Titre : Protéine M1 à motif en tête de fourche

Protéine M1 à motif en tête de fourche : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysrégulation de FOXM1 ?

Des tests génétiques et des analyses d'expression génique peuvent être utilisés.
Protéines de transcription Analyse génétique
#2

Quels marqueurs sont associés à FOXM1 ?

Les niveaux d'expression de FOXM1 peuvent être mesurés par PCR ou Western blot.
Marqueurs tumoraux Western blot
#3

FOXM1 est-il lié à des cancers spécifiques ?

Oui, FOXM1 est souvent surexprimé dans le cancer du sein et le cancer du poumon.
Cancer du sein Cancer du poumon
#4

Quels tests sont utilisés pour évaluer FOXM1 ?

Les tests d'immunohistochimie et les analyses transcriptomiques sont courants.
Immunohistochimie Transcriptomique
#5

FOXM1 peut-il être un indicateur de pronostic ?

Oui, une forte expression de FOXM1 est souvent associée à un mauvais pronostic.
Pronostic Facteurs pronostiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surexpression de FOXM1 ?

Les symptômes varient selon le cancer, mais peuvent inclure fatigue et perte de poids.
Fatigue Perte de poids
#2

FOXM1 influence-t-il la progression tumorale ?

Oui, FOXM1 favorise la prolifération cellulaire, contribuant à la progression tumorale.
Prolifération cellulaire Progression tumorale
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques au cancer du poumon ?

Oui, toux persistante, essoufflement et douleurs thoraciques peuvent survenir.
Toux Essoufflement
#4

Les symptômes de FOXM1 sont-ils visibles ?

Non, les symptômes sont souvent liés à des maladies sous-jacentes comme le cancer.
Symptômes Maladies sous-jacentes
#5

FOXM1 est-il associé à des symptômes neurologiques ?

Des études suggèrent un lien potentiel, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Symptômes neurologiques Recherche

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la surexpression de FOXM1 ?

Des choix de mode de vie sains peuvent réduire le risque de cancers associés à FOXM1.
Prévention du cancer Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des stratégies de dépistage pour FOXM1 ?

Le dépistage précoce des cancers liés à FOXM1 peut aider à une détection rapide.
Dépistage Détection précoce
#3

L'alimentation influence-t-elle FOXM1 ?

Une alimentation riche en antioxydants peut potentiellement moduler l'expression de FOXM1.
Alimentation Antioxydants
#4

Le tabagisme affecte-t-il FOXM1 ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs cancers liés à FOXM1.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

Des exercices physiques peuvent-ils aider ?

Oui, l'exercice régulier peut réduire le risque de cancers associés à FOXM1.
Exercice physique Prévention du cancer

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent FOXM1 ?

Des inhibiteurs de FOXM1 et des thérapies géniques sont en cours d'étude.
Inhibiteurs Thérapie génique
#2

FOXM1 peut-il être une cible pour l'immunothérapie ?

Oui, des approches immunothérapeutiques ciblant FOXM1 sont explorées.
Immunothérapie Cibles thérapeutiques
#3

Comment la chimiothérapie affecte-t-elle FOXM1 ?

La chimiothérapie peut réduire l'expression de FOXM1, affectant la résistance tumorale.
Chimiothérapie Résistance tumorale
#4

Y a-t-il des traitements combinés pour FOXM1 ?

Oui, des traitements combinant chimiothérapie et inhibiteurs de FOXM1 sont étudiés.
Traitements combinés Chimiothérapie
#5

FOXM1 influence-t-il l'efficacité des traitements ?

Une forte expression de FOXM1 peut réduire l'efficacité des traitements anticancéreux.
Efficacité des traitements Résistance

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à FOXM1 ?

Les complications incluent la progression rapide du cancer et la résistance au traitement.
Complications Résistance au traitement
#2

FOXM1 est-il associé à des métastases ?

Oui, une forte expression de FOXM1 est souvent liée à des métastases dans divers cancers.
Métastases Cancer
#3

Les complications varient-elles selon le type de cancer ?

Oui, les complications peuvent différer selon le type de cancer et le stade de la maladie.
Types de cancer Stades de la maladie
#4

FOXM1 influence-t-il la survie des patients ?

Une expression élevée de FOXM1 est souvent associée à une survie réduite des patients.
Survie des patients Pronostic
#5

Y a-t-il des complications neurologiques liées à FOXM1 ?

Des études suggèrent un lien potentiel, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Complications neurologiques Recherche

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour FOXM1 ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'obésité et l'exposition à des agents cancérigènes.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans FOXM1 ?

Oui, des antécédents familiaux de cancer peuvent augmenter le risque de dysrégulation de FOXM1.
Hérédité Antécédents familiaux
#3

Le stress influence-t-il FOXM1 ?

Des études suggèrent que le stress chronique peut affecter l'expression de FOXM1.
Stress Expression génique
#4

L'alimentation peut-elle moduler FOXM1 ?

Oui, une alimentation riche en graisses peut augmenter l'expression de FOXM1.
Alimentation Graisses
#5

Y a-t-il des risques environnementaux associés à FOXM1 ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter le risque de cancers liés à FOXM1.
Risques environnementaux Produits chimiques toxiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Meysam Moghbeli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Genetics and Molecular Medicine, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. Electronic address: moghbelim@mums.ac.ir.

I-Ching Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Tsing Hua University, Taiwan.
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Vladimir V Kalinichenko

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Lung Regenerative Medicine, Divisions of Pulmonary Biology and Developmental Biology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, College of Medicine of the University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.
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Iman Akhlaghipour

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Negin Taghehchian

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Genetics Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Ming-Fen Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nutrition, China Medical University, Taichung, Taiwan.
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Yuichi Shibui

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomic Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japan; Department of Pediatric Surgery, Faculty of Medicine, University of Tsukuba Hospital, Amakubo 2-1-1, Tsukuba, Ibaraki, 305-8576, Japan.
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Kenichi Kohashi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomic Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japan; Department of Pathology, Graduate School of Medicine, Osaka Metropolitan University, Asahimachi 1-4-3, Abeno-ku, Osaka 545-8585, Japan.
Publications dans "Protéine M1 à motif en tête de fourche" :

Akihiko Tamaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomic Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japan.
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Izumi Kinoshita

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Kokura Memorial Hospital, Asano 3-2-1, Kokura kita-ku, Kitakyushu-city, Fukuoka 802-8555, Japan.
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Hidetaka Yamamoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Shikata-cho 2-5-1, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan.
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Yoshinao Oda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomic Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japan. Electronic address: oda.yoshinao.389@m.kyushu-u.ac.jp.
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Tingting Liu

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Affiliations :
  • Department of Oral Medicine, Binzhou Medical University Hospital, Binzhou, China.

Hong Yu

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Affiliations :
  • Department of Nursing, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang, Liaoning, China.
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Lina Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, China‑Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin 130033, P.R. China.

Jia Lu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, China‑Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin 130033, P.R. China.

Hong Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, China‑Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin 130033, P.R. China.

Xueman Lyu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, China‑Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin 130033, P.R. China.

Zhigang Sun

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, China‑Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin 130033, P.R. China.

Liqing Lu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karsh Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, LA, Los Angeles, CA, 90048, USA.
  • Key Laboratory of Cancer Proteomics of Chinese Ministry of Health, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, 410008, China.

Sources (10000 au total)

Comprehensive clinicopathological significance and putative transcriptional mechanisms of Forkhead box M1 factor in hepatocellular carcinoma.

The Forkhead box M1 factor (FOXM1) is a crucial activator for cancer cell proliferation. While FOXM1 has been shown to promote hepatocellular carcinoma (HCC) progression, its transcriptional mechanism... We performed an in-house tissue microarray on 313 HCC and 37 non-HCC tissue samples, followed by immunohistochemical staining. Gene chips and high throughput sequencing data were used to assess FOXM1 ... This study, based on 4235 HCC tissue samples and 3461 non-HCC tissue samples, confirmed the upregulation of FOXM1 in HCC at mRNA and protein levels (standardized mean difference = 1.70 [1.42, 1.98]), ... This study not only confirmed the upregulation of FOXM1 in HCC but also identified it as an independent risk factor. Moreover, our findings enriched our understanding of the complex transcriptional me...

Rho GTPase activating protein 11A promotes tongue squamous cell carcinoma proliferation and is a transcriptional target of forkhead box M1.

Rho GTPase activating protein 11A (ARHGAP11A) can facilitate GTP hydrolysis in RhoA. The functions of ARHGAP11A in oral squamous cell carcinoma (OSCC) have not yet been explored. This study aimed to i... Bioinformatics analysis was conducted using data from The Cancer Genome Atlas-Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (TCGA-HNSC). Lentiviruses carrying... This study revealed the oncogenic role of ARHGAP11A in TSCC, highlighting its impact on cell-cycle control and tumor proliferation. Furthermore, the regulatory relationship between FOXM1 and ARHGAP11A...

The Forkhead Box Gene,

Insect pathogenic fungi have shown great potential in agricultural pest control. Conidiation is crucial for the survival of filamentous fungi, and dispersal occurs through two methods: normal conidiat...

Characterisation of forkhead box protein A3 as a key transcription factor for hepatocyte regeneration.

Liver regeneration is vital for the recovery of liver function after injury, yet the underlying mechanism remains to be elucidated. Forkhead box protein A3 (FOXA3), a member of the forkhead box family... Here, we explored whether Foxa3 regulates liver regeneration via acute and chronic liver injury mice models. We further characterised the molecular mechanism by chromatin immunoprecipitation sequencin... Foxa3 is dominantly expressed in hepatocytes and cholangiocytes and is induced upon partial hepatectomy (PH) or carbon tetrachloride (CCl... These data characterise Foxa3 as a vital regulator of liver regeneration, which may represent an essential factor to maintain liver mass after liver injury by governing Cebpb transcription.... Liver regeneration is vital for the recovery of liver function after chemical insults or hepatectomy, yet the underlying mechanism remains to be elucidated. Herein, via...