Syndrome de fringale nocturne : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Night Eating Syndrome
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Tree Number:F03.400.844
Termes MeSH sélectionnés :
Catechol O-Methyltransferase
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer le syndrome de fringale nocturne ?
Le diagnostic repose sur l'évaluation des habitudes alimentaires nocturnes et des symptômes associés.
Syndrome de fringale nocturneTroubles du sommeil
#2
Quels critères sont utilisés pour le diagnostic ?
Les critères incluent des épisodes de consommation nocturne, insatisfaction corporelle et troubles du sommeil.
Critères diagnostiquesTroubles alimentaires
#3
Les tests médicaux sont-ils nécessaires ?
Des tests peuvent être réalisés pour exclure d'autres troubles alimentaires ou médicaux.
Tests diagnostiquesTroubles alimentaires
#4
Qui peut poser le diagnostic ?
Un professionnel de santé, comme un médecin ou un psychologue, peut établir le diagnostic.
Professionnels de santéÉvaluation psychologique
#5
Le syndrome est-il reconnu par les manuels médicaux ?
Oui, il est reconnu dans le DSM-5 comme un trouble alimentaire spécifique.
DSM-5Troubles alimentaires
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes principaux du syndrome ?
Les symptômes incluent des fringales nocturnes, insomnie et sentiment de culpabilité après avoir mangé.
SymptômesTroubles du sommeil
#2
Y a-t-il des signes psychologiques associés ?
Oui, des signes comme l'anxiété, la dépression et une faible estime de soi peuvent être présents.
AnxiétéDépression
#3
Les personnes affectées se réveillent-elles souvent ?
Oui, elles se réveillent fréquemment pour manger, perturbant ainsi leur sommeil.
InsomnieTroubles du sommeil
#4
Le syndrome affecte-t-il le poids corporel ?
Il peut entraîner une prise de poids due à la suralimentation nocturne et à des choix alimentaires malsains.
ObésitéPoids corporel
#5
Les fringales sont-elles spécifiques à certains aliments ?
Souvent, les personnes recherchent des aliments riches en calories, comme les sucreries ou les snacks salés.
AlimentationComportement alimentaire
Prévention
5
#1
Comment prévenir le syndrome de fringale nocturne ?
Établir des habitudes alimentaires saines et un horaire de sommeil régulier peut aider à prévenir le syndrome.
PréventionHabitudes alimentaires
#2
Le stress joue-t-il un rôle dans la prévention ?
Oui, la gestion du stress est cruciale pour éviter les comportements alimentaires nocturnes compulsifs.
StressGestion du stress
#3
Les activités relaxantes peuvent-elles aider ?
Oui, des activités comme la méditation ou le yoga peuvent réduire l'anxiété et améliorer le sommeil.
MéditationYoga
#4
Est-il utile de tenir un journal alimentaire ?
Oui, un journal alimentaire peut aider à identifier les déclencheurs des fringales nocturnes.
Journal alimentaireComportement alimentaire
#5
Les conseils d'un nutritionniste sont-ils bénéfiques ?
Oui, un nutritionniste peut fournir des conseils personnalisés pour améliorer les habitudes alimentaires.
NutritionnisteConseils nutritionnels
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour ce syndrome ?
Les traitements incluent la thérapie cognitivo-comportementale et des médicaments comme les antidépresseurs.
Thérapie cognitivo-comportementaleAntidépresseurs
#2
La thérapie comportementale est-elle efficace ?
Oui, elle aide à modifier les comportements alimentaires et à gérer les émotions liées à la nourriture.
Thérapie comportementaleGestion des émotions
#3
Les médicaments peuvent-ils aider ?
Certains médicaments peuvent réduire les symptômes, mais ils doivent être prescrits par un médecin.
MédicamentsPrescription médicale
#4
Y a-t-il des approches diététiques recommandées ?
Une alimentation équilibrée et des repas réguliers peuvent aider à réduire les fringales nocturnes.
NutritionAlimentation équilibrée
#5
Le soutien psychologique est-il important ?
Oui, le soutien psychologique peut aider à traiter les causes sous-jacentes et à améliorer le bien-être.
Soutien psychologiqueBien-être mental
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir ?
Les complications incluent l'obésité, des troubles du sommeil et des problèmes de santé mentale.
ObésitéTroubles du sommeil
#2
Le syndrome peut-il affecter la santé physique ?
Oui, il peut entraîner des maladies métaboliques et cardiovasculaires à long terme.
Santé physiqueMaladies métaboliques
#3
Y a-t-il des risques psychologiques associés ?
Oui, des risques de dépression et d'anxiété peuvent augmenter en raison de ce syndrome.
DépressionAnxiété
#4
Le syndrome impacte-t-il la qualité de vie ?
Oui, il peut réduire la qualité de vie en perturbant le sommeil et en affectant les relations sociales.
Qualité de vieRelations sociales
#5
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et des changements de mode de vie.
RéversibilitéChangements de mode de vie
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du syndrome ?
Les facteurs incluent l'obésité, des antécédents de troubles alimentaires et le stress chronique.
Facteurs de risqueObésité
#2
Le mode de vie influence-t-il le syndrome ?
Oui, un mode de vie sédentaire et des habitudes alimentaires irrégulières augmentent le risque.
Mode de vieHabitudes alimentaires
#3
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de troubles alimentaires peuvent augmenter le risque de développer le syndrome.
Antécédents familiauxTroubles alimentaires
#4
Le stress émotionnel est-il un facteur ?
Oui, le stress émotionnel et les troubles de l'humeur peuvent contribuer au développement du syndrome.
Stress émotionnelTroubles de l'humeur
#5
Les changements hormonaux influencent-ils le syndrome ?
Oui, des changements hormonaux, comme ceux liés à la grossesse ou à la ménopause, peuvent être des facteurs de risque.
Changements hormonauxMénopause
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Medical Research Council Lifecourse Epidemiology Unit, University of Southampton, Southampton SO16 6YD, UK.
National Institute for Health Research Southampton Biomedical Research Centre, University of Southampton and University Hospital Southampton National Health Service Foundation Trust, Southampton SO16 6YD, UK.
Publications dans "Syndrome de fringale nocturne" :
Division of Sleep and Circadian Disorders, Departments of Medicine and Neurology, Brigham and Women's Hospital and Division of Sleep Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
Publications dans "Syndrome de fringale nocturne" :
Department of Epidemiology, Faculty of Medicine, University of Pristina Temporarily Seated in Kosovska Mitrovica, Anri Dinana bb, 38220, Kosovska Mitrovica, Serbia.
Institute of Public Health of Serbia "Dr Milan Jovanovic Batut", Dr Subotica 5, 11000, Belgrade, Serbia.
Publications dans "Syndrome de fringale nocturne" :
Programme in Health Services & Systems Research and Center for Quantitative Medicine, Duke-NUS Medical School, 8 College Road, 169857, Singapore; Center for Child Health Research, Tampere University, Arvo Ylpönkatu 34 (ARVO B235), 33014 Tampere, Finland.
Publications dans "Syndrome de fringale nocturne" :
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Increased oxidative stress (OS) and depletion of nigrostriatal dopamine (DA) are closely linked to the neurodegeneration observed in Parkinson's Disease (PD). Caffeic acid (CA)-based antioxidants were...
The gut microbiota modulates dopamine levels in vivo, but the bacteria and biochemical processes responsible remain incompletely characterized. A potential precursor of bacterial dopamine production i...
Human faecal bacterial communities O-demethylated 3MT and yielded dopamine. Gut bacteria that mediate this transformation were identified as acetogens Eubacterium limosum and Blautia producta. Upon ex...
Gut bacterial acetogens E. limosum and B. producta synthesized dopamine from 3MT. This O-demethylation of 3MT was likely performed by cobalamin-dependent O-demethylases implicated in reductive acetoge...
This is the first report that gut bacteria can synthesize dopamine by O-demethylation of 3MT. Owing to 3MT being the product of host COMT attenuating dopamine levels, gut bacteria that reverse this tr...
The treatment of Parkinson's disease (PD) is still symptomatic since disease-modifying treatments for PD are not available. Oral levodopa is the gold standard for the treatment of PD motor symptoms. H...
A double-blind, placebo-controlled, randomized, crossover, phase I, pharmacokinetic study with 25 healthy volunteers was conducted. In addition, a semi-mechanistic pharmacokinetic model was built to t...
The effect of increased carbidopa doses 50 and 100 mg on the total exposure (AUC) of 100 mg IR levodopa was +29% and +36%, respectively, when entacapone was co-administered. Without entacapone, the co...
Increasing carbidopa doses significantly increased the exposure and reduced the fluctuation of IR levodopa in plasma during simultaneous COMT inhibition with entacapone. Theoretical pharmacokinetic si...
The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene has arguably been the designated pain sensitivity gene for nearly two decades. However, the literature provides inconsistent evidence. We performed several...
Recent findings have associated different COMT genotypes with working memory capacity in patients with fibromyalgia. Although it is thought that the COMT gene may influence neural correlates (P2 and P...
The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene is thought to have an important role in the etiopathogenesis of schizophrenia, but there are conflicting results regarding its role in clinical presentatio...
Long-term levodopa therapy for Parkinson's disease (PD) can cause levodopa induced dyskinesia (LID). Genetic predisposition has a significant role to play in inter-individual heterogeneity in the clin...
In this meta-analysis, we have used 9 studies, which were selected through online databases. Statistical analysis was performed using R (v-3.6) software. 5 genetic models have been used in the present...
The results indicated a significant association between COMT rs4680 (Val158Met) polymorphism and LID risk. The genotype AA of COMT rs4680 is a risk factor for LID in PD patients under the recessive mo...
The results of the present meta-analysis support that the COMT Val158Met polymorphism is a risk factor for the development of LID in PD patients having ethnic variations....