MÉTHODES: Nous avons préparé des émulsions modèles à faible et grands poids moléculaires et étudié leurs propriétés extensionnelles à l'aide d'un rhéomètre extensionnel. Deux vitesses d'étirement différentes sont utilisées, une vitesse faible à 10 µm/s et une vitesse élevée à 10 mm/s. La rhéologie de cisaillement des échantillons est mesurée par rhéologie rotationnelle. RÉSULTATS: Nous constatons que la formation de filaments ne se produit que pour des vitesses d'étirement élevées et lorsque l'émulsion contient de l'acide hyaluronique à grands poids moléculaire. La formation de ce filament, qui se produit à des temps intermédiaires de la rupture, coïncide avec une décroissance exponentielle de la dynamique de rupture. Le début et la fin de la rupture des émulsions d'acide hyaluronique de grands poids moléculaire montrent un comportement en loi de puissance, où l'exposant dépend de la vitesse d'étirement initiale. À une vitesse d'étirement inférieure, aucun filament n'est observé, à la fois pour les émulsions d'acide hyaluronique à grands et faibles poids moléculaires, mais aussi pour l'émulsion modèle ne contenant pas d’acide hyaluronique. Les émulsions présentent un comportement en loi de puissance sur tout le régime de rupture, où l'exposant dépend également de la vitesse d'étirement. Aucune différence significative n'est observée quant aux propriétés d'écoulement de cisaillement des émulsions contenant différents poids moléculaires d'acide hyaluronique. Dans cette étude, nous soulignons l'importance du poids moléculaire de l'acide hyaluronique sur les propriétés extensionnelles d’émulsions concentrées. Les propriétés de formation de filaments, ou la perception filante/cohésive d'une émulsion, sont un facteur clé dans l'appréciation d’un produit afin d’assurer un achat répété. Nous démontrons que la présence d’acide hyaluronique à grands poids moléculaires ainsi qu’une vitesse d'étirement élevée, sont les paramètres de contrôle affectant la formation de filaments dans une émulsion.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Les émulsions contenant de l'acide hyaluronique sont omniprésentes dans l'industrie cosmétique. En particulier, l'ajout d'acide hyaluronique (de poids moléculaires différents) peut affecter les propriétés extensionnelles d’un filament d’émulsion concentrée. Cette propriété importante est souvent assimilée à la perception organo-sensorielle "filante/cohésive" d’une émulsion et peut influer sur le choix final du consommateur pour un produit. Il est donc important d'étudier, mais aussi de pouvoir prédire, l'effet de l'acide hyaluronique sur les propriétés d'étirement de filaments d’émulsions cosmétiques. MÉTHODES: Nous avons préparé des émulsions modèles à faible et grands poids moléculaires et étudié leurs propriétés extensionnelles à l'aide d'un rhéomètre extensionnel. Deux vitesses d'étirement différentes sont utilisées, une vitesse faible à 10 µm/s et une vitesse élevée à 10 mm/s. La rhéologie de cisaillement des échantillons est mesurée par rhéologie rotationnelle. RÉSULTATS: Nous constatons que la formation de filaments ne se produit que pour des vitesses d'étirement élevées et lorsque l'émulsion contient de l'acide hyaluronique à grands poids moléculaire. La formation de ce filament, qui se produit à des temps intermédiaires de la rupture, coïncide avec une décroissance exponentielle de la dynamique de rupture. Le début et la fin de la rupture des émulsions d'acide hyaluronique de grands poids moléculaire montrent un comportement en loi de puissance, où l'exposant dépend de la vitesse d'étirement initiale. À une vitesse d'étirement inférieure, aucun filament n'est observé, à la fois pour les émulsions d'acide hyaluronique à grands et faibles poids moléculaires, mais aussi pour l'émulsion modèle ne contenant pas d’acide hyaluronique. Les émulsions présentent un comportement en loi de puissance sur tout le régime de rupture, où l'exposant dépend également de la vitesse d'étirement. Aucune différence significative n'est observée quant aux propriétés d'écoulement de cisaillement des émulsions contenant différents poids moléculaires d'acide hyaluronique.

Identifiants

pubmed: 34008867
doi: 10.1111/ics.12711
pmc: PMC8453728
doi:

Substances chimiques

Cosmetics 0
Emulsions 0
Hyaluronic Acid 9004-61-9

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Journal Article

Langues

eng

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IM

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458-465

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Organisme : NWO, Dutch Research Council (NWO)
ID : 731.017.201

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© 2021 The Authors. International Journal of Cosmetic Science published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Society of Cosmetic Scientists and Societe Francaise de Cosmetologie.

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Auteurs

Heleen V M Kibbelaar (HVM)

Van der Waals-Zeeman Institute, Institute of Physics, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Antoine Deblais (A)

Van der Waals-Zeeman Institute, Institute of Physics, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Krassimir P Velikov (KP)

Van der Waals-Zeeman Institute, Institute of Physics, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.
Unilever Innovation Centre Wageningen, Wageningen, The Netherlands.

Daniel Bonn (D)

Van der Waals-Zeeman Institute, Institute of Physics, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Noushine Shahidzadeh (N)

Van der Waals-Zeeman Institute, Institute of Physics, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

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