Association between acute complications in PMM2-CDG patients and haemostasis anomalies: Data from a multicentric study and suggestions for acute management.


Journal

Molecular genetics and metabolism
ISSN: 1096-7206
Titre abrégé: Mol Genet Metab
Pays: United States
ID NLM: 9805456

Informations de publication

Date de publication:
11 2023
Historique:
received: 27 07 2023
accepted: 29 07 2023
medline: 14 11 2023
pubmed: 6 8 2023
entrez: 5 8 2023
Statut: ppublish

Résumé

Patients with PMM2-CDG develop acute events (stroke-like episodes (SLEs), thromboses, haemorrhages, seizures, migraines) associated with both clotting factors (factor XI) and coagulation inhibitors (antithrombin, protein C and protein S) deficiencies. The aim of the study was to correlate acute events to haemostasis and propose practical guidelines. In this multicentric retrospective study, we evaluated clinical, radiological, haemostasis and electroencephalography data for PMM2-CDG patients hospitalized for acute events. Cerebral events were classified as thrombosis, haemorrhage, SLE, or "stroke mimic" (SM: normal brain imaging or evoking a migraine). Thirteen patients had a total of 31 acute episodes: 27 cerebral events with 7 SLEs, 4 venous thromboses, 4 haemorrhages (3 associated with thrombosis), 15 SMs at a mean age of 7.7 years; 4 non-cerebral thromboses, one of which included bleeding. A trigger was frequently involved (infection, head trauma). Although sometimes normal at baseline state, factor XI, antithrombin and protein C levels decreased during these episodes. No correlation between haemostasis anomalies and type of acute event was found. Acute events in PMM2-CDG are not negligible and are associated with haemostasis anomalies. An emergency protocol is proposed for their prevention and treatment (https://www.filiere-g2m.fr/urgences). For cerebral events, brain Magnetic Resonance Imaging with perfusion weight imaging and diffusion sequences, electroencephalogram and haemostasis protein levels guide the treatment: anticoagulation, antithrombin or fresh frozen plasma supplementation, antiepileptic therapy. Preventing bleeding and thrombosis is required in cases of surgery, prolonged immobilization, hormone replacement therapy. Acute events in PMM2-CDG are associated with abnormal haemostasis, requiring practical guidance.

Identifiants

pubmed: 37542768
pii: S1096-7192(23)00304-9
doi: 10.1016/j.ymgme.2023.107674
pii:
doi:

Substances chimiques

Protein C 0
Factor XI 9013-55-2
Phosphotransferases (Phosphomutases) EC 5.4.2.-
Antithrombins 0

Types de publication

Multicenter Study Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

107674

Informations de copyright

Copyright © 2023 Elsevier Inc. All rights reserved.

Déclaration de conflit d'intérêts

Declaration of Competing Interest The authors Camille Wicker, Charles-Joris Roux, Louise Goujon, Yvan De Feraudy, Marie Hully, Anais Brassier, Claire-Marine Bérat, Nicole Chémaly, Arnaud Wiedemann, Lena Damaj, Marie-Thérèse Abi-Warde, Dries Dobbelaere, Agathe Roubertie, Aline Cano, Alina Arion, Anna Kaminska, Sabrina Da Costa, Arnaud Bruneel, Sandrine Vuillaumier, Nathalie Boddaert, Delphine Borgel, Tiffany Pascreau, Manoelle Kossorotoff, Annie Harroche, and P de Lonlay declare that they have no conflict of interest.

Auteurs

Camille Wicker (C)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France; Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France.

Charles-Joris Roux (CJ)

Université Paris Cité, Paris, France; Service de Radiologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.

Louise Goujon (L)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.

Yvan de Feraudy (Y)

Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France.

Marie Hully (M)

Service de Neurologie Pédiatrique, Médecine physique et réadaptation de l'enfant, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.

Anais Brassier (A)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.

Claire-Marine Bérat (CM)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.

Nicole Chemaly (N)

Service de Neurologie Pédiatrique, Médecine physique et réadaptation de l'enfant, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.

Arnaud Wiedemann (A)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Nancy, Nancy, France.

Lena Damaj (L)

Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Rennes, Renne, France.

Marie-Thérèse Abi-Warde (MT)

Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France.

Dries Dobbelaere (D)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire Jeanne de Flandre de Lille, MetabERN, Lille, France.

Agathe Roubertie (A)

Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.

Aline Cano (A)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, service de Neurologie pédiatrique, Hôpital Universitaire d'enfants La Timone de Marseille, MetabERN, Marseille, France.

Alina Arion (A)

Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Caen, Caen, France.

Anna Kaminska (A)

Service d'Exploration Fonctionnelle, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.

Sabrina Da Costa (S)

Centre de Référence d'Endocrinologie des Maladies Rares, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.

Arnaud Bruneel (A)

Département de Biochimie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Bichat, Paris, France.

Sandrine Vuillaumier-Barrot (S)

Département de Biochimie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Bichat, Paris, France.

Nathalie Boddaert (N)

Université Paris Cité, Paris, France; Service de Radiologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.

Tiffany Pascreau (T)

Laboratoire d'Hématologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Paris, France.

Delphine Borgel (D)

Laboratoire d'Hématologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Paris, France.

Manoelle Kossorotoff (M)

Centre national de référence de l'AVC de l'enfant, Service de Neurologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Inserm U1266, Paris, France.

Annie Harroche (A)

Centre de Référence Maladies Hémorragiques constitutionnelles, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.

P de Lonlay (P)

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France; Université Paris Cité, Paris, France; INSERM, Institut Necker-Enfants Malades, France. Electronic address: pdelonlay@gmail.com.

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