Titre : Excroissance neuronale

Excroissance neuronale : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Proto-Oncogene Proteins c-fos

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une excroissance neuronale ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie cérébrale et l'évaluation neurologique.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation neurologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la croissance neuronale ?

Des tests électrophysiologiques et des biopsies peuvent être utilisés.
Électrophysiologie Biopsie
#3

Les examens d'imagerie sont-ils toujours nécessaires ?

Pas toujours, mais ils aident à visualiser les anomalies structurelles.
Tomodensitométrie Imagerie cérébrale
#4

Quels signes cliniques indiquent une excroissance neuronale ?

Des troubles neurologiques, des douleurs ou des changements cognitifs peuvent indiquer.
Troubles neurologiques Cognition
#5

Peut-on détecter une excroissance neuronale par un examen physique ?

L'examen physique peut révéler des déficits neurologiques, mais pas directement.
Examen physique Déficits neurologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une excroissance neuronale ?

Les symptômes incluent des douleurs, des troubles de la mémoire et des mouvements anormaux.
Douleur Troubles de la mémoire
#2

Les troubles de l'équilibre sont-ils liés à l'excroissance neuronale ?

Oui, des excroissances peuvent affecter l'équilibre et la coordination.
Troubles de l'équilibre Coordination
#3

Peut-on avoir des troubles de la vision ?

Oui, des excroissances peuvent affecter les voies visuelles et provoquer des troubles.
Troubles de la vision Voies visuelles
#4

Les changements d'humeur sont-ils possibles ?

Oui, des excroissances neuronales peuvent influencer l'humeur et le comportement.
Changements d'humeur Comportement
#5

Les convulsions peuvent-elles être un symptôme ?

Oui, des excroissances peuvent provoquer des crises épileptiques.
Convulsions Épilepsie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les excroissances neuronales ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Mode de vie sain Gestion du stress
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation riche en oméga-3 et antioxydants peut être bénéfique.
Alimentation Oméga-3
#3

L'exercice physique peut-il aider à prévenir ces excroissances ?

Oui, l'exercice régulier favorise la santé neuronale et la plasticité.
Exercice physique Santé neuronale
#4

Le sommeil a-t-il un impact sur la santé neuronale ?

Oui, un sommeil de qualité est crucial pour la régénération neuronale.
Sommeil Régénération neuronale
#5

Le stress chronique peut-il aggraver la situation ?

Oui, le stress chronique peut nuire à la santé neuronale et favoriser des excroissances.
Stress chronique Santé neuronale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les excroissances neuronales ?

Les traitements incluent la médication, la thérapie physique et parfois la chirurgie.
Médicaments Thérapie physique
#2

La chirurgie est-elle une option de traitement ?

Oui, la chirurgie peut être envisagée pour retirer des excroissances problématiques.
Chirurgie Excroissances
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à réduire les symptômes ?

Oui, des médicaments anti-inflammatoires et anticonvulsivants peuvent être prescrits.
Médicaments anti-inflammatoires Anticonvulsivants
#4

La rééducation est-elle nécessaire après un traitement ?

Oui, la rééducation peut aider à restaurer les fonctions neurologiques.
Rééducation Fonctions neurologiques
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Oui, des thérapies géniques et des traitements innovants sont en cours d'étude.
Thérapie génique Traitements innovants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des excroissances neuronales ?

Les complications incluent des déficits neurologiques, des crises et des douleurs chroniques.
Déficits neurologiques Douleurs chroniques
#2

Les excroissances peuvent-elles entraîner des infections ?

Oui, des interventions chirurgicales peuvent augmenter le risque d'infections.
Infections Chirurgie
#3

Y a-t-il un risque de récidive après traitement ?

Oui, certaines excroissances peuvent récidiver malgré un traitement approprié.
Récidive Traitement
#4

Les troubles cognitifs peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des excroissances peuvent entraîner une détérioration cognitive progressive.
Troubles cognitifs Détérioration
#5

Les douleurs neuropathiques sont-elles une complication ?

Oui, des excroissances peuvent causer des douleurs neuropathiques persistantes.
Douleurs neuropathiques Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les excroissances neuronales ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des traumatismes crâniens et des maladies neurologiques.
Antécédents familiaux Traumatismes crâniens
#2

L'âge influence-t-il le risque d'excroissances neuronales ?

Oui, le risque augmente avec l'âge en raison de la dégénérescence neuronale.
Âge Dégénérescence neuronale
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'excroissances.
Maladies auto-immunes Risque
#4

Le mode de vie peut-il affecter le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#5

Les infections virales peuvent-elles jouer un rôle ?

Oui, certaines infections virales peuvent être associées à des excroissances neuronales.
Infections virales Excroissances neuronales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena S Pak

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Brody School of Medicine, East Carolina University, Greenville, NC, USA.

Johanna L Hannan

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Brody School of Medicine, East Carolina University, Greenville, NC, USA. Electronic address: hannanj14@ecu.edu.

Wai Wa Ray Chan

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Faculty of Science, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong SAR, People's Republic of China.
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Wen Li

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Faculty of Science, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong SAR, People's Republic of China.
  • Research Laboratory for Biomedical Optics and Molecular Imaging, Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, Shenzhen, People's Republic of China.
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Kwok-Fai Lau

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Faculty of Science, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong SAR, People's Republic of China.
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Ao Fang

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Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Dichen Li

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Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Zhiyan Hao

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Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Ling Wang

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Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China. menlwang@xjtu.edu.cn.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China. menlwang@xjtu.edu.cn.
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Binglei Pan

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Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Lin Gao

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  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Xiaoli Qu

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Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Jiankang He

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  • School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, Shaanxi, China.
  • State Key Laboratory for Manufacturing System Engineering, School of Mechanical Engineering, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710054, China.
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Melitta Schachner

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Affiliations :
  • Keck Center for Collaborative Neuroscience and Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers University, Piscataway, NJ 08554, USA.
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Bridget F Koontz

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Affiliations :
  • Department of Radiation Oncology, Duke University School of Medicine, Durham, NC, USA.

Chiara Ausilio

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Affiliations :
  • Tissue Electronics, Istituto Italiano di Tecnologia 80125 Napoli Italy.

Anna Mariano

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Affiliations :
  • Tissue Electronics, Istituto Italiano di Tecnologia 80125 Napoli Italy.

Francesca Santoro

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Affiliations :
  • Tissue Electronics, Istituto Italiano di Tecnologia 80125 Napoli Italy.
  • Faculty of Electrical Engineering and Information Technology, RWTH Aachen 52074 Germany.
  • Institute for Biological Information Processing-Bioelectronics, IBI-3, Forschungszentrum Juelich 52428 Germany f.santoro@fz-juelich.de.

Tuchen Guan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Neuroregeneration of Jiangsu Province and Ministry of Education, Co-innovation Center of Neuroregeneration, Nantong University, China.
Publications dans "Excroissance neuronale" :

Beibei Guo

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  • Key Laboratory of Neuroregeneration of Jiangsu Province and Ministry of Education, Co-innovation Center of Neuroregeneration, Nantong University, China.
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C-Fos-activated circRPPH1 contributes to glioma stemness.

Cancer stem cells or cancer stemness has been confirmed to a major obstacle for glioma progression and it has also been reported that circRNAs play an important part in cancer progression. This study ... In vitro experiment including RT-qPCR, Western blot, sphere-formation analysis, and ALDH1 activity, and in vivo tumorigenesis experiments were performed to evaluate the effects of circRPPH1 on glioma ... It was found that circRPPH1 level was upregulated in glioma cell spheres and facilitated the stemness of glioma cells; C-FOS transcriptionally activated circRPPH1 expression via directly binding to ci... This study indicates that c-Fos-activated circRPPH1 contributes to glioma stemness and provides a potential target for glioma progression based on the c-FOS/circRPPH1 regulatory axis....

SPARC is a decoy counterpart for c‑Fos and is associated with osteoblastic differentiation of bone marrow stromal cells by inhibiting adipogenesis.

Secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC), also called basement‑membrane protein 40 or osteonectin, is a matricellular protein that is abundant not only in bone tissue as a non‑collagenous ...

Interleukin-1β activated c-FOS transcription factor binds preferentially to a specific allele of the matrix metalloproteinase-13 promoter and increases susceptibility to endometriosis.

Endometriosis is a benign gynecological condition characterized by increased growth, inflammation, invasion, and angiogenesis, partly regulated by a class of enzymes called matrix metalloproteinases (...

PHF5A facilitates the development and progression of gastric cancer through SKP2-mediated stabilization of FOS.

Gastric cancer (GC) is the fifth most common cancer and the third most common cause of cancer death worldwide. Plant homeodomain (PHD)-finger domain protein PHF5A has been demonstrated to play a promo... Immunohistochemical staining experiments were performed based on tissues from clinical GC patients to reveal PHF5A expression. A series of functional experiments in vitro and in vivo were used to clar... Clinically, PHF5A was abundantly expressed in GC and existed clinical value indicating poor prognosis. In addition, GC cells with knockdown of PHF5A expression showed slowed proliferation, enhanced se... Knockdown of PHF5A inhibited the progression of GC through SKP2-mediated ubiquitination of FOS, which may be a promising candidate target with potential therapeutic value....