Titre : Test pharmacogénomique

Test pharmacogénomique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Deceleration

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Qu'est-ce qu'un test pharmacogénomique ?

C'est un test qui analyse les gènes pour prédire la réponse aux médicaments.
Tests pharmacogénomiques Génétique
#2

Quand est-il recommandé de faire un test ?

Il est recommandé avant de commencer un traitement médicamenteux, surtout pour certains médicaments.
Pharmacogénomique Médicaments
#3

Quels types de médicaments sont concernés ?

Les médicaments pour le cancer, les antidépresseurs et les anticoagulants sont souvent testés.
Antidépresseurs Anticoagulants
#4

Comment se déroule un test ?

Un échantillon de sang ou de salive est prélevé et analysé en laboratoire.
Échantillons biologiques Analyse génétique
#5

Les tests sont-ils fiables ?

Oui, mais leur précision dépend de la qualité du laboratoire et des gènes analysés.
Fiabilité des tests Laboratoires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de test ?

Des effets secondaires graves ou une réponse inefficace au traitement peuvent le justifier.
Effets secondaires Réponse au traitement
#2

Les tests peuvent-ils prédire des symptômes ?

Oui, ils peuvent aider à anticiper des réactions indésirables à certains médicaments.
Réactions indésirables Pharmacogénomique
#3

Peut-on avoir des symptômes sans test ?

Oui, certains symptômes peuvent survenir sans lien avec la génétique ou les médicaments.
Symptômes Génétique
#4

Les symptômes varient-ils selon les gènes ?

Oui, les variations génétiques peuvent influencer la gravité et la nature des symptômes.
Variations génétiques Symptômes
#5

Les tests peuvent-ils aider à diagnostiquer des maladies ?

Indirectement, en identifiant des prédispositions génétiques à certaines maladies.
Diagnostic Prédispositions génétiques

Prévention 5

#1

Les tests peuvent-ils prévenir des effets secondaires ?

Oui, ils aident à choisir des médicaments moins susceptibles de provoquer des effets indésirables.
Prévention Effets indésirables
#2

Comment intégrer les tests dans la prévention ?

En les utilisant lors de la prescription de médicaments pour anticiper les réactions.
Prescription Anticipation des réactions
#3

Les tests sont-ils recommandés pour tous ?

Non, ils sont surtout recommandés pour les personnes avec des antécédents médicaux complexes.
Antécédents médicaux Tests pharmacogénomiques
#4

Peut-on se préparer à un test ?

Il est conseillé de discuter de l'historique médical et des médicaments en cours avec le médecin.
Préparation au test Historique médical
#5

Les tests peuvent-ils réduire les coûts de santé ?

Oui, en évitant des traitements inefficaces et des hospitalisations dues à des effets secondaires.
Coûts de santé Hospitalisations

Traitements 5

#1

Comment les tests influencent-ils les traitements ?

Ils permettent de personnaliser les traitements en fonction de la réponse génétique.
Personnalisation des traitements Pharmacogénomique
#2

Peut-on éviter des traitements grâce aux tests ?

Oui, en identifiant les médicaments susceptibles de provoquer des effets indésirables.
Éviter les traitements Effets indésirables
#3

Les tests sont-ils utilisés pour tous les médicaments ?

Non, ils sont principalement utilisés pour certains médicaments à haut risque.
Médicaments à haut risque Pharmacogénomique
#4

Les résultats des tests sont-ils toujours clairs ?

Pas toujours, certains résultats peuvent être ambigus et nécessiter une interprétation.
Interprétation des résultats Tests pharmacogénomiques
#5

Les tests peuvent-ils changer en cours de traitement ?

Oui, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires si le traitement échoue.
Échec du traitement Tests supplémentaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir sans test ?

Des effets secondaires graves ou des traitements inefficaces peuvent survenir.
Complications Effets secondaires
#2

Les tests peuvent-ils prévenir des complications ?

Oui, en identifiant les patients à risque de réactions indésirables aux médicaments.
Prévention des complications Réactions indésirables
#3

Les complications sont-elles toujours évitables ?

Non, certaines complications peuvent survenir malgré un test pharmacogénomique.
Complications Tests pharmacogénomiques
#4

Comment gérer les complications liées aux médicaments ?

En ajustant le traitement selon les résultats des tests et en surveillant les effets.
Gestion des complications Surveillance des effets
#5

Les complications peuvent-elles affecter le traitement futur ?

Oui, elles peuvent influencer les choix de médicaments dans le futur.
Traitement futur Choix de médicaments

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent les tests ?

L'hérédité, les antécédents médicaux et les traitements antérieurs sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Hérédité
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'environnement peut interagir avec la génétique et influencer la réponse aux médicaments.
Facteurs environnementaux Réponse aux médicaments
#3

Les facteurs de risque sont-ils les mêmes pour tous ?

Non, ils varient selon les individus et leurs antécédents médicaux.
Variabilité individuelle Antécédents médicaux
#4

Comment évaluer les facteurs de risque ?

Par une évaluation médicale complète et des tests génétiques appropriés.
Évaluation médicale Tests génétiques
#5

Les facteurs de risque peuvent-ils changer ?

Oui, ils peuvent évoluer avec le temps et les traitements reçus.
Évolution des facteurs de risque Traitements
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jesse J Swen

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacy and Toxicology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
  • Leiden Network for Personalized Therapeutics, Leiden, The Netherlands.

Henk-Jan Guchelaar

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacy and Toxicology, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands.
  • Leiden Network of Personalized Therapeutics, Leiden, Netherlands.

Jeffrey R Bishop

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Pharmacology, University of Minnesota College of Pharmacy and Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

James L Kennedy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Centre for Addiction and Mental Health, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

George P Patrinos

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Patras School of Health Sciences, Department of Pharmacy, Laboratory of Pharmacogenomics and Individualized Therapy, Patras, Greece.
  • United Arab Emirates University, College of Medicine and Health Sciences, Department of Pathology, Al-Ain, United Arab Emirates.
  • United Arab Emirates University, Zayed Center for Health Sciences, Al-Ain, United Arab Emirates.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Deepak Voora

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA National Pharmacogenomics Program, Department of Veteran's Affairs, Durham, NC 27705, USA.
  • Department of Medicine, Duke Precision Medicine Program, Duke University School of Medicine, Durham, NC 27599, USA.

Todd C Skaar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.

Tong Jia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Caiying Wu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Xiaowen Hu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Xinyi Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Jing Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
  • International Research Center for Medicinal Administration, Peking University, Beijing 100191, China.

Luwen Shi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
  • International Research Center for Medicinal Administration, Peking University, Beijing 100191, China.

Christine Y Lu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Population Medicine, Harvard Medical School and Harvard Pilgrim Health Care Institute, Boston, MA 02215, USA.

Xiaoyan Nie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
  • International Research Center for Medicinal Administration, Peking University, Beijing 100191, China.

James Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Assurex Health, Inc./Myriad Neuroscience (PT, LB), Mason, OH.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Tim Rendell

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Bath, Claverton Down, Bath, BA2 7AY, UK. tcr36@bath.ac.uk.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Julie Barnett

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Bath, Claverton Down, Bath, BA2 7AY, UK.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

David Wright

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Leicester, University Rd, Leicester, LE1 7RH, England.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Don Roosan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Practice and Administration, College of Pharmacy, Western University of Health Sciences, Pomona, CA, USA. droosan@westernu.edu.

Sources (128 au total)

Characteristics of deceleration capacity and deceleration runs in vasovagal syncope.

Increased vagal activity plays a prominent role in vasovagal syncope (VVS). The aim of this study was to characterize vagal function in VVS by evaluating the heart rate (HR) deceleration capacity (DC)... A total of 188 consecutive VVS patients were enrolled in the study, of whom 129 had positive head-up tilt test (HUTT); 132 healthy participants were enrolled as controls. DC, DRs (DR2, i.e., episodes ... Patients with VVS had higher DC (10.63 ± 2.1 vs. 6.58 ± 1.7 ms; P < 0.001) and lower minimum HR and DR6-10 than controls. No significant differences in DC or DR6-10 were found between the patients wit... Compared to healthy controls, patients with VVS demonstrated distinct HR deceleration profiles between attacks, including overall higher DC and lower DR6-10....

Intrapartum deceleration and acceleration areas are associated with neonatal encephalopathy.

To investigate whether an association exists between deceleration and acceleration areas on continuous fetal cardiotocography (CTG) and neonatal encephalopathy (NE).... A single center, retrospective case-control study was conducted to compare CTG characteristics of low-risk pregnancies (35 weeks of gestation or more), complicated by moderate to severe NE with two ma... During the period between 2013 and 2019, we identified 95 cases of low-risk pregnancies that were complicated by moderate to severe NE in our center. Thirty-three (34.7%) deliveries were excluded, mos... NE was significantly associated with increased total deceleration area, decreased total acceleration area, and a lower acceleration-to-deceleration ratio, independent of cord blood pH. Development of ...

Plasma myoglobin indicates muscle damage associated with acceleration/deceleration during football.

Monitoring muscle damage in athletes assists not only coaches to adjust the training workload but also medical staff to prevent injury. Measuring blood myoglobin concentration can help evaluate muscle... Whole blood samples from participants' fingertips were collected before the match (baseline) and at 2, 16, and 40 h after the match. Myoglobin concentrations were measured using the IA-100 compact imm... The mean myoglobin concentration was significantly higher at 2 h than at the other time points (P<0.05), and decreased to baseline levels within 16 h post-match. The mean creatine kinase concentration... Our findings indicate that myoglobin is a more sensitive marker of muscle damage than creatine kinase after football match-play. Monitoring myoglobin in athletes can aid in determining their recovery ...

The association of intrapartum deceleration and acceleration areas with MRI findings in neonatal encephalopathy.

Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is an important contributor to disability worldwide. The current cardiotocography (CTG) predictive value for neonatal outcome is limited.... To assess the association of intrapartum CTG deceleration and acceleration areas with early MRI cerebral pathology in infants with HIE.... Term and near-term low-risk pregnancies that resulted in HIE, treated with therapeutic hypothermia with sufficient CTG records from a single, tertiary hospital between 2013 and 2021 were enrolled. Acc... A total of 77 infants were included in the final analysis. Significant associations between increased total acceleration area (p = 0.007) and between a higher acceleration-to-deceleration area ratio (... In neonates treated for HIE, acceleration area and acceleration-to-deceleration ratio are associated with the risk of neonatal brain MRI abnormalities. To increase the role of these measurements as a ... The current cardiotocography predictive value for neonatal outcome is limited. This study aimed to assess the association of intrapartum deceleration and acceleration areas with the degree of cerebral...

Acceleration and deceleration demands during training sessions in football: a systematic review.

The aim of this review is to summarize the current scientific knowledge about acceleration and deceleration demands during football training.... A systematic search of three electronic databases (PubMed, SPORTDiscus, Web of Science) was performed to identify peer-reviewed relevant English-language articles, following PRISMA guidelines.... All acceleration and deceleration data were analyzed and organized into four categories: i) training drills variables (i.e. manipulated drills variables such as number of players in small-sided games)... Different exercises elicit different demands and small-sided games presented higher acceleration and deceleration demands than circuit training and other running based drills. Furthermore, manipulatin...

Evolution of Deceleration Zones During Ventricular Tachycardia Ablation and Relation With Cardiac Magnetic Resonance.

A new functional mapping strategy based on targeting deceleration zones (DZs) has become one of the most commonly used strategies within the armamentarium of substrate-based ablation methods for ventr... The purpose of this study was to analyze the evolution of DZs during ablation and their correlation with CMR.... Forty-two consecutive patients with scar-related VT undergoing ablation after CMR in Hospital Clinic (October 2018-December 2020) were included (median age 65.3 ± 11.8 years; 94.7% male; 73.7% ischemi... Overall, 95 DZs were analyzed, 93.68% of which were correlated with CMR-CCs: 44.8% located in the middle segment and 55.2% located in the entrance/exit of the channel. Remapping was performed in 91.7%... DZs are highly correlated with CMR-CCs. In addition, remapping can lead to the identification of hidden substrate initially not identified by electroanatomic mapping but detected by CMR....