[Diagnostics and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis].

Diagnostik und Therapie der hämophagozytischen Lymphohistiozytose.

Journal

Innere Medizin (Heidelberg, Germany)
ISSN: 2731-7099
Titre abrégé: Inn Med (Heidelb)
Pays: Germany
ID NLM: 9918384885306676

Informations de publication

Date de publication:
Nov 2023
Historique:
accepted: 08 09 2023
medline: 27 10 2023
pubmed: 19 10 2023
entrez: 19 10 2023
Statut: ppublish

Résumé

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a hyperferritinemic hyperinflammatory syndrome. A primary hereditary form can be distinguished from a secondary acquired form. In adults the secondary form accounts for the vast majority of cases. Infections, malignancies and autoimmune disorders are common triggering factors of secondary HLH. Persistent fever, bicytopenia or pancytopenia and splenomegaly represent major symptoms in HLH and occur in virtually all patients. The diagnosis of HLH is made on the basis of the HLH-2004 criteria. The probability of the presence of HLH can be estimated using the HScore. Patients with HLH require immunosuppressive treatment. Hence, high doses of corticosteroids represent the cornerstone of treatment. Furthermore, immunoglobulins, anakinra, ruxolitinib or etoposide are given depending on the triggering factor. The course and prognosis of HLH are dependent on the early initiation of treatment, the triggering factor and the response to treatment. Die hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperferritinämisches Hyperinflammationssyndrom. Die primäre hereditäre Form wird von der sekundären erworbenen Form unterschieden. Bei Erwachsenen ist in erster Linie die sekundäre Form anzutreffen. Häufige Trigger der sekundären HLH sind Infektionen, Malignome und Autoimmunerkrankungen. Die Symptomentrias persistierendes Fieber, Bi- oder Panzytopenie und Splenomegalie ist bei nahezu allen Patienten mit HLH anzutreffen. Die Diagnose HLH wird anhand der HLH-2004-Kriterien gestellt. Die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer HLH kann mithilfe des HScore ermittelt werden. Die HLH wird immunsuppressiv behandelt. Hochdosierte Kortikosteroide stellen den Grundpfeiler der Therapie dar. Darüber hinaus werden je nach Trigger Immunglobuline, Anakinra, Ruxolitinib oder Etoposid eingesetzt. Verlauf und Prognose hängen neben der frühzeitigen Einleitung der Therapie vom Trigger sowie dem Ansprechen auf die Behandlung ab.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Die hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperferritinämisches Hyperinflammationssyndrom. Die primäre hereditäre Form wird von der sekundären erworbenen Form unterschieden. Bei Erwachsenen ist in erster Linie die sekundäre Form anzutreffen. Häufige Trigger der sekundären HLH sind Infektionen, Malignome und Autoimmunerkrankungen. Die Symptomentrias persistierendes Fieber, Bi- oder Panzytopenie und Splenomegalie ist bei nahezu allen Patienten mit HLH anzutreffen. Die Diagnose HLH wird anhand der HLH-2004-Kriterien gestellt. Die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer HLH kann mithilfe des HScore ermittelt werden. Die HLH wird immunsuppressiv behandelt. Hochdosierte Kortikosteroide stellen den Grundpfeiler der Therapie dar. Darüber hinaus werden je nach Trigger Immunglobuline, Anakinra, Ruxolitinib oder Etoposid eingesetzt. Verlauf und Prognose hängen neben der frühzeitigen Einleitung der Therapie vom Trigger sowie dem Ansprechen auf die Behandlung ab.

Identifiants

pubmed: 37855882
doi: 10.1007/s00108-023-01596-w
pii: 10.1007/s00108-023-01596-w
doi:

Substances chimiques

Immunosuppressive Agents 0
Adrenal Cortex Hormones 0
Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein 0

Types de publication

English Abstract Journal Article

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1077-1084

Informations de copyright

© 2023. The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.

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Auteurs

Dennis A Eichenauer (DA)

Klinik I für Innere Medizin, Zentrum für Integrierte Onkologie Aachen Bonn Köln Düsseldorf, Uniklinik Köln, Köln, Deutschland. dennis.eichenauer@uk-koeln.de.

Boris Böll (B)

Klinik I für Innere Medizin, Zentrum für Integrierte Onkologie Aachen Bonn Köln Düsseldorf, Uniklinik Köln, Köln, Deutschland.

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