Comment la protéogénomique aide-t-elle au diagnostic des maladies ?
Elle permet d'identifier des biomarqueurs protéiques spécifiques pour un diagnostic plus précis.
BiomarqueursProtéines
#2
Quels tests sont utilisés en protéogénomique ?
Des techniques comme la spectrométrie de masse et l'électrophorèse sont couramment utilisées.
Spectrométrie de masseÉlectrophorèse
#3
La protéogénomique peut-elle détecter des cancers ?
Oui, elle aide à identifier des protéines spécifiques associées à différents types de cancers.
CancerProtéines
#4
Quels échantillons sont analysés en protéogénomique ?
Des échantillons de tissus, de sang ou de fluides biologiques sont souvent analysés.
TissusSang
#5
La protéogénomique est-elle utilisée en médecine personnalisée ?
Oui, elle permet d'adapter les traitements en fonction du profil protéique du patient.
Médecine personnaliséeTraitement
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent être liés à des anomalies protéiques ?
Des symptômes variés comme la fatigue, la douleur ou des troubles neurologiques peuvent survenir.
SymptômesTroubles neurologiques
#2
Les maladies auto-immunes sont-elles étudiées en protéogénomique ?
Oui, la protéogénomique aide à comprendre les mécanismes sous-jacents des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesMécanismes
#3
Comment les protéines affectent-elles les symptômes ?
Les protéines peuvent influencer des voies biologiques, entraînant divers symptômes cliniques.
ProtéinesVoies biologiques
#4
Les symptômes de maladies métaboliques sont-ils liés à la protéogénomique ?
Oui, des déséquilibres protéiques peuvent contribuer à des symptômes de maladies métaboliques.
Maladies métaboliquesDéséquilibres protéiques
#5
Peut-on prédire des symptômes grâce à la protéogénomique ?
Des modèles prédictifs basés sur des profils protéiques peuvent anticiper certains symptômes.
PrédictionProfils protéiques
Prévention
5
#1
La protéogénomique peut-elle aider à la prévention des maladies ?
Oui, elle permet d'identifier des facteurs de risque protéiques pour des interventions précoces.
PréventionFacteurs de risque
#2
Quels facteurs de risque sont identifiés par la protéogénomique ?
Des facteurs comme des niveaux anormaux de certaines protéines peuvent indiquer un risque accru.
Facteurs de risqueProtéines
#3
Comment la protéogénomique influence-t-elle les programmes de dépistage ?
Elle permet de cibler des populations à risque pour des dépistages plus efficaces.
DépistagePopulations à risque
#4
Peut-on prévenir des maladies grâce à des interventions protéogénomiques ?
Oui, des interventions basées sur des profils protéiques peuvent réduire le risque de maladies.
InterventionsProfils protéiques
#5
La nutrition peut-elle être influencée par la protéogénomique ?
Oui, elle aide à adapter les régimes alimentaires en fonction des besoins protéiques individuels.
NutritionRégimes alimentaires
Traitements
5
#1
La protéogénomique influence-t-elle les traitements ?
Oui, elle permet de développer des thérapies ciblées basées sur le profil protéique des patients.
Thérapies cibléesTraitements
#2
Quels types de traitements sont développés grâce à la protéogénomique ?
Des traitements biologiques, comme les anticorps monoclonaux, sont souvent développés.
Anticorps monoclonauxTraitements biologiques
#3
La protéogénomique aide-t-elle à la résistance aux médicaments ?
Oui, elle identifie des mécanismes de résistance, permettant d'ajuster les traitements.
Résistance aux médicamentsMécanismes
#4
Les traitements peuvent-ils être personnalisés grâce à la protéogénomique ?
Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des profils protéiques individuels.
Traitements personnalisésProfils protéiques
#5
Quels médicaments sont influencés par la protéogénomique ?
Des médicaments anticancéreux et des immunothérapies sont souvent influencés par cette approche.
Médicaments anticancéreuxImmunothérapies
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir en cas d'anomalies protéiques ?
Des complications comme des troubles métaboliques ou des maladies dégénératives peuvent survenir.
ComplicationsTroubles métaboliques
#2
Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à la protéogénomique ?
Oui, des profils protéiques spécifiques peuvent être associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesProfils protéiques
#3
Comment la protéogénomique aide-t-elle à comprendre les complications ?
Elle permet d'analyser les interactions entre gènes et protéines, révélant des mécanismes de complications.
MécanismesInteractions
#4
Les complications liées à la protéogénomique sont-elles évitables ?
Certaines complications peuvent être évitées par des interventions précoces basées sur des analyses protéiques.
InterventionsAnalyses protéiques
#5
Peut-on prédire des complications grâce à la protéogénomique ?
Oui, des modèles prédictifs basés sur des données protéomiques peuvent anticiper des complications.
PrédictionDonnées protéomiques
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque identifiés par la protéogénomique ?
Des facteurs comme l'âge, l'hérédité et des niveaux protéiques anormaux sont souvent identifiés.
Facteurs de risqueHérédité
#2
La protéogénomique peut-elle identifier des risques environnementaux ?
Oui, elle peut révéler comment des facteurs environnementaux influencent les profils protéiques.
Facteurs environnementauxProfils protéiques
#3
Les habitudes de vie influencent-elles les facteurs de risque protéogénomiques ?
Oui, des habitudes comme l'alimentation et l'exercice peuvent modifier les niveaux protéiques.
Habitudes de vieAlimentation
#4
Comment la génétique influence-t-elle les facteurs de risque ?
La génétique détermine la production de certaines protéines, influençant ainsi le risque de maladies.
GénétiqueProduction de protéines
#5
Peut-on modifier les facteurs de risque grâce à la protéogénomique ?
Oui, des interventions ciblées peuvent aider à modifier les niveaux protéiques et réduire les risques.
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Department of Genetics and Genomic Sciences, Icahn Institute of Genomics and Multiscale Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA.
Department of Medicine and Genetics, Siteman Cancer Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA; McDonnell Genome Institute, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63108, USA. Electronic address: lding@wustl.edu.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA; Department of Computational Medicine and Bioinformatics, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA.
Institute for Systems Genetics, NYU School of Medicine, New York, NY 10016, USA; Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, NYU School of Medicine, New York, NY 10016, USA. Electronic address: david@fenyolab.org.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Department of Medicine and Genetics, Siteman Cancer Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA; McDonnell Genome Institute, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63108, USA.
Department of Medicine, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63130, USA; McDonnell Genome Institute, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63130, USA.
State Key Laboratory of Genetic Engineering and Collaborative Innovation Center for Genetics and Development , School of Life Sciences , Institute of Biomedical Sciences , Human Phenome Institute , Zhongshan Hospital , Fudan University , Shanghai , China.
The literature on postural control highlights that task performance should be worse in challenging dual tasks than in a single task, because the brain has limited attentional resources. Instead, in th...
The complex and dynamic spinopelvic interplay is not well understood. The aims of the present study were to investigate the following: (1) whether native acetabular anteinclination (AI) in standing po...
A total of 485 patients (Males: 262, Females: 223) with an average age of 64 ± 13 years who underwent a primary LSF were identified from our institutional database. The difference (Δ) between pre-and ...
Following LSF, the average absolute ΔAI was 5.4 ± 4 (0 to 26)°, ΔLL: 5.5 ± 4 (0 to 27)°, ΔaPP: 5.4 ± 4 (0 to 38)°, ΔPT: 7 ± 5 (0 to 33)° and ΔSS: 5.3 ± 4 (0 to 33)°. No significant differences were ob...
Clinical decision-making should consider the relationship between native anteinclination and lumbar lordosis to reduce the risk of functional acetabular component malalignment in patients with concomi...
Retrospective case-control study, Level III....
Reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) is characterized by sudden onset thunderclap headache and multiple segmental reversible cerebral vasoconstrictions that improve within 3 months. Th...
A 33-year-old woman presented with a sudden increase in blood pressure and thunderclap headache on the fifth postpartum day (day 1: the first sick day). The headache was severe and pulsatile, with ons...
This postpartum RCVS case was notable for the exacerbation of headaches in the supine position. For the diagnosis of thunderclap headache in the postpartum period, RCVS should be considered in additio...
Musculoskeletal disorders (MSDs) are highly prevalent among dental hygiene professionals. The purpose of this pilot study was to evaluate and compare seated and standing postures during simulated dent...
A convenience sample of 35 female second-year dental hygiene students with no history of musculoskeletal disorders was enrolled in this IRB-approved study. In 2 separate sessions, 1 seated and 1 stand...
Thirty-four students completed the study. Results revealed statistically significant (...
When postures were independently assessed, seated postures were more acceptable on average compared to standing postures, yet both were in the unacceptable range. Lack of training in standing postures...
Results support the need for additional ergonomic training in dental hygiene curricula. Less than ideal posture when seated or standing could increase MSD risk. Future research should examine biomecha...
Adjustable-height desks may provide musculoskeletal health benefits to offset the effects of prolonged sitting. One mechanism may be increased postural variability, here characterized by head and trun...
A method has been developed to assess toe pressure strength in the standing position, taking into account concerns about toe grip strength....
Which is more associated to postural control capability, the conventional toe grip strength or the newly devised toe pressure strength in the standing position, which is close to the actual movement?...
This study is a cross-sectional study. This study included 67 healthy adults (mean age, 19 ± 1 years; 64% male). The postural control capability was measured using the center-of-pressure shift distanc...
Pearson's correlation analysis revealed that the postural control capability was correlated with toe pressure strength in the standing position (r = 0.36, p = 0.003). Multiple regression analysis demo...
The results of this study indicated that toe pressure strength in the standing position was more strongly associated with the postural control capability in healthy adults than toe grip strength in th...
We believe that toe pressure strength in the standing position, which is closer to the actual movement, is more associated with standing up in the older adults than the conventional toe grip strength....
Ninety-five community-dwelling older adults (82 ± 8 years old, 72% female) were included in this study. The patients were evaluated based on their need for assistance in standing up. Physical function...
When compared with and without assistance to stand up, the group requiring assistance had weaker toe pressure strength in the standing position than the group without assistance (p = 0.015, ES = 0.53)...
Toe pressure strength in the standing position was associated with the use of assistance in standing up in older adults. Improving toe pressure strength in the standing position may facilitate the abi...
This study investigated the inter- and intramuscular variability of plantar flexors stiffness during prone and standing positions at different muscle lengths in healthy and paretic individuals. To acc...
This retrospective cross-sectional cohort study investigated the influence of posture on lordosis (LL), length of the spinal canal (LSC), anteroposterior diameter (APD L1-L5), dural cross-sectional ar...
Sixty-eight patients with single-level degenerative central lumbar spinal stenosis (cLSS) presenting with RNR in the standing position (STA) were also investigated in supine (SUP) or neutral seated (S...
Controls (A) and patients with cLSS (B) were comparable in terms of mean age (p = 0.88) and sex (p = 0.22). The progressive transition from STA to FLEX led to a comparable decrease in LL (p = 0.97), a...
The prevalence of RNR in standing position was underestimated by half in supine position. Body postures modified LL, LSC, and APD similarly in patients and controls. Stenotic levels compensated for in...
This prospective cohort study investigated the association between blood pressure (BP) as measured in different body postures and all-cause and cardiovascular (CV) mortality risk....
This population-based investigation included 8,901 Korean adults in 2001 and 2002. Systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) were measured sequentially in the sitting, supine, a...
Significant associations were found between the BP categories and all-cause mortality, but only when BPs were measured in the supine position. The multivariate hazard ratios (95% confidence intervals)...
BP measured in the supine position predicted all-cause mortality and CV mortality better than BP measured in other postures....
