[Glecaprevir/Pibrentasvir + Sofosbuvir + Ribavirin as a salvage regimen after Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir re-treatment failure].
Glecaprevir/Pibrentasvir + Sofosbuvir + Ribavirin als Reserveregime nach Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir Re-Therapieversagen.
Aminoisobutyric Acids
Antiviral Agents
/ therapeutic use
Benzimidazoles
Carbamates
Child
Cyclopropanes
Drug Therapy, Combination
Genotype
Hepacivirus
/ genetics
Hepatitis C, Chronic
/ diagnosis
Heterocyclic Compounds, 4 or More Rings
Humans
Lactams, Macrocyclic
Leucine
/ analogs & derivatives
Proline
/ analogs & derivatives
Pyrrolidines
Quinoxalines
Ribavirin
/ therapeutic use
Sofosbuvir
/ therapeutic use
Sulfonamides
Treatment Failure
Treatment Outcome
Journal
Zeitschrift fur Gastroenterologie
ISSN: 1439-7803
Titre abrégé: Z Gastroenterol
Pays: Germany
ID NLM: 0033370
Informations de publication
Date de publication:
Jun 2022
Jun 2022
Historique:
pubmed:
20
10
2021
medline:
10
6
2022
entrez:
19
10
2021
Statut:
ppublish
Résumé
Antiviral therapy of chronic hepatitis C virus (HCV) achieves sustained virological response (SVR) in the majority of patients. Even after initial virological failure, re-treatment with the combination of sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) has been established as an effective second line regimen. However, some patients fail to achieve SVR after a second antiviral course with SOF/VEL/VOX. These patients are considered difficult-to-cure. Currently, the optimal regimen for antiviral re-re-treamtent is a matter of debate and European and American guidelines suggest the combination of SOF+glecaprevir/pibrentasvir (G/P) + Ribavirin as a salvage regimen. However, there is only little evidence to support this. In this study, data of two patients with genotype 3 chronic HCV infection, liver cirrhosis and virological failure after re-treatment with SOF/VEL/VOX that successfully achieved SVR with the combination of SOF+G/P ± RBV. Importantly, one patient had Child B cirrhosis to the time of treatment initiation. No adverse events were reported. Thus, our data support the use of SOF + G/P + RBV as a salvage regimen after re-treatment failure with SOF/VEL/VOX. Die antivirale Erstlinientherapie mit direkt antiviral wirkenden Medikamenten (DAA) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Infektion (HCV) führt in >90% der Fälle zu einer Ausheilung der Erkrankung. Selbst nach Versagen der Erstlinientherapie gibt es eine etablierte und gut wirksame Behandlungsoption mit Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX). Allerdings gibt es einige Patienten, die selbst nach einer zweiten antiviralen Therapie keine Ausheilung erreichen. Oftmals gibt es Faktoren wie das Vorliegen einer Leberzirrhose oder einer Virusvariante, die mit einem Therapieversagen assoziiert sind. Zurzeit empfehlen europäische und amerikanische Leitlinien den Einsatz von SOF in Kombination mit Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) + Ribavirin (RBV) als Reservetherapie. Jedoch gibt es derzeit nur unzureichende Evidenz, um die Wirksamkeit bei diesen schwer zu behandelnden Patienten zu bestätigen. Im Folgenden wird über 2 Patienten mit HCV-Infektion (Genotyp 3 mit Y93H-Variante) und Leberzirrhose berichtet, bei denen mit einer Kombination von SOF + G/P ± RBV eine dauerhafte HCV-Ausheilung erzielt werden konnte. Bei einem Patienten lag zum Zeitpunkt des Therapiestarts bereits eine Child-B-Zirrhose vor, es kam zu keinerlei schweren Nebenwirkungen. Diese Daten unterstützen also einen Einsatz von SOF + G/P ± RBV bei Patienten mit Re-Therapieversagen nach SOF/VEL/VOX-Therapie.
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
Die antivirale Erstlinientherapie mit direkt antiviral wirkenden Medikamenten (DAA) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Infektion (HCV) führt in >90% der Fälle zu einer Ausheilung der Erkrankung. Selbst nach Versagen der Erstlinientherapie gibt es eine etablierte und gut wirksame Behandlungsoption mit Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX). Allerdings gibt es einige Patienten, die selbst nach einer zweiten antiviralen Therapie keine Ausheilung erreichen. Oftmals gibt es Faktoren wie das Vorliegen einer Leberzirrhose oder einer Virusvariante, die mit einem Therapieversagen assoziiert sind. Zurzeit empfehlen europäische und amerikanische Leitlinien den Einsatz von SOF in Kombination mit Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) + Ribavirin (RBV) als Reservetherapie. Jedoch gibt es derzeit nur unzureichende Evidenz, um die Wirksamkeit bei diesen schwer zu behandelnden Patienten zu bestätigen. Im Folgenden wird über 2 Patienten mit HCV-Infektion (Genotyp 3 mit Y93H-Variante) und Leberzirrhose berichtet, bei denen mit einer Kombination von SOF + G/P ± RBV eine dauerhafte HCV-Ausheilung erzielt werden konnte. Bei einem Patienten lag zum Zeitpunkt des Therapiestarts bereits eine Child-B-Zirrhose vor, es kam zu keinerlei schweren Nebenwirkungen. Diese Daten unterstützen also einen Einsatz von SOF + G/P ± RBV bei Patienten mit Re-Therapieversagen nach SOF/VEL/VOX-Therapie.
Substances chimiques
Aminoisobutyric Acids
0
Antiviral Agents
0
Benzimidazoles
0
Carbamates
0
Cyclopropanes
0
Heterocyclic Compounds, 4 or More Rings
0
Lactams, Macrocyclic
0
Pyrrolidines
0
Quinoxalines
0
Sulfonamides
0
voxilaprevir
0570F37359
pibrentasvir
2WU922TK3L
Ribavirin
49717AWG6K
Proline
9DLQ4CIU6V
Leucine
GMW67QNF9C
glecaprevir
K6BUU8J72P
velpatasvir
KCU0C7RS7Z
Sofosbuvir
WJ6CA3ZU8B
Types de publication
Journal Article
Langues
ger
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
959-962Informations de copyright
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