Titre : Protéine-2 de découplage

Protéine-2 de découplage : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'UCP2 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer des anomalies de l'UCP2.
Protéines de découplage Tests génétiques
#2

Quels marqueurs biochimiques sont associés à l'UCP2 ?

Les niveaux de glucose, d'acides gras et de cytokines peuvent indiquer une dysfonction de l'UCP2.
Glucose Cytokines
#3

L'imagerie peut-elle aider à évaluer l'UCP2 ?

L'imagerie par résonance magnétique peut montrer des anomalies métaboliques liées à l'UCP2.
Imagerie par résonance magnétique Métabolisme
#4

Quels tests fonctionnels sont utilisés pour l'UCP2 ?

Des tests de respiration cellulaire peuvent évaluer la fonction de l'UCP2 dans les mitochondries.
Respiration cellulaire Mitochondries
#5

Peut-on mesurer l'UCP2 dans les tissus ?

Oui, des biopsies peuvent être effectuées pour mesurer l'expression de l'UCP2 dans les tissus.
Biopsie Expression génique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une altération de l'UCP2 ?

Fatigue, prise de poids, résistance à l'insuline et troubles métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Résistance à l'insuline
#2

L'UCP2 affecte-t-elle le métabolisme énergétique ?

Oui, une altération de l'UCP2 peut entraîner une dysrégulation du métabolisme énergétique.
Métabolisme énergétique Dysrégulation
#3

Y a-t-il des signes de stress oxydatif liés à l'UCP2 ?

Oui, une augmentation des radicaux libres et des marqueurs de stress oxydatif peut être observée.
Stress oxydatif Radicaux libres
#4

L'UCP2 influence-t-elle la température corporelle ?

Oui, l'UCP2 joue un rôle dans la thermogenèse, influençant la température corporelle.
Thermogenèse Température corporelle
#5

Des troubles neurologiques peuvent-ils être liés à l'UCP2 ?

Oui, des dysfonctionnements de l'UCP2 sont associés à des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Fonction cognitive

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements de l'UCP2 ?

Maintenir un mode de vie sain avec une alimentation équilibrée et de l'exercice régulier aide.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Le stress peut-il affecter l'UCP2 ?

Oui, le stress chronique peut altérer la fonction de l'UCP2 et le métabolisme énergétique.
Stress Métabolisme énergétique
#3

Les habitudes de sommeil influencent-elles l'UCP2 ?

Un sommeil de qualité est crucial pour la régulation de l'UCP2 et le métabolisme.
Sommeil Régulation
#4

Les toxines environnementales affectent-elles l'UCP2 ?

Oui, l'exposition à des toxines peut perturber la fonction de l'UCP2 et le métabolisme.
Toxines Métabolisme
#5

La gestion du poids aide-t-elle l'UCP2 ?

Oui, maintenir un poids santé peut prévenir les dysfonctionnements de l'UCP2 et des troubles métaboliques.
Gestion du poids Troubles métaboliques

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'UCP2 ?

Des médicaments comme les agonistes des récepteurs PPAR peuvent moduler l'activité de l'UCP2.
Médicaments PPAR
#2

L'alimentation influence-t-elle l'UCP2 ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut améliorer la fonction de l'UCP2.
Alimentation Antioxydants
#3

Les exercices physiques affectent-ils l'UCP2 ?

Oui, l'exercice régulier peut augmenter l'expression de l'UCP2 et améliorer le métabolisme.
Exercice physique Métabolisme
#4

Des thérapies géniques existent-elles pour l'UCP2 ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les dysfonctionnements de l'UCP2.
Thérapie génique Dysfonctionnement
#5

Les suppléments peuvent-ils aider l'UCP2 ?

Des suppléments comme le coenzyme Q10 peuvent soutenir la fonction mitochondriale liée à l'UCP2.
Suppléments Coenzyme Q10

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à l'UCP2 ?

Des complications comme le diabète, l'obésité et des maladies cardiovasculaires peuvent survenir.
Diabète Obésité
#2

L'UCP2 est-elle impliquée dans des maladies neurodégénératives ?

Oui, des dysfonctionnements de l'UCP2 sont associés à des maladies comme Alzheimer et Parkinson.
Maladies neurodégénératives Alzheimer
#3

Des troubles métaboliques peuvent-ils résulter de l'UCP2 ?

Oui, une altération de l'UCP2 peut entraîner des troubles métaboliques comme le syndrome métabolique.
Troubles métaboliques Syndrome métabolique
#4

L'UCP2 influence-t-elle la santé cardiovasculaire ?

Oui, une dysfonction de l'UCP2 peut augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Santé cardiovasculaire Risque
#5

Des complications liées à l'UCP2 peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec des changements de mode de vie et des traitements.
Réversibilité Changements de mode de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'UCP2 ?

L'obésité, le diabète, et un mode de vie sédentaire sont des facteurs de risque importants.
Obésité Diabète
#2

L'âge influence-t-il l'UCP2 ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'expression et la fonction de l'UCP2 dans les cellules.
Vieillissement Expression
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle dans l'UCP2 ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles métaboliques peuvent augmenter le risque d'altération de l'UCP2.
Antécédents familiaux Troubles métaboliques
#4

Le tabagisme affecte-t-il l'UCP2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer la fonction de l'UCP2 et augmenter le stress oxydatif.
Tabagisme Stress oxydatif
#5

Le régime alimentaire influence-t-il l'UCP2 ?

Oui, un régime riche en graisses saturées peut nuire à la fonction de l'UCP2.
Régime alimentaire Graisses saturées
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena E Pohl

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Institute of Physiology, Pathophysiology and Biophysics, University of Veterinary Medicine, 1210 Vienna, Austria.
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Colin J Barnstable

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Affiliations :
  • Department of Neural and Behavioral Sciences, College of Medicine, The Pennsylvania State University, Hershey, PA, United States.
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Masaru Murakami

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Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Biology, Azabu University School of Veterinary Medicine, Sagamihara, Kanagawa 252-5201, Japan.
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Masayuki Funaba

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Affiliations :
  • Division of Applied Biosciences, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan.
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Rosita Stanzione

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  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Maurizio Forte

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  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Maria Cotugno

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  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Franca Bianchi

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  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Simona Marchitti

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  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Speranza Rubattu

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Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.
  • Department of Clinical and Molecular Medicine, School of Medicine and Psychology, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.

Daniel T Hass

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Affiliations :
  • Department of Neural and Behavioral Sciences, College of Medicine, The Pennsylvania State University, Hershey, PA, United States.
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Afshan Ardalan

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  • Department of Chemistry and Biochemistry, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3C5.
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Matthew D Smith

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  • Department of Biology, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3C5.
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Masoud Jelokhani-Niaraki

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3C5.
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Paul G Crichton

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Affiliations :
  • Biomedical Research Centre, Norwich Medical School, University of East Anglia, Norwich, NR4 7TJ, UK.

Edmund R S Kunji

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  • MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Keith Peters Building, Cambridge, CB2 0XY, UK. Electronic address: ek@mrc-mbu.cam.ac.uk.

Zhanat Koshenov

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Furkan E Oflaz

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  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Martin Hirtl

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  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Olaf A Bachkoenig

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  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...